参附注射液治疗急性胰腺炎临床探讨

目的观察参附注射液在急性胰腺炎治疗中的作用。方法将86例轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各43例,对照组采用常规治疗方案,治疗组则在此方案基础上加用参附注射液40ml静滴,每日1次,连用5～10d;比较两组症状体征及胃肠功能恢复情况及住院时间。结果治疗组多项观察指标的恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短。结论参附注射液可能通过改善胰腺微循环,促进胰腺组织的修复,促进胃肠蠕动功能,减轻各种炎性介质和细胞因子对胰外器官的损害,从而快速改善患者的病情,减少并发症的发生,缩短住院时间。     

参附注射液治疗老年急性胰腺炎临床观察

目的 观察参附注射液治疗老年急性胰腺炎的临床疗效.方法 将92例年龄≥65岁的轻型急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各46例,均采用西医常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴,每日1次;两组均治疗5～10d;比较两组症状、体征及胃肠功能恢复情况及尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间.结果 治疗组多项观察指标的恢复情况明显优于对照组,平均住院日明显缩短.结论 参附注射液可能通过改善胰腺微循环,保护或改善心肌、肺、肝等重要器官的功能,促进胃肠蠕动功能,从而快速改善老年患者病情,缩短住院时间.     

参附注射液治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：采用前瞻性的对照研究方法,将69例急性胰腺炎的患者随机分为参附组36例,对照组33例,通过对比两组患者胃肠道功能恢复情况及血液生化指标的改变进行疗效分析。结果：参附组胃肠道功能恢复明显早于对照组,参附组白细胞及血淀粉酶的降低明显优于对照组。结论：参附注射液治疗急性胰腺炎有利于胃肠道功能的恢复及炎症的吸收。     

参附注射液在急性胰腺炎治疗中的应用

目的 观察参附注射液在急性胰腺炎(AP)治疗中的作用.方法 将轻症AP患者117例随机分为治疗组(63例)与对照组(54例),均予常规治疗方案,治疗组加用参附注射液入液静滴,连用8 d;比较两组症状、体征、胃肠功能恢复情况、住院时间以及生化指标的变化情况.结果 治疗组各项观察指标的改善均优于对照组.结论 参附注射液可改善AP患者的症状、体征及生化指标,促进康复.     

醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察

目的观察醒脑静合参附注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组，均予常规对症处理，治疗组加用醒脑静及参附注射液静滴。结果患者6h内清醒率高于对照组。结论醒脑静联合参附注射液治疗急性重度酒精中毒安全、有效。     

参附注射液治疗急性心肌梗死31例临床观察

目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效.方法 患者62例随机分为对照组和治疗组各31例,对照组给予常规处理,治疗组在此基础上给予参附注射液入液静滴,治疗2周;观察两组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化.结果 治疗组总有效率90.32％,显著高于对照组的70.97％.两组治疗后超声心动图各项指标均明显改善,治疗组的改善显著优于对照组.结论 本方法治疗AMI疗效显著,可有效改善患者的心功能.     

参附注射液治疗急性脊髓损伤临床观察

目的观察参附注射液在急性脊髓损伤中的疗效,并探讨其作用机理。方法将59例脊髓损伤病例随机分为两组,对照组采用手术或保守及激素脱水等常规治疗,参附组除常规治疗外加用参附注射液;两组治疗前后行脊髓功能评价。结果平均随访6个月,参附组34例运动、感觉改善率分别为61.76%和52.94%,对照组25例运动、感觉改善率分别为52.00%和44.00%,两组比较差异均有显著性。结论参附注射液治疗急性脊髓损伤有一定辅助作用。     

参附注射液治疗急性心衰患者临床疗效观察

目的观察参附注射液对急性心衰的治疗效果。方法将87例急性心衰患者随机分为试验组44例与对照组为43例。对照组予以常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液150mL静滴,7d后评价疗效。结果试验组总有效率为88．64％,对照组为76．74％,两组总有效率相比差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前心率、呼吸、血压及BNP比较差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后两组上述指标均有改善;与对照组相比,试验组心率、呼吸改善显著（P＜0．01）,BNP有所改善（P＜0．05）,血压下降比较差异无统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗急性心衰可以改善临床症状,疗效确切。     

参附注射液治疗急性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组采用参附注射液联合硝酸甘油治疗,对照组单纯采用硝酸甘油治疗,共2个疗程14d,治疗前后查N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的浓度及中医证候变化。结果两组NT-proBNP浓度及中医证候疗效比较差异有统计学意义。服药期间两组患者未见不良反应,治疗前后做三大常规、肝肾功及心电图检查,均未见恶化。结论参附注射液联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭有更好地降低NT-proBNP的浓度,改善中医证候作用。     

参附注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的　研究参附注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法　采用随机单盲法选择血管性痴呆患者 ,治疗组4 4例 ,参附注射液 5 0mL加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0mL中静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组 2 2例 ,用脑复康注射液 2 5 0mL静滴 1次 /d ,2个疗程后观察疗效。结果　治疗组总有效率为 82 % ,对照组为 5 5 % ,2组治疗后平均MMSE积分均有所提高 ,但治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　参附注射液对治疗血管性痴呆有相对较好的疗效     

参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法将患者76例随机分为两组，治疗组38例在西医常规治疗基础上联用参附注射液，对照组38例仅予西医常规治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液治疗急性左心衰竭效果显著，可作为急性左心衰竭的常规治疗用药。     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

参附注射液救治急性有机磷农药中毒性休克疗效观察

目的 观察在西医常规处理基础上加用参附注射液治疗急性有机磷农药中毒性休克患者的疗效.方法 将 2002年 9月～ 2004年 8月收治的有机磷农药中毒患者 24例作为治疗组,以 2000年 1月～ 2002年 8月收治的有机磷农药中毒 31例为对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组疗效优于对照组,且升压药用量减低.结论 参附注射液救治急性有机磷农药中毒性休克效果良好.     

