荧光分光光度法测定白蛋白制品中的利凡诺残留量

<正> 用利凡诺分离血浆蛋白的工艺具独特的优点,已为国内许多血站采用。利凡诺为吖啶类化合物,有一定的毒性,故白蛋白制品中利凡诺残留量应有限制。有关利凡诺制剂中的含量分析屡有报导,而有关白蛋白制品中利凡诺残留检测的报导却较少。     

荧光比色法测定白蛋白中利凡诺的残留量

<正> 利凡诺法分离自蛋白的工艺具有设备简单、生产周期短、得率高等优点,国内已较普遍采用。但此工艺生产的制品中有微量利凡诺残留。国内报告[1]指出:利凡诺残留量为5μg/ml以下的白蛋白制品对人体安全,超过即有副作用。因此,利凡诺残留量测定是白蛋白质控的重要指标。部颁《生物制品规程》规定:工     

利凡诺—低温乙醇结合法分离的人血免疫球蛋白质量研究

本文对分别采用利凡诺—低温乙醇结合法(R—E 法)、低温乙醇法(E 法)和利凡诺—硫酸铵结合法(R—AS 法)分离的人血免疫球蛋白质量进行了对比观察。结果用 R—E 法分离的免疫球蛋白纯度为96.67±0.93%,其中 IgG、IgA 和 IgM 组分占89.26±0.81%、6.29±0.38%和1.16±0.28%(n=10),IgG 单体和双体为95.96±1.38%,多聚体为3.04±0.73%,裂解物为1.02±1.04(n=7)。用 E 法和 R—AS 法分离的同类制品纯度分别为89.20±5.45%和96.22±0.67%,IgG、IgA 和 IgM 组分分别占88.59±4.87%、0.34±0.21%、0.15±0.09%(n=8)和88.90±1.46%、7.08±1.28%、0.24±0.29%(n=6)。E 法制品中 IgG 单体和双体为98.43±0.57%,多聚体为0.96±0.25%,裂解物为0.62±0.33%(n=3)。3种方法分离的免疫球蛋白制品经57℃加热4小时外观无明显变化。     

一阶导数分光光度法测定白蛋白制品中利凡诺残留量

本文报道采用一阶导数分光光度法,在 Pye Unicam SP 8-100型分光光度计上,不需分离直接测定白蛋白制品中利凡诺的残留量,标准曲线的相关系数 r=0.9990,平均回收率为99.45%,变异系数为3.27%。该法简便、快速、实用,为检测白蛋白制品中微量利凡诺,提供了一种有效的新方法。     

利凡诺法与低温乙醇法分离的白蛋白性质对比研究

<正> 目前国内大规模生产人血白蛋白制品所采用的工艺有两种,即低温乙醇法(E 法)和利凡诺法(R 法)。由于利凡诺法具有方法简便、投资少、生产周期短、白蛋白回收率高等优点,已相继被国内血站系统广泛采用。但到目前为止,对这两种方法生产的白蛋白的内在质量,即生物学和生物化学性质,还未见较系统的比较。我们收集国内部分厂家的白蛋白制品,除按卫生部     

利凡诺法分离白蛋白时可能发生的一些异常情况及其处理

<正> 利凡诺分离血浆蛋白法自在我国各省市血站推广以来,目前已逐步向中、大规模生产发展.随着投料量的增加,如果生产过程中出现某些异常情况,往往会造成严重的浪费.我们曾对如何防止分离过程中各种异常现象的出现做过初步的探讨,本文则着重讨论在异常情况已经出现时如何补救.     

利凡诺法纯化白蛋白过程中HBsAg的分布与去除

<正> 关于血液制品的病毒安全性问题,国外对低温乙醇法生产的制品已进行了充分研究,但对利凡诺工艺生产的却报导很少。从已发表的文献资料看,Geiger和Chariatte在70年代初,分别对他们使用的利凡诺结合硫酸铵盐析法、利凡诺结合低温乙醇法生产人血白蛋白和人血丙种球蛋白过程中HBsAg的分布与去除情况进行了研究。目前我国绝大部分中小血液制品生产单位单纯采用利凡诺工艺生产人血白蛋白,对该工艺生产过程中的病毒分布、去除与灭活情况还没有人进行过研究。本文仅就乙型肝炎标志物HBsAg,在用利凡诺纯化白蛋白过程中的分布与去除情况作一初步探讨。     

