Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察Folfox6方案(即奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF))静脉用药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法选择20例确诊的晚期胃癌患者,采用Folfox6方案治疗,每2周重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果25例患者中完全缓解2例(8%);部分缓解11例(44%);近期有效率52%。主要不良反应为感觉神经毒性和腹泻,无化疗相关死亡。结论Folfox6方案治疗晚期胃癌疗效显著,安全性高。     

内镜下植入缓释化疗粒子治疗食管、胃癌的近期疗效观察

目的观察内镜下植入缓释化疗粒子5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗食管、胃癌患者的近期疗效。方法选择14例进展期隆起型食管、胃癌患者,内镜直视下对癌灶植入缓释化疗粒子5-Fu(每粒含5-Fu1.67 mg)55~63粒,平均注射粒子100 mg,治疗后第2周、第4周评价其缓解疼痛等临床疗效及毒副作用。结果 14例患者显著有效4例,明显有效4例,有效3例,无效3例,总有效率79%;无一例患者发生严重出血和穿孔等并发症;肝、肾功能及血常规检查未见异常。结论内镜直视下植入缓释化疗粒子5-Fu治疗食管、胃癌近期疗效显著,且无明显毒副作用,值得临床进一步推广。     

微波热疗联合化疗治疗胃癌25例

目的 评价微波热疗联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效.方法 将49 例晚期胃癌患者随机分为2 组,治疗组全身微波治疗同时采用顺铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶.对照组仅采用LFP 方案化疗2 个周期后评价疗效.结果 热化疗组有效率为48.0%,化疗组有效率为29.2%,2 者有显著性差异.KPS 评分的提高2 组间也有显著性差异.结论微波热疗联合化疗可以提高晚期胃癌的近期疗效,并有良好的耐受性.     

注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞癌近期疗效、临床受益反应及不良反应。方法:2008年7月-2011年4月收治晚期非小细胞癌肺患者95例,随机分为为注射用黄芪多糖联合静脉热化疗组(观察组)47例,静脉热化疗组48例(对照组),均采用NP方案(盖诺+顺铂)化疗联合深部热疗,观察组加用注射用黄芪多糖。观察两组患者的近期疗效、临床受益反应及不良反应。结果:治疗组有效25例(44.7%),对照组有效15例(31.3%)。治疗组有效率高于单纯化疗组(χ2=4.69,P0.05);治疗组出现CBR 20例(42.6%),对照组出现CBR13例(27.1%),两组CBR出现率的差异有统计学意义(χ2=8.98,P0.05)。两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚非小细胞肺癌可显著提高热化疗患者的临床疗效,减少热化疗期间不良反应,改善患者生活质量。     

复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察复方氟尿嘧啶脂质体、亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法将46例Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者随机分为2组:治疗组予复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂的方案化疗,对照组予氟尿嘧啶联合亚叶酸钙、草酸铂的方案化疗,均化疗4个周期以上,每个周期28 d。结果治疗组有效率为48%,胃肠道反应发生率为22%;对照组有效率为44%,胃肠道反应发生率为44%。2组不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方氟尿嘧啶脂质体联合亚叶酸钙、草酸铂治疗晚期胃癌不良反应小,疗效可,值得推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将46例晚期食管癌患者随机分为观察组(24例)和对照组(22例),观察组给予顺铂、氟尿嘧啶,同时给予艾迪注射液;对照组单纯化疗,方案同观察组。结果:观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异(P0.05);但观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组。结论:艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗胃癌化疗的临床研究

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥对进展期胃癌术后患者的疗效及毒副反应。方法:采用奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌术后患者,化疗4周期以上后评定疗效和毒副反应。结果:31例中30例可评价疗效和毒副反应。治疗后患者3a(3年)复发率为43.3%,3a无进展生存率为56.7%,3 a总生存率(os)为63.3%,肿瘤标志物异常患者中79.1%明显下降,化疗不良反应为轻度,患者能耐受。结论:奥沙利铂联合替吉奥用于进展期胃癌术后化疗,近期疗效与常用静脉联合化疗相近,不良反应轻,住院时间短。     

