托马克为主联合化疗治疗中晚期肺癌74例疗效观察

目的 :观察托马克治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法 :74例肺癌病例中应用含有托马克及顺铂为主的联合化疗 ,共用 2～ 4个周期。结果 :近期疗效 :NSCLC :CR :3例 ,PR :2 8例 ,RR :4 8 4 %。SCLC :CR :1例 ,PR :5例 ,RR :60 %。毒副反应 :骨髓抑制 :WBC下降Ⅰ°、Ⅱ°、Ⅲ°分别是 1 8例、 2 8例、1 0例 ,占 75 7%。胃肠道反应Ⅰ°、Ⅱ°分别是 2 0例、 1 5例 ,占 4 7 3 %。肢端麻木 1 8例 ,占 2 4 3 % ,便秘 5例 ,占 6 8%。结论 :托马克治疗中晚期肺癌有较好的近期疗效     

支气管动脉灌注联合诺维本静脉双路化疗治疗晚期NSCLC 32例临床分析

目的 探讨支气管动脉灌注化疗联合诺维本静脉双路化疗治疗晚期NSCLC32例临床疗效和毒副反应。方法 对32例晚期NSCLC患者行支气管动脉灌注化疗联合诺维本静脉双路化疗2－3个周期，评介临床疗效和毒副反应。结果 32例晚期NSCLC患者近期疗效（RR）为68．8％（22／32）。结论 支气管动脉灌注化疗联合诺维本静脉双路化疗治疗晚期NSCLC具有毒副反应小、近期疗效高的特点，在临床上值得推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例。吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80mg／m^2,静脉滴注,分3d给予;恩度15mg／d,静脉滴注,第1～14天,21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应。结果37例晚期NSCLC患者中,CR1例,PR15例,SD14例,PD7例,总有效率（CR＋PR）43．2％。中位疾病进展时间为5．2个月。毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少占32．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占20．5％,未见与化疗相关的死亡。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。     

丝裂霉素、长春酰胺、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :探讨丝裂霉素 (MMC)、长春酰胺 (VDS)、顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :5 8例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌采用MVP方案 ,丝裂霉素 6～ 8mg/m2 ,d1,长春酰胺 3mg/m2 ,d1 8,顺铂 6 0mg/m2 ,d1～ 3 ,2 1～ 2 8天为一周期。结果 :总有效率 4 8 2 % (2 8/ 5 8) ,无完全缓解者 ,部分缓解者 2 8例。毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m2,静脉滴注,分3 d给予;恩度15 mg/d,静脉滴注,第1～14天,21 d为1个周期.每例患者至少完成2个周期.根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应.结果 37例晚期NSCLC患者中,CR 1例,PR 15例,SD 14例,PD 7例,总有效率(CR+PR)43.2%.中位疾病进展时间为5.2个月.毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡.结论 恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌64例疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;DDP40mg,第1、2、3天滴注,21d为1个周期。最少应用两个周期。结果 CR0例,PR28例,SD26例,PD10例,有效率为43.75%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论 NVB+DDP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应较轻,可以耐受。     

力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例疗效观察

目的观察力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效及不良反应。方法将 36例晚期NSCLC患者随机分为治疗组 (力尔凡+化疗) 和对照组, 两组均行 CT方案 (紫杉醇+卡铂) 化疗。治疗组化疗开始即给予力尔凡20 mg+0 9% NS 250 ml静滴, 1次/日, 每4周为一疗程。结果治疗组总有效率 (CR+PR) 44. 4% (8/18), 对照组 (CR+PR) 33 .3% (6/18), (P>0 .05), 中位缓解期分别为 4 8 个月和 3 3 个月。主要不良反应: 治疗组白细胞下降61 .2%, 对照组100%; 治疗组恶心、呕吐发生率 61 .1%, 对照组 93. 5%; (P<0. 05)。结论力尔凡联合化疗治疗晚期NSCLC疗效有所提高, 并提高患者的免疫功能, 降低化疗的毒副反应,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌60例疗效观察

