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1.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。 相似文献
2.
《新中医》2016,(4)
目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。 相似文献
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4.
《中医临床研究》2016,(21)
目的:评价盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将入选的100例受试者随机分为两组,实验组56例采用盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法;对照组44例,采用盐酸西替利嗪分散片常规治疗。疗程均为6周。结果:实验组和对照组的总有效率及停药4周后复发率分别为79.3%、39.5%和9.4%、20.9%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组药物的不良反应主要为口干和嗜睡。结论:相对于西替利嗪常规疗法,盐酸西替利嗪分散片联合复方甘草酸苷胶囊递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸西替利嗪分散片相似。 相似文献
5.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的临床疗效.方法:将172例患者分为研究组和对照组,对照组患者采用常规治疗,并在此基础上采用复方甘草酸苷片治疗;研究组在对照组的基础上联合中药治疗,比较两组的治疗效果.结果:经过治疗,研究组中痊愈52例,有效26例,无效8例,总有效率为90.6%;对照组中痊愈36例,有效21例,无效19例,总有效率为77.6%.两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹疗效显著,值得临床推广应用. 相似文献
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8.
田静 《深圳中西医结合杂志》2015,(4):109-110
目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择2012年3月-12月在佛山市第四人民医院皮肤科门诊就诊106例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各53例,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果:6周结束后试验组有效率为90.6%,对照组有效率为75.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),复发率试验组(28.3%)明显低于对照组(47.2%),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。 相似文献
9.
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者分为2组,治疗组58例予口服复方甘草酸苷25 mg 3次/d,地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周;对照组52例予口服地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率61%,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单用地氯雷他定有明显疗效。 相似文献
10.
胡建农 《现代中西医结合杂志》2013,22(3):268-269
目的观察玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取96例慢性荨麻疹患者,将其分为A、B 2组,每组48例。A组患者采用卡介菌多糖核酸进行治疗;B组患者采用玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片进行治疗。对2组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况、复发情况进行比较分析。结果 A组患者总有效率为73%,B组为90%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论玉屏风胶囊合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹疗效显著,在治疗过程中无明显不良反应,可以作为治疗该病的首选方法。 相似文献
11.
目的:探究氮卓斯汀联合复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:对照组予以氮卓斯汀治疗,观察组在此基础上辅以复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗,观察对比两组临床疗效、药物不良反应,并随访6个月观察记录两组病情复发情况。结果:观察组总有效率为94.5%,高于对照组的78.1%(P0.05)。观察组药物不良反应率为5.5%,低于对照组的32.8%(P0.05)。随访6个月,观察组复发率为8.6%,低于对照组的28.9%(P0.05)。结论:对慢性荨麻疹患者采用氮卓斯汀抗组胺治疗基础上,辅以复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗,有助于进一步提高临床疗效,减少病情复发,且用药安全可靠。 相似文献
12.
目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连服4周.结果:两组有效率比较差异有显著性(p〈0.05).结论:复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸依匹斯汀. 相似文献
13.
目的:观察新癀片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹远期疗效观察。方法:患慢性荨麻疹病人93例,随机分成两组,治疗组:①新癀片口服,每次0.64克,每日3次,连服4周;②盐酸西替利嗪片口服,每次10mg,每晚1次,连服4周。对照组:盐酸西替利嗪片口服,每次10mg,每晚1次,连服4周。停药时及停药后2个月进行临床疗效评估。结果:治疗结束时总有效率分别为87.2%、84.8%;停药2月后总有效率分别为83.0%、60.9%。结论:新癀片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹远期疗效明显优于单用西替利嗪。 相似文献
14.
目的:探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法:96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组(复方甘草酸苷联合氯雷他定组)和47例对照组(单用氯雷他定组),观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果:治疗4W后研究组(复方甘草酸苷联合氯雷他定组)总有效率(95.56%)明显高于和对照组(单用氯雷他定组)总有效率(65.96%),两组比较差异具有统计学意义(P〈0:05)。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。 相似文献
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16.
目的:观察益气疏风汤联合盐酸西替利嗪片治疗血虚风燥型慢性荨麻疹患者的效果。方法:选取128例血虚风燥型慢性荨麻疹患者,采用随机数字表法分为2组,对照组给予盐酸西替利嗪片治疗,观察组给予益气疏风汤联合盐酸西替利嗪片治疗,2组均连续治疗4周。治疗前后评定2组的症状严重程度评分[瘙痒、风团发作个数、最大风团直径、风团发作持续时间、风团外观及风团发作频次]、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,检测CC型趋化因子[单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(Rantes)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]、免疫球蛋白E (IgE)及补体C3、C4水平,统计2组的临床疗效、不良反应发生情况和复发情况。结果:治疗4周后,观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组瘙痒、风团发作个数、最大风团直径、风团发作持续时间、风团外观及风团发作频次评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组6项荨麻疹严重程度评分均低于对照组(P<0.05)。2组MCP-1、Rantes、Eotaxin水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组3项指标值均低于对... 相似文献
17.
复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦治疗中老年人带状疱疹 总被引:3,自引:0,他引:3
罗光浦 《现代中西医结合杂志》2009,18(12)
目的探讨复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦对中老年人带状疱疹的治疗作用。方法80例患者均来自我院门诊,随机分为2组。治疗组予以阿昔洛韦联合复方甘草酸苷(商品名:美能)治疗;对照组单纯服用阿昔洛韦治疗。2组患者均在治疗后第7天观察临床疗效。结果治疗组可明显缩短发疹时间、原皮疹结痂时间及疼痛时间,有效缩短治疗时间,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05);2组有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论阿昔洛韦联合美能治疗带状疱疹较单纯应用阿昔洛韦治疗具有更高的临床疗效。 相似文献
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《深圳中西医结合杂志》2020,(18)
目的:评估左西替利嗪联合白芍总苷在慢性荨麻疹(CU)中的效果,及其对血清25–羟基维生素D(25HVD)水平的影响。方法:选取西藏自治区人民医院2018年12月至2019年12月期间收治的72例CU患者,采用随机数字法分为对照组与观察组,各36例。对照组应用左西替利嗪片,观察组应用左西替利嗪片和白芍总苷胶囊,两组均治疗1个月,比较两组临床疗效、不良反应情况,并于治疗前后检测患者血清25HVD水平。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44 %高于对照组的77.78 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.89 %与对照组的11.11 %比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血清25HVD水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清25HVD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左西替利嗪与白芍总苷联合应用于CU患者中具有良好的疗效,安全性高,且可提高患者血清25HVD水平。 相似文献
19.
《深圳中西医结合杂志》2017,(11)
目的:复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风的临床研究。方法:将揭阳市人民医院自2014年1月至2016年12月收治的63例白癜风患者按入院顺序编号,并采用奇偶数分组法分为观察组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片,对比两组患者治疗前后临床症状的改善情况,明确复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风的临床价值。结果:经统计学分析,观察组(84.37%)治疗总有效率显著高于对照组(60.29%),差异具有统计学意义(P0.05);随访统计结果显示,治疗期间,仅对照组出现1例局部皮肤灼烧感,总发生率为3.23%,其余患者在治疗期间均未出现严重药物不良反应,两组患者不良反应发生率对比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风具良好的协同作用,安全性佳,有临床应用价值。 相似文献
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