风寒煎剂熏洗治疗小儿外感发热(风寒型)临床研究

目的观察风寒煎剂熏洗治疗小儿外感发热(风寒型)的临床疗效。方法将321例外感发热患儿随机分为中药熏洗组113例,温水浴组103例,中药口服组105例。各组均口服利巴韦林,在此基础上分别采用风寒煎剂熏洗、温水浴、口服风寒煎剂饮片。疗程2d,对比临床疗效。结果中药熏洗组总有效率为97.3%(110/113),温水浴组84.5%(97/103),中药口服组96.2%(101/105),中药熏洗组、中药口服组疗效优于温水浴组,差异有统计学意义(P0.05),但中药熏洗组与中药口服组差异无统计学意义(P0.05);用药中未见明显不良反应。结论风寒煎剂熏洗治疗小儿外感发热(风寒型),能显著提高临床疗效,缩短病退热时间,改善伴随症状,且有较好的安全性。     

补中益气汤在小儿急性上呼吸道感染中退热作用的研究

目的分析补中益气汤在小儿上呼吸道感染并发热治疗中有关增强退热效果、缩短完全退热时间及减少反复发热次数等作用的研究。方法选择2018年3月至2019年6月广州中医药大学深圳医院儿科门诊治疗的急性上呼吸道感染合并发热患儿83例,根据患儿有无口服中药,分为中药组43例和常规组40例。常规组患儿在基础治疗同时,给予布洛芬混悬液退热治疗。中药组患儿在常规组基础上采用补中益气汤辅助退热治疗。比较两组患儿的临床疗效、退热时间和反复发热次数等。结果两组临床总有效率及治疗3 d内显愈率比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组前3天内服药后体温恢复正常范围且3 d内均无反复发热的患儿人数明显高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿平均退热时间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿服药后退热起效时间比较差异无统计学意义(P0.05);中药组反复发热次数和完全退热时间明显小于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿上呼吸道感染合并发热的临床治疗中,在常规治疗基础上用补中益气汤辅助退热治疗,能够增强临床治疗效果,缩短患儿完全退热时间,减少反复发热次数,促进患儿康复。     

中药熏洗方治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察中药熏洗方治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月长春中医药大学附属医院儿童诊疗中心的过敏性紫癜患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组主要给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药熏洗治疗。每日1次,每次30～40min,3d为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组临床疗效;皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解情况;两组治疗后24h内复发次数。结果经Ridit分析,观察组疗效好于对照组,关节疼痛缓解情况好于对照组,观察组较对照组24h内复发次数少,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿皮肤紫癜消退时间为(4.23±1.04)d,少于对照组(7.87±1.80)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药熏洗方治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,尤其在皮疹消退时间、缓解关节肿痛方面有显著的疗效,且使用方法简便易行,安全无创,值得临床上推广运用。     

小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热(风热证)的多中心临床研究

目的观察小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证的有效性及安全性。方法采用平行对照、区组随机、多中心临床研究的方法,按3∶1的比例将423例受试者分为观察组与对照组,其中观察组317例,对照组106例,分别服用小儿热速清颗粒和银翘解毒颗粒,疗程3d。以疾病疗效、退热起效时间、完全退热时间为主要疗效评价指标。结果观察组愈显率为72.6%(230/317),对照组为55.7%(59/106);观察组退热起效时间为(4.6±5.6)h,对照组为(9.3±12.0)h;观察组完全退热时间为(22.6±15.5)h,对照组为(32.5±17.4)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.001)。无药物不良反应。结论小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证(急性上呼吸道感染),疗效优于银翘解毒颗粒,且未发现药物不良反应。     

双子参洗液联合切开挂线法治疗小儿肛瘘疗效观察

目的观察双子参洗液联合切开挂线法治疗小儿肛瘘的临床效果。方法 2013年5月至2015年2月大庆市让胡路区人民医院肛肠科收治住院的肛瘘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。两组患儿均行切开挂线疗法,对照组术后常规生理盐水冲洗,观察组采用双子参洗液冲洗。观察两组治疗效果及患儿并发症,包括疼痛、瘙痒、渗液以及感染,跟踪随访1年,统计复发率。结果观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),显著高于对照组73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿疼痛、瘙痒并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均跟踪随访1年,观察组复发2例(6.67%),显著低于对照组复发9例(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论切开挂线联合熏洗坐浴治疗小儿肛瘘临床疗效显著。     

中药熏洗在痉挛型脑性瘫痪患儿康复中的应用及护理体会

目的观察中药熏洗在痉挛型脑性瘫痪（简称脑瘫）患儿康复中的应用,通过加强中药熏洗过程中的护理措施,提高中药熏洗治疗的疗效。方法 40例痉挛型脑瘫患儿随机分为观察组和对照组各20例。对照组采用基础康复训练（物理疗法＋按摩）;观察组在对照组基础上加用中药熏洗疗法。每日1次,每周6次,1个月为1个疗程。熏洗前后对其肌张力改善情况及关节活动度改善情况进行评估,以评价中药熏洗的疗效。熏洗过程中注意环境、安全、心理、交叉感染等方面的护理,避免不良因素影响治疗效果。结果在关节活动度改善方面,观察组显效率90%（18/20）,高于对照组60%（12/20）,差异有统计学意义（P〈0.05）;在肌张力改善方面,观察组显效率60%（12/20）,高于对照组25%（5/20）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药熏洗在短时间内可有效降低痉挛型脑瘫患儿的肌张力,增加关节活动度,通过有效的护理措施可明显缩短康复疗程,减轻患儿康复训练中的痛苦。     

