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目的:观察苯那普利与比索洛尔治疗慢性肺心病肺动脉高压伴室上性心动过速的有效性与安全性。方法:32例住院病人每日口服5mg苯那普利与5mg比索洛尔,治疗前后48h、2w测其肺动脉压,观察心律失常改善情况及血气分析在治疗前后的变化。结果:治疗48h、2w后跨三尖瓣压差、右心室腔、右室厚度较前下降有显著差异,治疗室上速发作总有效率为84.4%,血气分析治疗前后无变化,无气道阻力增加表现。结论:苯那普利与 相似文献
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目的探讨贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭疗效。方法 72例患者随机分为治疗组和对照组,前者给予贝那普利和比索洛尔治疗,后者给予贝那普利治疗。结果治疗组有效率为94.4%,对照组为77.8%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭治疗效果肯定。 相似文献
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目的探讨培哚普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2010年12月~2011年12月期间我院收治的80例慢性心衰患者,随机分为试验组和对照组,每组40例,试验组给予培哚普利、比索洛尔。对照组给予比索洛尔,治疗2个月后观察两组血浆的pro-BNP和LVEF变化。结果培哚普利联合比索洛尔可显著降低pro-BNP,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组和试验组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利联合比索洛尔治疗慢性心衰效果确切,较单独应用比索洛尔疗效显著。 相似文献
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目的:观察培哚普利对慢性肺心病肺动脉高压的治疗作用。方法:口服培哚普利4mg,每日1次,疗程2个月,以观察肺动脉压在治疗前后的变化。结果:用药后1周跨三尖瓣压差下降25%(P〈0.01),右室内径、右室壁厚度分别下降2.5%和9.1%(P〈0.01),而左室内径及左室舒张末期容积逐渐增大,血压及血气无变化。结论:培哚普利对慢性肺心病可有效地降低肺动脉压,逆转右心室肥厚,改善心功能。 相似文献
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充血性心力衰竭(CHF)是由于各种疾病导致心功能不全的一种综合征。绝大多数情况下指心肌收缩力下降,导致心排血量不能满足机体代谢的需要,出现器官、组织灌注不足,同时出现肺循环和(或)体循环瘀血的表现。20世纪80年代以来人们对心力衰竭发生机制的研究认为,被过度激活的神经内分泌参与了心力衰竭的发生发展,并且其可通过多种机制加速心脏衰竭程度的恶化[1]。应用β-受体阻滞剂治疗,能有效拮抗心 相似文献
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目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)中(赖诺普利)联合应用β受体阻滞剂(比索洛尔)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择我院CHF患者160例,随机分为观察组80例、对照组80例。两组均给予抗心力衰竭常规治疗(强心、利尿、扩张血管、改善心肌供血、抗栓、保持水电解质平衡等综合治疗)。观察组在上述治疗的基础上加用赖诺普利和比索洛尔。两组均治疗6个月。结果观察组总有效率与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率95%。结论赖诺普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,优于对照组。 相似文献
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苯那普利(Benazepril)是非巯基的前体药物,它能被水解成为有活性的苯那普利拉(Benazeprilat)。苯那普利的降血压效果至少与卡托普利、依那普利、氯噻嗪、硝苯地平、尼群地平和心得安相同。在国外,80年代以来应用苯那普利治疗高血压有较多报道,而国内关于这方面的报道却较少。为此,我们曾用苯那普利治疗12例高血压患者,并观察了苯那普利对血压和代谢方面的影响。 相似文献
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1996年以来,我们应用血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)苯那普利治疗糖尿病肾病40例,现报告如下。对象和方法一、对象:40例均为无慢性肾脏病及尿路感染的巨型糖尿病人,治疗前2次尿蛋白to20mg/dl。二、分组:收缩压(SBP)wt21.3kPa及舒张压(DBP)wtlZ.7kPa作为A组,共ZO例,男14例,女6例。年龄50岁~60岁,平均555岁,病程l~16年,平均5.5士4.二年。SBP>ZI.3kPa或DBP;12.7kPa作为B组,共ZO例,男12例,女8例。年龄46岁~63岁,平均544岁。病程1个月~11年,平均4.8士3.7年。三、治疗:均不使用胰岛素。采用口服… 相似文献
