罗红霉素治疗急性呼吸道感染疗效观察

目的：观察罗红霉素对急性呼吸道感染的临床疗效、疗程、不良反应。方法：对５０例急性呼吸道感染患者随机分组,给予试验药和对照药：１５０ｍｇ口服２／ｄ。观察治疗前、后症状、体征、Ｘ线和血象、痰菌变化。结果：上呼吸道感染Ａ、Ｂ两组有效率分别为９３．３％和１００％,下呼吸道感染两组有效率均为８０％。上呼吸道感染Ａ、Ｂ两组症状,体征消失时间多在３日内,７日内全部消失,Ｂ组有５０％病例症状５日内消失。上呼吸道感     

罗红霉素治疗急性呼吸道感染疗效观察

目的：观察罗红霉素对急性呼吸道感染的临床疗效、疗程、不良反应．方法：对５０例急性呼吸道感染患者随机分组，给予试验药（罗红霉素、Ａ组）和对照药（琥乙红霉素、Ｂ组）：１５０ｍｇ口服 ２次／ｄ．现察治疗前、后症状、体征、Ｘ线和血象，痰菌变化。结果：上呼吸道感染 Ａ、Ｂ两组有效率分别为 ９３．３％和 １００％，下呼吸道感染两组有效率均为 ８０％．Ａ组出现不良反应 ３例，Ｂ组 ２例，停药后症状消失．结论：Ａ组比Ｂ组治疗时间缩短，疗程治疗上呼吸道感染以７日之内。治疗下呼吸道感染以７～１４ｄ为宜，其疗效明确，不良反应轻．     

国产与进口罗红霉素治疗呼吸道感染的成本-效果分析

目的比较国产与进口罗红霉素治疗呼吸道感染的经济效果。方法选择120例呼吸道感染者,随机均分为国产罗红霉素组,进口罗红霉素(罗力得)组。口服国产罗红霉素组150 m g,1日2次;口服进口罗红霉素组150 m g,1日2次。疗程均为7~14 d,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果国产罗红霉素组与进口罗红霉素组有效率分别为86.67%和91.67%,细菌清除率为80.00%和81.67%,不良反应发生率6.67%和5.00%。两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论国产罗红霉素治疗下呼吸道感染疗效较好、安全,经济效果优于进口罗红霉素。     

头孢丙烯治疗呼吸道感染的临床研究

目的 :评价国产头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :头孢丙烯片与头孢克洛胶囊随机对照治疗下呼吸道感染 10 1例 ,头孢丙烯组 5 1例 (男性 33例 ,女性 18例 ,年龄 5 0a±s 13a) ,头孢克洛组 5 0例 (男性 2 9例 ,女性 2 1例 ,年龄4 9a± 15a)剂量分别均为 5 0 0mg ,po ,bid及tid ;另用头孢丙烯片 5 0 0mg ,po ,qd开放治疗上呼吸道感染 5 5例 ;疗程均 7～ 14d。结果 :头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别为 94 %及92 % ,细菌清除率均为 93% ,不良反应发生率分别为 10 %及 8% ,2组比较差异均无显著意义 ,P >0 .0 5。头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染 5 5例的有效率为 94 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为4 %。结论 :头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切 ,不良反应少见而轻微     

头孢曲松头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染随机对照研究

目的：比较头孢曲松、头孢克肟治疗下呼吸道感染的安全、有效性及经济学意义。方法：选择100例下呼吸道感染患者,随机分为头孢曲松、头孢克肟序贯治疗组（A组）,单有头孢曲松组（B组）。每组受试50例,A组使用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程7d,病情缓解后,转换为头孢克肟胶囊200mg,口服,bid,再治疗7d。B组单用头孢曲松1g,静滴,bid,疗程14d。比较两种治疗方法的差异。结果：A组临床疗效和细菌清除率分别为80．0％,76．0％;B组临床疗效和细菌清除率分别为86．0％。75．0％。两组比较差异不显著（P＞0．05）。两组不良反应均轻微。结论：头孢曲松、头孢克肟序绩治疗疗效确切可靠、经济、方便。     

国产罗红霉素治疗呼吸道感染31例

目的：观察国产罗红霉素治疗呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：治疗组20例，口服国产罗红霉素每次150mg,bid，疗程7-14d；对照组31例，口服进口罗红霉素每次150mg/bid，疗程7-14d。结果：治疗组总有效率85.0%(17/20)，痊愈率60.0%(12/20)，不良反应1例（5.0%)；对照组总有效率90.3%(28/31)，痊愈率54.8%(17/31)，不良反应2例（6.4%)，两组差异无显著性。结论：国产罗红霉素的临床疗效。细菌清除率及不良反应的发生与进口罗红霉素基本一致，尤其对肺炎链球菌，支原体，衣原体所引发的呼吸道感染有明显的疗效。     

痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染疗效分析

目的:观察痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法:将2010年10月至2012年11月在重庆市第五人民医院住院的232例急性下呼吸道感染患儿(急性支气管炎108例、支气管肺炎124例)随机分为对照组98例和治疗组134例。对照组给予抗感染、吸痰、补液、气道护理等常规对症治疗,治疗组在常规对症治疗基础上加用痰热清注射液0.3～0.5 mL/(kg.d),疗程5 d。观察两组患儿症状体征消失时间及平均住院时间,评价临床疗效。结果:(1)治疗组总有效率92.53%,对照组总有效率75.51%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组症状体征消失时间及平均住院时间少于对照组(P<0.05);(3)不良反应发生率治疗组23.13%,对照组13.26%。结论:痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染,能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,值得临床推广应用,应用中应注意其不良反应。     

头孢呋辛钠序贯治疗急性下呼吸道感染2种方案的成本-效果分析

目的:对头孢呋辛钠2种不同给药方案治疗急性下呼吸道细菌性感染的药物经济学评价.方法:将90例急性下呼吸道细菌性感染患者随机分为A、B组.每组各45例.A组采用注射用头孢呋辛钠连续静脉滴注;B组采用注射用头孢呋辛钠及头孢呋辛钠片序贯治疗,两组总疗程均为7 d,并进行成本-效果分析.结果:A、B组有效率分别为84.44%、82.22%(P>0.05),细菌清除率分别为95.6%、91.7%(P>0.05),不良反应发生率分别为4.44%、2.22%(P>0.05);A组的治疗费用明显高于B组,A、B组治疗成本分别为823.2、626.1元,成本-效果比分别为1001.22、782.63.结论:头孢呋辛钠序贯疗法治疗下呼吸道细菌性感染较经济.     

不同种类抗生素治疗呼吸道感染的药学效果观察

目的：对不同种类抗生素治疗呼吸道感染的药学效果进行观察。方法：以医院2012年5月~2013年5月接收的50例呼吸道感染患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。两组患者各25例,其中观察组在治疗中采用罗红霉素,对照组在治疗中采用阿奇霉素,两组治疗均以一周为1疗程。治疗1疗程后,对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较。结果：观察组总有效率为96%,对照组总有效率为84%。观察组的药学效果明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗期间都未发生严重不良反应。结论：在呼吸道感染中,罗红霉素的治疗效果更好,且不良反应很少,值得在临床中推广。     

头孢克罗治疗下呼吸道感染的临床应用

目的观察新达罗(头孢克罗)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用新达罗胶囊,0.5g,tid;B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5g,tid,疗程均为10～14d.结果A、B两组有效率分别为92.54%,77.97%;细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论新达罗对大部分细菌所致的下呼吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物.     

罗红霉素缓释片治疗慢性鼻窦炎的疗效

目的 评价罗红霉素缓释片治疗Ⅰ型慢性鼻窦炎的疗效及安全性.方法 366例Ⅰ型慢性鼻窦炎患者随机双盲分为两组:A组,186例,口服罗红霉素缓释片300 mg,每天1次;B组,180例,口服罗红霉素片300 mg,每天1次,作为对照.疗程8周.比较两组疗效及不良反应.结果 A、B两组有效率相仿(87.63%vs.86.11%);A组不良反应发生率显著低于B组(4.62%vs.13.46%)(P<0.01).结论 罗红霉素缓释片治疗Ⅰ型慢性鼻窦炎安全、有效.     

利迈先治疗泌尿生殖道感染的疗效观察

目的 :评价利迈先治疗泌尿生殖道感染的疗效。方法 :98例泌尿生殖道感染患者随机分成治疗组应用利迈先250mg,bid ;对照组A应用罗红霉素150mg,bid ;对照组B应用羟氨苄青霉素500mg,tid ,均为7d1疗程。结果 :治疗组临床总有效率82 86 % ,对致病微生物清除率81 82 % ,药物不良反应2 86 % ,优于对照组A、B。结论 :利迈先治疗泌尿生殖道感染疗效好 ,不良反应小 ,抗菌谱广 ,值得临床推广     

国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染临床评价

目的 :评价国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照开放试验方法 ,以进口头孢呋辛钠为对照药、国产头孢呋辛钠为试验药分别治疗受试者 ,疗程均为7d～14d。结果 :试验组与对照组有效率分别为90 00 %、87 50 % ,细菌清除率分别为90 91 %、94 12 % ,不良反应发生率分别为7 32 %、9 76 % ,两组临床有效率、细菌清除率和不良反应发生率均无显著性差异 (P<0 05)。结论 :国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染的疗效比较

