复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

八宝丹联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢB型慢性前列腺炎患者136例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组给予口服八宝丹胶囊0.6 g/次,3次/d,甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。对照组给予口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。2组疗程均为12周。评价2组NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI),比较2组疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI总评分较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05)。2组有效率比较差异有统计学意义(P均0.05)。2组均未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎较单一用药疗效明显,且无明显不良反应。     

复方玄驹胶囊辅助西医治疗对慢性前列腺炎患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方玄驹胶囊辅助西医治疗对慢性前列腺炎患者免疫功能及生活质量的影响及临床疗效。方法:将98例慢性前列腺炎患者按照随机数字表分为观察组及对照组各49例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予复方玄驹胶囊治疗,疗程8周。观察两组治疗前后的前列腺局部免疫功能、生活质量及临床疗效。结果:两组治疗后的前列腺液IgA、IgG水平均低于治疗前,观察组此类指标均低于对照组(P均<0.05),观察组治疗后的NIH-CPSI评分、QOL评分低于对照组,IIEF-5评分高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊能够显著改善慢性前列腺炎患者免疫功能,改善临床症状,并提高生活质量,临床疗效确切,值得临床推荐。     

复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察。方法收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d。治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化。结果治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍30例

目的观察复方玄驹胶囊治疗CP/CPPS伴ED的临床疗效及临床安全性。方法选取CP/CPPS伴ED患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予复方玄驹胶囊口服,对照组予哈乐口服,疗程4周。记录并比较治疗前后的NIH-CPSI评分和IIEF-5评分,并评价其临床疗效。结果治疗结束后,2组患者在NIH-CPSI评分和IIEF-5评分上均较治疗前有所改善(P0.05),而治疗组患者在改善程度上明显优于对照组(P0.05)。在临床疗效上,治疗组总有效率为90.0%(27/30),对照组总有效率为70.0%(21/30),疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍,疗效确切,且不良反应较小。     

前列舒通胶囊联合复方新诺明片治疗Ⅲ型前列腺炎

目的观察前列舒通胶囊联合复方新诺明片(SMZ-TMP)治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对84例Ⅲ型前列腺炎患者进行为期8周的观察,患者随机分为4组,A组予前列舒通胶囊,B组予SMZ-TMP,C组予前列舒通胶囊联合SMZ-TMP,D组予安慰剂对照。均于治疗4周及8周后观察疗效。比较各组国际慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及前列腺液中WBC数量等的差异。结果C组NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC数量较A、B、D组均有显著性差异(P均<0.05)。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论前列舒通胶囊联合用SMZ-TMP可显著提高治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。     

金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床观察

目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。     

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊治疗前列腺炎并性功能障碍60例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊治疗60例前列腺炎并性功能障碍患者的疗效,并探究其临床适用性。方法:选择120例Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者作为研究对象,分为研究组和对照组各60例。对照组患者采用口服左氧氟沙星胶囊进行治疗,研究组患者在对照组的基础上给予复方玄驹胶囊进行治疗。观察治疗前后两组患者NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS评分;并比较两组患者治疗后勃起功能、不良反应及临床疗效。结果:治疗前,两组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标基本相符,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的NIH-CPSI、ⅡEF-5、SAS指标均优于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的勃起功能以及总有效率均显著优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎并性功能障碍患者的效果显著,可以明显改善患者的勃起功能,减少患者的焦虑感,安全可靠,值得临床推广应用。     

红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况。结果(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96%和69.01%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能。     

膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎74例

目的观察膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法将148例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各74例,治疗组给予膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊口服,对照组仅口服癃闭舒胶囊,6周为1个疗程。观察2组治疗前后前列腺炎症状指数﹙NIH-CPSI﹚评分、中医证候积分变化情况,比较2组疗效差异。结果 6周后,与治疗前比较,2组临床症状都有改善,治疗组总有效率为82.43%,对照组总有效率为63.51%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组在改善中医证候积分和疼痛及尿路症状评分方面显著优于对照组(P0.01);在提高患者生活质量以及降低NIH-CPSI评分方面,治疗组也优于对照组(P0.05)。结论膈下逐瘀汤加减联合癃闭舒胶囊治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析

