莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

莉芙敏治疗妇女围绝经期综合征的疗效研究

目的探讨莉芙敏治疗妇女围绝经期综合征的疗效及安全性。方法选取我科门诊就诊的符合围绝经期综合征诊断标准的150例患者随机分配入两组:莉芙敏组(治疗组)100例,给予莉芙敏口服治疗,1片/次,2次/d,连续服用3个月;维生素B6组(对照组)50例,给予维生素B6口服治疗,1片/次,1次/d,连续服用3个月。经检查无子宫、卵巢的恶性病变,子宫内膜<5mm,乳腺检查无异常。治疗前后填写Kupperman Index(KMI)和Men-opause Rating Scale(MRS)量表并评分,对比治疗前后围绝经期综合征妇女的临床症状、性激素水平〔促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)〕、肝肾功能〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)〕、脂代谢〔三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)〕及空腹血糖(FBG)的变化,同时行妇科B超、乳腺B超、宫颈细胞学涂片及乳房触诊等检查及观察药物不良反应。结果应用莉芙敏治疗3个月后,围绝经期综合征患者的症状明显缓解,部分患者潮热、多汗、睡眠障碍消失,总有效率为92.3%;用药前后KMI及MRS量表评分差异显著,与对照组比较及治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组用药前后血FSH、LH、E2水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);用药后FBG与用药前相比无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);脂代谢中TG、TC含量较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05),HDL较用药前升高,LDL较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05);用药前后患者的肝肾功能无明显变化(P>0.05);用药前后的宫颈涂片均未发现有不典型增生细胞及癌细胞;用药过程中6例患者在治疗1月后出现胃部不适,4例在治疗2个月后出现乳房胀痛,继续服药后症状消失,仅1例在治疗1个月后头痛,未出现异常阴道流血、腹痛、水肿、乳房包块等严重不良反应。结论莉芙敏治疗围绝经期综合征有较好的临床疗效,能有效改善围绝经期综合征妇女的临床症状,安全性高且不良反应少,患者易于接受,值得临床进一步研究。     

黑升麻制剂拮抗子宫内膜异位症患者术后使用GnRH-a所致围绝经期症状的疗效

目的探讨黑升麻制剂(莉芙敏)拮抗子宫内膜异位症(EMS)患者术后使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗出现的围绝经期症状的临床疗效。方法选择我院2010年7月-2011年7月EMS术后使用GnRH-a治疗的30例患者为研究对象,按照患者意愿随机分为两组,试验组15例,在GnRH-a治疗的同时给予莉芙敏口服,20mg每天2次,连续用药6个月;对照组15例,在GnRH-a治疗同时不添加任何药物。以Kupperman绝经期指数(KMI)总分为主要疗效指标,在治疗前、治疗第4、12、24周时进行观察比较;同时检测用药24周患者肝肾功能、性激素水平,进行自身比较以了解莉芙敏的不良反应。结果 (1)治疗前两组KMI评分、肝肾功能、性激素水平差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗4周时,试验组、对照组KMI评分为22.33±5.78、28.40±7.04;治疗12周时为15.87±4.98、34.53±8.68;治疗24周时为10.40±5.57、44.07±12.82;两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者自身比较,肝肾功能在治疗前后无显著变化(P>0.05);卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)在治疗后明显低于治疗前(P<0.05)。结论莉芙敏能较好拮抗EMS患者术后使用GnRH-a治疗出现的围绝经期症状,对血清性激素水平无明显影响。     

黄豆苷元片联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的探究黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例,随机分成对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装,1片/次,1次/d,连续治疗21 d后停药7 d为1个疗程;治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体内激素水平、KMI评分、子宫内膜厚度和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.29%,显著低于治疗组的95.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高(P0.05),卵泡刺激素水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者KMI评分显著降低(P0.05),子宫内膜厚度显著升高(P0.05),且治疗后治疗组患者KMI评分和子宫内膜厚度明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为15.71%,明显高于治疗组的4.28%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者临床有效率高,不良反应率低,具有一定的临床推广应用价值。     