目的观察放射治疗联合长春瑞宾(NVB)加顺铂(DDP)同步化疗治疗Ⅲ期非小胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法 60例Ⅲ期非小胞肺癌患者均采用6mVX线常规外放疗60～66Gy/30～33f(6～7W),同步化疗在放疗的第1～3天联合NP方案化疗(NVB25mg/m2,第1、8天,DDP30mg/m2,第1～3天),21d为1周期,放疗后再采用该方案化疗3～6个周期。结果同步放化疗疗效较好,1、2年生存率分别为70%、31.6%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和消化道反应。结论常规放射治疗联合NP方案同步化疗治疗Ⅲ期非小胞肺癌近期疗效好,且毒副反应可以耐受。     

顺铂和每周多西紫杉醇联合三维适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌31例

目的探讨顺铂和每周紫杉醇化疗联合同步三维适形放疗治疗局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法对31例Ⅲ期NSCLC患者给予2个周期的化疗,多西紫杉醇20mg/m2,第1、8、15天静脉输注;顺铂75mg/m2,第1天静脉输注,28天为1个周期。在化疗开始第2天,给予同步三维适形放疗,总剂量60Gy,每次剂量2Gy,共治疗6周。结果 31例患者中,完全缓解2例,部分缓解17例,总有效率为61.3%。中位无进展生存时间为15.6个月（95%CI为11.6～19.6个月）,1年生存率为74.2%。治疗中出现的主要3～4级毒副反应为中性粒细胞减少6例（19.3%）,放射性食管炎4例（12.9%）,放射性肺炎3例（9.7%）。结论顺铂和每周紫杉醇化疗联合同步三维适形放疗治疗Ⅲ期NSCLC疗效确切,毒副反应可以耐受。     

三维适形大分割放疗联合TP方案治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察三维适形大分割放疗联合TP方案治疗老年局部晚期NSCLC的临床疗效和毒副反应。方法 46例NSCLC患者采用三维适形大分割放疗,每次4～8Gy,3f/W,总剂量40～64Gy。放疗结束后1～2周给予TP方案化疗,具体为:多西他赛75mg/m2静滴,d1;卡铂300mg/m2静滴,d1,3～4周为1周期,共2～4周期。化疗结束后1个月评价疗效。结果 46例患者均完成治疗,总有效率为89.1%,1、2、3年生存率分别为82.6%、47.8%和26.1%。急性放射性肺炎发生率为17.4%,急性放射性食管炎发生率8.7%,白细胞减少发生率为73.9%,恶心呕吐发生率为21.7%,均为1~2级。结论三维适形大分割放疗联合TP方案治疗老年局部晚期NSCLC患者的疗效可靠,毒副反应轻,值得临床进一步研究。     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

目的观察吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌近期疗效、毒副反应。方法40例晚期乳腺癌患者,接受以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成两个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果40例化疗患者总有效率(RR)达57.5%,稳定(NC)占25%,进展(PD)占17.5%。中位缓解期为6(4～1 3)个月,中位生存期11(6～18)个,一年生存率为58.9%。主要毒副反应为骨髓抑制,非血液毒性反应较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应。结论吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌患者临床疗效明显,不良反应轻,能提高生存率。     

长春瑞宾联合顺铂治疗非小细胞肺癌96例分析

目的观察长春瑞宾(商品名盖诺)(NVB)、顺铂(PDD)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗:长春瑞宾25～30mg/m2静脉推注,第1、8天;顺铂总量80～100mg/m2,分3d静脉滴注。28d为一化疗周期,每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46.9%,其中初治有效率为50.7%、,复治有效率为36.0%;Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53.6%、47.8%及36.4%;肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46.2%和47.7%。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂(NP方案)治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻。     

长春地辛治疗中晚期非小细胞肺癌43例近期疗效分析

国产长春地辛(Vindesine,VDS)与MMC,DDP,IFO分别组成MVP和IVP联合化疗方案,对43例中晚期非小细胞肺癌进行化疗,其中鳞癌22例,有效率54.6%,腺癌21例,有效率61.9%,两组化疗方案中总CR为3例,PR为22例,总有效率(CR+PR)为58.1%.中位缓解期为6个月,中位生存期为10.3个月.毒副反应主要有白细胞下降58.1%,胃肠道反应44.2%,均以Ⅰ-Ⅱ度为主,其次有脱发,肝毒性.结果显示VDS对NSCLC有良好效果,副作用少,在肺癌联合化疗中不失为一较佳选择用药.     

