养血清脑颗粒治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症疗效及对患者神经递质影响的研究

目的:探讨精神分裂症急性发作伴抑郁症患者使用养血清脑颗粒进行辅助治疗的临床价值。方法:选取我院90例精神分裂症急性发作伴抑郁症患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各45例。两组患者均给予西药基础治疗(利培酮片2mg/d、奥氮平5mg/d、氟哌啶醇4mg/d),试验组加用养血清脑颗粒。对比两组患者治疗前后的简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、血清多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:治疗前,两组患者的BPRS评分差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周、治疗8周后,试验组患者的BPRS评分(53.2±9.8)分、(33.0±7.1)分显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的HAMD评分差异无统计学意义(P0.05);治疗2周、治疗8周后,试验组患者的HAMD评分(10.5±3.2)分、(7.4±2.0)分显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的血清DA、NE、5-HT、BDNF水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者的血清DA(73.2±13.6)pg/ml、NE(569.6±49.5)ng/ml、5-HT(46.1±10.4)pg/ml、BDNF(23.66±2.34)ng/ml显著高于对照组(P0.05)。结论:精神分裂症急性发作伴抑郁症患者使用养血清脑颗粒进行辅助治疗能调节神经递质水平、提高神经营养因子的水平,从而改善患者的精神疾病症状及抑郁症状。     

养血清脑颗粒治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症临床疗效。方法选择2016年4月—2018年5月收治的92例精神分裂症急性发作合并抑郁症患者作为试验对象;抽签法分组后明确各组治疗方案;对照组(46例)采用西药基础疗法治疗,研究组(46例)在对照组基础上给予养血清脑颗粒治疗;观察对比2组精神分裂症急性发作合并抑郁症患者的HAMD评分、BPRS评分、实验室指标[去甲肾上腺素(NE)、血清多巴胺(DA)、脑源性神经营养因素(BDNF)以及5-羟色胺(5-HT)]变化情况和临床疗效。结果治疗前,2组HAMD评分以及BPRS评分差异不明显(P 0. 05);治疗2周以及8周后,研究组HAMD评分以及BPRS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组-系列实验室指标差异不明显(P0. 05);治疗后,研究组NE、DA、BDNF以及5-HT水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);研究组治疗总有效率(97. 8%)明显高于对照组(80. 4%),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论精神分裂症急性发作合并抑郁症患者在接受治疗期间,应用养血清脑颗粒,对于患者神经营养因子水平的提高以及神经递质水平的调节,临床效果显著,可以促进精神分裂症急性发作合并抑郁症患者的康复。     

针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症临床研究

目的探讨针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 60例首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组采用针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量抗精神病药物治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果两组8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05);但第2、4周时PANSS总分研究组(74.26±9.54,56.33±10.12)优于对照组(85.56±9.73,70.57±9.62,P0.05);TESS量表结果表明在神经系统、植物神经系统的不良反应方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论针刺三步疗法配合小剂量抗精神病药治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物相比疗效相当,起效快,且不良反应少。     

中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效分析

目的:探讨中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效观察。方法:选择2012年6月—2015年3月医院收治的精神药物所致肥胖患者62例,将其随机分为观察组31例、对照组31例,两组均在原抗精神病药物剂量不变的基础上完全2个月的治疗,观察组同时给予我院自拟中药方,比较两组临床疗效、治疗前后体重变化以及精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评分情况。结果:观察组治疗总有效率(70.97%)显著高于对照组(22.58%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者体质量无统计学差异(P0.05),治疗后观察组患者体质量显著低于对照组(P0.05);治疗前、治疗后两组患者BPRS评分均无统计学差异(P0.05),而两组患者治疗后BPRS评分均较治疗前显著降低(P0.05);两组患者治疗后TESS评分无统计学显著差异(P0.05)。结论:我院自拟中药方治疗抗精神病药物所致肥胖患者具有着显著的临床疗效,对抗精神病药物疗效无影响,运用安全可靠,值得临床推广。     

舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症34例疗效观察

目的:观察舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症的临床疗效.方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分为合用舒血宁的研究组(A组)和单纯服非典型抗精神病药的对照组(B组)各34例.两组患者均保持用非典型抗精神病药治疗.选用精神病简明评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应.同时动态观察治疗前和治疗6周后的病情变化.结果:加用舒血宁对慢性精神分裂症有明显的疗效,BPRS评分、SANS减分有非常显著性差异(P<0.001),TESS评分无显著性差异(P＞0.05).治疗后两组间比较:发现合用舒血宁组在SANS评分差异非常显著(P<0.001),BPRS量表评分有明显下降,但无著性意义(P＞0.05).结论:舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症较单一非典型抗精神病药治疗效果好,尤其对阴性症状改善更加显著,且副反应少.     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年8月本院收治的50例周期性精神病患者，按双盲法随机分成观察组和对照组各25例，观察组采用血府逐瘀丸，对照组采用复方炔诺酮治疗，两组均联合小剂量的抗精神病药物，观察并比较两组患者BPRS 的评分变化、临床疗效及不良反应（ TESS ）发生率。结果：治疗8周后，两组BPRS评分均较治疗前明显改善（ t＝17．581， P＜0．01）具有统计学意义，治疗后4周，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（t＝3．811，P＜0．05），治疗后8周两组疗效相当，观察组不良反应（TESS）发生率20％明显低于对照组72％，差异具有统计学意义（χ2＝10．457，P＜0．05）。结论：血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖

目的：探讨防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖的疗效及安全性。方法：将65例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神分裂症患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组在继续服用原抗精神病药的基础上加服防风通圣丸,对照组则仅继续服用原抗精神病药,而不加用其他任何药物,3个月后观察两组患者体重、体重指数（（以下简称为BMI）及简明精神病量表（以下简称为BPRS）、不良反应量表（以下简称为TESS）评分的变化。结果：3个月后,治疗组体重、BMI均较治疗前有极显著下降（P〈0.001）,而对照组体重、BMI与治疗前比较反而增加;两组BPRS评分较治疗前均有非常明显降低（P〈0.001）;治疗组TESS评分较治疗前有非常明显降低（P〈0.001）,而对照组TESS评分较治疗前无明显变化（P〉0.05）。结论：防风通圣丸治疗抗精神病药所致的肥胖有效,是治疗抗精神病药所致肥胖的一种安全、有效的药物。     

解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁认知功能的影响研究

目的研究解郁安神颗粒联合氟西汀对精神分裂症伴抑郁患者认知功能的影响。方法选取医院2016年9月—2018年11月收治的精神分裂症伴抑郁患者82例,根据治疗方法不同分为两组。两组患者均给予阿立哌唑治疗,对照组联合氟西汀治疗,观察组采用解郁安神颗粒联合氟西汀治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组治疗前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、不良反应量表(TESS)评分组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗2周、4周、6周后PANSS评分、HAMD评分、CGI评分、WCST评分低于对照组,TESS评分与对照组组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗6周后5-HT、BDNF水平高于对照组(P0.05)。结论解郁安神颗粒联合氟西汀治疗精神分裂症伴抑郁可减轻患者临床症状,提高血清5-HT、BDNF的表达水平,改善认知功能,且不增加不良反应。