坤泰胶囊与替勃龙治疗围绝经期综合征的疗效及安全性比较

目的 研究坤泰胶囊与替勃龙在治疗围绝经期综合征方面的疗效及安全性差异。方法 选取我院2017年8月～2018年11月收治的围绝经期综合征患者86例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组43例,对照组患者口服替勃龙治疗,观察组口服坤泰胶囊治疗。比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,同时比较两组治疗前后Kupperman评分(KMI评分)和相应激素指标。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(74.42%)(P 0.05);治疗后,观察组的E2水平明显高于对照组(P 0.05),KMI评分和FSH水平均明显低于对照组(P 0.05);观察组的不良反应发生率为2.33%,显著低于对照组18.60%(P 0.05)。结论 坤泰胶囊与替勃龙对于围绝经期综合征均具较好疗效,但前者疗效更为显著,对雌激素水平调节效果更好,且患者出现不良反应更少,安全性高。     

黑升麻提取物治疗子宫内膜癌患者术后绝经症状的临床研究

目的 观察黑升麻提取物(莉芙敏)用于子宫内膜癌患者术后绝经期症状治疗的安全性和有效性.方法 35例手术后出现绝经症状服用莉芙敏半年的患者为观察组,同期就诊的40例没有使用莉芙敏或其他HRT(激素替代疗法)治疗的患者为对照组,比较两组患者治疗前后的KMI(绝经指数评分)及全身骨密度,评价莉芙敏的疗效.观察两组患者治疗前后的性激素水平、CA125等指标,评价莉芙敏治疗的安全性.结果 观察组服用莉芙敏半年后,绝经症状明显改善,KMI评分显著下降,与治疗前相比有显著差异(P＜0.05),全身骨密度维持稳定;对照组经半年观察后,KMI评分没有明显变化(P＞0.05),全身骨密度有所下降(P＜0.05).所有患者性激素水平、CA125水平没有明显变化(P＞0.05).在随访的1年内,两组患者各有2例肿瘤盆腔内复发,其中对照组2例复发患者死亡,观察组1例复发患者死亡,患者死亡原因均为肿瘤复发.结论 莉芙敏用于子宫内膜癌患者术后绝经症状治疗安全有效.     

莉芙敏治疗宫颈癌患者更年期综合征的临床观察

目的探讨宫颈癌放化疗期间出现更年期综合征的患者应用莉芙敏治疗的作用及安全性。方法 26例宫颈癌合并更年期综合征患者,放化疗期间予以莉芙敏治疗,选择年龄大小、治疗方法、临床期别、复发部位、身体状况、更年期症状相近、同期治疗的26例宫颈癌患者作为对照组,对比分析两组患者的KMI评分、放化疗不良反应、近期疗效。结果莉芙敏组治疗4周和6周的KMI总分和各单项分均优于对照组。莉芙敏组胃肠道反应低于对照组,差异有统计学意义(P=0.029)。肝功能损伤及骨髓抑制两组无统计学差异。结论莉芙敏治疗宫颈癌患者的更年期症状是安全有效的,同时增强患者对放化疗的耐受性。     

不同激素用药方法改善女性围绝经期生活质量的研究

目的 研究低频小剂量激素辅以坤泰胶囊对改善女性围绝经期生活质量的影响.方法 选择具有明显围绝经期综合征症状的200例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例.对照组采用每日口服戊酸雌二醇、乐力钙加服甲羟孕酮的方式治疗.观察组采用隔日口服戊酸雌二醇,加服甲羟孕酮,同时口服乐力钙以及坤泰胶囊的方案进行治疗,2组患者的观察时间均为12周.采用问卷调查的形式对患者的生活质量进行评分,在用药前及用药结束后1周内对患者的促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)的数值进行检测.并检测2组患者治疗前后的子宫内膜厚度.对所有数据进行统计学处理.结果 治疗前2组生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,治疗28 d后以及12个周以后,评分有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的E2值、FSH值、LH值差异无统计学意义(P>0.05).而在治疗后,2组患者的E2、FSH、LH水平差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前后,观察组与对照组患者的子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05).结论 低频小剂量激素辅以坤泰胶囊治疗围绝经期综合征具有显著的临床效果,能够显著改善女性围绝经期生活质量.     

探讨醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症的临床效果和安全性

目的 分析醋酸亮丙瑞林与莉芙敏联合作用于子宫内膜异位症治疗中的效果和安全性.方法 将2014年9月~2016年8月期间在我院接受诊治的73例子宫内膜异位症患者进行分组研究,借助双盲分组法将患者分为观察组(n=37)和对照组(n=36);两组患者均给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察组则加入莉芙敏.结果 治疗后,观察组雌二醇、FSH、LH均低于对照组;治疗后各个时间段KMI评分也明显优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症效果确切、安全系数高,可在临床实践中给予借鉴和推广.     