目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口服复方玄驹胶囊,并给予针刺治疗。结果:观察组总有效率82.67%高于对照组总有效率64.00%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组MFR(18.42±2.61)mL/s高于对照组MFR(15.03±2.45)mL/s,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组RVU(6.45±1.93)mL低于对照组RVU(10.31±2.54)mL,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组前列腺液中白细胞计数低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(6.05±1.34)分、生活质量(3.35±0.95)分、排尿症状(3.21±0.87)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.37±1.55)分、生活质量(4.68±1.23)分、排尿症状(4.47±1.42)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者血清IL-1β(54.63±17.68)ng/L、IL-2(90.61±20.95)ng/L、IL-10(3.17±1.16)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(67.78±18.23)ng/L、IL-2(99.32±22.26)ng/L、IL-10(3.85±1.32)ng/L,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有改善患者的血清炎症因子水平。     

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。     

宁泌泰胶囊联合UPOINT临床分型系统个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎临床观察

目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。     

复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效及复发率观察

目的:探讨慢性前列腺炎患者应用复方玄驹胶囊治疗疗效及复发率观察。方法:122例慢性前列腺炎患者按照随机数字表法随机分为对照组(n=61)和观察组(n=61)。对照组给予盐酸莫西沙星治疗;观察组在对照组基础上服用复方玄驹胶囊。两组患者均以4周为1个疗程,连续服用两个疗程。结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(90.16%)显著高于对照组(70.77%),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后WBC计数(11.98±4.12)显著低于对照组治疗后(16.18±3.57),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后排尿评分、疼痛评分、生活质量评分及NIH-CPSI总分均显著低于其治疗前及对照组治疗后,且差异统计具有显著性意义(P0.05);观察组治疗后随访6个月复发率(1.64%)显著低于对照组(11.48%),且有显著性差异(P0.05)。结论:慢性前列腺炎患者应用复方玄驹胶囊治疗疗效显著,且复发率低,具有重要临床意义。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎69例临床观察

目的:探讨联合应用盐酸坦洛新缓释胶囊及复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗程观察。方法:收集69例慢性非细菌性前列腺炎病人,联合应用盐酸坦洛新缓释胶囊及复方玄驹胶囊进行治疗。结果:69例患者均完成治疗,治疗完成4周。疗效:治愈2例;显效36例;有效22例;无效9例,总有效率82.3%。结论:联合应用治疗是较为理想的方法 。     

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效分析

目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。     

火郁汤加减治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察火郁汤加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效,探讨慢性前列腺炎发病的机制。方法将符合观察标准的112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为火郁汤组(试验组)与前列倍喜胶囊组(对照组),每组56例, 8周为一个疗程,对治疗前后2组NIH-CPSI评分进行对比分析,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI总积分均较治疗前降低,治疗后试验组NIH-CPSI积分下降及症状改善情况优于对照组(P0.05)。试验组与对照组总有效率分别为89.29%、73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论火郁汤加减治疗慢性前列腺炎疗效显著,湿郁在慢性前列腺炎的发病中占重要地位,针对湿郁病机治疗慢性非细菌性前列腺炎为本病的治疗提供了新的思路。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

中药保留灌肠联合普乐安片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察中药保留灌肠联合普乐安片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将70例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例予中药保留灌肠联合普乐安片治疗;对照组35例予单纯普乐安片治疗。2组均10 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效,并比较2组治疗前后临床症状评分变化,参照美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)对患者疼痛、排尿及生活质量情况进行评分,观察2组不良反应情况。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率71.4%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、生活质量评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、生活质量评分及总分较对照组治疗后降低更明显(P0.05);2组所有患者均坚持完成实验过程,未出现严重的局部反应、全身反应。结论中药保留灌肠联合普乐安片治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效确切,可明显缓解疼痛症状,改善排尿困难表现,提高患者生活质量,无明显不良反应。