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1.
淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的:研究淫羊藿水提取液对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=30)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消时间。结果:①1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g)能非常显著抑制小鼠自发活动(大、中波次数:7.4&;#177;6.5),与对照组(大、中波次数:47.1&;#177;18.7)比较,差异有非常显著性意义(t=3,265;P&;lt;0.01)。②1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01mL/g)能显著加速阈上剂量戊色比妥钠的入睡时间[(3.9&;#177;2.8)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(219.7&;#177;87.2)min],与对照组[(5.8&;#177;2.9)和(113.0&;#177;77.4)min]比较,差异有显著性意义(t=2.452,2.501;P&;lt;0.05)。③1000g/L的淫羊藿水提取液(0.01ml/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(6.6&;#177;5.2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(60.3&;#177;71.7)min]。与对照组比较,差异有非常显著性意义(t=2.168,3.275;P&;lt;0.05~0.01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:淫羊藿水提取液具有明显的中枢抑制作用。  相似文献   

2.
白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的:探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15minl后放人吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.02mL/g。观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.01 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。结果:①白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24.9&;#177;10.6)和(15.6&;#177;8.8)。与对照组(64.8&;#177;16.2)比较,差异有非常显著性意义(t=2.355,3.136;P&;lt;0.05~0.01)。②白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(3.6&;#177;2,1)和(2.8&;#177;1.7)min]、[(165.2&;#177;68.3)和(189.1&;#177;71.7)min],和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。与对照组比较,差异有显著性意义(t=2.422,3.224;P&;lt;0.05~0.01)。③白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间[(4.3&;#177;2.8)和(5.8&;#177;3.2)min]和延长戊巴比妥钠的睡眠时间[(51.1&;#177;42.2)和(58.8&;#177;46.3)min],与对照组比较,差异有非常显著性意义(1:2.698,3.386;P&;lt;0.05~0.01)。与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:白花败酱草提取物具有明显的中枢抑制作用。  相似文献   

3.
背景:本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气,坚筋骨,补腰漆,强心力等功能,近年来临床应用及药理作用报道较多。目的:观察在抖笼换能器法,阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对外、鼠自发活动和睡眠功能的影响。单位:赣南医学院,数理教研室,分析实验室,药理教研室。材料:健康成年昆明种雄性小鼠110只,清洁级,体质量18~22g。方法:2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠(n=30)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.01mL/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内自发活动波形。②小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.01mL/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=40)腹腔注射1000g/L的淫羊藿提取物(0.0lmL/g,15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。主要观察指标:小鼠自发活动次数;阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结果:实验动物110只,全部进入结果分析。①浓度为0.1mL/10g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动,与对照组比较中波、大波出现次数显著减少(7.4&;#177;6.5,47.1&;#177;18.7;t=3.265,P〈0.01)。②浓度为0.01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组差异显著[(3.9&;#177;2.8),(219.7&;#177;87.2);(5.8&;#177;2.9),(113.0&;#177;77.4)min;t=2.452,2.501,P〈0.05]。③浓度为0.01mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组比较差异显著[(6.6&;#177;5.2),(60.3&;#177;71.7);0,0min;t=3.275,P〈0.01],与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用,能明显抑制小鼠自发活动,同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间,同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间。增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数。  相似文献   

4.
目的:探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成,选择健康成年昆明种雄性小鼠90只,体质量18~22g。①小鼠自发活动实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后放回吊笼中,通过换能器将小鼠的自发活动记录在IMS-2A型二道生理记录仪上,稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波(波幅小于5mm,5~10mm,10mm以上)分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.02mL/g,以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g。10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠O.01mL/g,比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果:90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组显著少于生理盐水组[(58.3&;#177;12.5,45.6&;#177;10.1,90.5&;#177;14.7)个,(t=2.341,3.215,P〈0.05-0.01)]。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组9(3.1&;#177;1.6,2.5&;#177;1.4,5.5&;#177;2.6)min,(t=2.323,3.135。P〈0.05-0.01)],而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(132.4&;#177;45.6,155.6&;#177;47.2,98.2&;#177;32.8)min,(t=2.548,3.355,P〈0.05-0.01)]。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况:橙皮水提取物5mg/g,10m(g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组(4,8,0只),而睡眠持续时间显著长于生理盐水组[(43.2&;#177;31.0,51.5&;#177;38.1,0)min,(t=3.335~3.371,P〈0.01)]。结论:橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动,具有镇静作用,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。  相似文献   

