清肺抑火片的质控方法研究

目的；研究清肺抑火片的质控方法，方法：采用HPLC测定清抗抑火片中黄芩苷的含量，TLC对大黄，栀子进行定性鉴别，结果：HPLC方法用ODS柱，以甲醇－水－磷酸（50：60：0．2）为流动相，对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定，平均回收率101．2％，RSD＝1．58％，TLC定性鉴别图谱清晰，重现性好，结论：本方法简便可行，专属性强，能够有效控制该剂的质量。     

复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

柴黄理气胶囊质量标准研究

目的：建立柴黄理气胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的柴胡、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：用TLC法能检出柴胡、白芍；黄芩苷进样量在80．15—721．35ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率分别为99．08％，RSD=0．83％（n=6）。结论：所用方法简便、准确、重现性好，能有效控制柴黄理气胶囊的质量。     

清肺抑火片的质控方法研究

目的研究清肺抑火片的质控方法.方法采用HPLC测定清肺抑火片中黄芩苷的含量,TLC对大黄、栀子进行定性鉴别.结果HPLC方法用ODS柱,以甲醇-水-磷酸(50∶60∶0.2)为流动相,对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定,平均回收率101.2%,RSD=1.58%;TLC定性鉴别图谱清晰,重现性好.结论本方法简便可行,专属性强,能够有效控制该制剂的质量.     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

碧云喷雾剂定性定量方法研究

目的：建立碧云喷雾剂的定性定量测定方法。方法：采用TLC法对处方中的鹅不食草、川芎、辛夷进行鉴别；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：在TLC色谱中检出鹅不食草、川芎、辛夷；黄芩苷在0．106—0．636μg范围呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率97．7％，RSD为1．5％。结论：所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

白斑酊的质量标准研究

目的：建立白斑酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为：HederaODS-3C18（4．6mm×250mm,5μm）分析柱;乙腈-水（12：88）流动相进行洗脱;流速1．0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0．07620～0．8890μg范围内呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为97．20％（RSD为2．32％,n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

小儿感冒宁合剂质量标准研究

目的:建立小儿感冒宁合剂质量标准。方法:用TLC鉴别牛蒡子、黄芩苷和前胡,用HPLC测定黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长为280nm。结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强;黄芩苷线性范围为0.09824～4.912 g(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.71%,精密度RSD=1.11%(n=6),重复性RSD=1.53%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

白蒲黄片质量标准的研究

目的:建立白蒲黄片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄芩、黄柏进行了专属性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.04420μg～0.442μg(r=1.0000),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.5%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制该制剂的质量。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

十味百合胶囊质量标准研究

目的 建立十味百合胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷含量,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL（150×46.5 nm）,流速0.8 mL·min-1,流动相乙腈-水（17∶84）,检测波长230nm,柱温30℃.结果 薄层色谱中三七定性鉴别斑点清晰,专属性强;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112 ～ 11.374 μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率99.75％（RSD=0.90％,n=5）.结论 所建立的方法标准专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于十味百合胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:采用kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.0815⁰.7335μg(r=0.999 6)、0.12480.7335μg(r=0.999 6)、0.1248¹.1232μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8%(RSD=0.99%),黄芩苷的平均加样回收率为100.7%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制。     

荡石片质量标准的研究

目的：研究与修订荡石片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）方法对荡石片中的茯苓、甘草进行定性鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法,选用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200.0 mm,5μm）,乙腈-0.5%磷酸（1189）为流动相,检测波长326nm,流速1.0 mL/min,对荡石片中的绿原酸进行含量测定。结果：茯苓、甘草的TLC鉴别方法专属性强,操作简便。HPLC法定量检测表明,绿原酸进样浓度在5.05-40.40 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 99,n=5）;绿原酸的回收率为99.28%,RSD=1.16%。结论：本方法可对荡石片的主要药味进行准确的定性和定量测定,能更为有效的控制荡石片的质量     

正骨2号质量标准研究

目的建立正骨2号片剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对正骨2号片剂处方中的鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定正骨2号中芒柄花素。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:250nm;流速:0.8mL/min;柱温:25℃。结果鸡血藤采用相应的薄层鉴别方法,分离度好,可检出与对照品相同的特异性的斑点。芒柄花素的线性范围为0.04μg⁰.40μg,平均回收率为99.88%(RSD=1.05%,n=6)。结论所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可为正骨2号质量控制方法的建立提供依据。     

覆盆子中山柰酚的TLC鉴别和HPLC测定

目的：研究覆盆子药材中山柰酚的TLC鉴别和HPLC测定方法。方法：以硅胶G为固定相,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（9：3：1）为展开剂,1％三氯化铝乙醇液为显色剂,建立覆盆子药材中山柰酚的TLC鉴别方法;以甲醇-0．4％磷酸（55：45）为流动相,大连依利特色谱柱,流速1mL·min^-1,在360nm处进行山柰酚的HPLC测定。结果：TLC能检测出山柰酚的特征斑点;山柰酚在HPLC进样0．0104-0．052Ixg线性关系良好。结论：该方法简单、可行,可用于覆盆子药材的质量控制。