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分析冠心病合并肺心病患者采用小剂量比索洛尔治疗的心功能状况及预后。选择2016年1—12月在我院接受治疗的冠心病合并肺心病患者90例,将患者随机分成对照组及观察组,每组各45例,对照组采用常规治疗措施,观察组联用小剂量比索洛尔进行治疗,分析两组的治疗效果。观察组治疗总有效率为93.33%,显著性高于对照组的73.33%;两组的心率及肺功能指标较治疗前均有所改善,其中观察组改善程度更好(P<0.01);观察组治疗后不良反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病合并肺心病患者应用小剂量比索洛尔可有效改善其心功能,有利于改善预后。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(27)
目的探讨比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性。方法对照组患者给予常规基础治疗,观察组在此基础上还给予比索洛尔治疗。结果观察组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为92.00%(46/50);对照组患者在接受治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为72.00%(36/50)。观察组患者在接受标治疗后,FEV_1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(73.17±10.02)、(65.38±9.26)、(2.19±0.45);对照组患者在接受治疗后,FEV1(%)、FEV_1/FVC、呼吸困难指数分别为(61.65±8.45)、(53.05±8.13)、(3.17±0.82)。治疗期间观察组患者与对照组患者均未出现不良反应。结论在COPD肺心病心力衰竭患者的治疗中比索洛尔,能够提高患者的整体治疗有效性并改善患者的肺功能状况,此外,还具有较高的安全性。 相似文献
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目的 评价贝那普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择2018年3月至2020年6月在本院进行治疗的慢性充血性心力衰竭患者126例,随机分为对照组和研究组各63例.两组患者均给予利尿、强心、扩张血管和吸氧等常规对症治疗,同时予以饮食干预和运动干预.对照组在常规治疗基础上口服贝那普利,研究组在对照... 相似文献
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目的 观察苯那普利治疗小儿充血性心力衰竭的疗效.方法 将60例患儿随机分为两组,对照组(29例)给予地高辛、利尿剂、部分加用血管扩张剂等药物治疗.治疗组在上述治疗基础上加用苯那普利.结果 治疗组,显效16例,有效12例.有效率90.3%;对照组显效11例,有效9例,有效率69.0%.治疗组疗效优于对照组.结论 苯那普利是目前治疗小儿充血性心力衰竭的有效药物. 相似文献
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目的 观察苯那普利治疗小儿充血性心力衰竭的疗效。方法 将60例患儿随机分为两组,对照组(29例)给予地高辛、利尿剂、部分加用血管扩张剂等药物治疗。治疗组在上述治疗基础上加用苯那普利。结果 治疗组,显效16例,有效12例。有效率90.3%;对照组显效11例,有效9例,有效率69.0%。治疗组疗效优于对照组。结论 苯那普利是目前治疗小儿充血性心力衰竭的有效药物。 相似文献
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目的观察培朵普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法选2008年至2010年105例住院慢性充血性心衰患者随机分为培朵普利治疗组(n=56)和在培朵普利片基础上逐渐加量比索洛尔至最大耐受量对照组(n=49)。观察一年后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数(LVEF);心功能分级、6 min步行实验。结果一年后培朵普利联合比索洛尔组在临床症状有显著的效果(P<0.01);心功能分级;6 min步行距离、左室舒张末和收缩末内径、LVEF等方面较单独培朵普利组有优越性(P<0.01)。结论培朵普利联合比索洛尔较单独培朵普利治疗慢性充血性心衰有更优越的临床疗效。 相似文献
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目的探究苯那普利联合普伐他汀治疗慢性肾炎伴高血压的临床疗效。方法 50例慢性肾炎伴高血压患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组予苯那普利片10mg口服,1日1次,联合普伐他汀片20mg睡前服;对照组仅予苯那普利片10mg口服,1日1次。治疗22周后,观察两组患者血压、心率、血清肌酐、尿蛋白和不良反应情况。结果两组各项血压指标没有明显差异(P>0.05),治疗组尿蛋白降低情况优于对照组(P<0.05),两组不良反应无明显差异。两组治疗后相对治疗前,血清肌酐、血压和尿蛋白、均降低。结论苯那普利联合普伐他汀治疗慢性肾炎伴高血压能有效降低血压、尿蛋白,保护肾脏,防止肾脏受到损害。 相似文献
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苯那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察苯那普利对充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法45例CHF病人,随机分为苯那普利组25例,以利尿剂、洋地黄和苯那普利(10 mg po qd)治疗3周;对照组20例,仅以利尿剂和洋地黄治疗.结果治疗3周后,苯那普利组总有效率为88%,对照组为65%;两组治疗后SV、EF、CO和CI均较治疗前明显提高(P<0.01),两组间比较差异有显著性(P<0.01).结论苯那普利可以增加CHF病人的SV、EF、CO和CI,明显改善心功能. 相似文献