5.
背景本草纲目记载小檗科淫羊藿属植物淫羊藿有益精气,坚筋骨,补腰漆,强心力等功能,近年来临床应用及药理作用报道较多.目的观察在抖笼换能器法,阈上、阈下剂量戊巴比妥钠干预的情况下淫羊藿提取物对小鼠自发活动和睡眠功能的影响.单位赣南医学院,数理教研室,分析实验室,药理教研室.材料健康成年昆明种雄性小鼠110只,清洁级,体质量18~22 g.方法2004-08/09在赣南医学院科研中心实验室完成.①小鼠(n=30)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后放入吊笼中,稳定3 min后记录用药后15 s内自发活动波形.②小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.02 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.③小鼠(n=40)腹腔注射1 000 g/L的淫羊藿提取物(0.01 mL/g),15 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间.主要观察指标小鼠自发活动次数;阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果实验动物110只,全部进入结果分析.①浓度为0.1 mL/10 g的淫羊藿提取物具有明显抑制小鼠自发活动,与对照组比较中波、大波出现次数显著减少(7.4±6.5,47.1±18.7;t=3.265,P<0.01).②浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组差异显著[(3.9±2.8),(219.7±87.2);(5.8±2.9),(113.0±77.4)min;t=2.452,2.501,P<0.05].③浓度为0.01 mL/g淫羊藿提取物能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长睡眠时间,与对照组比较差异显著[(6.6±5.2),(60.3±71.7);0,0 min;t=3.275,P<0.01],与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论淫羊藿提取物具有明显的中枢抑制作用,能明显抑制小鼠自发活动,同时还能明显加快阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡时间,同时还可显著延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间.增强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠时间和增加入睡动物数.  相似文献   

6.
目的:探讨腹腔注射橙皮水提取物后小鼠睡眠时间和自发活动的变化。方法:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成,选择健康成年昆明种雄性小鼠90只,体质量18~22g。①小鼠自发活动实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后放回吊笼中,通过换能器将小鼠的自发活动记录在LMS-2A型二道生理记录仪上,稳定3min后记录15s内用药后活动波形。小、中、大波(波幅小于5mm,5~10mm,10mm以上)分别为小鼠轻、中、强度活动。②小鼠阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.02mL/g,以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间。③小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间实验:30只小鼠分为3组(n=10)。各组分别腹腔注射橙皮水提取物5mg/g,10mg/g和等量生理盐水,15min后,3组均腹腔注射戊巴比妥钠0.01mL/g,比较各组小鼠的入睡只数、入睡时间和睡眠持续时间。结果:90只小鼠全部进入结果分析。①小鼠自发活动的大、中波个数:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组显著少于生理盐水组犤(58.3±12.5,45.6±10.1,90.5±14.7)个,(t=2.341,3.215,P<0.05~0.01)犦。②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡时间显著短于生理盐水组犤(3.1±1.6,2.5±1.4,5.5±2.6)min,(t=2.323,3.135,P<0.05~0.01)犦,而睡眠持续时间显著长于生理盐水组犤(132.4±45.6,155.6±47.2,98.2±32.8)min,(t=2.548,3.355,P<0.05~0.01)犦。③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠情况:橙皮水提取物5mg/g,10mg/g组小鼠的入睡数量高于生理盐水组(4,8,0只),而睡眠持续时间显著长于生理盐水组犤(43.2±31.0,51.5±38.1,0)min,(t=3.335~3.371,P<0.01)犦。结论:橙皮水提取物能明显缩短小鼠入睡时间、延长睡眠持续时间、抑制小鼠自发活动,具有镇静作用,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。  相似文献   

