养正消积胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨养正消积胶囊辅助应用于非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选择接受化疗的初治非小细胞肺癌患者78例,根据患者意愿分为观察组和对照组各39例。2组均给予常规化疗,以21 d为1个化疗周期,均完成4个周期化疗。观察组同时在常规化疗基础上给予养正消积胶囊口服6周以上。观察比较2组化疗结束后临床疗效、生活质量(KPS评分)、体质量及化疗毒副反应(消化道反应及血液毒性反应)。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组KPS评分升高和体质量增加比例均明显高于对照组(P均0.05),而重度消化道反应和血液毒性反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论养正消积胶囊辅助用于非小细胞肺癌的一线化疗方案未能提高化疗疗效,但可明显改善患者化疗后体质量下降,减轻消化道反应和血液毒性反应,提高患者生活质量。     

养正消积胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及血清MMP-9的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合GP方案化疗在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值。方法:将140例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者在对照组基础上联合养正消积胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及血清MMP-9变化情况。结果:观察组患者临床获益率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清MMP-9水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐、骨髓抑制0级、Ⅰ级、Ⅱ级发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用养正消积胶囊联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者临床获益率,降低血清MMP-9水平,在降低不良反应程度方面也具有一定效果,值得临床推广应用。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响

目的:观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法:90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊(4粒/次,tid),连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果:治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%(P0.01),中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%(P0.01),治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P0.01,近期疗效:治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。     

养正消积胶囊结合化疗治疗原发性肝癌临床观察

目的观察养正消积胶囊治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将80例原发性肝癌患者随机分为两组,各40例;对照组给予常规介入化疗,治疗组在常规介入化疗基础上结合口服养正消积胶囊,疗程4周。观察两组治疗前后瘤体疗效、Karnofsky评分和甲胎蛋白水平变化。结果治疗后,治疗组实体瘤疗效和生存质量（Karnofsky评分）疗效均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组甲胎蛋白水平均明显降低（P〈0.05）。结论养正消积胶囊有助于缩小原发性肝癌瘤体,提高生存质量。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤62例临床研究

目的:探讨养正消积胶囊配合介入治疗恶性肿瘤的临床应用效果。方法:对照组给予介入化疗治疗,研究组在介入化疗的基础上加用养正消积胶囊,记录两组原发性肝癌患者治疗前后的治疗效果及生存质量,对所得数据实施专业统计学检验。结果:研究组临床总有效率高达86.67%(39例),对照组仅为68.89%(31例)(P0.05);两组原发性肝癌患者治疗前生存质量对比并无显著差异(P0.05);经上述不同方法治疗后两组生存质量均较之前均显著改善,研究组生存质量改善效果优于对照组(P0.05)。结论:对恶性肿瘤患者给予养正消积胶囊联合介入化疗可获得更为理想的临床疗效,有利于保障患者的生存质量。     

养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效及对血清肿瘤标记物和T淋巴细胞亚群的影响

目的观察养正消积胶囊联合XELOX治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群的影响。方法将104例晚期消化道恶性肿瘤随机分为观察组(52例)及对照组(52例),2组均给予XELOX化疗方案,14 d为1个周期,治疗4个周期;观察组在此基础上给予养正消积胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、上臂肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)均显著高于对照组(P均<0.05),癌症患者生活质量测定量表(QOL)评分状态显著优于对照组(P均<0.05),血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、高分子糖蛋白CA50及CA19-9水平均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合XELOX化疗方案治疗能够显著提高化疗疗效,减轻药物毒副作用,改善营养状态及生活质量,并有效降低血清肿瘤标记物水平,调节T淋巴细胞亚群的平衡,值得临床推荐。     

养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响

目的:观察养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的影响。方法:将70例癌症恶病质患者随机分为两组,两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,治疗组服用养正消积胶囊,对照组服用甲地孕酮片,观察周期1个月。治疗前后分别记录生活质量评价量表(FAACT)。结果:养正消积胶囊组在生理状况、附加关注和总评分方面,显著优于甲地孕酮对照组(P0.05)。结论:养正消积胶囊对癌症恶病质患者生活质量的改善具有积极的作用。     

恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床治疗效果及其具体的作用机制研究。方法:选取晚期消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组38例,观察组42例。两组患者前4个周期均采用恩度联合XELOX方案治疗,后4个周期,对照组采用恩度联合卡培他滨维持治疗,观察组采用恩度联合养正消积胶囊治疗,两组均继续治疗4周期。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、无进展生存期(RFS)及总生存期(OS)及不良反应。结果:两组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-6及CRP较治疗前显著改善(P0.05)。两组治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均升高(P0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P0.05)。治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05);观察组患者0.5年和1年PFS率J及OS率与对照组患者相比,差异均无统计学意义(P0.05);不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤对患者的生存质量具有很大改善,值得在临床上推广。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