参附注射液对重度脓毒症患者组织氧代谢的影响

目的:观察参附注射液对重度脓毒症患者氧输送的影响。方法:选择ICU收治的52例重度脓毒症患者作为研究对象,随机分为两组,分别给予常规治疗(对照组,25例)和常规+参附注射液治疗(治疗组,27例),观察比较0、6、24、48、72h时两组患者的氧供应(DO2)、氧消耗(VO2)、氧摄取率(ERO2)和乳酸清除率及28d病死率的情况。结果:两组的DO2、VO2、ERO2均较治疗前显著增高或降低(P<0.01),治疗组第6、24、48、72h的DO2、VO2和乳酸清除率均较对照组显著增高(P<0.01),两组的28d病死率则无显著性差异。结论:参附注射液可改善重度脓毒症患者的氧输送,是治疗重度脓毒症的临床有效药物。     

参附注射液治疗急性冠脉综合征142例临床疗效观察

目的:探讨参附注射液结合西医常规治疗对急性冠脉综合征治疗效果的影响。方法:选择我院2005年1月～2009年12月收治的急性冠脉综合征确诊患者142例,将患者随机平均分为两组,分别进行西医常规治疗与参附注射液中药联合治疗。结果:观察组与对照组治疗前血液流变学指标均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患者全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量均明显改善(P<0.01),全血高切黏度无明显变化(P>0.05);治疗后观察组患者全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量与对照组相比明显较好(P<0.05)。观察组患者治疗后显效率、有效率与总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。讨论:参附注射液能有显著改善西医常规治疗的临床效果,提高急性冠脉综合征的治疗有效率,具有良好的临床推广价值。     

参附注射液治疗血管性痴呆的临床观察

目的:了解参附注射液对血管性痴呆的治疗作用.方法:确诊血管性痴呆病例68例,将患者随机分为2组,治疗组35例用5%葡萄糖注射液250ml加参附注射液40ml,每日1次,静脉注射.一般治疗组33例用5%葡萄糖注射液250ml加胞二磷胆碱注射液0.75ml,每日1次,静脉注射.2组均以3w为1疗程,1个疗程后观察疗效.结果:参附注射液治疗组血管性痴呆患者的简短精神状态检查量表积分与一般治疗组比较有显著差异性(P＜0.01).结论:参附注射液对血管性痴呆有较好的治疗作用.     

参附注射液对重症急性胰腺炎患者血浆内皮素、一氧化氮浓度的影响

目的观察参附注射液（SFI）对重症急性胰腺炎（SAP）患者血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）的影响及对SAP的治疗作用，并探讨其机制。方法将73例SAP患者随机分为两组，治疗组在西医综合治疗基础上加用SFI静滴，对照组仅予西医综合治疗，另选20名健康体检者作为正常对照组；检测两组治疗前及治疗后10d血浆ET、NO、ET／NO及血、尿淀粉酶。结果SAP组较正常对照组ET、NO、ET／NO及血、尿淀粉酶显著增高；治疗后治疗组较对照组各值明显降低，腹痛缓解及住院时间明显缩短。结论SFI能调节SAP时ET和NO的平衡，对SAP有良好的治疗作用。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克38例临床观察

目的 观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 将76例急性心肌梗死合并心源性休克患者随机分为治疗组与对照组各38例,两组病例均采用西医常规综合治疗,治疗组加用参附注射液,首次60ml静脉注射,后予5ml/h维持泵入;24h为1疗程,一般观察1-2个疗程.比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、心率、尿量等指标改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,在血压、心率、尿量的改善方面亦优于对照组.结论 参附注射液能明显改善休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效.     

参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死临床体会

目观察参附注射液治疗急性下壁及右室心肌梗死的临床疗效.方法 采用参附注射液配合溶栓疗法治疗急性下壁右室心肌梗死30例.结果 30例经治疗后,溶栓成功28例,失败2例.结论 参附注射液可提高急性下壁、右室心肌梗死的溶栓成功率,并纠正心律失常、心力衰竭及休克.     

参附注射液对大鼠肠系膜微循环的作用

在显微镜下观测参附注射液对肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,结果给予肾上腺素后,使大鼠肠系膜毛细血管开放数减少、微动脉管径缩小、血流速度减慢。给予参附注射液的大鼠其肠系膜微循环的上述指标呈反向变化。对肾上腺素所致肠系膜微循环障碍大鼠给予参附注射液,则使该微循环障碍得到有效改善,表明参附注射液有显著改善微循环的作用。