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1.
目的:分析不同产地、不同等级规格西洋参中人参皂苷的含量,评价西洋参的化学信息,为其行业标准的制定提供实验依据。方法:采用UPLC测定主要活性成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg2含量,用SPSS16.0软件进行统计分析。结果:建立了不同产地西洋参样品人参皂苷分布特征图谱;西洋参中Rg1、Re、Rb1的含量之和符合《中国药典》标准;方差分析表明产地、长度对同一个规格的西洋参中人参皂苷的含量影响具有统计学意义(P〈0.01)。结论:由于西洋参中人参皂苷含量受产地、长度、重量等多因素影响,在等级规格评价中,符合《中国药典》标准基础上不宜采用人参皂苷含量为指标进行等级规格划分。 相似文献
2.
目的 根据HPLC指纹图谱和多种人参皂苷类成分的含量测定,并结合化学模式识别法,比较不同产地、不同年限、不同种植方式的西洋参质量,为其进一步开发利用提供依据。方法 HPLC法得到20批不同规格的西洋参色谱图,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)进行评价,对其中的11种人参皂苷测定含量,并运用聚类分析和主成分分析对其进行区分比较。结果 选取了28个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,20批西洋参药材的指纹图谱相似度均大于0.90,通过与对照品比对指认出其中的11种人参皂苷类成分(Rg1、Re、Rg2、Ro、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rh2),未检测到人参皂苷Rf。产地对西洋参的质量影响较大,进口西洋参中人参皂苷含量较高,在国内集安的西洋参中人参皂苷含量较高,此外西洋参生长年限越高,人参皂苷含量越高;在国内移栽种植的质量要高于直播种植。20批西洋参药材的聚类分析和主成分分析结果相似,进口西洋参和集安的西洋参较为相似,长白和抚松的西洋参较为相似,文登西洋参单独成一类;造成西洋参质量差异的主要成分是人参皂苷Rb1、Re、Rd、Ro。结论 指纹图谱与含量测定相结合,应用聚类分析及主成分分析可全面评价西洋参质量,人参皂苷类成分可以作为西洋参质量控制的指标性成分,该方法能为西洋参的质量控制及评价提供参考。 相似文献
3.
目的:研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法:采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果:西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论:人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用. 相似文献
4.
目的研究人参属植物人参Panax ginseng、三七P. notoginseng和西洋参P. quinquefolium高温蒸制前后主要人参皂苷的含量变化,并测定高温蒸制前后样品对4株肿瘤癌细胞的细胞毒活性。方法采用HPLC建立了测定22种皂苷含量的分析方法,测定这些皂苷在人参属植物及其高温蒸制品中的含量。用MTT法测定人参属植物及其高温蒸制品对4株人类癌细胞(人类骨髓癌HL-60细胞、肝癌SMMC-7721细胞、肺癌A-549细胞、乳腺癌SK-BR-3细胞)的细胞毒活性。结果从人参、三七和西洋参及高温蒸制后的样品中鉴定出22个皂苷,包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rk3、Rh4、Rk1、Rg5、Rb3、Rh3、Rk2,20(S)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rh1、三七皂苷Fc、三七皂苷R1、绞股蓝皂苷IX、20(S/R)-三七皂苷Ft1、20(S/R)-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rs3、人参皂苷Rh2。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd为人参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd为西洋参的主要成分;人参皂苷Rg1、Re、Rb1、R... 相似文献
5.
罹病西洋参根内主要人参皂苷含量的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究根部病害对西洋参根不同部位主要皂苷含量的影响。方法:采集田间同一栽培地发生不同程度根腐病的西洋参根,采用HPLC测定不同发病程度根韧皮部、木质部中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量;结果:不同程度罹病西洋参根韧皮部及木质部中Rg1含量均无显著变化;发病严重的根韧皮部Re含量显著降低(P<0.05),而木质部含量显著升高(P<0.05);Rb1在中度及重度发病西洋参根韧皮部及木质部中含量均显著降低(P<0.05)。结论:不同严重程度的西洋参病根中Rg1,Re,Rb1呈现复杂的变化,导致Rg1,Re,Rb1在总皂苷中的比例发生变化。 相似文献
6.
目的采用高效液相色谱法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量,对比云南丽江西洋参与其他产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量差异。方法 C18柱为色谱柱,流动相采用乙腈-0.1%磷酸溶液为缓冲液,梯度洗脱,流速为1.1m L/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。精密吸取溶液各10μL注入高效液相色谱仪中测定。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1在测定范围内有良好的线性关系,它的平均回收率分别为99.70、101.19、100.27%,RSD分别为2.3、2.1、1.7%。结论该方法准确可靠、便于操作且重现性好,应用性强。不同产地西洋参的化学成分大致相同,但各含量间却存在显著差异,其中吉林靖宇和云南丽江的三种单体皂苷总含量相对较高。 相似文献
7.
目的客观评价三七内在质量,构建三七质量评价的灰色关联模型,为三七质量评价及多指标成分中药材质量评价提供参考。方法采用HPLC法同时测定不同产地、不同商品规格三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量,结合灰色关联法建立整体质量评价模型。结果所建立方法同时测定了三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分含量,方法学考察结果良好;灰色关联法可以区分出道地产区样品、合格样品和不合格样品。结论所建立的HPLC测定方法简单准确、稳定快速、分离效果好,可用于三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量测定;灰色关联法可用于多指标成分中药质量评价。 相似文献
8.
