胎盘部位滋养细胞肿瘤

<正>1976年Kurman等描述了一种变异的滋养细胞疾病,并称之为滋养细胞假瘤(trophoblastic pseudotumor)。1981年Scull等根据其病理特点将其改名为胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,以下简称为PSTT),且一直沿用至今。PSTT是一种罕见类型的滋养细胞肿瘤,它是一种以中间型滋养细胞为主的赘生物,多见于生育年龄的妇女,大多数呈良性经过,预后较好,仅少数呈恶性或高度恶性,死于子宫外转移。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例

胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是一种极为少见的滋养细胞肿瘤[1].自1895年,Marchard首先发现一些不能归入常见类型滋养细胞肿瘤的病变称为不典型绒毛膜上皮癌以来,至1981年才被Scully等[2]命名为胎盘部位滋养细胞肿瘤,后被WHO正式确认.我站于1998年收治1例,随诊5年未复发,现报告如下.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤一例

胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)是来源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞疾病,临床罕见。PSTT病因尚不明确,可继发于流产、早产、足月产、葡萄胎等,因缺乏特异性临床表现及诊断金标准,常致漏诊、误诊。现结合文献复习,总结1例PSTT的疾病特点。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例

患者,女,42岁,因引产术后2个月,不规则阴道流血2h,2004年4月7日门诊以“阴道流血原因待查”收入院,患者2004年2月5日因孕4月余行引产术,4月2日月经复潮,量较多;人院检查：体温36．2℃,脉搏90次／min,呼吸19次／min,血压120／80mmHg,心率90次／min,律齐：双肺(一),肝、脾、肾等检查无异常发现。妇科检查：阴道内有大量陈旧性血液,宫口松驰,子宫后位,女拳     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例

某女,30岁,因剖宫产术后2年,闭经1 年于2003年10月13日入院.患者2年前因足月孕行剖宫产术,娩出一活女婴,产时出血不多,产褥期内无异常,产后哺7 月,产后8月月经复潮.入院前1 年,不明原因出现闭经,未予重视;半年前因停经7 月在当地医院查尿HCG为( ),行B超检查示:"1.宫内未见妊娠物;2.子宫前壁实性团块影象."此后反复在院外行血β-HCG定量测定均在884.2～1400IU/L之间,时高时低,门诊以滋养细胞肿瘤收入院.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例

患者 30岁，已婚。孕2产0，孕38周^ 4。因不规则阴道流血3h于2003年12月9日13：00入院，入院时无宫缩，阴道流血，色红，量似月经。2002年5月因停经43d，自行药物流产，因不规则阴道流血1月余，在外院清宫(清宫物未送病检)。入院体检：T36．8℃，P88次／min，BP100／60mmHg，R20次／min，心肺听诊未闻及异常，腹部增大如孕月，腹围96cm，宫高32cm，先露：头、浮，胎心音：144次／min，     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例

患者,女,2 9岁。1 992年8月足月自然娩1活男婴。胎盘顺利娩出,直径1 7cm ,厚2 2cm ,重5 1 0g ,未见缺损及结节;脐带无异常。产后阴道不规则流血月余,经治疗后止血(具体不详)。哺乳期月经如期。1 993年1 0月无诱因闭经,体重下降2kg,未行治疗。1 995年5月2 3日因闭经住院。尿妊娠试验阳性;B超示:子宫增大1 1cm×1 2cm ,宫内残留物3 4cm×2 9cm ;子宫直肠窝有低回音区提示积液;诊刮病理报告为“绒癌”。末次月经1 993年1 0月,经量一般,无痛经。2 1岁结婚,妊4产3流1。妇检:宫颈稍着色,子宫前位,如孕90d,质软、活动,余正常。辅助检查除血清HC…     

胎盘部位滋养细胞肿瘤2例

例1.29岁,孕1产1.因剖宫产后反复阴道流血5个多月于2007年8月18日入院,患者5个多月前于外院剖宫产一女婴.术后反复阴道流血,量如月经量.入院妇检:阴道内少许血液,宫颈轻度糜烂,子宫增大如孕3月余,质软、活动、轻压痛、双侧附件未扪及包块.彩超示:宫腔异常团块回声,不排除胎盘植入.血常规Hb 43 g/L.入院予抗感染、纠正贫血等治疗.查血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)3 636 IU/L,予行诊刮术,病理报告(宫内物)镜下为出血、黏液、炎性渗出物,少量增生期内膜.1周后复查血β-HCG 8 421 IU/L,彩超示:宫腔异常团块回声(7.6 cm×3.8 cm),遂于2周后在B超引导下行清宫术,术中清出组织物约100 g,病检:符合胎盘部位滋养细胞肿瘤.复查血β-HCG为11 276 IU/L.二次清宫术后复查B超示:宫腔异常光团回声(7.3 cm×3.5 cm),右侧附件液性包块.胸片未见异常.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤研究进展