小儿豉翘清热颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效及其药物安全性。方法驻马店市第一人民医院儿科门诊2012-02/2014-03月收治156例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组及观察组各78例。对照组采用常规利巴韦林抗病毒治疗,观察组在利巴韦林抗病毒治疗的基础上联合使用小儿豉翘清热颗粒,观察两种方案的临床有效性及药物安全性。结果观察组总有效率为96.2%(75/78),明显高于对照组84.6%(66/78),差异有统计学意义(P0.05);对照组退热、流涎停止、疱症愈合、血常规恢复正常的平均时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿食欲恢复正常时间比较差异无统计学意义(P0.05);对照组药物不良反应发生率为3.8%(3/78),与观察组的5.1%(4/78)相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规抗病毒治疗小儿疱疹性咽峡炎具有疗效显著、起效快等特点,且其药物安全性并不低于常规抗病毒药物。     

中药口服、熏洗、灸疗治疗小儿腹型过敏性紫癜疗效观察

目的观察中医中药内服加外治的方法治疗腹型过敏性紫癜的疗效。方法 2010年1月至2014年1月齐齐哈尔市中医院儿科收治住院的腹型过敏性紫癜患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组口服强地松片及维生素C丸,观察组采用中药汤剂口服配合中药熏洗双足、艾灸仪灸疗腹部穴位的方法,疗程均为2周,比较两组总体治疗效果、消除皮肤紫癜及缓解腹部疼痛时间、用药不良反应的情况。结果观察组总有效率为100.0%(30/30),显著高于对照组66.7%(20/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮肤紫癜消退和腹痛缓解时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生不良反应情况。结论中药汤剂口服加中药熏洗双足及灸疗腹部穴位的方法治疗小儿腹型过敏性紫癜的效果显著,可明显消除患儿皮肤紫癜、缓解腹痛,用药的不良反应较少,具有很高的安全性,值得临床推广使用。     

羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥45例疗效观察

目的观察羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥(FS)的疗效。方法将90例FS患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服羚羊角颗粒。所有患儿3个月随访1次,持续2年。观察两组患儿发热情况、FS复发情况及药物不良反应。结果两组发热次数差异无统计学意义(P0.05);观察组退热时间、FS复发次数及复发率、癫痫发生率、药物不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论羚羊角颗粒是一种安全有效的治疗热性惊厥复发的中药制剂。     

加味小柴胡汤治疗儿童上呼吸道感染发热疗效观察

目的观察加味小柴胡汤治疗儿童上呼吸道感染的疗效。方法 88例上呼吸道感染发热患儿随机分为观察组48例和对照组40例。对照组给予抗感染,退热治疗。观察组单纯给予加味小柴胡汤治疗;5d后观察疗效及退热时间。结果观察组总有效率为97.92%(47/48),高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间为(1.4±0.7)d,低于对照组(2.1±0.8)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味小柴胡汤治疗儿童上呼吸道感染发热有一定的价值。     

加味大柴胡汤治疗湿热型小儿急性阑尾炎的临床应用观察

目的观察加味大柴胡汤联合西医常规治疗在湿热型急性阑尾炎的临床应用效果。方法选择2016年11月至2018年12月辽宁中医药大学附属医院收治的小儿急性阑尾炎患儿40例为研究对象,随机分为对照组20例和观察组20例。对照组嘱患儿禁食水,并给予常规补液治疗及抗感染治疗。观察组在对照组治疗基础上给予加味大柴胡汤进行治疗,10 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效及发热、腹痛和麦氏点压痛、反跳痛缓解时间;实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白)。结果观察组总有效率为95.0%(19/20),显著高于对照组68.4%(13/20),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿退热时间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿腹痛和压痛、反跳痛缓解时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在治疗第3、7天时观察组白细胞计数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在治疗第7天时观察组C反应蛋白显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味大柴胡汤联合西医基础治疗方案治疗湿热型小儿阑尾炎疗效显著。     

小儿浴热净搽剂治疗小儿外感高热疗效观察

目的观察小儿浴热净搽剂治疗小儿外感高热的疗效。方法将120例外感高热的患儿随机分为观察组、对照组各60例。对照组予35%乙醇擦浴;观察组予小儿浴热净搽剂擦浴治疗,观察两组患儿降温情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);使用1h后观察组降温效果优于对照组(P0.01);3h后对照组体温有回升趋势。观察组体温呈渐退状态,维持时间长;对照组体温呈骤降状态,维持时间短。结论小儿浴热净搽剂降温效果较好,患儿体温呈渐退状态,维持时间长,副反应小,给药途径适宜。     