利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法分析TfC亚型

利凡诺-硫酸亚铁铵样本处理法是我们在分析中国南方各民族 Tf C 亚型过程中摸索出的一种新的样本处理法。经此方法处理后的样本,等电聚焦后图谱清晰,判型可靠,且重复性好。不需经过免疫固定,可直接判定 Tf C 亚型及其变异型。此方法操作简便,经济实用,可用于人种学、群体遗传学分析和法医学 Tf 的个体识别及亲子鉴定。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

利凡诺法分离血浆蛋白过程中两个问题的解决

<正> 利凡诺法分离血浆蛋白的工艺,因其设备简单、操作方便和生产过程不易被细菌污染等优点,在我国广泛地使用。很多研究者对该法分离过程中的影响因素做了大量的研究工作,使其工艺日趋完善。但有时也会遇到诸如离心困难和离心液混浊等问题。下面将主要报道追加利凡诺成功地解决了     

利凡诺与米非司酮配伍用于中晚期妊娠引产的临床分析

为研究利凡诺与米非酮配伍用于中晚期妊娠引产的效果,用利凡诺量为100mg行羊膜腔内注射，再口服米非司酮50mg．隔8～12h再服1次，共2次．总量100mg。结果使引产疼痛时间缩短.减轻痛苦，从而提供优质的计划生育服务。     

探讨利凡诺用于晚期妊娠引产的安全性

目的：观察探讨利凡诺用于晚期妊娠羊膜腔内引产的安全性。方法：对100例晚期妊娠(胎位为纵产式)，经腹腔穿刺注入2．5％利凡诺2～3ml，羊膜腔内，适时采取穿颅术，随机抽取同期中孕引产的100例作为对比，观察两组的注药至官缩发动，官缩发动至娩胎及注药至胎盘娩出的总时间，用药后的体温、脉搏、血压及过敏等副反应，软产道裂伤等并发症，产前产后出血量。结论：利凡诺羊膜腔内引产用于晚期妊娠是一种简单、安全、高效、经济的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中引的临床观察

我院自 1997年开始使用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产 ,与单用利凡诺相比产程明显缩短 ,出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及子宫下段破裂发生率明显降低。效果显著 ,报告如下 :1　临床资料1997年 1月至 2 0 0 1年 12月 5年间在我院因计划外妊娠行中期引产 812例 ,妊娠月     

米非司酮与利凡诺联合应用中止12～16周妊娠

本文选择 30例孕 1 2～ 1 6周行利凡诺引产的病例 ,术前 3ｄ予以口服米司酮 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 997年 6月～ 1 998年 1 2月在我院妇科要求引产的妇女 76例 ,孕 1 2～ 1 6周 ,年龄 1 8～ 2 5岁 ,均为首次妊娠。随机分成观察组 (米非司酮组 ) 30例 ,对照组 46例。米非司酮组空腹口服米非司酮2 5ｍｇ ,每 1 2ｈ 1次 ,共 3ｄ ,总量为 1 50ｍｇ ,最后一次给药的同时行羊膜腔内利凡诺 1 0 0ｍｇ引产术。对照组 :单纯利凡诺 1 0 0ｍｇ羊膜腔内引产术。疗效判断 :注药 72ｈ后无宫缩者为引产无效 ;若出现宫缩 1 2ｈ ,…     

人血白蛋白配制过程中减少泡沫及残留量的方法比较

[目的]探讨人血白蛋白配制过程中减少泡沫及残留量的有效方法.[方法]将90瓶人血白蛋白分为实验组和对照组,每组各45瓶,实验组用改良法配制药液,对照组用常规法配制药液.观察两组配制方法白蛋白瓶内泡沫产生率、抽进注射器内泡沫产生率及注入生理盐水瓶内泡沫产生率;平均残余药液总量.[结果]与对照组比较,实验组蛋白瓶和盐水瓶泡沫产生率明显降低,平均残余药液总量减少,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但抽进注射器内泡沫产生率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]使用改良法配制人血白蛋白能有效减少泡沫产生,减少药液残留量.从而减少药液浪费,达到治疗效果.