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法:以左氧氟沙星为对照,在30例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组15例,每日给予加替沙星4 0 0 m g口服。B组15例,每日给予左氧氟沙星4 0 0 mg口服,治疗7d～14 d。结果:A组患者用药后临床痊愈率10 0 % ,有效率10 0 % ,B组患者用药后临床痊愈率93% ,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性(P>0 .0 5 )。A组与B组的细菌清除率均为10 0 % (P>0 .0 5 ) ,两组不良反应发生率分别为13%与8% (P>0 .0 5 )。结论:加替沙星治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似。     

氟罗沙星治疗下呼吸道感染64例

目的:观察氟罗沙星对下呼吸道感染的疗效.方法:下呼吸道感染64例,以氟罗沙星注射液400 mg&#8226;d 1,静脉滴注,疗程7 d.根据症状、体征、临床检验及细菌学检查4项判断疗效,并观察和记录不良反应发生情况.结果:临床有效率85.9%,细菌清除率90.7%.不良反应恶心2例,头晕1例.结论:氟罗沙星治疗下呼吸道感染疗效满意,不良反应少.     

氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将346例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2．0g治疗组173例（A组）和头孢吡肟2．0g对照组173例（B组），1次／12h，疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、B组临床有效率分别为87．28％、88．44％，细菌清除率分别为94．77％、95．78％，二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨曲南治疗下呼吸道感染安全、有效。     

克拉霉素和阿奇霉素治疗老年下呼吸道感染临床对照研究

目的 :采用开放对比研究比较克拉霉素 (clarithromycin)与阿奇霉素 (Azithromycin)以评价克拉霉素治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性 .选择未用过抗生素治疗或虽用抗生素但无效的老年下呼吸道感染。方法 :70例 ,随机分成两组 ,分别为治疗组 (克拉霉素组 )或对照组 (阿奇霉素组 ) ,治疗组 2 5 0mg ,每日 2次口服 ,疗程 7- 14天 ,对照组 5 0 0mg ,每日 1次口服 ,疗程 7天。结果 :显示治疗组与对照组痊愈率分别为 4 5 .71%与 5 5 .71% ,总有效率为 91.4 3%与 94 .2 9% ,细菌清除率为 95 %与96 % ,不良反应发生率为 8.6 %与 5 .7%。两组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :提示在治疗轻 ,中度老年下呼吸道感染克拉霉素与阿奇霉素相仿 ,疗效好 ,不良反应少 ,对老年下呼吸道感染有效且安全     

穴位注射卡介菌多糖核酸对哮喘病人预防呼吸道感染的作用

目的 :临床观察穴位注射卡介菌多糖核酸对哮喘病人预防呼吸道感染的疗效。方法 :将 15 0例哮喘病人随机分成A组 (预防组 )和B组 (对照组 )。A组选双侧足三里穴位注射卡介菌多糖核酸各 1ml,每周 1次 ,共 12次为一个疗程。B组除了不给予足三里穴注射卡介菌多糖核酸外 ,其他治疗与A组相同。两组病人于用药前、用药后 3个月、6个月查血清IgA、IgG、IgM ,并作症状、体征观察记录。两组病人每周门诊随访 1次 ,统计呼吸道感染次数、天数。观察时间定为半年。 结果 :对哮喘病人半年的观察中 ,A组的感染人数及感染天数均比对照组降低 (P <0 .0 1) ,A组病人的临床症状、体征比B组改善明显。结论 :穴位注射卡介菌多糖核酸能提高哮喘病人预防呼吸道感染的能力 ,减少发病次数 ,降低患病严重程度     

左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的疗效分析

目的 :评价左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染老年患者66例 ,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用左氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d ;对照组选用氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d。结果 :治疗组、对照组有效率分别为90 9 %、66 7 % (P<0 05) ;细菌阴转率分别为93 9 %、87 9 %(P>0 05) ;不良反应发生率分别为9 1 %、33 3 % (P<0 05)。结论 :左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染安全、有效。     

红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染80例

目的;观察红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染的临床疗效、安全性.方法;80例轻中度呼吸道感染患者用红霉素肠溶胶囊500 mg,bid,疗程5～7 d.观察治疗前后临床症状与体征,记录可能与使用该药相关的各种不良反应.结果;痊愈45例,显效26例,进步7例,无效2例,痊愈率与总有效率分别为56.3%和88.8%.共分离出16株细菌,其中11株细菌敏感,4株中介度,1株耐药.细菌清除率93.7%.轻度恶心、上腹部不适4例,大便次数增加2例,未经特殊处理,症状消失.另2例恶心、呕吐,1例出现严重腹泻(7次&#8226;d 1),不能耐受治疗而停药.不良反应总发生率10.8%.48例治疗前后肝、肾功能均未见异常,53例治疗前后血、尿常规检查正常.结论;红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染有效率和细菌清除率高,疗效显著,安全.