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欧继红 《国际医药卫生导报》2007,13(13):64-66
目的 观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症患者的疗效.方法 选择2005年1月~2006年10月期间在我科住院治疗的原发性肾病综合征高脂血症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗基础上加用氟伐他汀,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及24小时尿蛋白定量等指标.结果 治疗组患者服用氟伐他汀8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低;与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论 氟伐他汀能有效改善肾病综合征高脂血症患者的各项血脂指标,且使用方便、安全. 相似文献
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氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效。方法:将46例原发性肾病综合征患者随机分2组:A组20例给予常规激素治疗,B组26例在常规治疗基础上加用氟伐他汀治疗,治疗一个月后观察氟伐他汀对患者血浆白蛋白、尿蛋白定量、血脂六项的影响。结果氟伐他汀治疗组一个月后血脂下降水平较对照组明显。 相似文献
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应用阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果治疗前后血脂改变同组内比较:经6~8周治疗后两组血清TC、TG、LDL-C较治疗前均明显下降(P<0.05),HDL-C轻度升高(P<0.05)。治疗组较对照组TC、TG、LDL-C下降明显(P<0.05)。结论口服阿托伐他汀吸收后不需要在体内激活即有生物活性,较其他他汀类药物起效更快,其蛋白结合率高,对HMG-CoA还原酶的抑制作用较同类药物强。本组无明显副反应出现,表明阿托伐他汀早期治疗肾病综合征高脂血症疗效满意,值得临床应用。 相似文献
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目的 探讨阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症临床效果.方法 我院治疗的肾病综合征高脂血症患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.两组患者均给予泼尼松治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙片口服治疗.结果 治疗后,两组患者的血脂均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后,治疗组患者的血脂水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症具有疗效确切,无不良反应的特点,值得临床推广使用. 相似文献
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阿托伐他汀治疗儿童原发性肾病综合征高脂血症1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料患儿,女, 2岁 9月,自 1岁 9月起确诊为原发性肾病综合征,曾经强的松 2mg/(kg·d)足量规则口服治疗8周后,尿蛋白减少但未转阴,以后逐渐减量,在减量过程中病情多次反复。此次发病尿常规蛋白(PRO)++++;24h尿蛋白定量 3. 9g[260mg/(kg·d)];血浆白蛋白(ALB)14g/L;血脂胆固醇 (TC)17. 42mmol/L,甘油三酯(TG)4. 04mmol/L,高密度脂蛋白 (HDL C)3. 56mmol/L,低密度脂蛋白 (LDL C) 12. 02mmol/L;肝酶谷丙转氨酶 (ALT) 13u/L,谷草转氨酶(AST)17u/L,乳酸脱氢酶(LDH)249u/L,谷氨酰转肽酶 (GGT)183u/L。续用激素并加用骁悉治… 相似文献
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目的研究分析观察比较2种剂量的氟伐他汀治疗高脂血症的疗效与临床意义。方法 160例高脂血症患者随机分成两组。A组80例,男44例,女18例,年龄(60±8)岁,应用氟伐他汀20 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。B组80例,男50例,女30例,年龄(60±9)岁,应用氟伐他汀40 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。结果 A组降低TC、TG和升高HDL-C的总有效率分别为91%、56%和50%,与B组的94%、67%和70%作用相近(P>0.05)。不良反应发生率A组15%,B组15%(P>0.05)。结论 2种剂量治疗高脂血症均有相似的疗效,氟伐他汀是一种安全、有效的降血脂药物,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。 相似文献
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近年来,高脂血症在肾脏疾病的进展中所起的作用受到人们的重视,研究证明高脂血症可促进肾小球系膜细胞分裂和系膜基质的增生,加速肾小球的硬化,还可引起肾小球血流动力学异常。Appel等报道原发性肾病综合征(primary nephritic syndrome,PNS)高脂血症发生率达70%左右。为进一步探讨降脂药氟伐他汀对原发性肾病综合证中脂代谢及尿蛋白的作用,作者于1999年5月~2001年8月应用氟伐他汀治疗PNS患者30例,疗效优于未用氟伐他汀治疗PNS的对照组30例(P<0.05),现报告如下: 相似文献