双途径化疗配合中药治疗晚期胃癌32例

从2000年起，笔者采用静脉合并腹腔化疗配合中药治疗晚期胃癌32例，取得满意疗效，现报道如下。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P<0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P<0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。     

Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察Folfox6方案（即奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF））静脉用药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法选择20例确诊的晚期胃癌患者，采用Folfox6方案治疗，每2周重复1次，治疗3个周期后评价疗效。结果25例患者中完全缓解2例（8％）；部分缓解11例（44％）；近期有效率52％。主要不良反应为感觉神经毒性和腹泻，无化疗相关死亡。结论Folfox6方案治疗晚期胃癌疗效显著，安全性高。     

阳和汤加减联合多柔比星方案化疗对晚期胃癌的近期疗效观察

目的:观察阳和汤加减联合多柔比星(DOX)方案化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法:选取2012年2月至2017年2月在焦作市第二人民医院接受治疗的晚期胃癌患者130例,按随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组行DOX方案化疗,观察组在对照组基础上予阳和汤加减治疗,比较两组患者炎症免疫因子水平、近期疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未出现除一般化疗不良反应外的明显不良反应。结论:阳和汤加减联合DOX方案化疗可提高晚期胃癌患者近期疗效,改善炎症免疫因子水平,且安全性较好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法选择45例晚期胃癌患者,均予奥沙利铂135 mg/m2静滴4 h,d1;亚叶酸钙150 mg/m2静滴2 h,d1—5;5-氟尿嘧啶500 mg/m2持续静注24 h/d,d1—5;21 d为1个周期,治疗2个周期后判定疗效。结果本组完全缓解0例,部分缓解22例,病情稳定13例,病情进展10例,总有效率49%。不良反应以骨髓抑制、恶心呕吐和感觉性神经毒性为主,毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无化疗相关死亡者。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应患者能耐受,值得进一步试用。     

扶正散结法结合OLF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的:探讨中药及化疗在晚期胃癌治疗中的意义.方法:对20例晚期胃癌患者给予中药加化疗治疗(治疗组),并与20倒单纯化疗(对照组)进行比较.结果:2组近期客观疗效相近,有效率(CR+PR)分别为50.00%和45.00%,比较无显著性差异(P>0.05),但主要的不良反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性,治疗组较轻(P<0.05).结论:扶正散结方结合化疗对改善晚期胃癌患者疗效肯定,毒副作用较轻,值得推广应用.     

静脉用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗对胃癌恶性腹水的疗效研究

目的:研究注射用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法:将85例符合胃癌伴恶性腹水患者随机分为两组:治疗组43例注射用黄芪多糖静脉滴注联合顺铂腹腔化疗;对照组42例单纯顺铂腹腔化疗治疗。治疗1月后观察两组患者治疗前后腹水、生存质量、毒副作用、消化道反应以及外周血、腹水白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗组患者在腹水、生活质量评分、外周血免疫功能指标均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应的发生率、腹水中IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论:静脉应用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌恶性腹水能够提高免疫功能、抑制炎症因子,增强临床疗效,降低不良反应发生。     

