猪血清白蛋白检测方法探讨

目的　探讨猪血清白蛋白检测的常规分析方法。方法　利用溴甲酚紫 (BCP)法、蛋白电泳法和溴甲酚绿 (BCG)方法同时测定猪和人血清标本中白蛋白含量并进行比较 ;用紫外可见分光光度计检测 BCG法和BCP法测定猪和人血清白蛋白的吸收曲线。结果　 BCG法、BCP法与电泳法对人血清白蛋白检测结果无显著差异 ;后二法对猪血清白蛋白测值与 BCG法测结果间虽有正相关关系 (r分别为 0 .95 0 3和 0 .95 33) ,但显著低于BCG法 (P<0 .0 5 ) ;吸收曲线显示 ,BCP法吸收峰明显低于 BCG法吸收峰。结论　在猪血清白蛋白绝对含量的测定中推荐使用 BCG法     

溴甲酚绿测定血清白蛋白显色时间探讨

<正>溴甲酚绿(BCG)测定血清白蛋白时,由于BCG染料不仅能与白蛋白显色,而且可与血清中其它一些物质显色,如α_1球蛋白、转铁蛋白、β球蛋白、触珠蛋白等,尤其在急性反应蛋白增加和白蛋白浓度减低时影响更为显著.但BCG与白蛋白结合速率较其它蛋白质快,因此使用BCG测定白蛋白,有利于减少干扰提高测定准确度.由于各种书籍介绍的测定时间不一,为此我们对其显色时间,呈色温度进行了探讨.现将结果报告如下.     

标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用

目的利用极差型质控图,探讨患者标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用。方法在常规室内质控在控后开始检测标本,每天从前10份标本中选出1份总蛋白(TP)60～80 g·L~(-1)、白蛋白(ALB)30～50 g·L~(-1)的标本,3 h后再重测1次该标本的TP、ALB,每天计算2次测定结果的差值和差值的标准差,连续40个工作日,利用标准差计算双份测定极差的控制限,建立极差型质控图。再连续1个月(22个工作日)进行患者标本TP、ALB双份测定,把每天2次测得结果的差值描到极差型质控图上。结果TP和ALB 1个月标本双份测定差值无失控点。结论患者标本双份测定法可以用来监测检测系统的稳定性,与常规室内质控相互补充提高检验质量。     

血清白蛋白检测方法对糖化白蛋白的影响

随机抽取306份不同白蛋白( Alb)浓度的新鲜血清标本,分别用溴甲酚绿法( BCG)、改良溴甲酚紫法( mBCP)、免疫比浊法( ITA )检测 Alb 浓度,液态酶法检测糖化白蛋白( GA) ,并计算GA值[ GA%(%) =GA/Alb × 100%]. 正常Alb浓度( Alb≥ 40 g/L )时, BCG 与 mBCP 法、BCG 与 ITA法、mBCP与ITA法检测结果比较,临床差异不明显,而且GA% BCG与GA% mBCP比较,差异无统计学意义( P=0. 537 );低Alb浓度( Alb<40 g/L)时,BCG法分别与mBCP、ITA法比较差异有统计学意义( P < 0. 01 ) , GA% BCG明显低于GA% mBCP ( P <0. 01 ). 故正常 Alb 浓度时, BCG、mBCP 与ITA 法三者结果差异无明显临床意义,各法用于GA%计算无明显差异;但低Alb浓度时,mBCP与ITA法二者一致性优于BCG与ITA法,若使用BCG法则GA%结果可能被低估.     