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刘士平 《临床合理用药杂志》2012,5(30):45-45
他汀类降脂药物在防治心血管疾病中有着重要作用,已经在临床中得到证明。但是,单纯降低血液里的低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇还不能够减少发生心血管事件,降低低密度脂蛋白胆固醇只能够减少了一部分冠心病和心肌梗死死亡,大部分接受他汀类药物治疗的患者仍有心血管事件的再次发生危险,就算在强化的降脂中再发的冠状动脉事件危险性仍非常 相似文献
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目的 观察力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗对复合性高脂血症的疗效及安全性.方法 选择混合性高脂血症患者71例.随机分为两组:治疗组用氟伐他汀40 mg和力平之200 mg隔日晚维持治疗;对照组单用氟伐他汀40 mg每晚维持治疗,共用8周.观察两组治疗前后血脂、肝肾功能、肌酸激酶及有无肌痛表现等.结果 治疗8周后,治疗组TC、TG和LDL-C均明显降低,HDL-C有明显提高,与治疗前比较差异有显著性(P〈0.01),对照组与治疗前比较发现除TC有明显降低(P〈0.01)外,其他差异无显著性(P〉0.05),治疗后两组比较差异有显著性(P〈0.01).两组治疗前后的肝肾功能、肌酸激酶均在正常范围.结论 力平之联合氟伐他汀隔日维持治疗能显著降低TC、LDL-C、TG及明显提高HDL-C水平,且无肝肾功能损害及肌溶现象,安全及患者依从性好. 相似文献
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目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 选取本院2010年1月1日~2013年12月31日收治的52例原发性肾病综合征患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规药物治疗,实验组在此基础上接受阿托伐他汀治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果 实验组的总有效率为100.00%,对照组为80.77%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);实验组临床治疗后相关指标明显优于对照组(P〈0.05)。结论 阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征具有较为理想的临床效果,有助于患者临床指标的恢复.值得推广和府用. 相似文献
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治疗肾病综合征的方法多种多样,应用的药物种类也不尽统一,效果有好有差。我们于2003—04~2005—04应用血管紧张素转换酶抑制剂-培哚普利、还原酶抑制剂-氟伐他汀联合激素治疗肾病综合征。现报告如下。 相似文献
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目的:观察氟伐他汀对老年高脂血症患者的调脂作用及用药安全性。方法:观察57例老年高脂血症患者服药前及服药后4、8周血脂水平变化。结果服药后4、8周TC分别降低了25.3%、26.90%(P值0.001);LDL-C水平分别降低了31.8%、32.1%(P值0.001);AC指数降低了38.8%;TG分别降低了16.9%和17.1%。服药4、8周后病人均无特殊不适,且治疗8周后的调脂作用与4周比较差异无显著性。结论氟伐他汀能显著降低老年高脂血症患者血清TC、LDL-C和AC指数,且能有效降低TG,用药安全,耐受性良好。 相似文献
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目的 评介氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 氟伐他汀 2 0~ 4 0 mg,每晚口服 ,疗程 1 2周。结果 治疗 1 2周后 ,TC,TG,L DL - C分别下降 2 1 .4 % ,2 7.8% ,31 % ,与治疗前比较 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 ) ,氟伐他汀降低 TC,TG,L DL- C的总有效率分别为 93.2 % ,78.3% ,84 .6 % ;HDL- C上升 1 6 .7% ,与治疗前比较 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 )。升高 HDL - C的总有效率为 6 5 %。不良反应发生率为 8.0 6 %。结论 氟伐他汀能够降低 TC、TG和 L DL- C,升高 HDL- C,不良反应轻微 ,是一种安全、有效的降脂药物 相似文献
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目的对氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效进行观察。方法给手氟伐他汀30mg·d^-1,服药4周。结果40例患者经治疗后有效率90%。26例高脂血症患者的TC和8例高脂血症患者的TG均有显著下降(P〈0.01)。结论氟伐他汀对冠心病伴血脂增高病人有好的临床疗效。 相似文献
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