昂丹司琼预防术后恶心呕吐临床观察

目的观察昂丹司琼预防术后恶心呕吐(POVN)的效果。方法将106例择期腹部手术患者随机分为观察组和对照组各53例。2组患者均在麻醉诱导结束时给药,观察组给予昂丹司琼8mg加入生理盐水100ml静脉滴注,对照组给予地塞米松10mg加入生理盐水100ml静脉滴注。比较2组POVN发生情况。结果观察组恶心、呕吐发生率分别为18.9%、15.1%,低于对照组的43.4%、34.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论昂丹司琼用于预防POVN效果显著。     

昂丹司琼预防气管内麻醉后的恶心呕吐

目的:观察盐酸昂丹司琼预防气管内麻醉后恶心呕吐的疗效.方法:选择60例气管内全身麻醉的患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者在麻醉诱导前静脉注射昂丹司琼8 mg,对照组患者则静脉注射0.9%氯化钠注射液4 mL,手术结束后24 h内随访患者有无恶心、呕吐并发症.结果:治疗组仅3例患者出现恶心、呕吐症状,对照组13例患者发生过恶心、呕吐.两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:盐酸昂丹司琼能有效预防气管内麻醉后的恶心、呕吐.     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科术后恶心呕吐

目的 探讨昂丹司琼联合地塞米松预防妇科术后恶心呕吐（PONV）.方法 240例妇科手术患者全部使用自控硬膜外镇痛,随机分为静注昂丹司琼组（A组）、地塞米松组（D组）、昂丹司琼联合地塞米松组（AD组）、生理盐水组（S组）.观察并记录各组患者术后4、6、8、12、24、48 h PONV发生情况、镇痛效果、不良反应等.结果 S组PONV发生率S组明显高于D、A、AD组,D组稍高于A组,AD组明显低于A、D组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 昂丹司琼联合地塞米松预防妇科手术后PONV效果显著,安全、可靠.     

昂丹司琼预防腹部手术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨昂丹司琼预防患者行腹部手术后恶心和呕吐的临床效果。方法120例行腹部手术的患者随机分为观察组60例和对照组60例。观察组蛤予昂丹司琼．对照组给予地塞米松,观察心率、血压等变化．记录8h和24h发生恶心呕吐的次数和程度。结果术后24h观察组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组．差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论昂丹司琼可以有效预防腹部手术恶心呕吐的发生,安全性高。值得临床应用推广。     

昂丹司琼用于预防术中术后呕吐的临床观察

目的减少术中、术后恶心、呕吐率,降低手术、麻醉的风险,提高患者术后顺应性。方法自2008年1月起,对实行妇科手术的80例患者于术中、术后应用昂丹司琼预防恶心、呕吐为观察组,并与2007年同期实行妇科手术的100例没有预防性使用止吐药的患者相比较。结果观察组术中、术后恶心、呕吐率明显降低,P<0.01。结论应用昂丹司琼预防术中、术后恶心、呕吐的发生疗效确切,不良反应小,是较安全、有效预防恶心、呕吐的方法。     

昂丹司琼联合胃腹安预防剖宫产术后恶心呕吐的临床观察

目的研究昂丹司琼联合胃腹安对剖宫产术后恶心呕吐的预防作用。方法选择择期剖宫产手术产妇95例,随机分为对照组(n=45),实验组(n=50),所有病例均选择连续硬膜外阻滞麻醉,于L1～2或L2～3间隙穿刺置管,用0.75%罗哌卡因间断给药,共10～15ml,控制阻滞平面在T10～8,取出胎儿后对照组静脉注射0.9NS2ml,实验组静脉注射昂丹司琼4mg,胃腹安10mg。术毕两组均经硬膜外注入镇痛负荷量后接镇痛泵。负荷量为吗啡1mg,0.9%生理盐水共5ml,泵液含吗啡4mg,罗哌卡因200mg,0.9%生理盐水共100ml。观察术后24h恶心呕吐的发生情况及严重程度。结果术后恶心呕吐发生率及严重程度对照组明显高于实验组(P<0.05)。结论昂丹司琼联合胃腹安静脉注射能有效预防剖宫产术后恶心呕吐。     

地塞米松与昂丹司琼预防手术后恶心呕吐

（1. ［摘要］目的观察地塞米松与昂丹司琼联合用药对子宫切除术患者术后恶心呕吐的影响。方法妇科择期子宫切除术患者60例，随机分成3组，每组20例。昂丹司琼组术毕静脉推注昂丹司琼8 mg;联合用药组术毕静脉推注昂丹司琼8 mg和地塞米松10 mg;对照组术毕静脉给予等量0.9%氯化钠溶液。术后观察24 h内恶心、呕吐发生情况并询问患者的主观感受。结果与对照组比较，昂丹司琼组和联合用药组均能有效降低术后恶心呕吐发生率（P＜0.05＝;与昂丹司琼组比较，联合用药组抗术后恶心、呕吐的效果更佳（P＜0.05＝。结论地塞米松与昂丹司琼联合用药对手术后引起的恶心、呕吐具有良好的预防和治疗作用。     

