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1.
目的 察CAP方案在Ⅲ期乳腺癌术前新辅助化疗的近期疗效及毒副反应。方法 在我院收治的36例Ⅲ期乳腺癌患者术前应用环磷酰胺联合阿霉素和顺铂(CAP)方案21~28天为一周期,术前化疗2~3周期后评价疗效。结果 36例Ⅲ期乳腺癌病例中CR4例,PR24例,NC7例,无一例进展,有效率(CR+PR)为77.8%,毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应,骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ°22例61%;Ⅲ°4例11.1%;消化道反应主要为恶心、呕吐、Ⅰ-Ⅱ°23例占63.9%。结论 CAP方案对Ⅲ期乳腺癌术前辅助化疗,有效率较高,无一例进展,毒副反应可以耐受,有临床推广和应用价值。  相似文献   

2.
目的 :观察长春地辛 (VDS)在晚期NSCLC联合化疗中的疗效及毒副反应。方法 :32例晚期NSCLC病例应用VDS ,CBCDA ,VP1 6联合化疗 ,平均 2~ 4个周期。结果 :近期疗效CR :2例 ,PR :1 7例 ,NC :8例 ,PD :5例。RR =59 4 %。毒副反应 :骨髓抑制中WBC下降 1 7例占 53 1 % ,PLT减少 1 3例占 4 0 6% ,胃肠道反应 1 4例占 4 3 7% ,脱发 8例占 2 5% ,肾功能损伤 3例占 9 4 % ,肢麻 2例占 6 3%。结论 :长春地辛在晚期NSCLC联合化疗中有较好的疗效。  相似文献   

3.
化疗结合放射治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结化疗加放射治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应,探讨更为有效的治疗中晚期肺癌的方法。方法30例Ⅱ+Ⅲ期中晚期非小细胞肺癌患者,采用NP方案(长春瑞滨25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1~3天)化疗2~4个周期,每4周为1个周期;化疗完成后行常规放射治疗,总剂量为60~70GY,6~7周完成。结果全组CR6例,PR17例,SD0例,PD7例,CR率20.0%,总有效率76.7%。毒副反应方面,化疗中以造血系统及胃肠道毒性明显,放射治疗中以放射性食管炎和放射性气管炎明显,但大多数患者能够耐受。结论化疗结合放射治疗对中晚期非小细胞肺癌患者有较好的近期疗效,且毒性反应可耐受。  相似文献   

4.
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法48例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期的大肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1~14天,3周为一周期。结果48例患者CR3例,PR20例,SD13例,PD12例,近期有效率(CR+PR)为47·9%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)8·1个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察多西紫杉醇(TAX)联合DFL方案治疗中晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 治疗组39例病人应用TAX联合DFL方案治疗.对照组30例单用DFL方案,用药量及用药方法同治疗组.两组均21天为一周期.2个周期结束后评价疗效.结果 结果显示近期疗效:治疗组37例中,CR1例、PR20例,有效率(CR PR)为56.5%;对照组30例中,CR0例,PR10例,有效率(CR PR)为33.3%,两组相比,差异有显著性(P<0.05).结论 多西紫杉醇联合DFL方案治疗中晚期胃癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.  相似文献   

6.
目的:观察托马克治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:74例肺癌病例中应用含有托马克及顺铂为主的联合化疗,共用2-4个周期。结果:近期疗效:NSCLC;CR:3例,PR:28例,PR:48.4%。SCLCL;CR:1例,PR:5例:RR:60-W  相似文献   

7.
目的 :探讨盐酸拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌〔 SCL C〕的临床疗效和毒性。方法 :初治和复治的小细胞肺癌 34例。盐酸拓扑替康 0 .75 mg.〔m2 〕- 1 .d- 1 ,第 1~ 5天 ,每次静脉滴注 30 min;顺铂 30 m g.〔m2 〕- 1 .d- 1 ,第 1~ 3天 ,静脉滴注。4周为一周期 ,共 2个周期。结果 :在可评价疗效的 34例中 ,完全缓解〔 CR〕3例 ,部分缓解〔 PR〕19例有效率〔 RR〕6 4 .70 %。初治 2 8例 ,CR3例 ,PR16例 ,RR为 6 7.85 % .复治 6例 ,CR1例 ,PR2例 ,RR为 5 0 .0 0 %。局限期 2 9例 ,CR4例 ,PR16例 ,RR6 8.96 %。广泛期 5例 ,CR 0例 ,PR 2例 ,RR 4 0 .0 0 %。初治 RR高于复治 RR,P <0 .0 1;局限期 RR高于广泛期 RR,P<0 .0 1。大部分患者的症状明显改善。主要的毒副作用是骨髓抑制。结论 :盐酸拓扑替康联合顺铂是治疗小细胞肺癌的有效方案 ,其毒性反应可以耐受 ,尤其适宜于复发和耐药的小细胞肺癌  相似文献   

