参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

注射用顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价

目的：观察注射用顺铂联合吉西他滨（健择）治疗非小细胞肺癌,采用分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价。方法：采用随机、平行对照实验设计。入组均为肺鳞晚期患者,将其随机分为实验组和对照组,观察注射用顺铂联合吉西他滨（健择）,顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价。结果：试验组和对照组化疗有效率分别为29．55％和31．11％。两组之间疗效比较差异皆无统计学意义（p〉0．05）。试验组和对照组毒副反应发生率在神经毒性和肾毒性方面分别为3．92％和5．88％,1．96％和5．88％,两组之间比较有统计学意义（p〈0．05）。结论：注射用顺铂联合吉西他滨（健择）治疗肺鳞癌时,顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效无影响,但分次给药安全性优于单次给药。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的：研究中药治疗联合化疗较单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和总体生存期,初步评价参麦注射液联合化疗的临床疗效、毒副反应和对生存质量的影响。方法：将60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予化疗,腺癌和腺鳞癌采用多西他赛＋顺铂（TP方案）：多西他赛80mg／m2,第1天,顺铂30mg／m2,第1～3天;鳞癌采用吉西他滨＋顺铂（GP方案）：吉西他滨1．2／m2第1、8天,顺铂30mg／m2第1～3天。治疗组在治疗前加用参麦注射液合生理盐水静滴,3周为1个周期。记录两组中医证候评分、生活质量积分、卡氏评分和毒副反应,全组患者两个周期后行胸腹部增强CT、骨扫描、脑MRI等检查以评价近期疗效。结果：治疗组治疗后中医证候较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．01）,生存质量、卡氏评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0．05）;对照组治疗后中医证候积分改善不明显,生存质量、卡氏评分较本组治疗前明显改善（P〈0．05）,两组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论：参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有提高化疗耐受力、改善临床症状、降低毒副反应、提高生存质量的作用,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效比较

目的比较吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选择60例转移性TNBC患者,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各30例。吉西他滨组给予吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组给予长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗4个周期后比较2组临床疗效、毒副反应及近期生存情况。结果治疗4个周期后,2组总有效率和临床获益率比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);2组1,2年生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂均是治疗转移性TNBC的有效方案,且毒副反应均以轻中度为主。     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌术后化疗中的应用效果及毒副反应分析

目的:统计顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果,记录化疗药物毒副作用反应,并对其进行分析。方法统计2015年1月-2017年12月住入我院的病患,筛选出100例非小细胞肺癌患者,将这100例研究对象均分为研究组和对照组。研究组给予顺铂联合吉西他滨两种药物治疗,对照组给予顺铂单种药物治疗。观察指标主要有:治疗效率、肿瘤标志物和毒副反应发生例数,并对比两组结果是否存在差异。结果治疗有效率,肿瘤标志物浓度、毒副反应发生情况均优于对照组,差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果较好,毒副反应小,值得在临床上推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察。方法:将2015年1月—2017年1月在我院肿瘤科治疗的90例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效、中位疾病进展时间、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为47.5%、临床获益率为72.5%,与对照组的52.5%、77.5%相比无明显差异(P0.05);观察组中位疾病进展时间、1年生存率与对照组相比无明显差异(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、粒细胞减少、脱发、贫血、心脏毒性、肝功能异常等毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌的效果良好,对肿瘤细胞的杀伤力强,在一定程度上能够延长生存周期,且毒副反应可控,具有积极的临床意义。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤临床效果分析

目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合化疗方案治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效,探讨临床价值。方法：选取52例老年胃肠恶性肿瘤患者,随机分为2组,观察组（n＝26）给予奥沙利铂（L－0HP）联合卡培他滨（Xelode）化疗方案,对照组（n=26）给予奥沙利铂（L－0XA）联合羟基喜树碱（HCPT）化疗方案,观察对比两组患者的近期客观疗效、治疗1月后生活质量评价、不良反应。结果：对比两组患者的近期客观疗效,对照组的治疗有效率为30．8％,观察纽为50．0％,两组差异有显著性（P〈O．05）;化疗1个月后,对照组患者生活质量良好12例（46．2％）,观察组患者生活质量良好21例（80．8％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;对比两组患者的主要毒副反应,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案能够明显改善老年胃肠恶性肿瘤患者的临床症状、生活质量,具有临床使用价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

紫杉醇顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效

目的：探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期临床疗效。方法：将局部晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组。对两组患者治疗后的近期疗效、毒副反应、及术后生存情况等指标进行对比分析。结果：与对照组相比,观察组的近期完全缓解率、部分缓解率及总有效率均明显升高,肿瘤进展率明显减少,且观察组宫颈癌的复发率和死亡率明显下降,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组消化道反应和骨髓抑制I级的比率基本相似,差别均无统计学意义（P〉0．05）。讨论：紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌,其疗效确切、效果显著、耐受性好,具有重要的临床意义。     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

消饮合剂联合生物反应调节剂治疗老年恶性胸水的临床研究

目的观察消饮合剂联合生物反应调节剂治疗老年恶性胸水的近期疗效、安全性及提高生存质量的优势。方法选择60例老年癌性胸水患者随机分成对照组（顺铂胸腔内灌注化疗）,治疗组（消饮合剂联合高聚金葡素胸腔内灌注）,观察其客观疗效、毒副反应、生活质量。结果治疗组、对照组治疗老年恶性胸水总有效相当（P〉0．05）,但在中医证候明显改善率、生活质量提高率及减轻毒副反应方面治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论消饮合剂联合生物反应调节剂治疗老年恶性胸水的近期疗效确切,安全性高。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察吉西他滨加奥沙利铂方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和不良反应。方法：采用吉西他滨加奥沙利铂方案时76例非小细胞肺癌患者进行治疗,其中男性患者50例,女性患者26例。方案如下：静脉滴注吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2。21天为1个周期,对患者治疗2个周期以上,并进行评价,同期设置吉西他滨加顺铂组72例患者作为对照。结果：实验组可评估的68例患者中,6例患者完全缓解,25例患者部分缓解,30例患者稳定,7例患者进展,总有效率为45．59％,副作用主要为白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少。治疗组和对照组在疗效和副作用方面都有显著差异（P〈0．05）结诊．古西他洼与鱼涉利铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应少,值得推广使用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌

目的:研究吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞型肺癌治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区人民医院2014年1月至2018年1月期间收治的晚期非小细胞型肺癌患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。给予对照组吉西他滨治疗,给予观察组吉西他滨联合顺铂治疗。比较两组临床疗效,比较患者治疗前后的生活质量评分,对患者不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者治疗有效率及局部控制率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组评分均得到一定改善,且观察组治疗后的评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌能有效提升患者的疗效,并促使患者生活质量提升。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲（国产吉西他滨）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例，部分缓解26例，稳定19例，进展20例，总有效率40％，生活质量改善率69％。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。