反相HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙晴 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 )为流动相 ,U V检测波长 2 30 nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 1.7,理论踏板数以芍药苷峰计算为 145 6 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD=0 .90 %。芍药苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

高效液相色谱法测定鼻炎灵片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:Shim-packC18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:2),检测波长:280nm。结果:黄芩苷进样量在0.0611～1.2220μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率96.8%,RSD=1.85%(n=5)。结论:方法简便,准确,重现性好,可作为鼻炎灵片中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定康乐鼻炎片的含量

目的:建立测定康乐鼻炎片中牡丹皮的芍药苷含量的方法。方法:采用HPLC法对康乐鼻炎片中芍药苷的含量进行测定。结果:样品芍药苷色谱峰与杂质峰分离良好,且其它成份及辅料对测定结果无干扰;芍药苷在进样量为0.04836～0.77376μg的范围内,呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.61%,RSD为1.37%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,适于测定康乐鼻炎片中的芍药苷的含量,可以有效地控制康乐鼻炎片的质量。     

HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量

 目的:采用HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离黄芩苷,流动相为甲醇-4g·L^-1磷酸(50∶50);检测波长278nm。结果:黄芩苷峰与对硝基苯酚峰的分离度为4.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为3800;线性范围20～900ng(r=0.9999);平均回收率为99.88%,RSD=1.54%(n=5)。结论:本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲麻芩苷那敏片中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为280 nm测定,用回流法提取甲麻芩苷那敏片中黄芩苷。结果黄芩苷的含量在0.126 5~0.632 5μg.m l-1(r=0.999 6,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.28%,RSD为1.81%。结论该方法操作简便、精密度好,适用于甲麻芩苷那敏片的质量控制。     

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准     

HPLC法测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量

目的测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量.方法样品用7 0%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪测定.色谱柱:Hypersil C18(5μm,200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:5 3:0.2);流速:1.0mL/min;柱温:40℃,检测波长:280nm.结果复方蒲芩片中黄芩苷与其它组分良好分离.线性范围为0.193～0.965 μg,r=0.9998,平均回收率98.28%,RSD为1.75%.结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于复方蒲芩片中黄芩苷的测定.     

清肺抑火片的质控方法研究

目的研究清肺抑火片的质控方法.方法采用HPLC测定清肺抑火片中黄芩苷的含量,TLC对大黄、栀子进行定性鉴别.结果HPLC方法用ODS柱,以甲醇-水-磷酸(50∶60∶0.2)为流动相,对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定,平均回收率101.2%,RSD=1.58%;TLC定性鉴别图谱清晰,重现性好.结论本方法简便可行,专属性强,能够有效控制该制剂的质量.     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的 :比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法 :采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱 ,流动相分别以甲醇 -水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长测定葛根素 ;甲醇 - 0 0 4 %磷酸 (4 6∶5 4) ,在 2 80nm波长测定黄芩苷 ;乙腈 -0 0 2mol/L磷酸二氢钾 (35∶6 5 ) ,在 346nm波长测定盐酸小檗碱。结果 :3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素 0 0 74 1～ 2 2 2 μg ,黄芩苷 0 0 2 80～ 4 6 7μg ,盐酸小檗碱0 15 7～ 3 13μg。结论 :中药复方煎煮过程中存在动态变化 ,应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

鼻炎康片指纹图谱研究

目的建立鼻炎康片(广藿香、苍耳子、鹅不食草、野菊花、黄芩、麻黄、当归、猪胆粉、马来酸氯苯那敏)中黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法以Zorbax SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长320 nm,体积流量1 mL/min,柱温35℃。结果以黄芩苷峰为参照峰,确定了19个共有峰,并分别进行了归属研究;对药材、中间体、制剂的指纹图谱进行相关性研究,结果表明三者间有较好的相关性;对27批样品进行了指纹图谱检查,结果表明不同批次样品间有较好的相似度。结论建立的指纹图谱能较全面客观地反映鼻炎康片中主要有效成分,可对鼻炎康片进行较全面的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱的含量

