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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
国家对于药品分类管理的日趋严格,尤其是刚刚实施的抗菌素在药店中无方禁售以及2005 年底取消“双轨制”处方药,所有处方药一律凭医师处方销售等举措,必将促使更多本土 O T C品牌的出现。O T C 市场发展迎来春天的同时,对制药企业的营销能力提出了更高的要求。国际知名的 O T C  相似文献   

2.
非处方药(over the counter drugs,OTC)是指不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药与非处方药分类管理已成为目前国际通用的药品管理的有效方法之一。我国从2000-01-01起正式试行处方药与非处方药的分类管理制度。这一制度的推行促进了人们医疗保健观念的更新,提高了公众的自我保健意识,极大地方便了公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病证及身体不适。  相似文献   

3.
孙宏 《医学理论与实践》2003,16(12):1486-1487
<正> 建立药品分类管理体制是与国际先进医药管理模式接轨的触点,是历史的进步和必然进程。我国第一、二批《非处方药目录》和《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》已正式颁布,2001年2月新修订的《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制  相似文献   

4.
综观中国医药营销的困境,“峡谷”里作战是其最贴切的描述。中国医药行业正在从无序、松散的市场竞争中走向行业提升、重新洗牌的十字路口。国家宏观政策、行业发展态势和企业本身三方面的因素是医药营销在“峡谷”中挣扎的三大主因。宏观政策限制了企业的发展国家对医药行业宏观政策的调控力度不断加大,在一定程度上影响和限制了企业的发展,使整个医药行业处于低迷的状态,主要表现在药品限价、药品分类管理、处方药限售、广告监管、打击医药商业贿赂等方面。自政府恢复对部分药品价格实行管制以来,药品已经连续17次降价。然而,降价的效果并…  相似文献   

5.
随着我国医药市场的对外开放,社会医疗保险制度的推行,国家药政管理部门借鉴发达国家药品管理制度的经验,拟实施药品处方药与非处方药分类管理制度,这对推进医疗保健制度的配套改革,合理配置医疗资源、分流不同类型的医疗保健人群、促进中成药质量标准与国际接轨等方面将有重要的现实意义.无疑也对我们医院药学工作者提出了更高要求。1.非处方药的概念和特点世界上发达国家如美国、英国和日本等除对麻醉药品和精神药品实施特殊管理外,一般地把保健药品和治疗药品分成处方药与非处方药。世界上大多数发达国家如:美国、英国。德国、…  相似文献   

6.
目的加强处方药的监管,规范非处方药的监管,改变现有的药品自由销售状况,保障人民用药安全有效.方法根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用.结论保障人民用药安全有效、使用方便  相似文献   

7.
继2004年7月1日起抗菌药物须严格凭医师处方销售后,国家食品药品监督管理局(SFDA)日前再次通报,到2005年12月31日前,其他处方药在零售药店也将凭医师处方购买,告别以往处方药销售的双轨制。对此,有关业内人士预测,在药品分类管理工作与医药分家改革远远不同步的现有状态下,如果对药品零售取消双轨制,药店若无高招对应,将面临更为艰难的处境,甚至会在明年掀起一场更为激烈的淘汰赛。  相似文献   

8.
处方药的促销策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
处方药与非处方药有着各自的营销特点,根据药品促销的现状,结合营销理论,制定处方药的促销策略,是应对药品采购改革措施的重要内容。  相似文献   

9.
目前我国的处方药销售还主要依赖人员推广,因此,怎样管理医药代表、如何提升医药代表的工作积极性是让许多企业营销老总头痛的大事之一。具体操作中他们往往采取增加提成、提供培训等手段和方法,希望可以提高医药代表的积极性,但在实际工作中,由于工作压力、接触群体特殊、竞争  相似文献   

10.
屈茹楠 《肝博士》2016,(6):59-60
正大家在购买药品时偶尔会听到处方药、非处方药这两个名词,那么它们究竟指什么,有什么区别呢?所谓非处方药是指不需要医师处方,患者根据自己的病情,依据所掌握的医药知识,按药品标签内容、说明书,即可自行购买和使用的药品,在美国称之为"可在柜台上买到的药物"(Over The Counter),简称OTC。它们是在临床使用多年,依据现有资料与临床使用经验证实为安全性大的药品,具有"安全、有效、稳定、方便"的特点,多用于常见病的自行  相似文献   

11.
卖场生动化是几乎所有国内外先进医药零售企业普遍重视的一种卖场营销推广手段,它对医药零售企业建立稳固的卖场链、巩固品牌基础、提升药品销售都是至关重要的。因为卖场生动化的推广效果比广告更直接、更富冲击力、更容易刺激销售。所谓卖场生动化就是通过有效的药店环境规划  相似文献   