香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床研究

目的观察香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2017年6月—2020年8月在河南大学淮河医院就诊的117例围绝经期综合征患者,根据患者门诊挂号顺序将其分为对照组(58例)和治疗组(59例)。对照组患者口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服香芍颗粒,1袋/次,3次/d。以28 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、性激素。结果治疗后,治疗组的总有效率为91.53%,高于对照组的74.14%(P0.05)。治疗后,两组KMI评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组KMI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组雌二醇(E2)水平较治疗前升高,促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组(P0.05)。结论香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效较好,可改善临床症状评分,调节患者性激素水平,且安全性好。     

六味地黄丸联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月成飞医院收治的围绝经期综合征患者262例,随机分成对照组(131例)和治疗组(131例)。对照组口服戊酸雌二醇环丙孕酮片,1片/d,先服白片,再服用红片,无间断连用21 d后停药7 d,进入下一周期。治疗组在对照组基础上口服六味地黄丸,1丸/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman绝经指数(KMI)评分、腰椎L2～4骨密度、性激素水平、脱氧吡啶啉(D-Pyr)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为88.5%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组改良KMI评分显著下降(P0.05),腰椎L2～4骨密度显著增高(P0.05),且治疗组这两种指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)浓度均显著上升(P0.05),血清BALP、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平和D-Pyr浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者MENQOL各评分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者MENQOL评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征可有效缓解患者绝经症状,提高骨密度,纠正骨代谢紊乱。     

定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的探究定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年5月—2016年5月攀枝花市妇幼保健院接受诊治的围绝经期综合征患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者口服戊酸雌二醇片,2片/d,治疗21 d为1个周期。治疗组患者在对照组的基础上口服定坤丹,每日早晚各1/2丸,连续3个月为1个疗程。两组均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E_2)水平,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、绝经期生存质量量表(MENQOL)和Greene更年期症状量表评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.8%和97.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FSH水平明显降低,E2水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组激素水平的改善明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SAS、SDS、MENQOL和Greene评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述量表评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征疗效显著,可维持围绝经期妇女正常的激素水平,减轻不良症状,具有一定的推广应用价值。     

小剂量雌激素替代疗法在围绝经期综合征中的临床应用

目的：观察小剂量雌激素治疗围绝经期综合征的效果,分析小剂量雌激素疗法治疗围绝经期综合征的价值。方法168例围绝经期综合征患者作为研究对象,根据雌激素应用情况分为实验组84例和对照组84例,对照组采用传统对症治疗,实验组在对症治疗基础上应用小剂量雌激素,跟踪随访,观察两组的激素水平变化以及临床治疗效果。结果治疗前两组患者的雌激素水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者雌二醇(E2)显著升高,卵泡刺激素(FSH)显著降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率为(83.33%)显著高于对照组(64.29%),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量雌激素替代能够显著改善围绝经期妇女的激素水平,显著提高围绝经期综合征的治疗效果,值得临床推广。     

坤泰胶囊治疗围绝经期综合征35例疗效分析

目的 探讨坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的临床疗效。方法 70例围绝经期综合征患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,各35例。对照组患者给予替勃龙治疗,观察组患者给予坤泰胶囊,疗程均为3个月。比较两组患者治疗后的临床效果以及治疗前后患者体内血清卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E2)的变化。结果 观察组与对照组患者治疗后总有效率分别为94.3%与91.4%,但两组间比较差异无统计学意义(χ2=0.864,P=0.462)。治疗前两组间血清FSH和E2水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的血清FSH水平较治疗前相比均明显降低,E2水平较治疗前相比均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而且观察组变化较对照组更为明显,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的临床疗效确切,安全性好,值得在临床推广应用。     

左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血疗效观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血的临床疗效。方法选取2014年1月~2015年1月于我院就诊的86例围绝经期功血患者,随机分为治疗组和对照组,各43例,采用不同治疗方法,分别记录治疗前、后患者的子宫内膜厚度、月经量、血红蛋白浓度及生殖激素(血清FSH、LH和雌二醇E2)。结果治疗组患者的月经量、子宫内膜厚度、雌二醇E2较对照组均显著减少,血红蛋白浓度均显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);而血清FSH、LH则无明显变化(P0.05)。治疗组患者经治疗后,仅有3例出现不良反应,不良反应发生率为7%。结论左炔诺孕酮宫内节育系统治疗围绝经期功血疗效显著,值得推广应用。     