目的建立消炎止痢灵片中苦参碱的含量测定方法;方法采用Phenomenex Luna氨基键合柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相;检测波长为220 nm。结果理论塔板数按苦参碱峰计算应不低于2 000,苦参碱的线性范围为0.25~5μg,r=0.998 8,回收率为97.6%,RSD为1.6%。结论本方法灵敏、准确,可用于消炎止痢灵片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为AgiLent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(31∶69),柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;ELSD检测器漂移管温度为40℃;氮气流速为2.0mL/min。结果:黄芪甲苷进样量在0.03896～0.7792mg范围内呈良好线性(r=0.9995);加样回收率为99.62%,RSD=1.13%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。     

贞灵固本片中黄芪甲苷的固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射测定

目的 建立贞灵固本片中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测法(SPE-HPLC-ELSD),Agilent-C_18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相甲醇-水(74∶26),柱温35℃ ,流速0.8 ml·min~(-1).结果 黄芪甲苷在0.272～5.432 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为98.82%,RSD为1.57%(n＝9).结论 该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为贞灵固本片的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定气喘片中4种成分的含量

 目的采用反相高效液相色谱法同时测定气喘片中氨茶碱、盐酸麻黄碱、苯巴比妥和盐酸苯海拉明的含量。方法用Lichrosorb C18为色谱柱填料,以0.2%的三乙胺溶液(用50%的磷酸调节pH值2.5)甲醇(50∶50)为流动相,检测波长254 nm。结果4种成分能很好分离;氨茶碱、盐酸麻黄碱、苯巴比妥和盐酸苯海拉明的线性范围分别为20～300 μg·mL-1(r=0.9991),5～75μg·mL-1(r=0.9999),10～150μg·mL-1(r=0.9999)和5～75μg·mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为101.18%,97.09%,100.50%和100.78%,RSD＜2%(n=5)。结论方法快速、方便,适用于该复方制剂中4种成分的同时测定。     

HPLC测定小活络片中乌头碱的含量

目的：测定小活络片中乌头碱的含量,制定质控标准。方法：采用高效液相色谱法对小活络片中川乌、草乌的主要成分乌头碱进行含量测定。结果：乌头碱进样量在5～50gg范围内与峰面积呈良好线性关系;（r=0．9999）（n=6）,平均回收率为97．48％,RSD=0．63％（n=6）。结论：该方法精确,重现性好,操作简便,适合于小活络片中乌头碱的含量测定,可以作为小活络片质量控制标准。     

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的　采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法　用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果　岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论　本法结果准确 ,精密度、重现性均好 ,可作为该制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量

目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm。结果:牛蒡苷进样量在0.794~3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于清热化毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中绿原酸的含量.方法 Agela Promosil C18(250mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈∶1%冰醋酸(11∶89),流速为1.0ml·min-1,检测波长为327nm.结果 绿原酸与其他组分分离良好.线性范围为0.1032～1.032μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为98.93%(RSD= 0.4%).结论 本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

黄连解毒滴丸中主要有效成分的含量测定

采用薄层扫描法分别对黄连解毒滴丸中盐酸小檗碱和黄芩甙的含量进行测定。其中盐酸小檗碱在 0 .1 1 2～ 0 .784 μg之间线性关系良好 ,黄芩甙在 0 .51～ 3 .57μg之间线性关系良好 ,二者的稳定性、精密度均良好。     

HPLC法测定六神丸中游离胆红素及总胆红素含量

目的建立HPLC法测定六神丸中游离胆红素和总胆红素的含量。方法采用HPLC法,ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1%冰醋酸水溶液(95∶5)为流动相;体积流量1 ml/min;检测波长450 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果胆红素质量浓度在6.30~201.50μg/ml(r≥0.9991)范围内与峰面积线性关系良好;游离胆红素平均回收率为100.75%,RSD为2.25%,总胆红素平均回收率为106.66%,RSD为1.04%;六神丸中游离胆红素平均含量为0.072%,总胆红素平均含量为0.159%。结论建立HPLC法测定六神丸中游离胆红素限量检查及总胆红素的含量,此法简便快速准确,重复性好,可用于六神丸质量控制并指导临床用药。