密蒙花颗粒的急性毒性实验研究

目的 观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据.方法 将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD50,故进行最大耐受量(MTD)的测定.将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg.结论 急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的.     

金桔感冒片急性毒性试验

1　实验资料　金桔感冒片 (由金银花、桔梗、射干、酮洛芬、扑尔敏、维生素Ｃ等组成 ,黄色包衣片 ,片芯为褐色 ) ,由第四军医大学西京医院药剂科提供 ,试验前用蒸馏水配成不同浓度的混悬液 .昆明种小鼠 6 2只 ,体质量 (2 0 .1± 1.5 )ｇ ,雌雄各半 .由第四军医大学实验动物中心提供 ,小鼠分笼饲养 ,颗粒饲料喂养 ,自由饮水 ,光照 12ｈ ,室温 (2 4± 2 )℃ ,相对湿度4 5 %～ 6 0 % .取禁食 14ｈ的小鼠 12只 ,雌雄各半 ,按体质量随机分为 3个剂量组 ,一次性分别灌胃 4 .85 ,9.90和 2 0 .2 0ｇ·ｋｇ-1的感冒片 ,连续观察 1ｗｋ ,结果 4 .85ｇ…     

Bufalin的急性毒性研究

目的：测定Bufalin的近似半数致死量(LD50)并研究Bufalin的急性毒性。方法：采用近似LD50测定方法测定Bufalin的LD50，采用HE染色法检查Bufalin的心肌毒性。结果：本研究表明，Bufalin近似的LD50为2．35mg／kg，并可导致心肌炎细胞浸润、充血等。结论：Bufalin具有一定的心肌毒性。     

解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论解郁胶囊无明显急性毒性反应。     

土贝母急性毒性实验研究

目的 通过昆明小鼠灌胃土贝母水提物的急性毒性实验,评价土贝母的急性毒性,为土贝母的临床应用提供理论依据.方法 SFP级昆明小鼠,随机分为7组,分别为空白组和土贝母200、150、112.5、84.4、63.3、47.5 g生药/kg剂量组,每组各10只,雌雄各半.实验组动物禁食12h后,给予40 mL/kg灌胃土贝母水...     

防霉防蛀复合喷剂急性毒性实验研究

目的:测定百力牌防霉防蛀复合喷剂的急性毒性,对其安全性作出评价。方法:一次性灌胃给药、静式染毒柜染毒和直接涂(滴)药液。结果:小鼠急性经口毒性LD_(50)=4641.6mg/kg,95％可信限3480.2～6191.4mg/kg。急性吸入LC_(50)>10000mg/m~3。家兔皮肤刺激积分值为零,48h后的眼刺激平均指数为零。结论:本品属低毒级产品,对皮肤和眼无刺激作用,使用安全。     

拮氟锐的急性毒性试验研究

目的：用小白鼠进行急性毒性试验，以确定拮氟锐的毒性等级和提供其慢性毒性试验依据。方法：用灌胃法给药；观察小白鼠不同时间的各种表现；用改良Ｋǎｒｂｅｒ法计算拮氟锐的半数致死剂量。结果：低剂量组动物灌胃后未见明显变化，其它剂量组动物均出现死亡；观察见有激惹状态、皮肤潮红、腹泻、粪便带血等现象；拮氟锐的半数致死剂量为２９５５６ｍｇ／ｋｇ。结论：拮氟锐属微毒，动物的急性中毒主要表现为硼砂和锌的中毒症状。     

甘肃产柴胡根中挥发油对小鼠的急性毒性研究

目的：观察甘肃产柴胡根中挥发油对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小.方法：给小鼠灌胃不同剂量的甘肃产柴胡根中挥发油,观察急性毒性反应症状体征、死亡时间和累计死亡率,用Bliss法计算半数致死量（LD50）及其95％可信限.结果：柴胡挥发油给小鼠灌胃的急性毒性症状主要有：心率加快、呼吸急促、烦躁及连续性抽搐,甘肃产柴胡根中挥发油给小鼠灌胃的LD50及其95％可信限分别为：4.357（3.6522～4.4659）ml/kg.结论：甘肃产柴胡根中挥发油对小鼠灌胃可造成急性毒性损伤,为临床安全应用提供依据.     

