高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

HPLC测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定含量

建立HPLC法测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定的含量。用YWGC18柱 ,以乙腈 -水 -三乙胺 (2 9∶71∶0 5 ,用磷酸调pH至 3 0 )为流动相 ,流速 1ml·min- 1,检测波长 2 5 4nm。醋酸氯己定在 0 716～ 3 5 8μg范围内线性关系良好 ,r =0 9998,平均回收率 99 2 %。本法适用于复方松泰洗剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量

目的 建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 采用高效液相色谱法，Poresphere C18(4.6 mm×150 mm，5 μm ),流动相为甲醇 水 三乙胺（60：40：0.7）（用磷酸调pH值至4.0）, 流速为0.8 mL·min-1，检测波长261 nm。结果 复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0.105～1.05 mg·mL-1 （r＝0.999 5）,0.081～0.81 mg·mL-1（r＝0.999 6）,0.004～0.040 mg·mL-1（r＝0.999 5），平均回收率分别为98.6%，98.7%，99.9%。RSD分别为0.71%，0.78%和0.51%（n＝6）。结论 该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯己定含量

目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284 nm;流速：1.0 mL min-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μg mL-1和97.4～786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中两组分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和醋酸地塞米松的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(73:27,用磷酸调pH值至2.8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果:替硝唑的线性范围为20～120 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为98.33%,RSD为0.91%(n=5);醋酸地塞米松的线性范围为4～24 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.69%(n=5).结论:该法结果准确,方法精密度和重现性良好,可作为该制剂质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑嗽口液中两组分的含量

目的：测定复方甲硝唑嗽口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS；流动相为0.3%庚烷磺酸钠甲醇液－水（5:2)，用冰醋酸调节pH至3.2；流速为1.0ml/min；检测波长为260nm。结果：甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为99.7%,RSD=0.51%;99.5%,RSD=0.59%。结论：方法简便，准确，可作为该制剂的质控标准。     

复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定

目的：分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱：Agilent TC-C18柱;流动相：甲醇-水（58：42,采用磷酸将其调整到pH=3.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统计供试品液体的含量,测定克霉唑、替硝唑的RSD值分别为0.66%、0.83%,室温环境稳定,5个待检批次复方替硝唑中两种成分的具体含量中克霉唑与替硝唑的RSD值为0.76%、1.13%。结论采用高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量,检测方法简单方便,可明确复方替硝唑栓剂组成成分含量,控制药物质量水平。     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

复方氧氟沙星洗液中氧氟沙星及醋酸氯已定的HPLC测定

在μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱上,用甲醇－水缓冲液为流动相,ＨＰＬＣ法同时 方氧氟沙星洗液中氧氟沙星及醋氯已定的含量,方法简便快速,重现性好,平均回收率分别为１００．６４％,９９．８８％,ＲＳＤ分别为０．４５％,０．４１％。     

系数倍率法测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量

目的建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法。方法采用系数倍率法,检测波长为254nm和317nm。结果醋酸氯己定检测质量浓度在7．99—15．98μg／mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．08％,RSD=0．45％（n=6）。结论所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

OBJECTIVE To establish a HPLC method for content detenmination of nitrofural and diethylstilbestrol and tinidazole in Compound Fuyi Suppsitory.METHODS The Hypersil C18 colunm was used,the mobile phase was methanol-water-ether(30:70:1);The flow rate:1.0 mL     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法。方法用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-乙醚(30:70:1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为20℃;检测波长为263nm。结果替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留时间分别为4.23,5.42,6.35min,理论塔板数分别为5320,2450和3560;HPLC法测定的线性范围分别在192.1～448.1μg.mL-1(r氯=0.9999),5.8～17.2μg.mL-1(r乙=0.9995)和9.7～22.6μg.mL-1(r呋=0.9998);平均回收率分别为100.4%,99.99%和101.5%,RSD分别为1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);该法的精密度和稳定性良好。结论本法用于复方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量测定简便、快速、准确、可靠。