养正消积胶囊联合心理干预治疗胃癌晚期疗效及对患者生活质量、情绪的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合心理干预对晚期胃癌疗效、生活质量及情绪的影响。方法:观察120例晚期胃癌患者,按照随机数字表分为两组,每组60例,对照组予XELOX方案,即奥沙利铂联合卡培他滨进行常规治疗,观察组在此基础上加用养正消积胶囊联合心理治疗。结果:观察组显效28例,有效20例,无效12例;对照组显效17例,有效11例,无效21例,观察组总有效率80%,显著高于对照组总有效率65%(P<0.05)。观察组RR33%、DCR73%均显著高于对照组30%及63%(P<0.05)。两组中医症状体征治疗前无统计学差异(P>0.05),自身前后比较有显著性差异(P<0.05),且观察组积分显著低于对照组(P<0.05);干预后,观察组生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:养正消积胶囊联合心理干预可提高晚期胃癌患者近期疗效,提高生活质量,缓解焦虑情绪。     

早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响

目的观察早期营养干预联合养正消积胶囊对头颈部肿瘤同步放化疗患者的影响。方法将86例行同步放化疗治疗的头颈部肿瘤患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者给予早期营养干预,观察组患者在此基础上联合应用养正消积胶囊治疗,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比分析2组患者治疗后的效果。结果治疗后观察组患者总缓解率明显高于对照组(P0.05),体质量指数、血清白蛋白、血红蛋白水平和免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),而对照组上述指标均无明显变化(P均0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论早期营养干预联合养正消积胶囊治疗可明显改善头颈部肿瘤同步放化疗患者的机体营养状态及免疫功能,对提高治疗效果、减少不良反应同样具有积极作用,可在临床推广应用。     

养正消积胶囊对胃癌术后化疗患者细胞免疫功能和不良反应的影响

目的:观察养正消积胶囊对胃癌术后化疗患者细胞免疫功能和不良反应的影响。方法:选取胃癌术后化疗患者80例作为研究对象,按入院顺序将患者分为对照组、实验组各40例。所以患者均采用奥沙利铂+S-1方案或XELOX方案,对照组化疗过程中针对不良反应给予降脂、保肝利尿等处理,实验组在化疗过程中加用养正消积胶囊。结果:实验组血液系统、胃肠道系统与不良反应例次率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2个疗程后,实验组与对照组外周血淋巴细胞计数、CD4~+/CD8~+高于治疗前,实验组高于对照组;实验组与对照组NK低于治疗前,实验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊可降低胃癌术后化疗不良反应发生率,可能与其可调节细胞免疫有关。     

养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗对原发性肝癌患者肝功能改善的疗效观察

目的：观察养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞对原发性肝癌患者肝功能的改善调节作用。方法：457例患者随机分成2组,232例口服养正消积胶囊（每次4粒,3次/d,饭后30min温开水送服）＋肝动脉灌注栓塞化疗（治疗组）,225例单用肝动脉灌注栓塞化疗（对照组）,2组所用化疗药均为顺铂（DDP）＋阿霉素（ADM）,疗程均为4周。结果：治疗组与对照组在治疗的有效率方面比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组各指标治疗前后自身比较均有显著变化,有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组肝功能指标治疗前后比较,除PT外均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组比较未见明显不良反应。结论：养正消积胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌患者肝功能指标的改善效果显著,未见明显不良反应,适合临床推广。     

养正消积胶囊辅助肠内营养对胃癌术后患者生长激素、营养状况及免疫功能的影响

目的:探讨胃癌根治术后应用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗对于患者生长激素、营养状况及免疫功能产生的影响。方法:将患者100例按随机数字表法分为2组各50例,对照组采用肠内营养联合常规术后化疗方案,研究组在对照组基础上口服养正消积胶囊治疗,比较2组患者的临床资料、生长激素(GH)、营养状况、免疫功能及不良反应发生率。结果:治疗前,2组GH、BMI、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组各指标均较治疗前改善(P 0.05)。研究组的GH、BMI、ALB、PAB各项指标都高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组指标均改善(P 0.05);且研究组的CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率32.00%,研究组为18.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:胃癌术后患者服用养正消积胶囊辅助肠内营养治疗,能够减轻药物治疗带来的毒副作用,提高患者的GH水平、增强抵抗力、改善患者的营养状况,促进患者康复。     

养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后、随访1年VEGF、OPN、CEA、CA199水平明显降低(P0.05);对照组治疗后上述指标明显降低(P0.05),随访1年CEA水平明显降低(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ki67、Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax蛋白表达明显升高(P0.05);2组治疗后比较,观察组Ki67、Bcl-2蛋白表达低于对照组(P0.05),Bax蛋白表达高于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分(神疲乏力、胃纳少馨、腰膝无力、夜尿频多、头晕目眩)、生活质量评分(躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能)明显改善(P0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分改善明显优于对照组(P0.05)。观察组PFS明显长于对照组(P0.05),不良反应明显低于对照组(P0.05)。结论养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。     

养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响

目的观察养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者细胞免疫功能及血管形成因子水平的影响。方法将100例原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者随机分为2组,对照组50例给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用养正消积胶囊治疗,观察2组治疗前及治疗6个月后总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(b FGF)水平及KPS评分变化情况,统计2组近期疗效。结果 2组治疗后TBil、γ-GT、AST、ALT、VEGF及b FGF水平均显著降低(P均0.05),KPS评分均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P均0.05),CD8+显著低于治疗前及对照组(P均0.05),对照组各指标均无明显变化;观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论养正消积胶囊联合还原型谷胱甘肽用于原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者可有效促进肝功能恢复,改善日常生活质量,增强机体细胞免疫功能,下调血管形成因子水平。     

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P0.05);观察组CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。