消痔栓的急性毒性实验研究

目的：观察消痔栓的急性毒性，测定其半数致死量。方法：简化机率法。结果：测得消痔栓灌胃给药的半数致死量(LD50)为1137．22mg／kg。LD50可信限为870．96～1479．11mg／kg。平均可信限率为26．74％。结论：消痔栓的半教致死量为有效量的8倍，因而其用药安全性是可靠的。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

脑心康注射液急性毒性实验研究

目的:观察脑心康注射液是否会对小鼠产生急件毒性反应.方法:记录小鼠尾静脉注射药物的最大浓度和最大体积,24 h内给药3次,连续观察14 d.结果:小鼠行动正常,未出现躁动、发声:未发生举尾、振颤、痉挛、运动失调、姿态异常等神经系统反应;无眼球突出、流涎、流泪、排尿、下泻、竖毛,皮肤变色等:眼、鼻、口腔无异常分泌物;饮水及食欲正常;体重变化正常;无死亡.结论:24 h内给予脑心康注射液0.841 8 g(生药量)/20 g(小鼠体重)对小鼠无明显毒性,该用药量是临床用药剂量的84～140倍.     

和胃散急性毒性实验研究

目的：观察和胃散的急性毒性反应。方法：和胃散以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃（ig）给药,3次/d。连续观察7d,记录小鼠毒副作用情况。结果：观察7d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性作用。计算得和胃散最大给药量为54.0g/kg体重,相当于成人日用量的216倍。结论：本实验提示和胃散毒性较小。     

复方大青颗粒急性毒性试验研究

目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。     

双氯芬酸钠胶浆的急性毒性试验研究

目的 研究双氯芬酸钠胶浆的毒性,为临床安全应用该制剂提供科学依据.方法 取小白鼠70只(雌雄各半),随机分成7组(n＝10),其中6组给予不同含量的双氯芬酸钠胶浆;另外1组为空白对照组(对照组),给予羧甲基纤维素钠.各组均按0.2 ml/10 g体重直肠注药.结果 小鼠双氯芬酸钠胶浆直肠注药半数致死量(LD50)为399.67 mg/kg(双氯芬酸钠含量).结论 双氯芬酸钠胶浆毒性较小.     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

青牛胆急性毒性实验性研究

目的：采用海南青牛胆茎提取物,通过对小鼠急性毒性实验及安全性研究,作出初步评价。方法：取KM小鼠50只,雌、雄各半,10只做预试验,另40只按同性别随机分为雌、雄空白对照组（蒸馏水组）和药物组,每组各20只。对小鼠空腹经口灌胃给予青牛胆提取物分别为人临床用量的200倍、400倍和600倍剂量,观察小鼠出现的毒性反应及有无死亡。结果：观察7d,未见小鼠死亡,所有受试小鼠毛色光洁,活动、饮食和二便正常,两组经t检验,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：海南青牛胆未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。     

仙鹤草水提物急性毒性和遗传毒性实验研究

目的:对仙鹤草的安全性进行评价，以便为仙鹤草的综合利用提供依据。方法:运用急性毒性试验、小鼠骨髓微核实验对仙鹤草进行系统的安全性评价。结果:仙鹤草的半数致死剂量(LD50)＞80 g/kg，并且小鼠骨髓微核实验结果为阴性。结论:仙鹤草属无毒物质，本试验条件下无致染色体畸变作用。因此初步认为仙鹤草是一种比较安全的中药。     

参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性实验研究

目的：观察参姜锁阳益气片的小鼠急性毒性反应。方法：取40只小鼠分别按体重随机分为给药组（20只）和溶媒对照组（20只）,进行急性毒性观察,给药组灌胃给予参姜锁阳益气溶液,溶媒对照组灌胃给予去离子水,当日上、下午各给药1次,最大给药容积均为50.0 ml/kg。给药后观察14 d。结果：两组动物给药观察14 d后,均未见明显异常。动物第1、7及14 d体重均有所增加,且两组增长幅度相近。14 d后小鼠处死,经剖检肉眼观察未见异常。结论：参姜锁阳益气片（40.0 g/kg,相当于正常人用药量的1 200倍剂量）灌胃给药对小鼠的毒性较小,即该药对小鼠的MTD〉40.0 g/kg,可作为一种安全的药物制剂应用于临床。     

厌食康丸对小鼠的急性毒性实验研究

目的:观察厌食康丸对小鼠的急性毒性,考察该制剂临床用药的安全性。方法:采用灌胃给药,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数,按生药量计算小鼠最大耐受量。结果:小鼠对本品最大耐受量大于14.4 g/kg体重,约相当于临床给药剂量的120倍。试验期间小鼠活动状况良好,未出现不良反应和死亡情况。结论:实验表明厌食康丸毒性低,因此该药在规定的剂量范围内使用是安全可靠的。