胎盘部位滋养细胞肿瘤（Placental site trophoblastic tumor,PSTT）是一类罕见的妊娠滋养细胞肿瘤.1976年Kurman等首先描述的PSTT被认为是一种非肿瘤性的融合细胞性子宫内膜炎,并使名为滋养细胞假瘤.以后又有众多名称,如不典型绒毛膜上皮细胞癌、合体细胞瘤、绒毛膜上皮增生症、含分泌促性腺激素细胞的肌肉瘤、非特异性子宫内膜炎等.1981年Scully等首先提出PSTT的名称并确定其肿瘤性质,1983年WHO建议采用该命名并向全世界推广.PSTT一般呈良性经过,但具有潜在的恶性,现对该肿瘤研究进展进行综述以指导临床诊疗.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例分析

胎盘部位滋养细胞肿瘤（简称PSTT）是一种特殊的滋养细胞肿瘤,过去曾有多种名称,如不典型绒毛膜上皮细胞癌、合体细胞瘤、绒毛膜上皮细胞增生症、滋养细胞假瘤等。世界卫生组织采用了Scully的建议,命名为胎盘部位滋养细胞肿瘤,临床罕见。现将我院发现的1例报道分析如下。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例报告

1 病例资料 患者,34岁,因"停经24 4周,下腹痛10 h"于2006年7月11日收入院,孕2产1,1996年顺产1女,2000年流产1次.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤3例分析

以胎盘部位滋养细胞肿瘤３例进行分析,均发生于育龄期多次妊娠者,年龄３６￣５０岁,潜伏期０．５￣２５年,主要症状为闭经与阴道出血,诊断需结合临床并依据病检及免疫组化。该病对化疗不敏感,对已生育者,应施行全子宫及双附件切除术,术后辅以化疗。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤7例分析

胎盘部位滋养细胞肿瘤（placental site trophoblastic tumor，PSTT）是一种临床上少见的妊娠滋养细胞肿瘤。1981年由Scully和Young命名，成为与葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌并列的第4种滋养细胞肿瘤。本病临床一般呈良性经过，但有15％～25％的患者出现复发和转移，具有恶性生物学行为。PSTT来源于绒毛外中间型滋养细胞嘲，临床表现不典型，易与异位妊娠、绒癌等疾病混淆，从而导致治疗上的偏差。     

胎盘部位滋养叶细胞肿瘤1例

患者，女，37岁。阴道不规则流血10余天，以观察宫角妊振收住院。入院后实验室检查：尿HCG持续阳性（ - )，B超检查示：左宫角有胚囊样肿物。行子宫次全切除术。     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例报告

1病历摘要患者,34岁,因葡萄胎化疗后1年,闭经85d,恶心、呕吐1个月于2001年5月10日入院。该患1年前,因葡萄胎在我院行吸宫术后,血β-HCG未下降,且病人无条件随访,给予单药(5—FU)化疗8d,血β-HCG降至正常出院。此次入院因停经85d,恶心、呕吐1个月,吐物为胃内容,同时伴右下腹阵发性绞痛,无放散,亦无阴道流血。妇科检查:宫颈肥大,光滑,子宫前位,鸭卵大,质硬,无触痛。双附件未触及。盆腔B超:子宫前位,6.8cm×3.7cm,宫后壁探及不规则片状强回声反射4.1cm×3.1cm,宫内未见妊娠囊,双附件未探及。胸部X线片及肝胆超声检查无异常。血β-HCG5.37…     

胎盘部位滋养细胞肿瘤1例分析

<正> 胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是一种特殊、罕见的子宫肿瘤。至今文献报道仅百余例。我院于2001年收治1例,现结合文献分析其临床、病理特征以及临床鉴别诊断,以提高临床诊治水平。1 病历摘要 患者24岁,因平产后9个月,阴道淋漓流血2个月,于     

胎盘部位滋养细胞肿瘤病因学进展

胎盘部位滋养细胞肿瘤 (placentalsitetrophoblastictumor,PSTT)是一类罕见的妊娠滋养细胞肿瘤 ,仅有10 0例报道[1] 。 1976年Kurman等首先描述的PSTT被认为是一种非肿瘤性的融合细胞性子宫内膜炎 ,并命名为滋养细胞假瘤。 1981年 ,Scully等首先提出PSTT的名称并确定其肿瘤性质     

胎盘部位滋养细胞肿瘤患者护理

胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是指起源于胎盘种植部位的一种特殊类型的妊娠滋养细胞肿瘤.临床罕见,多数呈良性临床经过,一般不发生转移,预后良好.     

胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊治

目的 对本院收治的4例胎盘部位滋养细胞肿瘤（placental site trophoblastic tumor,PSTT)进行分析,结合文献复习,旨在总结经验和体会,提高对本病的认识。方法 对本院绒癌病房1985年1月－2000年12月收治的PSTT进行回顾性分析。结果 PSTT占同期总体滋养细胞疾病的3．1‰,与绒毛膜癌的比例为1：138。患者平均年龄31岁,两例继发于葡萄胎,分别有宫旁和肺转移。就诊时人绒毛膜促性腺激素（β-hCG)184－2277mIU/ml。所有病例均接受全子宫及一侧或双侧附件切除和多程化疗,全部病例至今无病生存,随诊时间29－84个月。结论 PSTT是一种罕见的具有独特病理学特征的妊娠滋养细胞肿瘤,准确的病理诊断对指导治疗至关重要。肿瘤消长与β－hCG往往不平行,给诊断和监测带来困难。手术在其治疗中占有重要地位,多药联合化疗也可起到一定作用。