溴甲酚绿法测血清白蛋白呈色时间的探讨

溴甲酚绿(BCO)法测血清白蛋白是国际建议采用的特异性检测方法。实践证明,BCG 不但与白蛋自呈色,而且与血清中多种蛋白呈色,后者反应稍慢。《全国临床检验操作规程》规定:样品与试剂呈色后10分钟读取吸光度。而北京大学翻译的美国《临床诊断方法大全》中认为 BCG 法测自蛋白30秒以内有特异性,我们做了12例,将结果报告如下。     

三种BCG法测定血清白蛋白

用溴甲酚绿(BCG)方法测定血清白蛋白(ALB)已被普遍采用.目前,在我国国产及合资产市售BCG法测定血清白蛋白试剂盒的厂家已有几十家,笔者通过调查了解,发现这些试剂中BCG含量差异较大,影响测定血清白蛋白的结果.为此,笔者研究了所在试验室所用的三种不同厂家生产的试剂(分别称甲、乙、丙试剂盒),对测定血清白蛋白的准确度及其灵敏度及其试剂空白的影响,结果如下:     

溴甲酚紫法测定血清白蛋白临床实用性评价

目的对溴甲酚紫(BCP)法测定血清白蛋白(ALB)进行方法学评价,探讨其测定结果与传统溴甲酚绿(BCG)法的可转换性。方法测定BCP法的线性范围、批内与批间变异系数、回收率及临床常见干扰因素对其干扰程度,比较测定结果与BCG法的差异。结果BCP法测定ALB线性范围可达10~80 g/L,批内与批间变异系数分别为0.95%和3.03%,平均回收率为99.4%,252 μmol/L的胆红素、4%的Trilitid、4 g/L的血红蛋白对其无明显干扰。应用BCP法比传统BCG法平均约低6.0 g/L,但两者高度相关(y=1.08x 5.98)。结论BCP法是一种较BCG法更为特异的测定ALB的方法,利用回归方程可方便地将其转换成BCG法的测定结果,使临床应用这两种方法测定ALB的结果具有可比性。     

Brij-35∶BCG比值对测定血清白蛋白非特异性反应的影响

目的　探讨Brij- 35∶BCG比值对测定血清白蛋白非特异性反应的影响。 方法　配制Brij- 35∶BCG不同比值BCG试剂测定血清反应不同时间的白蛋白结果和吸光度变化。结果　非特异性反应随Brij- 35∶BCG比值的增高而减低。 结论　手工操作的实验室应采用Brij- 35∶BCG为2 2 .8∶1的BCG试剂 ,以减低非特异性反应对白蛋白测定结果的干扰。     

Brij—35：BCG比值对测定血清白蛋白非特异性反应的影响

目的：探讨Brij-35:BCG比值对测定血清白蛋白非特异性反应的影响。方法：配制Brij-35:BCG不同比值BCG试剂测定血清反应不同时间的白蛋白结果和吸光度变化。结果：非特异性反应随Brij-35:BCG比值的增高而减低,结论：手工操作的实验室应采用Brij-35:BCG为22．8：1的BCG试剂,以减低非特异性反应对白蛋白测定结果的干扰。     

临床生化室间质评的研究与改进

临床检验室间质量控制评价活动 (简称室间质评 )对规范各地区各级医院检验科的检验测定结果及减少误差 ,以及对不同医院检验结果的可比性具有重要作用。本文拟通过在我省开展的生化实验室间质评活动项目中 ,对我室几个测定项目进行剖析 ,提出存在的问题和改进意见。1　材料与方法1.1　检测对象　生化定值室内质控血清 (以下括号前为质控血清的生产厂商 ,括号中为质控血清的生产批号 ,DADE为德国的厂商 ,RANDOX为英国的厂商 ) :DADE(Ex 1- 10 8) ,RANDOX(197UN) ;室间质评未知值质控血清 :1999年第 1季度质控血清 RANDOX(192 0 1…     

