先天性胆总管囊肿的超声诊断分析

先天性胆总管囊肿又称为先天性胆总管囊状扩张症。是胆总管在胚胎期先天发育不良所引起的胆总管部分或全程扩张，多见于女性，临床表现缺乏特异性，常以上腹部囊性包块、黄疸和腹痛而就诊。现将11例经手术、病理证实的先天性胆总管囊肿报告如下。     

11例先天性胆总管囊肿的诊治

先天性胆总管囊肿又称先天性胆管扩张症,可发生在胆管任何部位,以胆管远端多见.女性多于男性（约4：1）.其为先天性胆总管壁发育异常所致.本院2000年10月～2004年12月共收治先天性胆总管囊肿11例,报告如下：     

先天性胆总管囊肿56例诊治分析

先天性胆总管囊肿同时也称先天性胆总管囊状扩张症,本病临床少见。我们从1990年8月至2008年3月手术治疗56例,现报道如下。     

先天性胆总管巨大囊肿1例的超声所见

1 病例介绍 患者,女,6个月。因出生后持续性黄疸、腹部膨隆,近日加重来诊。查体:周身皮肤黄染,右中上腹明显膨隆,可触及饱满感。超声所见:肝脏增大,左右肝管明显扩张,胆总管呈球形扩张(图1),大小为8.3cm×13cm,壁薄而光滑,内部透声良好。胆囊     

超声检查在胆总管囊肿鉴别诊断中的应用价值

胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张症,是由于先天性胆管发育异常导致的胆管囊状扩张。超声检查对于该病具有诊断价值,但应注意与其易混淆疾病的鉴别,以防止和减少误诊的发生。作者总结了近5年来我院胆总管囊肿的超声影像特点,并对需与其鉴别的肝囊肿和胰腺假性囊肿超声影像特点进行了分析。     

超声诊断先天性胆总管囊肿的临床体会

先天性胆总管囊肿,又称先天性胆总管囊状扩张症,是一种胆道的先天性畸形,临床并非罕见.本文总结我院近年来诊治8例患者的临床及超声资料,报告如下.     

先天性胆总管囊状扩张症的超声诊断

现将我院1995年以来，经超声诊断，手术证实的15例先天性胆总管囊状扩张症的超声特征分析总结如下。     

先天性胆总管囊肿的产前超声诊断

目的 探讨产前超声在先天性胆总管囊肿诊断中的应用价值并分析其声像图特点.方法 回顾性分析2009~2015年在安徽省妇幼保健院超声科诊断为先天性胆总管囊肿患者6例,总结其超声声像图特点,并与MRI检查及出生后超声、手术病理进行对比,分析产前超声诊断的准确性.结果 6例产前超声诊断为胎儿先天性胆总管囊肿的病例,均经胎儿MRI检查证实,所有孕妇均选择保留胎儿,其中5例足月分娩,1例于35周早产,6例患儿于出生后6个月内行胆总管囊肿手术,病理结果均为先天性胆总管囊肿.产前超声声像图特点:①腹腔囊性包块;②囊性肿块回声与胃泡不相通,可与胆囊或肝内胆管相通;③可伴有肝内胆管扩张;④肿块内部无血流信号显示,肿块周边见肝动脉样血流信号.结论 先天性胆总管囊肿具有典型的声像图改变,产前超声能明确诊断.     

超声诊断先天性胆总管囊肿的价值

目的探讨超声检查对先天性胆总管囊肿的诊断价值。方法对30例胆总管囊肿患者的超声检查结果进行回顾性分析并与手术及病理结果对照。结果超声诊断胆总管囊肿符合率为93.3%（28/30）,胆总管球形、椭圆形或梭形无回声区,囊肿与近端肝管相通是诊断本病的重要依据。结论胆总管囊肿的声像图表现较有特征性,超声可作为临床诊断的首选影像学方法 。     

先天性胆管囊肿4例报告

先天性胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,是一种比较少见的疾病。近年来由于影像诊断学的迅速发展,提高了对本病诊断的准确性。我科今年发现4例,其中1例为先天性肝内胆管囊肿(Caroli病),3例为胆总管囊肿,均经手术病理证实,现报告如下：     