目的:探讨不同产地西洋参的人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量。方法:采用高效液相法测定不同产地西洋参的人参皂苷含量,C18色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为203nm,柱温为室温。结果:人参皂苷Rg1的线性范围为13.9~555μg/mL(R=0.9996),Re的线性范围为22.4~1385.28 ug/mL(R=0.9999),Rb1的线性范围为25.35~1833.48(R=1);三种人参皂苷的平均加样回收率分别为95.24%、95.62%、96.67%。结论:该法操作简单,灵敏性及重现性好,结果准确,可用于西洋参的质量控制。 相似文献
9.
目的:建立复方丹参片中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和三七皂苷R1的"一测多评"含量测定方法。方法:以人参皂苷Rb1为内标,采用RP-HPLC法建立其与人参皂苷Rg1,Re和三七皂苷R1的相对校正因子,运用该校正因子计算出人参皂苷Rg1,Re和三七皂苷R1的含量。运用外标法测定这4个成分的含量,并比较两种方法测定结果。结果:建立了"一测多评"测定复方丹参片中人参皂苷Rg1,Re,Rb1和三七皂苷R1含量的方法。外标法和"一测多评"法测定含量的结果无显著性差异。结论:"一测多评"的方法快速和准确,且节约对照品资源,能运用于复方丹参片的质量控制。 相似文献
10.
探讨不同炮制方法对加拿大产西洋参中10种人参皂苷的影响。采用课题组前期已建立的测定西洋参人参皂苷的HPLC-PDA-ESI-MS方法,测定自制西洋白参(新鲜全参切片+-80℃冷冻干燥)、自制西洋红参(新鲜全参+隔水蒸煮+切片+-80℃冷冻干燥)和购于加拿大西安大略省大山行农场的商品西洋参(新鲜全参+电热鼓风烘干)中10种人参皂苷在炮制前后的变化情况。人参总皂苷含量为:商品西洋参>自制西洋白参>自制西洋红参;与自制西洋白参相比,自制西洋红参人参皂苷Re,Rc,Rb2,Rb3的含量降低,人参皂苷Rg1,Rb1的含量升高;人参皂苷Rg2,Rg3在六年生自制西洋白参、商品西洋参中采用PDA检测器均未检测到,采用ESI-MS能检测到较低响应值的Rg2,Rg3,但是在六年生自制西洋红参中其质量分数分别达到了0.027%,0.040 1%;通过二级质谱分析发现新鲜加拿大西洋参炮制成西洋红参后,人参皂苷RA0的量增加;人参皂苷Rf在所有西洋参样品中均未检测到。炮制后加拿大产西洋红参中人参皂苷的含量发生了较大变化,部分原本含量很低的人参皂苷含量增加,部分人参皂苷含量降低;与文献报道一致,西洋参样品中不含人参皂苷Rf。 相似文献
11.
目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱(HPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。 相似文献
12.
目的:建立同时测定糖尿乐颗粒(天花粉、山药、红参、知母、黄芪等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用HPLC法实现对人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定,以DiamonsilC18(4.6mm×250mm;5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.05磷酸为流动相;检测波长为203nm。结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1之间有较好的分离度,3种成分的浓度和各自的峰面积之间有良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率的相对标准偏差均小于3。结论:本方法可同时测定糖尿乐颗粒中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,可作为糖尿乐颗粒的质量控制手段。 相似文献
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超高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样体积2 μl;采集频率20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法. 相似文献
14.
目的:研究东北园参扩增北移后对质量的影响,考察不同产地、年限、采收期等因素对东北园参中皂苷Rg1+Re和Rb1的含量的影响。方法:采用HPLC法测定,数据分析采用独立样本T检验和单因素方差分析及多元线性回归。结果:东北园参中人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平均受产地与生长年限和采收期影响,影响从大到小的顺序是:产地>生长年限>采收期。生晒过程对人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平影响不大。结论:以人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平为参考,人参种植北移后,其含量虽然偏低,但仍然可以满足2010年版《中国药典》要求;生晒过程对质量影响不大,东北园参中吉林质地为佳,药用人参五年生优于四年生,7~9月采收期内,随时间推移含量依次升高,9月最高。药用人参最佳选择仍应为五年生9月采收吉林产的园参。 相似文献
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不同产地西洋参人参总皂苷含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立西洋参药材中人参总皂苷的含量测定方法,比较不同产地西洋参中人参总皂苷的含量。方法:采用Waters Xbridge TM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.3046~1.8276μg、1.222~7.332μg、3.1038~18.6228μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.60%。结论:该方法简便、可行、重现性好、结果准确,不同产地西洋参药材中人参总皂苷含量差异较大,其中吉林、辽宁及黑龙江产地的西洋参药材中的人参总皂苷含量相对较高。 相似文献
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目的 建立洋参养胃颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对洋参养胃颗粒中的西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对颗粒中西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果 建立洋参养胃颗粒中的西洋参薄层色谱鉴别方法,薄层斑点清晰,分离效果较好;人参皂苷Rg1进样量在0.1~2.0 μg(r=0.9998),人参皂苷Re进样量在0.4~8.0 μg(r=0.9996),人参皂苷Rb1进样量在1.0~20.0 μg(r=0.9998)范围内,呈良好的线性关系,总皂苷的平均回收率为98.77 %,RSD为0.52 %。结论 本实验所建立的定性定量方法简便、准确,重复性好,可用于洋参养胃颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立参茸养生酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203nm,柱温20℃。结果:人参皂苷Rg1在0.4620~1.3860μg之间、人参皂苷Re在0.8336~2.5008μg之间、人参皂苷Rb1在1.6416~4.9248μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为97.25%、97.04%和96.87%,且RSD均小于2%(n=6)。结论:采用HPLC同时测定参茸养生酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于参茸养生酒的质量控制及质量评价。 相似文献
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