咽峡炎1号方治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察并评价咽峡炎1号方治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 2015年6月至9月牡丹江市中医医院儿科收治疱疹性咽峡炎患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组应用中药咽峡炎1号方口服,对照组静脉滴注喜炎平注射液。疗程5d。比较两组患儿治疗效果。结果实验过程中观察组5例,对照组8例由于手足出现疱疹而脱落,147例完成了观察。观察组治疗后第3天以及第5天总有效率分别为88.0%(66/75)、96.0%(72/75),明显高于对照组76.4%(55/72)、90.3%(65/72),差异有统计学意义(P0.05);观察组在退热时间、疹消时间、咽痛缓解时间、白细胞总数降至正常时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后心肌酶CK-MB、C反应蛋白比较差异无统计学意义(P0.05)。结论咽峡炎1号方治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效显著。     

小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证疗效观察

目的观察小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证的临床疗效。方法选取2015年10月至2017年2月河北省阜平县中医医院儿科门诊收治的疱疹性咽峡炎患儿107例,随机分为观察组54例和对照组53例。对照组应用利巴韦林、能量药物静脉滴注治疗,发热38.5℃以上予以退热药物。观察组在对照组治疗基础上结合小儿推拿治疗,4d后比较两组治疗效果及治疗前后临床症状体征消失时间。结果观察组总有效率为90.7%(49/54),显著高于对照组75.5%(40/53),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间、流涎消失时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿推拿辅助治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎实热证临床疗效较好,且方法简便,操作容易,患儿及家属容易接受。     

中药保留灌肠联合地西泮治疗小儿热性惊厥疗效观察

目的观察中药保留灌肠联合地西泮静脉注射治疗小儿热性惊厥的疗效。方法选择2015年9月至2017年9月襄阳市中医医院儿科收治的热性惊厥患儿65例为研究对象,随机分为观察组42例和对照组23例。观察组采用中药保留灌肠及静脉注射地西泮,对照组采用静脉注射地西泮和双氯芬酸钠直肠给药,根据患儿病情轻重治疗3~5d。观察两组临床总有效率及72h惊厥再发率。结果观察组总有效率为97.6%(41/42),显著高于对照组73.9%(17/23),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿72h惊厥再发率为2.4%(1/42),显著低于对照组26.1%(6/23),差异有统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合地西泮静脉注射治疗小儿热性惊厥疗效,优于静脉注射地西泮和双氯芬酸钠直肠给药,且再发率低。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的探讨喜炎平注射液在小儿病毒性脑炎临床治疗中的应用效果。方法 2015年3月至2017年4月沈阳市儿童医院收治住院的小儿病毒性脑炎患儿94例,随机分为观察组和对照组各47例。观察组使用喜炎平注射液进行抗病毒治疗,对照组使用利巴韦林进行抗病毒治疗,用药1周观察两组患儿临床治疗效果及其临床症状体征改善情况、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组80.85%(38/47),差异有统计学意义(P0.05)。观察组意识恢复时间、退热时间、头痛呕吐消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%(1/47),显著低于对照组21.3%(10/47),差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿病毒性脑炎临床治疗中,喜炎平注射液是一种安全、可靠的治疗药物,能够快速、有效的解除患儿的病痛,更好的保障其健康安全。     

复方替硝唑联合中药熏洗治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的观察复方替硝唑联合中药熏洗治疗宫颈糜烂患者的疗效和安全性。方法选取我院2013年6月~2014年6月收治的宫颈糜烂患者205例为研究对象,将患者按尾数单双号分为治疗组103例和对照组102例。对照组采取复方替硝唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合中药熏洗治疗。比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,治疗组总有效率为97.09%,明显高于对照组的68.63%,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论复方替硝唑联合中药熏洗治疗宫颈糜烂患者的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察及其安全性

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及其安全性。方法选择2013年2月至2016年4月沈阳市儿童医院内五科收治的手足口病患儿70例为研究对象,随机分为观察组39例和对照组31例。对照组采用利巴韦林进行治疗;观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平进行治疗。观察两组临床疗效;疱疹消失时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间;3d后检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;不良反应发生率、转为重症率、并发症发生率。结果两组患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组退疹时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、治疗后CK-MB水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率、并发症发生率、重症化率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高。     

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。     

神阙隔药灸联合小儿推拿治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察神阙隔药灸配合小儿推拿治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法将200例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组各100例,两组均予补液退热等常规对症支持治疗。观察组患儿在此基础上给予隔药灸配合小儿推拿治疗,比较治疗3d后两组疗效,患儿退热时间、止泻时间、大便轮状病毒转阴时间、住院时间等指标。结果观察组治愈、好转例数共95例(95/100,95%),对照组治愈、好转例数共76例(76/100,76%),观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间、止泻时间、大便轮状病毒转阴时间、住院时间均显著低于对照组(P0.05)。2例患儿出现皮肤潮红、微痒等皮肤过敏不良反应,无特殊处理,6h内皮肤过敏现象自行消退。结论神阙隔药灸配合小儿推拿能显著提高轮状病毒肠炎的临床疗效,明显缩短住院时间,减轻患儿痛苦,无明显毒副反应,值得广泛推广。