阿司匹林多单元肠溶片的制备及体外溶出度考察

目的：研制阿司匹林多单元肠溶微丸片。方法：采用阿司匹林粉末包衣先制备肠溶包衣微粒,再与适量辅料混合后直接压片制备肠溶阿司匹林微粒片,并对影响其质量的关键因素进行了考察。结果：制备的微粒片溶出度符合阿司匹林肠溶制剂质量的标准要求。     

复方茵陈注射液处方中增溶剂的选择

目的:选择增溶效果好而不良反应少的药用辅料。方法:分别采用泊洛沙姆188、吐温80作为增溶剂制备复方茵陈注射液,检查药物微粒数量、栀子苷含量、药液pH值、溶血与凝聚等指标变化。结果:2种复方茵陈注射液的栀子苷含量、pH值、微粒数、溶血与凝聚指标均合格。结论:泊洛沙姆188与吐温80具有同等增溶效果,可选择泊洛沙姆作为新一代增溶辅料。     

干粉吸入剂微粒制备技术研究进展

干粉吸入制剂具有安全环保、高效速效、毒副作用小、辅料量少、载药量高、生物利用度高和稳定性好等特点,是近年来肺部给药技术研究的热点难点.本文就干粉吸入制剂微粒制备技术进行了综述.     

不同滚圆成球工艺对药物芯粒释放的影响

近年来有关将载药粒芯包上聚合物膜,以达到控制释放的资料报道甚多。控释微粒工艺第一步是制成载药的球状芯粒,通常采用锅包法和自动挤压/滚圆法制备。本文研究由以上两种方法制备的扑热息痛芯粒的特性和其体外溶出度的区别。锅包法制备芯粒系将扑热息痛和辅料混合,制成并收集30～40目的湿粒,烘干品或湿品直接置于转速30rpm的糖衣锅内旋转,喷入蒸馏水并分步撒入剩余的药物辅料粉末,重复此步操作,直到芯粒表面涂上一层均匀的粉层,并滚圆成所需要的微粒为止。     

阿立哌唑微粒的制备及其体外释药研究

目的 采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备不含载体辅料的阿立哌唑微粒,并对其体外释药行为进行评价.方法 采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑微粒,将主药于室温条件下超声溶解于有机溶剂中作为油相.将聚乙烯醇(PVA)于磁力搅拌且加热的条件下溶解于去离子水中,并趁热用0.45 μm的微孔滤膜真空抽滤,得续滤液,作为水相.油相与...     

微粉工程技术在药剂领域中的应用(续)

4 现代给药系统中的微粉技术 药物的微粉化使药物粒径变小,比表面积增大,人体对药物的吸收增加。但是由于表面能增加也给制剂带来两大问题:一是活性成分易氧化变质;二是颗粒容易聚集结块。为此,必须选择合适的药用辅料将药物微粒包裹起来。实际上,现代给     

FDA批准晚期胰腺癌新疗法

<正>2013年9月6日,Celgene公司宣布FDA已经批准Abraxane(紫杉醇蛋白质结合颗粒注射用混悬液)联合吉西他滨(gemcitabine)治疗有晚期(转移)胰腺癌。Abraxane中紫杉醇是药物活性成分,人血白蛋白作为辅料起分散、稳定微粒和运载主药作用。在一项临床试验有861例参加者被随机赋予接受Abraxane加吉西他滨或单独吉西他滨确定Abraxane     

直接压片复合辅料及其应用前景

随着片剂生产工业的发展,对多功能性辅料的要求特别是对流动性和可压性的要求也越来越高。复合辅料是2种或是多种已有辅料经过一定的处理得到的亚微颗粒,所有辅料各取所长、优势互补。这种多功能复合辅料显著的减少了片剂中的辅料数量。文章介绍直接压片(direct compression,DC)复合辅料的优势、局限,例举了已经上市的DC辅料及其应用前景。     

药用辅料对药品安全性的影响

药用辅料和药物活性成分共同组成了我们日常使用的药品,药用辅料同药物活性成分一样全程参与了体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,所以药用辅料的安全性直接影响到了药物制剂的安全性,本文从药用辅料本身的毒副作用、药用辅料同药物活性物质(API)的配伍禁忌、药用辅料有毒副作用的杂质以及其他引起的药品安全性问题的辅料因素等四个方面阐述了药用辅料同药品安全性的关系。     

固体制剂用新辅料的开发

辅料的种类和质量对药物制剂有重要影响。按辅料开发N3种方式：1）研发新的化合物或化学改性：2）对原有辅料进行物理修饰；（3）把两种或多种辅料预混处理得到新的复合辅料，归纳综述了目前固体制剂用新辅料的开发状况和趋势，着重介绍了预混辅料的研发进展。