12.
李可 《当代医学》2003,9(12):41-42
医药品牌价值速变通道是药食同源策略研究机构对中国的医药招商企业进行了深入研究后,所提出的崭新的市场营销策略。医药产业品牌价值速变通道中,综合了现在概念营销、服务营销、数据库营销、一对一营销、品牌营销等的精髓,对中国的医药招商企业提出的一种具有指导意义的营销攻略。作为各个医院的药房主任是医院药品管理的直接管理者和组织者,掌握好医药品牌价值速变通道这一理论对具体实施的药品管理工作是很有益处的。医药品牌价值速变通道环节包括:产品的品牌价值速变链、市场价值速变链、消费价值速变链三大环节。在这三大速变链形成的速变通道中,有三大对应的基础操作箱:攻略产品的品牌速变操作,CRM(客户关系管理)的应用和FM(服务营销)一对一营销操作箱。  相似文献   

13.
非处方药(over the counter,简称OTC):一般源于处方药,一种经过长期应用后公认确有疗效,并失去专利保护期,同时对非专业人员也能安全使用的处方,经药政部门审批后,即可转为OTC。亦即人群基于自我医疗和保健的目的,不需要医师处方,据自己掌握的医药知识,助阅读药品说明书或咨询药师,社会药房、药店(超市或商店)自行购买,小伤病或已明确诊断的慢性病进行防治或康复保健的药品。  相似文献   

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如今各类药店、药房如雨后春笋般层出不穷,多数人都可以很方便地买到自己需要的非处方药(英文简称为OTC)。买药虽然方便了,但由于我们多数人对医疗知识的匮乏,使得用药的安全问题也随之而来。现在就让我们来帮您了解非处方药,并以相关专家的建议为您的安全用药保驾护航。●非处方药与处方药有何区别?我国自2000年1月1日起正式实行《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,将药品分为处方药和非处方药进行分类管理。根据规定,实行药品分类管理后,处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买和使用;非处方药则可自行判断、购…  相似文献   

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<正> 处方药(Rx)与非处方药(OTC)的分类是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别进行管理的。 处方药(Rx)必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用;非处方药(OTC)不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。说起非处方药,必须先从自我药疗说起。 自我药疗即人们自己选择和使用药品来治疗自我诊断的疾病或症状,所以自我药疗是自我保健的组成  相似文献   

16.
药品说明书是药品包装必须具备的内容,是医疗的重要文件,是医师开方和药剂人员调配的重要依据,同时也是药品生产单位对该种药品主要事项的技术标准性的介绍,是宣传合理用药,普及医药知识的指南,是药品生产企业承担法律责任的重要依据。新药在临床试用或上市初期,医药书籍等来  相似文献   

17.
我国即将实施处方药 (Rx)与非处方药 (OTC)分类管理制度 ,这是时代的需要 ,人民的需要 ,医药产业经济发展的需要。这是我国在药品行业进一步深化改革、扩大开放的新举措。1 国外OTC发展概况西方发达国家早在本世纪六十年代就开始实行药品分类管理制度 ,将一批处方药转化为非处方药。经过几十年的发展 ,现今国际药品分类管理制度已走向成熟 ,并在世界许多国家 ,包括一些发展中国家相继实施。美国 1938年颁布的《食品、药品、化妆品法》中首次使用处方药与非处方药的法定用语 ,1951年由国会通过了《Durham Humphrey修…  相似文献   

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处方药是指须凭执业医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品。如果离开执业医师对疾病的诊断、药品的选择和使用控制,离开医疗机构专门的给药工具、技术和设施,患者及其看护人无法正确选择、使用处方药物,或者难以保证用药的安全、有效。非处方药(OTC)是指可不凭执业医师或执业助理医师处方调配、零售、购买和使用的药品,又称柜台发售药品。处方药和非处方药的区别如下。  相似文献   

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在传统的营销观念里,知识营销是附属的偶尔采用的营销手段。很少有人把知识营销作为营销推广的主要方式来进行系统的规划、管理和执行, 其实这是一个误区。特别对于医药产品,其研发、制造、作用原理以及效果评价均属于人们比较难理解,但又急需了解的知识,只有通过知识的传播,才能让人们明白医药产品的真正作用,从而完整地传播品版信息和产品信息;并引导他们自觉地把自己的需求和产品的效用、机理联系起来,从而最大限度的保证疾病诊治效果。知识营销对于产品的有效传播意义重大, 对于医药产品更是不可或缺的营销推广方式。  相似文献   

20.
处方药与非处方药分类管理制度由美国于1951年首先创建,目前已为发达国家及部分发展中国家所采用,世界卫生组织(WHO)也向发展中国家推荐采用这一先进、合理的药品管理制度。我国于1999年颁布《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,并于2000年1月1日开始施行。这是医药卫生事业深入改革的一个重要举措,有利于保证人民用药安全,提高人民自我保健意识和促进医药行业与国际接轨。非处方药的广泛应用,为公众带来了很大的便利,但应用过程中呈现出的两重性值得注意。  相似文献   

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