肝硬化患者血清胆碱酯酶活性、凝血酶原时间和白蛋白检测的临床应用

目的：通过测定肝硬化患者血清胆碱酯酶活性（CHE）、凝血酶原时间（PT）和白蛋白（ALB）水平,探讨三者在肝硬化时的相互关系与临床意义。方法：对肝硬化患者血清胆碱酯酶活性、凝血酶原时间和血清白蛋白浓度进行检测,凝血酶原时间采用全自动血凝分析仪检测,血清胆碱酯酶以速率法测定,血清白蛋白浓度以溴甲酚绿法（BCG）在全自动分析仪上测定。结果：肝硬化患者血清胆碱酯酶活性、凝血酶原时间和白蛋白水平与正常对照组比较差异有显著性（P〈0.05）,三者彼此间相关系数为0.712-0.791（P〈0.01）,呈正相关。结论：监测血清胆碱酯酶、凝血酶原时间和白蛋白对肝硬化临床病情的判断及估计预后有着重要意义。     

应重视细菌药物敏感试验的质量控制

在各种体外细菌药物敏感试验 (以下简称药敏试验 )中 ,纸片扩散法由于操作简单 ,价格便宜 ,是普通临床微生物实验室最为常规的方法[1,2 ] 。在国内文献中 ,所采用的纸片扩散法均根据美国临床实验室标准委员会 (ＮＣＣＬＳ)制订的标准试验方法 (Ｋ Ｂ法 )和判定标准。很多因素会影响纸片扩散法的结果 ,因此 ,质控对于保证药敏试验的质量和可靠性是必需的。质控分为室内质控和室间质控 ,常规室内质控是通过测试质控菌作为主要的质量保证程序 ,用于确保试验过程准确、试剂可靠和操作正确 ;室间质控对提高菌种鉴定和药敏试验结果的准确性提供了…     

溴甲酚绿法测定血清白蛋白一些问题的探讨

血清白蛋白的测定有许多方法,BCG法仍是目前应用较多的方法。因该法灵敏度高,操作简单,重复性和线性较好,被国内外引入自动化操作。但该法所用缓冲液种类较多,使测定结果有差异。本文     

溴甲酚紫法测定血清白蛋白临床实用性评价

目的 对溴甲酚紫(BCP)法测定血清白蛋白(ALB)进行方法学评价，探讨其测定结果与传统溴甲酚绿(BCG)法的可转换性。方法 测定BCP法的线性范围、批内与批间变异系数、回收率及临床常见干扰因素对其干扰程度，比较测定结果与BCG法的差异。结果 BCP法测定ALB线性范围可达10～80g／L，批内与批间变异系数分别为0．95％和3．03％，平均回收率为99．4％，252μmol／L的胆红素、4％的Trilitid、4g/L的血红蛋白对其无明显干扰。应用BCP法比传统BCG法平均约低6．0g／L，但两者高度相关(y=1．08x 5．98)。结论 BCP法是一种较BCG法更为特异的测定ALB的方法，利用回归方程可方便地将其转换成BCG法的测定结果，使临床应用这两种方法测定ALB的结果具有可比性。     

溴甲酚紫法测定健康成人血浆白蛋白结果调查

白蛋白含量测定对临床疾病的诊断、治疗、预后判断都有非常重要的意义.其测定方法有多种,我国常用的方法是溴甲酚绿法(BCG法)和溴甲酚紫法(BCP法),两法在测定样品时,测定结果的相对偏倚随白蛋白浓度降低而增加[1],溴甲酚紫法的结果较溴甲酚绿法可靠性强,更符合临床实际[2].临床上以溴甲酚紫法测定肝素抗凝血浆白蛋白替代血清白蛋白具有良好的特异性,又可以减少样品放置,凝血等造成的误差.方法学的不同对测定结果、参考范围影响不一样.现对徐州市区259名健康成人肝素抗凝的血浆总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平调查结果报告如下.     

