高效液相色谱法测定细辛脑的含量

目的:改进细辛脑含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用外标法,BDS-C18柱,流动相:甲醇-水(80∶20,v/v),检测波长:258nm。结果:细辛脑在10~100mg.L-1浓度范围内,线性方程是:Y=10 085.09 23 298.84X,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.3%。结论:本法分离度好,快速,简便。适用于该原料及制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定注射用细辛脑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定注射用细辛脑的含量。方法：采用C18柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)，以甲醇 水(60∶40)为流动相，流速1.0 mL·min 1，紫外检测波长313 nm。结果：平均回收率99.93%，RSD＝0.69%(n＝9)，细辛脑在10～50 μg·mL 1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系，r＝0.999 9。结论：该方法简便、准确，可以有效控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定α-细辛脑的含量及有关物质

目的:应用高效液相色谱法测定细辛脑原料药的含量及有关物质。方法:使用 Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为258 nm。结果:α-细辛脑浓度在21.04～126.24μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42%(n=9)。结论:测定方法简便,准确性、专属性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法 色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53）,流速为1.0 ml/min,检测波长313 nm,柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.94%（RSD=1.13%）,样品在24 h内稳定,且该方法重复性较好。结论 本方法简便准确,可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定,以控制其质量;我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异,其中以广西产假蒟含量最高。     

高效液相色谱法测定细辛属药材中α-细辛醚含量

目的 建立细辛药材中α-细辛醚的定量分析 方法 ,同时对不同来源细辛商品药材进行α-细辛醚含量测定,为细辛药材的质量分析提供参考. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法对来源于我国9个省市（直辖市）36批次细辛药材进行含量测定, Krouasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-磷酸二氢钾溶液 （55：45）;流速：0.8 mL•min-1;检测波长：313 nm. 结果 各地区α-细辛醚含量差异较大,最高含量为129.2 μg•g-1,8批次含量未检出. 结论 建立的α-细辛醚含量测定方法简便、快捷、重复性好,可为细辛药材质量分析提供参考.     

高效液相色谱法测定氯霉素制剂的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定氯霉素注射液和滴眼液的含量。 方法 　采用ODS柱 ,0 0 0 2mol·L- 1 醋酸盐缓冲液 甲醇 (50∶50 )为流动相 ,流速为 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 80nm。 结果 　氯霉素的溶度在 2 9 33～ 2 93 3μg·ml- 1 范围内线性关系良好 ,回归方程为Y =1 7.672 31X +2 0 .480 81 ,r=0 .99998。氯霉素注射液和滴眼液重现性良好 (n =6) ,RSD分别为 0 1 %和 0 1 %。氯霉素注射液和滴眼液平均回收率分别为 99 9%(RSD =0 8% ,n =9)和 1 0 0 5 % (RSD =0 5 % ,n =9)。本方法简单 ,快速 ,结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦制剂的含量

吡拉西坦 (ｐｉｒａｃｅｔａｍ)主要用于调节脑组织的代谢 ,改善脑细胞功能 ,吡拉西坦制剂 (胶囊剂及注射剂 )主要成分是 2 -氧化 - 1-吡咯烷基乙酰胺(2 -ｏｘｏ - 1-Ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅａｅｅｔａｍｉｄｅ) ,为γ -氨基酸的环状衍生物 ,其含量测定方法国内标准有地方标准[1] 、卫生部标准[2 ,3 ] 等 ,均采用凯氏定氮法 ,该法操作繁琐 ,费时 ,本文采用专属性强的ＨＰＬＣ法对吡拉西坦制剂进行了含量测定 ,方法简便 ,准确。1　仪器和试药美国ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,10 0型紫外检测器 ,4 4 0型积分仪。吡拉西坦对照品 (湖南衡阳制药厂 ,…     

反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定人血清中细辛脑浓度的方法 ,以用于生物利用度研究。方法 :采用ShimpackCLCODS(150mm×6 0mm ,10μm )为色谱柱 ,以甲醇 -水 (80∶20)为流动相 ,流速为1ml/min ,荧光激发波长为265nm ,发射波长为365nm ,柱温为40℃。结果 :细辛脑最低检出浓度为0 2ng/ml,线性范围为1～200ng/ml ;日内RSD≤6 74 % (n=3) ,日间RSD≤4 95 % (n=5)。结论 :本方法简便、灵敏 ,测定结果准确 ,适用于细辛脑药动学和生物利用度的研究。     

可逆高效液相色谱法测定细辛药材及其制剂中马兜铃酸的含量

细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt var.mandshuricum(Maxim.)Kitag.、汉城细辛Asarum sieboldii Miq.var.seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq.的干燥全草.临床应用于治疗风寒湿痹等症[1].     

气相色谱法测定细辛脑注射液的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定细辛脑注射液的含量。方法色谱柱为TR-1二甲基聚硅氧烷柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温160℃。结果细辛脑注射液的浓度在0.100 4~5.020 mg·m L-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%(n=9)。结论建立的方法快速、简单,重复性好,可用于细辛脑注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量

目的:测定细辛药材及感特灵胶囊中肾毒性成分马兜铃酸A的含量.方法:建立高效液相色谱方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-1%HAC(39:61,v/v)为流动相;检测波长为390nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.分别测定3种细辛样品以及成品制剂感特灵胶囊中马兜铃酸A的含量.结果:高效液相色谱法的平均回收率为101.24%,RSD%为0.27%;结论:细辛药材的根部含马兜铃酸A极少,感特灵胶囊中细辛含量远低于检测限.     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂的含量

萘丁美酮（Ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ）是一新型抗炎、解热、镇痛药,具广谱抗炎作用,对急慢性炎症、风湿性关节炎、内风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤均有较高活性［１］。部颁标准的含量测定采用羟胺法［２］,终点不易观察,易引起误差。本文以茶碱为内标,采用反相高...     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定莫达非尼及其胶囊剂含量

目的:测定莫达非尼原料药及其胶囊剂的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex ODS(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-50mmoL·L~(-1)甲酸(50:50,pH=2.5),流速1.0mL·min~(-1),UV检测波长225nm。结果:莫达非尼浓度在1.0～20μg·mL~(-1)范围标准曲线线性良好,最低检测浓度0.5μg·L~(-1),日内RSD为1.8％(n=5),日间RSD为2.0％(n=5),加样回收率98.0％～99.6％(n=3)。结论:本法简便快速,准确可靠,可用于莫达非尼及其胶囊剂含量测定等相关研究。