8.
目的:探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌的近期疗效及毒副反应。方法:32例患者均采用联合化疗方案,希罗达每日1000m g/m2,分早晚2次,连服2周。奥沙利铂130m g/m2第1天静脉滴注,21~28d为1个周期,每个患者至少2周期的化疗。结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)10例,进展(PD)8例。有效率(CR PR)43.8%。本组主要毒副反应为消化道反应,恶心、呕吐及腹泻;血液学毒性表现为白细胞减少、血小板减少及贫血,多为Ⅰ°~Ⅱ;°手足综合征也常见,另外还有感觉异常、疲劳等。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道癌疗效确切,毒副反应可以耐受。  相似文献   

9.
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法 23例晚期乳腺癌采用多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天;21 d为1个周期,至少治疗2个周期.结果 全组23例中,CR 4例,PR 12例,SD 4例,PD 3例,有效率69.6%(16/23).毒副反应主要为白细胞减少,Ⅰ+ Ⅱ度占60.8%.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌有一定疗效.毒副反应轻,可以耐受.  相似文献   

10.
目的观察紫杉醇联合顺铂每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法紫杉醇70mg/m2,第1、8、15天;顺铂25mg/m2,第1、8、15天,均采用静脉滴注,28天为1个周期,至少完成2个周期后评价疗效。结果 45例患者中,没有完全缓解患者,有21例获得部分缓解,总有效率(CR+PR)为46.7%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,非血液系统毒副反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效较好,毒副反应轻,患者耐受性好。  相似文献   

11.
目的观察双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法 23例老年中晚期肺癌患者,应用双铂联合吉西他滨治疗,至少完成两个周期后评价疗效和不良反应。结果 23例患者中CR0例(0%),PR9例(39.1%),SD5例(21.7%),总有效率RR39.1%,生活质量改善12例(52.2%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论双铂联合吉西他滨治疗老年中晚期肺癌是安全、有效的药物。  相似文献   

12.
吴标  庄武 《海峡药学》2005,17(1):67-68
目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法吉西他滨1.2/m^2,第一、八天;顺铂25mg/m^2,第二~四天,21天为1周期,两周期以上评价疗效。结果可评价疗效43例,其中CR1例,PR19例,NC20例,PD3例,总有效率CR PR46.5%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论吉西他滨联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应轻,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。  相似文献   

13.
目的观察吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及毒副反应。方法选择晚期胰腺癌患者26例,给予吉西他滨1000mg/m2d1、8,以10mg/m2.min的速度ivgtt,奥沙利铂100mg/m2d1ivgtt,21d一周期。结果无CR病例;PR10例,占38.46%;SD5例,占19.23%;PD11例,占42.3%;客观有效率(PR+CR)为38.46%;临床获益率(PR+CR+SD)为57.69%。疾病进展时间(TTP)5.0个月;中位生存期(MST)8.9个月;1年生存率:38.46%。毒副反应可耐受,常见不良反应为恶心、呕吐、白细胞下降和末梢神经炎,多为Ⅰ~Ⅱ度。全组无治疗相关死亡病例。结论该方案疗效较好,患者依从性好,用药方便,费用相对低廉等特点,值得临床进一步研究。  相似文献   

14.
刘浩  敖睿  张莉  邓春美 《中国基层医药》2009,16(7):1574-1575
目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m2,静脉滴注,分3 d给予;恩度15 mg/d,静脉滴注,第1~14天,21 d为1个周期.每例患者至少完成2个周期.根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应.结果 37例晚期NSCLC患者中,CR 1例,PR 15例,SD 14例,PD 7例,总有效率(CR+PR)43.2%.中位疾病进展时间为5.2个月.毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡.结论 恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好.  相似文献   

15.
目的观察低剂量5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉滴注治疗常规含5-FU类方案失败的进展期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 17例经传统的一、二线方案化疗失败的进展期结直肠癌患者,给予5-FU 200 mg/m2/d微量泵持续静脉滴注,治疗至疾病进展。结果全组17例均可评价,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例,有效率(RR)11.7%,临床获益率(CR+PR+SD)52.8%。毒副反应主要是I~Ⅱ级口腔黏膜炎和手足综合征。结论低剂量5-氟尿嘧啶持续静脉滴注治疗常规含5-FU方案失败的进展期结直肠癌的近期疗效较好,毒副反应较低,值得进一步研究应用。  相似文献   