7.
白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响   总被引:1,自引:5,他引:1  
目的:探讨白花败酱草提取物对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法:①小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内活动波形。②小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.02mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。③小鼠(n=36)腹腔注射白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g),15min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(0.25%)0.01mL/g,观察小鼠翻正反射消失时间。结果:①白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能非常显著抑制小鼠自发活动大、中波次数分别为(24.9±10.6)和(15.6±8.8),与对照组(64.8±16.2)比较,差异有非常显著性意义(t=2.355,3.136;P<0.05~0.01)。②白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(3.6±2.1)和(2.8±1.7)min犦、犤(165.2±68.3)和(189.1±71.7)min犦,和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,与对照组比较,差异有显著性意义(t=2.422,3.224;P<0.05~0.01)。③白花败酱草提取物(0.04和0.06mg/g)能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间犤(4.3±2.8)和(5.8±3.2)min犦和延长戊巴比妥钠的睡眠时间犤(51.1±42.2)和(58.8±46.3)min犦,与对照组比较,差异有非常  相似文献   

8.
背景:应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的:观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计:随机对照实验观察.单位:赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料:实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法:①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波(波幅<5 mm)为小鼠轻度活动(舐毛、瘙痒)的波形;中波(波幅5~10 mm)为小鼠中度活动(走动、立起、爬上、爬下)的波形;大波(波幅>10 mm以上)为小鼠强度活动(跑动、上串下跳)的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法:小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标:①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果:各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[(90.5&;#177;14.7),(58.3&;#177;12.5),(45.6&;#177;10.1),t=2.341~3.215;P<0.05或P<0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论:橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.  相似文献   

9.
背景应用抖笼换能器法、阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法,探讨橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.目的观察橙皮水提取物对昆明种小鼠睡眠和自发活动的影响.设计随机对照实验观察.单位赣南医学院病理教研室、生理学教研室及药理教研室.材料实验于2005-01/02在赣南医学院科研中心实验室完成.选择健康成年昆明种清洁级小鼠90只,每种实验方法30只,随机分为3组,对照组,小剂量给药组,大剂量给药组;每组10只.方法①采用抖笼换能器法记录小鼠自发活动情况,小波(波幅<5 mm)为小鼠轻度活动(舐毛、瘙痒)的波形;中波(波幅5~10 mm)为小鼠中度活动(走动、立起、爬上、爬下)的波形;大波(波幅>10 mm以上)为小鼠强度活动(跑动、上串下跳)的波形.小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g和对照组注射等量生理盐水,15 min后放回吊笼中,稳定3 min后记录15s内小鼠活动波形.②橙皮水提取物对小鼠阈上或阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间的实验法小剂量给药组、大剂量给药组分别腹腔注射橙皮水提取物5 mg/g、10 mg/g,对照组注射等量生理盐水;15 min后,3组均腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02 mL/g,或阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g,比较给药组与对照组动物的入睡个数、入睡时间和睡眠持续时间.主要观察指标①小鼠自发活动次数.②阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.③阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结果各实验组小鼠无脱失情况,全部进入结果分析.①橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组使中波、大波出现次数显著减少,对小鼠自发活动具有明显的抑制作用,[(90.5±14.7),(58.3±12.5),(45.6±10.1),t=2.341~3.215;P<0.05或P<0.01].②橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有显著性意义.③橙皮水提取物小剂量给药组,大剂量给药组能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,差异有非常显著性意义.结论橙皮水提取物具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.  相似文献   

10.
淫羊藿总黄酮对免疫抑制小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验研究了淫羊藿总黄酮(EFT)对γ射线所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明:γ射线可造成小鼠免疫功能的抑制或损伤,在实验剂量下,EFT能明显增加小鼠血清抗体水平(P〈0.05)和单个抗体形成细胞数(PFC)(P〈0.05),能明显增加了T淋巴细胞花结形成率(P〈0.05),和酸性α醋酸萘酯酶阳性率(P〈0.05)。提示:EFT能增强γ射线所致免疫功能抑制小鼠的体液和细胞免疫功能,且对细胞  相似文献   