盐酸昂丹司琼预防大肠癌术后化疗引起恶心呕吐的疗效观察

恶心、呕吐是肿瘤化疗常见副作用,呕吐频繁可致脱水电解质紊乱。营养不良等并发症。本文使用欧贝以预防大肠癌术后化疗引起的恶心、呕吐,效果良好。     

昂丹司琼复合氟哌利多预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床观察

目的:探讨昂丹司琼复合氟哌利多对妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的预防作用.方法:选用120例妇科腹腔镜手术病人随机分成A、B、C、D四组,分别给予氟哌利多2 mg、昂丹司琼4mg、昂丹司琼4mg 氟哌利多2mg、生理盐水于诱导前10分钟静脉注射,观察术后24小时恶心、呕吐发生情况.结果:四组病人恶心发生率情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显降低(P<0.05).四组病人呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显降低(P<0.05).结论:预注昂丹司琼联合小剂量氟哌利多可较好地预防腹腔镜妇科手术后恶心呕吐的发生率,比单独使用效果更好.     

昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效

目的探讨昂丹司琼对腹腔镜手术后恶心呕吐的预防作用。方法将120例须行腹腔镜手术的患者随机分成3组，每组40例。手术前对照组静脉注射氯化钠注射液4 mL;治疗组静脉注射昂丹司琼8 mg，药物对照组静脉注射地塞米松10 mg。分别于手术后8，24 h评估并记录患者的恶心呕吐程度。 结果与对照组相比，治疗组和药物对照组术后8 h内恶心呕吐发生率显著下降(P＜0.05或P＜0.01)，治疗组和药物对照组比较差异无显著性(P＞0.05)，3组术后8～24 h恶心呕吐发生率差异无显著性(均P＞0.05)。地塞米松可能对创口愈合有影响。 结论昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐效果较好。     

昂丹司琼与甲氧氯普胺用于预防术后恶心呕吐的疗效分析

目的探讨昂丹司琼与甲氧氯普胺用于预防术后恶心呕吐的效果。方法随机选择120例在腰部自控硬膜外镇痛（PCEA）联合麻醉下行妇科腹腔镜手术患者,分为昂丹司琼组（A组）、甲氧氯普胺组（B组）、昂丹司琼联合甲氧氯普胺（P〈0.05）（C组）、生理盐水（P〈0.05）组（D组）4组,每组30例。4组患者手术后均行PCEA,并通过PCA泵分别将不同止吐药注入硬膜外腔。观察患者术后24h镇痛效果、镇静程度和恶心、呕吐发生情况。结果各组间镇痛效果评分、镇静程度评分和吗啡用药量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;4组患者恶心发生情况：A、B、C组恶心发生率明显低于D组（P〈0.05）,与A、B组比较,C组的恶心发生率明显较低（P〈0.05）。4组患者呕吐发生率情况：A、B、C组呕吐发生率明显低于D组（P〈0.05）,与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显较低（P〈0.05）。结论昂丹司琼和甲氧氯普胺单独应用均能有效防治患者手术后PCEA相关的恶心呕吐,两药联合应用能进一步减少患者手术后PCEA相关的恶心、呕吐的发生率。     

昂丹司琼与托烷司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的比较昂丹司琼与托烷司琼在预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效。方法选择本院妇科160例行择期腹腔镜手术的患者,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分成4组,分别为诱导前给托烷司琼组（T1）,术毕给托烷司琼组（T2）,诱导前给昂丹司琼组（A1）,术毕给昂丹司琼组（A2）,每组40例。观察4组患者术后24h恶心呕吐发生情况以比较昂丹司琼与托烷司琼预防恶心呕吐的疗效。结果 4组患者术后24h恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义。结论昂丹司琼和托烷司琼均能有效地预防妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的发生,临床用药可以更多的考虑药物的成本。     

昂丹司琼预防胆囊术后呕吐的疗效

目的:比较昂丹司琼与甲氧氯普胺预防胆囊术后呕吐的疗效和安全性。方法:244例患者随机分为A组82例,诱导期静注昂丹司琼4 mg,之后每隔8 h静滴4 mg,连用3 d;B组82例,诱导期肌注甲氧氯普胺10 mg,之后每隔8 h肌注10 mg,连用3 d;C组80例,不使用止吐剂。三组麻醉方法相同。记录病人术后72 h内呕吐情况及10 d内其他并发症及副反应。结果:A组呕吐率0％,B组呕吐率28．05％,C组呕吐率92．50％。A组与B组比较有统计学差异(P<0．01)。结论:昂丹司琼预防胆囊术后呕吐高效、安全。     