健脾中药联合奥铂及氟尿嘧啶类药物化疗对晚期胃癌患者预后的影响

目的 评价中医药干预联合奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案对晚期胃癌的临床疗效。方法 初治晚期胃癌患者一线治疗采用奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并根据是否接受健脾中药治疗分为中药组和同期非中药组,在基线均衡的条件下比较患者的生存期及1、2、3、5年生存率。Cox多因素回归模型分析影响晚期胃癌预后的独立性因素,Kaplan-Meier法估算中位生存时间（OS）。结果 共有205例晚期胃癌病例纳入研究,包括87例中药组和118例非中药组。Cox多因素分析显示,性别（P = 0.002）,化疗周期（P = 0.000）,靶向治疗（P = 0.043）,健脾中药（P = 0.003）是影响晚期胃癌病例生存期的独立因素。在非靶向治疗的亚组中,中药组的中位生存期为21.271个月较非中药组的10.849个月显著延长（P = 0.001,Log-rank检验）,服用中药的相对危险度是0.549（95%CI：0.384-0.782）。中药组的1、2、3、5年生存率分别为76%、40%、27%、22%,非中药组的1、2、3、5年生存率分别为46%、22%、13%、7%。结论 健脾中药是影响晚期胃癌患者预后的独立保护性因素,及早健脾中药干预并联合奥铂及氟尿嘧啶类药物的化疗方案可使晚期胃癌患者生存获益。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的　研究艾迪注射液对晚期食管癌的临床作用及对化疗所致不良反应的影响。方法　将 36例晚期食管癌患者随机分为 2组 ,分别按DF方案化疗 ,DF方案化疗基础上用艾迪注射液 ,按WHO的统一评价标准评价 2组的近期疗效和不良反应并进行比较。结果　 2组间的近期疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但是联合使用艾迪注射液的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、血液学不良反应均显著低于单纯DF方案化疗组 (P <0 .0 5 ) ,改善患者一般情况卡氏评分观察组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌有一定的效果 ,尤其是能够显著减轻化疗引起的不良反应及提高食管癌化疗患者的生存质量 ,其作用是肯定的     

健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗对老年晚期胃癌疗效及生存期的影响观察

目的探讨健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案化疗对老年晚期胃癌的疗效,以及对症状和生活质量改善、生存期、多程化疗、不良反应发生的影响。方法将243例患者随机分为联合组(中药联合化疗)125例与化疗组(单纯化疗)118例,完成2个疗程化疗后,观察近期疗效、症状减轻或好转情况、生活质量改善状况及不良反应;同时研究1、2年生存期及每年完成化疗疗程的相关情况。结果联合组4例患者后期化疗因不能坚持服用中药脱组。近期疗效:联合组总有效率、疾病控制率分别为49.59%、85.95%,化疗组分别为38.13%、74.58%,2组差异均有统计学意义(P=0.049,P=0.020)。治疗后联合组腹胀、腹痛、反酸、恶心呕吐、黑便、神疲乏力及厌食等主要症状较化疗组明显改善(P0.05);生活质量提高及稳定率联合组为86.78%,明显优于化疗组的71.18%(P0.05);治疗后不良反应联合组发生率明显低于化疗组(P0.05)。1、2年的生存率联合组分别为93.39%、65.29%,明显高于于化疗组的47.46%、30.51%;联合组患者可耐受更多周期的化疗(P0.01)。结论健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌,可明显提高疗效,延长生存期,改善患者生活质量。     

八珍汤加减联合化疗治疗晚期胃癌40例临床观察

目的:观察八珍汤加减方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将72例晚期胃癌患者随机分为治疗组40例,对照组32例。对照组采用XELOX方案,治疗组在此基础上加服八珍汤加减方。疗程结束后观察分析两组近期疗效、生存质量kamofsky(KPS)评分情况以及中医证候疗效。结果:治疗组近期疗效有效率、生存质量改善情况以及中医证候评分总有效率均优于对照组。结论:八珍汤加减方联合化疗治疗晚期胃癌具有较好疗效,值得推广。     

α-干扰素联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的观察α-干扰素(α-IFN)联合化疗治疗晚期肺癌的临床治疗效果。方法72例晚期肺癌患者随机分为2组,治疗组36例予α-IFN+化疗,对照组36例予单纯化疗,对2组疗效及不良反应进行评价。结果治疗组总有效率72%,对照组44%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.01)。结论α-IFN与化疗药物联合使用,可以提高对晚期肺癌的近期疗效,提高患者生存质量,且毒副作用能够耐受,有较好的临床应用价值。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。