芪连扶正胶囊配合GP方案化疗对非小细胞肺癌晚期患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察芪连扶正胶囊联合GP方案化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者生活质量与免疫功能的影响。方法将NSCLC晚期患者124例随机分为对照组与观察组,对照组选用GP方案实施常规化疗,观察组在此基础上联用芪连扶正胶囊配合治疗,对比观察2组临床疗效及对患者生活质量、免疫功能的影响。结果 2组显效率及总有效率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后观察组生活质量KPS评分明显升高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05)。结论芪连扶正胶囊联合GP方案化疗治疗NSCLC晚期患者临床疗效好,可以显著改善患者生活质量,并有效提高其免疫功能。     

胸腺法新联合化疗对中晚期NSCLC伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察胸腺法新联合TP方案化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响。方法将90例中晚期NSCLC伴胸腔积液患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予TP方案化疗,观察组患者给予TP方案化疗联合胸腺法新治疗,统计2组临床疗效,检测治疗前及治疗1个疗程后免疫功能指标水平,评估2组患者生存质量。结果治疗后观察组总缓解率和生存质量评分均明显高于对照组(P均0.05);治疗后对照组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显低于治疗前及同期观察组(P均0.05),CD8~+无明显变化(P0.05),观察组各项指标均无明显变化(P均0.05);治疗后2组患者IgA、IgG、IgM水平均较治疗前明显下降(P均0.05),对照组下降程度明显高于观察组(P均0.05)。结论胸腺法新联合TP方案化疗可明显提高中晚期NSCLC伴胸腔积液患者总缓解率,改善患者免疫功能及生存质量,可在临床推广应用。     

复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响

目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合使用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、消化道毒副反应发生情况以及治疗前后免疫功能变化情况。结果 2组RR率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、腹胀腹痛防治有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后观察组仅CD4~+、CD4~+/CD8~+明显下降(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK均明显下降(P均<0.05),观察组各指标均明显好于对照组(P均<0.05);治疗后2组IgA、IgM水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),但观察组各指标水平仍显著高于对照组(P均<0.05)。结论在恶性肠道肿瘤化疗过程中联合使用复方斑蝥胶囊和格拉司琼相对于单用格拉司琼可有效预防消化道毒副反应,同时有助于提高患者的免疫功能。     

康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及对血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:将82例NSCLC患者随机分为对照组(n=42)与观察组(n=40),对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者联合康艾注射液治疗,行4个化疗周期。观察两组患者免疫功能、VEGF水平改善情况,比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的38.09%,且患者1年及5年生存率更高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平明显升高,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的Ⅲ~Ⅳ度神经毒性、胃肠道不适及骨髓造血障碍发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,可有效改善患者免疫功能,延长生存时间,且安全可靠,值得临床推广应用。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌对患者疗效及免疫功能影响。方法:将晚期胃癌患者62例按随机数字表法分为实验组32例与对照组30例,对照组给予单纯化疗方案治疗,实验组给予复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗;分析2组患者免疫功能变化及生活质量改善情况,对比其临床疗效。结果:治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较无明显变化,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组近期总有效率为50.00%,对照组近期总有效率为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组生活质量改善有效率为65.63%,对照组生活质量改善有效率为43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用化疗方案治疗晚期胃癌同时实施复方斑蝥胶囊辅助治疗,可有效提升患者免疫功能,提高临床疗效,改善生活质量。     