先天性胆总管囊状扩张症误诊胰头囊肿1例

病例男,9岁,因上腹部疼痛入院。查体:心肺(—),右上腹深压痛( ),无黄疸,不发热。使用S IGM A-330彩色多谱勒超声仪,探头频率3.5MHZ,按肝、胆、胰常规超声检查要求探查。声像显示:肝实质回声均质,肝内胆管未见扩张,在胰头区域见一囊性暗区,大小约为7.5cm×6.4cm,胆囊清晰,大小正常。仔细检查发现上述囊性暗区在某一个超声切面上似与胆囊相通。但显示不完整,难以准确判断。超声诊断:胰头囊性占位性病变(胰头囊肿)。再经CT检查也诊断为胰头囊肿。外科手术探查:胆总管中上段囊状扩张,下段正常。胰头光滑,未见囊肿。行胆总管囊肿切除,空肠R …     

成人先天性胆总管囊肿5例报告

先天性胆总管囊肿在临床上比较少见，也称为原发性胆总管扩张症等。我院1999年以来共收住院5例先天性胆总管囊肿病人，结合文献就先天性胆总管囊肿的诊治体会报告如下：     

54例小儿先天性胆总管囊肿

５４例小儿先天性胆总管囊肿谭志忠，容兑熙（广西医科大学第一附属医院小儿外科南宁５３００２１）我院１９７４～１９９０年共收治５４例先天性胆总管囊肿，现报告如下。１临床资料５４例中男１８例，女３６例。年龄２个月至１４岁，其中３～６岁３８例。腹痛１８例，黄...     

17例先天性胆总管囊肿的诊治

本院从1995至1999年共收治先天性总胆管囊肿17例,其中16例行手术治疗,现予报告如下,并结合文献对其诊断与治疗加以讨论。1 临床资料1.1 一般资料本组17例,男3例,女14例。年龄12～73岁,平均31.5岁。自出现症状至明确诊断的时间最短15 d, 最长者达31年。17例均有右上腹疼痛史, 有右上腹包块6例,合并胆道Charcot 三联征者8例,具有腹痛、黄疸、腹部包块的典型症状者3例,合并急性胰腺炎者1例。术前选择的主要检查有B超、CT、MRI、PTC等。1.2 分型及大小 按Todani 修订的 Alonso-Lej分型方法, 本组Ⅰ型13例,Ⅱ型1例,Ⅳ型2例,Ⅴ…     

胆总管巨大囊肿1例报告

胆管囊肿传统称为胆总管囊肿,为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张。按囊肿的部位和范围将胆管囊肿分为5型：1型：为胆总管囊状或梭形或扩张占80％～90％。2型：胆总管单发憩室占2％。3型：十二指肠壁内胆总管囊状膨出,占1．4％～5％．4型：位于肝外或肝内的多发性胆管囊肿,占19％．5型：单发或多发肝内胆管囊肿及Caroli氏病情。     

超声诊断小儿先天性胆总管囊肿8例

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊状扩张，是临床上少见的先天性疾病．可发生于肝外胆管的任何部位，但以中、上段胆总管最常见，本病临床表现缺乏特异性，临床诊断较为困难．而B超检查具有一定特异性。我院2000年1月2004年1月由B超诊断并经手术证实为先天性胆总管囊肿的患者8例，现报告如下。     

超声诊断巨大先天性胆总管囊肿1例

患者,女,15岁.因右上腹痛10余天,于2005年10月12日入院.超声所见:双肝内胆管扩张,内径0.5～0.6cm,肝门处未见正常胆总管,于门静脉前方探及一巨大纺锤样囊状结构,与胆总管中段相连通.该囊性结构由肝门部向右肝内逐渐增租,最大内径约10cm.     

CT超声诊断先天性胆管囊状扩张症1例

ＣＴ超声诊断先天性胆管囊状扩张症１例涛戈斯，赛西亚（包头医学院一附院，包头０１４０１０）１临床资料患者女性，２７岁。因黄疸伴右上腹痛来院就诊。超声检查所见：总胆管呈囊状扩张，最宽内径３５ｍｍ。肝左叶和肝右叶内各见一个近圆形的无回声区与肝内胆管相通，内...     

先天性胆总管囊肿的超声诊断

本文对11例先天性胆总管蠼肿超声诊断进行分析．就其声像图特征探讨超声对先天性胆总管囊肿的诊断价值。