11.
目的:观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。方法:实验于2004-04/05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只,雌雄各半,清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响:取40只小鼠,随机分为4组,每组10只:对照组(灌胃100g/L阿拉伯胶 50g/L的活性炭液配成的混悬液)和中药复方一身清小、中、大剂量组眼按0.5,1.0,2.0g/kg灌胃0.1mL/10g中药复方一身清混悬液(复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4∶3∶3的质量比组成,为灰黑色粉末,易吸水膨胀,不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g/L阿拉伯胶,再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀,配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液)演。灌胃20min后处死小鼠,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,将小肠拉成直线,测量肠管总长度和炭粉推进长度,计算炭粉推进率眼炭粉推进长度穴cm雪/小肠总长度穴cm雪×100%演。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响:将其余40只ICR小鼠随机分为4组,每组10只:中药复方一身清小、中、大剂量组,模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯(10mg/kg)造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后,中药复方一身清小、中、大剂量组:干预措施同“炭粉推进率观察”;模型组:只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数,称其质量;将粪便干燥,计算粪便含水量(%)眼穴湿便质量-干便质量雪/湿便质量×100%演。④计量资料差异比较采用t检验。结果:进入结果分析小鼠80只,每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率:中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组眼穴78±8雪%,穴71±11雪%,(60±9)%,P<0.01,0.05演,以中剂量组作用最为明显;而中药复方一身清小剂量组与对照组相近眼(58±10)%,P>0.05演。②首次排黑便时间:中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组(P<0.01)。③粪便含水量:中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组(P<0.05~0.01)。④排黑便粒数:中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组(P<0.01)。结论:中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动,可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量,起到治疗便秘的作用。  相似文献   

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中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。 方法:实验于2004-04/05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只。雌雄各半,清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响:取40只小鼠,随机分为4组, 每组10只:对照组(灌胃100g/L阿拉伯胶+50g/L的活性炭液配成的混悬液)和中药复方一身清小、中、大剂量组[按0.5,1.0,2.0g/kg灌胃0.1mL/10g中药复方一身清混悬液(复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4:3:3的质量比组成,为灰黑色粉末,易吸水膨胀,不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g/L阿拉伯胶,再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀,配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液)]。灌胃20min后处死小鼠,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,将小肠拉成直线,测量肠管总长度和炭粉推进长度,计算炭粉推进率[炭粉推进长度(cm)/小肠总长度(cm)&;#215;100%]。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响:将其余40只ICR小鼠随机分为4组,每组10只:中药复方一身清小、中、大剂量组,模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯(10mg/kg)造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后,中药复方一身清小、中、大剂量组:干预措施同“炭粉推进率观察”;模型组:只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数,称其质量;将粪便干燥,计算粪便含水量(%)[(湿便质量一千便质量)/湿便质量&;#215;100%]。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:进入结果分析小鼠80只,每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率:中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组[(78&;#177;8)%,(71&;#177;11)%,(60&;#177;9)%,P〈0.01,0.05],以中剂量组作用最为明显;而中药复方一身清小剂量组与对照组相近[(58&;#177;10)%,P〉0.05]。②首次排黑便时间:中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组(P〈0.01)。③粪便含水量:中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组(P〈0.05~0.01)。④排黑便粒数:中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组(P〈0.01)。 结论:中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动,可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量,起到治疗便秘的作用。  相似文献   

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目的:观察山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2005-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给7d,末次给药后次日称体质量,麻醉下处死剥取胸腺、脾称质量,计算小鼠的胸腺、脾指数。②取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给10d,于末次给药30min后,尾静脉注射印度墨汁0.01mL/g体质量,注射后1,5min从眶后静脉丛取血20μL,溶于2mL0.1%Na2CO3溶液中,测定吸光度。最后将小鼠麻醉下颈椎脱臼处死,分别称取肝、脾质量,计算廓清指数K和校正廓清指数α。③取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。每鼠腹腔注射5%生理盐水鸡红细胞混悬液0.2mL进行免疫,即日开始给予相应药物,1次/d,连给7d,摘眼球取血,离心,取血清与鸡红细胞悬液、补体混合,孵育,离心,测定吸光度作为判定血清半数溶血值的指标。④取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。末次给药后1h,剪鼠尾取血涂片,每只小鼠血涂片标本均查100个淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分比。结果:参加实验的180只小鼠全部进入结果分析,没有脱失。①胸腺、脾指数及T淋巴细胞百分比:山薄荷水提取液2,4g/kg组小鼠胸腺指数、脾指数、外周血T淋巴细胞百分比低于生理盐水组(P<0.05,P<0.01)。而山薄荷水提取液1g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义(P>0.05)。②校正廓清指数:与山薄荷水提取液2,4g/kg组校正廓清指数低于生理盐水组,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。③血清溶血素含量:4g/kg山薄荷水提取液组血清溶血素含量低于生理盐水组,差异有显著性(P<0.01)。结论:中、高剂量山薄荷水提液具有免疫抑制作用。  相似文献   

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