以长春地辛为主联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例近期疗效分析

国产长春地辛（Vindesine,VDS)与MMC，DDP，IFO分别组成MVP和IVP联合化疗方案，对43例中晚期非小细胞肺癌进行化疗，其中鳞癌22例，有效率54．6％，腺癌21例，有效率61．9％，两组化疗方案中总CR为3例，PR为22例，总有效率（CR＋PR）为58．1％，中位缓解期为6个月，中位生存期为10．3个月，毒副反应主要有白细胞下降58．1％，胃肠道反应44．2％，均以Ⅰ-Ⅱ度为主，其次有脱发，肝毒性，结果显示VDS对NSCLC有良好效果，副作用少，在肺癌联合化疗中不失为一较佳选择用药。     

恩度联合TP、DP方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度YH-16）联合DP及TP方案在治疗复发的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：11例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC一线治疗失败的患者,均采用恩度联合DP或TP方案,恩度剂量为15mg/d,加入0.9%NaCl溶液500ml中静滴3～4h,第1～14天连续给药;所有患者至少完成2个周期后,评定疗效及毒副反应。结果：11例中,无CR者,PR3例（27.3%）,SD4例（36.4%）,PD4例（36.4%）,总有效率为27.3%,疾病控制率为63.6%,中位TTP为3.8个月,1年生存率为36.4%。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,如恶心、粒细胞减少和贫血。结论：恩度联合DP及TP方案二线化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效提高,不增加毒副反应。     

参附注射液对减轻中、晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻化疗毒副反应的作用。方法:将130例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均按第2代的化疗方案进行化疗,主要化疗药物为国产的长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇。治疗组在化疗的同时给予参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2wk。观察2组化疗后及治疗组加用参附注射液后的毒副反应。结果:治疗组的化疗毒副反应明显低于对照组(P<0.05),且加用参附注射液后未见不良反应发生。结论:参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗后的毒副反应,在中西医结合治疗肿瘤中有着较好的优势。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床分析

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:运用NP方案:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天;顺铂80 m g/m2,分2~4 d静脉滴注。治疗非小细胞肺癌32例。结果:部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)5例,总有效率40.6%。初治有效率46.4%,复治有效率25%。主要毒副作用为白细胞减少和消化道反应。结论:国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效好,毒副反应可以接受的一线方案。     

长春瑞滨联合顺铂加体外高频热疗治疗晚期非小细胞肺癌29例

目的观察长春瑞滨(国产)联合顺铂加体外高频热疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗方案的疗效。方法有明确的病理和/或细胞学诊断的29例晚期非小细胞肺癌患者,NP方案:长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天;顺铂80 mg/m2,分3~5天静脉滴注。每21天为1周期,2~3周期为1疗程。第一天给体外高频热疗,每3天1次,连续4~6次。结果部分缓解15例,稳定8例,进展6例,总有效率51.7%。主要毒副作用为白细胞减少和消化道反应。结论长春瑞滨与顺铂联合化疗加体外高频热疗治疗晚期非小细胞肺癌有助于提高临床疗效,无创伤性,有条件可以推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法 40例符合入主条件晚期的NSCLC患者采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果本组CR0例的、PR9例、NS6例、CR+PR22.29%。1年生存率30%,中位疾病进展时间4～5个月。主要不良反应为粒细胞下降、恶心呕吐、静脉炎、肌肉疼痛、神经毒性等。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切费用低,为基层医院治疗晚期NSCLC标准一线方案的首选。     

长春瑞滨联合康莱特治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的研究长春瑞滨联合康莱特治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）临床疗效及毒副反应。方法将60例老年晚期NSCLC患者随机分为2组,观察组及对照组,每组30例,2组均应用长春瑞滨25mg/m2,加入50ml0.9%氯化钠溶液中5min内静脉注射,第1、8天,每3周1疗程,共4疗程。观察组联合应用康莱特注射液100ml/d,静脉滴注,每3周1疗程,共2疗程。结果观察组有效率（36.7%）与对照组有效率（33.3%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。但观察组患者生活质量明显高于对照组（P〈0.05）,骨髓抑制反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论长春瑞滨联合康莱特注射治疗老年晚期NSCLC可提高患者的生存质量,减轻不良反应。