香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予NP化疗方案,治疗组在此基础上联用香菇多糖1 mg加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗21 d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效,观察2组治疗前后免疫指标及生存质量评分。结果 2组治疗2个周期后有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后CD3~+、CD4~+、NK细胞比较差异均无统计学意义(P均0.05),但CD8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P均0.05);治疗后治疗组生存质量量表评分较治疗前明显降低(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期NSCLC可有效改善免疫功能,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：将60例病理确诊的消化道肿瘤患者随机分为两组各30例,对照组予常规化疗药,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及免疫功能、细胞因子水平变化情况。结果：治疗组总有效率86.7%高于对照组的66.7%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与对照组比较有统计学差异（P﹤0.05）;且两组IL-2、IFN-γ水平较治疗前均升高,TNF-α较治疗前均降低,治疗组改善更明显（P﹤0.05）。治疗组不良反应发生率55.67%低于对照组的93.33%。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤疗效较好,可提高患者机体免疫功能,减少化疗副反应,提升治疗疗效。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC患者的疗效及对患者免疫功能和凝血功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能和凝血功能的影响。方法:将2012年10月-2016年9月于医院肿瘤科确诊为NSCLC的84例患者纳入研究并随机分组,对照组42例患者单纯采用GP化疗治疗,观察组42例采用联合艾迪注射液治疗,28天为1周期,均行4个化疗周期。比较两组患者免疫功能及凝血改善情况,比较临床疗效及不良反应情况。结果:对照组血浆中CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+水平明显降低,观察组则升高,且高于对照组(P0.05);对照组部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,D-二聚体(D-D)升高,观察组数值更低(P0.05);两组总缓解率无统计学差异(P0.05),但观察组临床获益率更高(P0.05);两组不良反应以骨髓抑制及肝肾功能损伤为主,发生率无统计学差异(P0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC效果显著,可改善免疫功能,纠正高凝状态,值得推广应用。     

复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例,两组均用FOLFOX 4化疗方案治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗。结果:观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。生活质量改善总有效率观察组88.33%,对照组68.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组8.33%,对照组23.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:FOLFOX 4方案基础上联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤能改善免疫功能,减少化疗所致不良反应。     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案对胃癌术后患者的临床疗效

目的探讨复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌术后患者的临床疗效。方法 85例患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,疗程21 d。然后,检测血清肿瘤标志物(CA125、CEA、CA199)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血清肿瘤标志物显著降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低(P<0.05),以对照组更明显(P<0.05);CD8~+无显著差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案可保护胃癌术后患者机体免疫功能,提高化疗耐受性和生活质量。     

华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对血脂和免疫功能的影响

目的观察华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效及对血脂水平和免疫功能的影响。方法将138例乳腺癌患者随机分为2组,对照组69例应用内分泌药物辅助化疗治疗,研究组69例应用华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗,2组均以28 d为1个化疗周期,持续治疗2个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血脂水平和免疫功能,统计2组治疗前后生存质量。结果研究组治疗后临床治疗总有效率为69.6%(48/69),显著高于对照组的50.7%(35/69),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和CD8~+水平均显著低于治疗前和对照组(P均0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前和对照组(P均0.05);2组治疗后Karnofsky(KPS)评分均显著高于治疗前(P均0.05),且研究组KPS评分显著高于对照组(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合内分泌药物辅助化疗治疗乳腺癌疗效满意,同时能明显改善血脂水平和免疫功能。     

三黄散结胶囊联合TACE治疗原发性肝癌疗效及对免疫功能的影响

目的探讨三黄散结胶囊联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将86例原发性肝癌患者随机分为2组,对照组43例采用TACE治疗,联合组43例在对照组治疗基础上加用三黄散结胶囊治疗,比较2组治疗效果以及免疫功能改善情况。结果治疗后联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05);且随访1年、2年期间生存率显著高于对照组(P<0.05);治疗后联合组血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK水平均无明显变化(P均>0.05),而对照组上述指标水平均显著降低(P均<0.05),联合组上述指标水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论三黄散结胶囊联合TACE可显著改善原发性肝癌患者免疫功能,提高治疗总有效率,延长生存时间,效果显著。     

