射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘72例疗效观察

目的:比较射干麻黄汤化裁联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法:将140例支气管哮喘(中医辨证为冷哮证,下同。)患者随机分成两组,分别使用射干麻黄汤化裁联合舒利迭(即治疗组)与单用舒利迭(即对照组)治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果:两组患者在治疗8周后,肺功能均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗8周后,治疗组FVC、FEV1和PEFR改善均优于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状评分明显优于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论:射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘(冷哮证)能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。     

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

麻杏甘石汤联合舒利迭治疗支气管哮喘（痰热壅肺证）临床观察

目的观察中药麻杏甘石汤联合舒利迭对轻中度支气管哮喘（痰热证）患者的疗效和肺功能的影响。方法 60例患者随机分为对照组与治疗组,均给予常规治疗及舒利迭吸入,治疗组加用麻杏甘石汤治疗,疗程12d;比较两组症状及肺功能（FEV1%及PEF%）改善情况。结果治疗组临床控制率及FEV1%、PEF%改善均优于对照组。结论麻杏甘石汤联合舒利迭能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

抗敏平喘汤联合药物吸入对支气管哮喘肺及免疫功能的影响

目的:观察抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组各40例,对照组采用舒利迭,每次吸1剂,每天早晚2次,必要时给予化痰、平喘等治疗。治疗组采用在对照组基础上口服抗敏平喘汤合剂,每次口服60ml,每天2次,21天为一周期,停1周,连服四周期。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较有明显统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组,治疗组和对照组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降,两组有显著差异(P<0.05)。结论:抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能明显改善,提高其免疫功能。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P<0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P<0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期(肺肾两虚证)的临床研究

目的观察黄龙固本汤与舒利迭联用治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将150例患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各75例,治疗组使用常规舒利迭联合黄龙固本汤,对照组单用舒利迭;疗程结束后比较疗效。结果治疗组临床控制率为77.33%,高于对照组的66.67%(P0.05);两组患者治疗后肺功能较治疗前均有一定程度改善(P0.05)。两组比较,治疗组肺功能VC、MVV%、FEV1等指标改善程度优于对照组(P0.05)。结论黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期疗效较好。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予喘可治注射液吸入治疗,以2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状、肺功能及血清ECP、IL-4、IFN-γ水平和免疫功能指标的变化情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1和PEF均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清ECP和IL-4水平均显著降低,IFN-γ和Ig G、Ig A及Ig M水平均显著升高(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效改善支气管哮喘持续期患者的症状及肺功能,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。     

吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘临床观察

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例患者随机分成2组各50例,2组按常规予吸入舒利迭,共3月,治疗组在此基础上于三伏天期间予吴氏发泡膏穴位贴敷治疗,观察2组临床疗效、肺功能、抗炎性介质、细胞因子等指标的变化。结果：2组随访1月的临床症状、第1秒用力呼气容积（FEV1）变异率、FEV1占预计值%均有明显改善,2组外周血CD4＋、白细胞介素-4（IL-4）水平均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0.05）,但治疗组改善更明显,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月上述情况持续改善,分别与随访1月比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而治疗组随访1月外周血CD8＋、干扰素-γ（IFN-γ）较治疗前升高,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月后基本稳定,分别与随访1月比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）;对照组治疗前后无明显变化。结论：吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入能持续改善哮喘患者症状、肺功能、抗炎性介质,且能调节免疫,有效防治哮喘。     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

参蛤散对支气管哮喘缓解期患者肺功能及免疫功能的影响

目的:观察参蛤散对支气管哮喘缓解期患者肺功能及免疫功能的影响。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组方案基础上加参蛤散治疗。治疗后,观察两组的临床疗效、肺功能及免疫功能的变化。结果:(1)治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率77.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前两组FEV1占预计值、FEV1/FVC均无明显差异(P0.05)。治疗后两组FEV1占预计值、FEV1/FVC均较治疗前明显提高(P0.05或P0.01),且治疗组FEV1占预计值、FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组CD3、CD4及CD4/CD8均无明显差异(P0.05)。治疗后两组CD3、CD4/CD8均较治疗前明显提高(P0.05或P0.01),且治疗组CD3、CD4及CD4/CD8明显高于对照组(P0.05)。结论:参蛤散对支气管哮喘缓解期疗效确切,可改善肺功能,提高机体免疫功能。     