16.
目的观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1;顺铂75mg/m2分3d静脉滴注d2~d4;每21天为l周期,连用2周期。结果60例患者疗效评价,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/60),其中初治者有效率53.8%(7/10),复治者有效率39.6%(21/50)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。  相似文献   

17.
刘浩  敖睿  张莉  邓春美 《中国基层医药》2009,16(9):1574-1575
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例。吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80mg/m^2,静脉滴注,分3d给予;恩度15mg/d,静脉滴注,第1~14天,21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应。结果37例晚期NSCLC患者中,CR1例,PR15例,SD14例,PD7例,总有效率(CR+PR)43.2%。中位疾病进展时间为5.2个月。毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。  相似文献   

18.
多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌28例疗效及不良反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘艳萍 《海峡药学》2010,22(12):299-301
目的 研究多西他赛联合希岁达治疗晚期胃癌的辽效及毒副反应.方法 对28例晚期胃癌患者菜用多西他赛联合希罗达治辽,多西他赛75mg·m-2,静脉滴注,加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注2~3h,第1d;希罗达1250mg·m-2,口服,每d2次,第一天至第十四天给予.每3周为一个周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果 28例患者治疗后.完全缓解(CR)3例(10.7%),部分缓解(PR)15例(53.6%)、稳定(SD)8例(28.6%)、进展(PD)2例(7.1%),总有效率(CR+PR)18例(64.3%),种癌控制率(CR+PR+SD)26例(92.9%).主要毒副反应是骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均为可逆性.治疗过程中,白细胞减少者占82%,多为Ⅰ、Ⅱ度.Ⅲ、Ⅳ度者占16%.血、红蛋白减少占50%左右.血小板减少占43%,多为Ⅰ,Ⅱ度,在下次化辽前可恢复.恶心、呕吐发生率为57%,腹泻发生率为25%,经对症治疗可缓解.结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌疗效可.毒副反应可耐受.  相似文献   

19.
羟基喜树碱联合化疗治疗恶性肿瘤的多中心临床研究   总被引:15,自引:2,他引:13  
冯威健 《河北医药》2001,23(4):245-247
目的:探讨羟基喜树碱为主的联合化疗方案治疗中晚期肺癌,食管癌和消化道肿瘤的临床疗效和毒副反应,方法:小细胞肺癌应用HEP方案:HCPT8mg/m^2静脉滴注,DDP15mg/m^2静脉滴注,VP-1670mg/m^2静脉滴注,连用5d,非肺小细胞癌应用HAP:HCPT,DDP同前ADM/THP20mg/m^2静脉推注,1,2d(或6,7d),食管癌HLFP方案,HCPT,DDP同前,LV100mg,5-Fu500mg/m^2静脉滴注,连用5d,消化道癌应用HMLF方案,HCPT,LV,5-Fu同前,MTX60mg/m^2静脉推注1d,以上方案每4周重复为1周期,2周期为1疗程,结果,近期疗效,180例中,CR者14例(7.8%),PR者87例(48.3%),SD者66例(36.7%),有效率(CR+PR)56.1%,化疗受益率(CR+PR+SD)93.9%,其中,初治126例,CR11例,PR64例,有效率59.5%,复治54例,CR3例,23例,有效率48.1%,小细胞肺癌局限期14例,CR5例,PR7例,有效率85.7%,广泛期9例,CR1例,PR5例,有效率66.7%,非不细胞肺癌79例,CR4例,PR39例,有效率54.4%,食管癌29例,CR2例,PR2我,有效率48.3%,消化道癌49例,CR1例,PR24例,有效率51%,毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应如恶心,哎吐,腹泻,症状轻微都能耐受,结论:羟基喜树碱为主要的联合化疗抗瘤谱广,疗效高,毒副反应低,可作为常规化疗方案用于治疗多种恶性肿瘤。  相似文献   

20.
目的观察伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌的疗效以及产生的毒副反应。方法本组所有患者按照以下治疗方法进行化疗:静脉滴注CPT-1165mg/m2,d1、8;静脉滴注NDP80mg/m2,d1。至少化疗2个周期,每个周期为4周。结果 60例均可评价疗效。获得CR9例(15%)、PR35例(58.3%)、SD11例(18.3%)、PD5例(8.3%)。近期客观有效率为73.3%。本组患者的不良反应主要为I/Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应,Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率极低,本组患者没有出现相关性死亡病例。结论伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌临床疗效非常显著,毒副反应患者亦可以耐受,值得进一步临床研究。  相似文献   

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