托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的：比较妇科腹腔镜手术患者预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应。方法：142例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分为昂丹司琼（On）组、托烷司琼（Tr）组及对照（C）组。所有患者均以丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵诱导插管,术中以持续吸入50% N2O和七氟烷维持麻醉,On组在手术结束前30 min静脉给予昂丹司琼8 mg,Tr组在麻醉诱导后静脉给予托烷司琼5 mg,C组不给止吐药。记录术后24 h内患者术后恶心呕吐发生及额外需要止吐药情况。结果：On组术后2～6 h的呕吐发生率（19% vs.37%）低于C组（P<0.05）,Tr组术后2～6 h的呕吐发生率（21% vs.37%）虽有低于C组的趋势,但此差异无统计学意义。Tr组术后6～24 h的呕吐发生率低于C组和On组（10%,33%,29%）（P<0.05）。三组术后的恶心发生率差异未具有统计学意义。三组分别有（28%,13%,13%）的患者在术后需要额外止吐药。结论：托烷司琼和昂丹司琼都有显著的抗呕吐效应,由于消除半衰期长托烷司琼术后6～24 h的呕吐发生率较低。     

托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的：比较妇科腹腔镜手术患者预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应。方法：142例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分为昂丹司琼（On）组、托烷司琼（Tr）组及对照（C）组。所有患者均以丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵诱导插管，术中以持续吸入50% N2O和七氟烷维持麻醉，On组在手术结束前30 min静脉给予昂丹司琼8 mg，Tr组在麻醉诱导后静脉给予托烷司琼5 mg，C组不给止吐药。记录术后24 h内患者术后恶心呕吐发生及额外需要止吐药情况。结果：On组术后2～6 h的呕吐发生率（19% vs.37%）低于C组（P<0.05），Tr组术后2～6 h的呕吐发生率（21% vs.37%）虽有低于C组的趋势，但此差异无统计学意义。Tr组术后6～24 h的呕吐发生率低于C组和On组（10%，33%，29%）（P<0.05）。三组术后的恶心发生率差异未具有统计学意义。三组分别有（28%，13%，13%）的患者在术后需要额外止吐药。结论：托烷司琼和昂丹司琼都有显著的抗呕吐效应，由于消除半衰期长托烷司琼术后6～24 h的呕吐发生率较低。     

托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的：比较妇科腹腔镜手术患者预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应。方法：142例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分为昂丹司琼（On）组、托烷司琼（Tr）组及对照（C）组。所有患者均以丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵诱导插管，术中以持续吸入50% N2O和七氟烷维持麻醉，On组在手术结束前30 min静脉给予昂丹司琼8 mg，Tr组在麻醉诱导后静脉给予托烷司琼5 mg，C组不给止吐药。记录术后24 h内患者术后恶心呕吐发生及额外需要止吐药情况。结果：On组术后2～6 h的呕吐发生率（19% vs.37%）低于C组（P<0.05），Tr组术后2～6 h的呕吐发生率（21% vs.37%）虽有低于C组的趋势，但此差异无统计学意义。Tr组术后6～24 h的呕吐发生率低于C组和On组（10%，33%，29%）（P<0.05）。三组术后的恶心发生率差异未具有统计学意义。三组分别有（28%，13%，13%）的患者在术后需要额外止吐药。结论：托烷司琼和昂丹司琼都有显著的抗呕吐效应，由于消除半衰期长托烷司琼术后6～24 h的呕吐发生率较低。     

托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

目的：比较妇科腹腔镜手术患者预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应。方法：142例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分为昂丹司琼（On）组、托烷司琼（Tr）组及对照（C）组。所有患者均以丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵诱导插管，术中以持续吸入50% N2O和七氟烷维持麻醉，On组在手术结束前30 min静脉给予昂丹司琼8 mg，Tr组在麻醉诱导后静脉给予托烷司琼5 mg，C组不给止吐药。记录术后24 h内患者术后恶心呕吐发生及额外需要止吐药情况。结果：On组术后2～6 h的呕吐发生率（19% vs.37%）低于C组（P<0.05），Tr组术后2～6 h的呕吐发生率（21% vs.37%）虽有低于C组的趋势，但此差异无统计学意义。Tr组术后6～24 h的呕吐发生率低于C组和On组（10%，33%，29%）（P<0.05）。三组术后的恶心发生率差异未具有统计学意义。三组分别有（28%，13%，13%）的患者在术后需要额外止吐药。结论：托烷司琼和昂丹司琼都有显著的抗呕吐效应，由于消除半衰期长托烷司琼术后6～24 h的呕吐发生率较低。     

穴位按压结合昂丹司琼预防肿瘤化疗后恶心呕吐的观察

目的 探讨穴位按压结合昂丹司琼静脉注射对缓解肿瘤化疗后患者恶心、呕吐的效果.方法 将90例肿瘤患者随机分为对照组45例和实验组45例.对照组在化疗开始前30min静脉注射昂丹司琼8mg;实验组同法使用昂丹司琼,并在化疗前一天开始内关穴位按压,每4h一次.结果 两组患者恶心发生情况比较,0度恶心差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者呕吐发生情况比较,0度呕吐和Ⅱ度呕吐差异有统计学意义(P＜0.05);其余恶心、呕吐的各分度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 穴位按压结合昂丹司琼静脉注射对肿瘤化疗后恶心、呕吐的缓解作用优于单用昂丹司琼.