自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响研究

目的观察自拟黄芪桃红汤辅助化疗对乳腺癌术后患者免疫功能的影响及临床疗效。方法将134例乳腺癌术后接受化疗的患者随机分为观察组和对照组各67例,对照组给予单纯CEF方案化疗,观察组给予CEF方案~+自拟黄芪桃红汤治疗,2组均治疗3个疗程(3周为1个疗程);观察2组治疗前后免疫功能变化及临床疗效。结果治疗结束后,观察组细胞免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及体液免疫指标(Ig G、Ig A、Ig M)均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05);观察组治疗后临床缓解率显著高于对照组(P0.05),治疗期间药物毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05);2组治疗后Karnofsky评分较治疗前均有所改善(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P0.05)。结论自拟黄芪桃红汤辅助化疗能够显著改善乳腺癌术后患者的免疫功能,提高临床治疗效果,减轻化疗时的毒副反应,提高患者生活质量,值得临床推荐应用。     

康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效。方法将74例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,每组37例。全部患者采用FOLFOX4化疗方案。对照组采用DC-CIK治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康力欣胶囊治疗。检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+)的变化。记录2组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的缓解率及有效率明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及CD56~+较治疗前均明显升高(P0.05),观察组CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板降低发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论康力欣胶囊联合DC-CIK能显著改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高治疗效果,减轻化疗药物的毒副作用。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择我院收治的90例CVA患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组患者给予苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组患者治疗前后疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及外周血CD3+、CD4+、CD8+所占百分比。结果:观察组的总有效率(93.33%)明显高于对照组(71.11%)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6水平及CD8+所占百分比均明显低于治疗前,CD3+、CD4+所占百分比均明显高于治疗前,同时观察组患者以上各指标较对照组改善更明显。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗CVA患者的临床疗效显著,能明显缓解临床症状,降低血清炎症因子,改善机体免疫功能。     

润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨润肺调理汤联合EP化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法:选取我院2008年1月至2011年12月收治的NSCLC患者100例,分为观察组和对照组,各50例,对照组采用EP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上于化疗前2d加用润肺调理汤。观察两组治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分和T淋巴细胞亚群变化情况。结果:治疗后,观察组中医证候积分较对照组有明显改善(P0.05);观察组生活质量积分和KPS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+细胞比例升高,CD8+下降,与对照组相比差异具有显著性(P0.05)。结论:润肺调理汤可显著改善非小细胞肺癌患者临床证候,提高机体免疫功能。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

大黄蛰虫丸对宫颈癌患者术后化疗的近期疗效影响

目的观察大黄蛰虫丸联合宫颈癌术后化疗的近期临床疗效与安全性。方法将宫颈癌根治术后患者80例随机分为2组,对照组在术后行同步化疗,观察组在术后行同期化疗与联合大黄蛰虫丸治疗。比较2组治疗效果、生存质量和免疫功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗结束后2组实体瘤治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组免疫球蛋白IgM、IgG相比对照组明显提高(P均0.05),T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著提高(P均0.05),CD8~+显著降低(P0.05);治疗中观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论宫颈癌患者术后化疗中联合应用大黄蛰虫丸能够有效改善患者生存质量,增强患者细胞以及体液免疫功能,减轻毒副反应,具有较高的临床价值。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗对消化系统肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗对消化系统肿瘤的疗效、安全性,及其对细胞免疫功能和生活质量的影响。方法将81例中晚期消化系统肿瘤患者按随机数字表法分为观察组40例和对照组41例。对照组给予化疗,观察组在化疗基础上给予鸦胆子油乳注射液治疗。比较两组治疗前后疗效、肿瘤标志物、免疫功能、不良反应及生活质量。结果两组患者的近期疗效无显著性差异(P0.05);观察组不良反应(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能异常)发生率低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于治疗前,且观察组以上指标明显高于对照组(P0.05),观察组CD8+、自然杀伤细胞(NK)细胞水平明显高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组总体健康状况均有所降低,但观察组总体健康状况明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期消化系统肿瘤可改善患者的免疫功能,降低化疗后不良反应发生率,改善患者生活质量。