射干麻黄汤合参蛤散治疗哮喘70例

目的:观察射干麻黄汤联合参蛤散治疗哮喘的临床疗效。方法:选择2012年10月——2013年10月确诊为哮喘的患者140例,随机分为对照组与观察组各70例。对照组采用氨茶碱联合孟鲁司特治疗,观察组采用射干麻黄汤联合参蛤散治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前后肺功能变化。结果:对照组有效率为58.8%,复发率为34.3%,观察组有效率为82.9%,复发率为15.7%,两组有效率、复发率比较差异有显著性(P0.05);治疗后观察组的FVC%、FEV1%、FEV1/FVC分别为(88.12±3.94)%、(78.56±3.22)%、(70.56±2.63),明显高于对照组治疗后(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合参蛤散治疗哮喘疗效显著,改善患者肺功能。     

三维止咳定喘疗法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察三维止咳定喘疗法治疗支气管哮喘发作期(寒哮证)的临床疗效与安全性。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用舒利迭吸入剂50μg/250μg,1吸日2次吸入,茶碱缓释片0.2 g日2次口服,治疗组在对照组基础上采用三维止咳定喘疗法治疗,疗程均为10 d。观察治疗前后肺功能FEV1、ACT评分、中医及西医疗效等指标。结果:在改善肺功能FEV1预计值及ACT评分方面,两组比较具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论:三维止咳定喘疗法联合西医基础治疗干预支气管哮喘发作期患者(寒哮证)具有良好疗效,未发现明显不良反应,值得临床应用。     

补肾祛瘀膏联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者疗效观察

目的探讨补肾祛瘀膏联合舒利迭对支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者ACT评分、肺部通气功能及免疫功能的影响。方法将80例支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者随机分为2组,对照组40例给予舒利迭治疗,观察组40例在此基础上加用补肾祛瘀膏治疗,观察2组治疗前后ACT评分、肺部通气功能指标及实验室指标水平,统计2组临床疗效、随访急性发作频率及不良反应发生情况。结果治疗后2组ACT评分、肺通气功能指标水平及血清Ig E、IL-4、INF-γ水平均明显改善(P均0.05),且观察组各指标水平改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期总有效率显著高于对照组(P0.05),随访急性发作频率显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾祛瘀膏联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能,调节Ig E、IL-4及INF-γ水平,降低急性发作频率,安全可靠。     

加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床观察

目的观察加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床疗效。方法将102例病例随机分为治疗组与对照组,每组51例。对照组予头孢克洛胶囊加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用加味射干麻黄汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效以及中医证候积分、肺功能(PEF、FEV1)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和72.55%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组喘息、咳嗽、胸闷、哮鸣音积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,喘息、咳嗽、胸闷积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异有统计学意义(P0.05)。结论加味射干麻黄汤联合西药可显著缓解支气管哮喘急性发作的临床症状,降低气道炎症反应,改善肺功能。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

射干麻黄汤加减联合舒利迭治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性发作期临床价值

目的:总结并归纳射干麻黄汤加减联合舒利迭治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性发作期的临床疗效。方法:选取80例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性发作患者作为研究对象,使用随机数字表法分为联合组和对照组,每组40例。对照组使用舒利迭进行治疗,联合组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗。对比两组患者的治疗总有效率、肺功能改善情况、钙离子通道蛋白1(Orai1蛋白)表达情况以及不良反应发生情况。结果:联合组的治疗有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%,P 0.05;联合组的肺功能改善情况及Orai1蛋白表达情况均明显优于对照组,P 0.05;联合组的不良反应发生率为2.5%,明显低于对照组的17.5%,P 0.05。结论:采用射干麻黄汤加减联合舒利迭的方法对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性发作期患者进行治疗,能够有效提高临床疗效,改善患者肺功能情况,并降低不良反应发生率,值得在临床上推广使用。