克龄蒙治疗围绝经期综合征的临床疗效评价

目的:探讨克龄蒙治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取某院收治的160例围绝经期综合征患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组80例。观察组采用克龄蒙治疗,对照组采用谷维素与维生素B6联合治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后KMI总分、子宫内膜厚度分别为(9.15±2.86)分、(3.52±0.48)mm,与治疗前相比差异有统计学意义,且与对照组治疗后相比差异显著(P0.01)。两组患者治疗后E2水平有明显上升,FSH、LH有明显下降,但观察组各项指标改善效果明显优于对照组(P0.01)。结论:围绝经期综合征患者采取克龄蒙治疗疗效显著,值得推广应用。     

戊酸雌二醇片联合黄体酮治疗围绝经期综合征效果观察

目的探讨激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效。方法从本院2011年9月至2013年9月收治的围绝经期妇女中选择100例,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组实施常规治疗,观察组实施激素替代治疗,给予戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗。治疗前后检测所有患者的激素水平,利用Kupperman改良评分对所有患者进行围绝经期综合征评分。结果治疗前,两组患者的激素水平差异均无统计学意义;治疗后,观察组垂体分泌卵巢激素（FSH）低于对照组,雌二醇（E2）水平高于对照组,差异均有统计学意义。且较之本组治疗前,观察组的FSH水平显著下降,E2水平显著上升。但对照组较之本组治疗前,FSH、E2水平未出现明显变化。疗效方面,观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义。结论对围绝经期妇女实施激素替代治疗可以有效改善患者激素水平和临床症状,治疗中需要严格掌握相应的适应证,避免产生并发症。     

小剂量戊酸雌二醇联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征30例临床观察

目的：观察小剂量戊酸雌二醇联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法：将符合入选标准的58例围绝经期综合征患者随机分为观察组与对照组,观察组30例,对照组28例。观察组予以口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,28d为1个疗程,连用3个疗程,并于治疗的第一个月加用戊酸雌二醇,1mg/d,连用21d;对照组予以口服克龄蒙片1片/d,服药21d后停药7d再开始下一疗程的治疗,连用3个疗程。结果：观察组8例显效,17例好转,总有效率为83.33％;对照组10例显效,14例好转,总有效率为85.71％。两组的总有效率无显著差异（P＞0.05）。两组患者不同时期的K评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后的E2值同治疗前比较有显著差异（P＜0.05）,治疗后观察组的E2值同对照组比较有显著性差异（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较有显著差异（P＜0.05）。结论：小剂量戊酸雌二醇片联合坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的疗效可靠,不良反应少。     

坤泰胶囊治疗围绝经期综合征患者的临床疗效

目的 研究分析坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的临床效果.方法 在我院进行检查的82例围绝经期综合征患者,根据随机、自愿原则分成试验组与对照组.对照组41例患者应用替勃龙进行治疗;试验组41例患者应用坤泰胶囊进行治疗,对比分析两组患者治疗后的疗效及血清内雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)的变化情况.结果 试验组患者的总有效率约为92.68％与对照组的90.24％,差异P＜0.05有统计学意义.试验组患者血清内的FSH水平明显低于对照组;E2水平明显高于对照组,差异P＜0.05有统计学意义.结论 坤泰胶囊治疗围绝经期综合征取得了理想疗效,且安全性良好,在临床治疗中推广、应用价值较高.     

丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗女性围绝经期综合征（肾阴虚型）的临床疗效,探索和尝试用不同方法治疗围绝经期综合征的临床思路。方法回顾性分析本院门诊48例（按随机分组原则分为治疗组和对照组各24例）围绝经期综合征患者,治疗组给予丹栀逍遥散加减治疗,对照组给予戊酸雌二醇配合安官黄体酮治疗。观察两组用药前后的临床疗效情况及血清性激素（E2、FSH、LH）水平变化。结果经对症治疗,治疗组与对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;血清性激素（E2、FSH、LH）水平变化差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹栀逍遥散加减可有效治疗女性围绝经期综合征。