贝克曼质控品用于载脂类室内质控品的评价

目的对三种不同浓度的贝克曼液体质控品用于载脂类等室内质控项目的评价。方法测定备选液的载脂蛋白A1、载脂蛋白B、脂蛋白a、前白蛋白、腺苷脱氨酶、直接胆红素和胱抑素C的含量,并计算月份的累积变异系数。结果三种不同水平贝克曼液体质控品(Level1、Level2、Level3)中7种物质含量测得的最小值和最大值分别为:载脂蛋白A1(mg/dl)98.0～207.0;载脂蛋白B(mg/dl)64.0～140.0;脂蛋白a(mg/dl)27.0～56.0;前白蛋白(mg/dl)16.6～32.8;腺苷脱氨酶(U/L)2～3;直接胆红素(μmol/L)2.4～13.5;胱抑素C(mg/L)0.38～0.72。其载脂蛋白A1、载脂蛋白B、脂蛋白a、前白蛋白、直接胆红素和胱抑素C的累积变异系数分别为:7.60%～15.70%;4.69%～6.88%;3.14%～6.38%;5.34%～5.40%;9.26%～12.29%;4.17%～7.32%。结论三种水平的腺苷脱氨酶含量低,不适合用于质控品;胱抑素C和前白蛋白无高值浓度,实际工作中可用Level1和Level3作为室内质控品;直接胆红素以及载脂蛋白A1累积变异系数较大,用于室内质控品时,注意靶值的偏倚;载脂蛋白B、脂蛋白a含量及稳定性适合用于室间质控品。     

卡介苗对大鼠膀胱肿瘤相关细胞因子表达的影响

目的通过检测卡介苗(BCG)作用大鼠膀胱肿瘤细胞后细胞因子的变化情况,探讨卡介苗(BCG)对膀胱肿瘤细胞的抑制作用。方法构建大鼠膀胱肿瘤模型,并原代培养大鼠膀胱肿瘤细胞。分别用普通培养液、卡介苗(BCG)作用于大鼠膀胱肿瘤细胞,ELISA法检测两组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果两组细胞上清液中IL-10、TNF-α水平比较,差异有显著性(t′=7.51、78.24,P<0.05)。而两组细胞上清液中IFN-γ水平比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 BCG可以直接刺激肿瘤细胞分泌细胞因子,并对肿瘤细胞具有抑制作用。     

BPB快反应比色法定量检测血清白蛋白

白蛋白染料结合法，目前多采用溴甲酚绿法（BCG）。该法结果偏高3g/L。最高可达8g/L。且pH变化有较大干扰，溶血、脂血等对结果有一定影响。为此笔者按Karl氏法设计了一种BPB快反应比色法定量检测血清白蛋白，能克服BCG法之不足，经三家医院临床运用一年多，结果很满意。     

两种质控物在三种血液分析仪上的测定结果分析

目的　探讨同一质控物在不同血液分析仪上检测结果的差异。方法　用两种质控物在三种血液分析仪上作连续 30天检测 ,分别计算WBC、RBC、HGB、HCT及PLT等 5个参数均值和标准差及与质控物参考值的偏差 ,并用方差分析及q检验进行比较。结果　ABBOTT质控物在CD - 30 0 0和ABX- 60两种仪器上测定 5个参数值的偏差均较小 ,而ABBOTT质控物在F - 82 0仪器上检测 5个参数的偏差和四川通广质控物在CD - 30 0 0、ABX - 60及F - 82 0三种仪器上测定 5个参数的偏差都明显增大 ,且差异大小不齐 ;无论是ABBOTT质控物还是四川通广质控物 ,在三种仪器上测定的结果 ,经方差分析及q检验 ,其大多数参数的结果比较 ,都有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　同一质控物在不同种类的血液分析仪上检测的结果具有不定的差异性 ,应引起检验人员的注意     

溴甲酚绿法测定血清白蛋白条件研究

目的利用分光光度法对溴甲酚绿法测定血清．白蛋白的条件进行了研究，结果在pH3．7Britton-Robinson（B-R）缓冲液中，溴甲酚绿（BCG）与血清白蛋白能形成稳定的绿色复合物；BCG-血清白蛋白复合物的最大吸收波长631nm比溴甲酚绿445nm本身红移，吸光度与白蛋白的含量在最大吸收波长下呈线性关系；白蛋白浓度在0-0．5g／L范围内符合Beer定律，该方法选择性高、重复性好、测定含量范围宽，操作简单，测定结果与双缩脲法相吻合。