加味四妙汤在宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的:探讨加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法:按照随机数字表法将86例宫颈HPV感染患者均分为实验组和对照组,分别给予加味四妙汤和保妇康栓治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者临床治愈率、总有效率共为39(90.70%),显著高于对照组32(74.42%);两组患者中医证候疗效实验组为:接触性出血43(100.00%)、外阴瘙痒42(97.67%)、带下异常41(95.35%)、小腹疼痛41(95.35%)、腰骶酸痛40(93.02%),改善率均显著高于对照组的34(79.07%)、33(76.74%)、34(79.07%)、35(81.40%)、32(74.42%);两组患者疗程结束后HPV转阴率及IFN-α、TNF-α水平实验组患者HPV转阴率为33(76.74%)、IFN-α为6.85±0.55、TNF-α为7.56±0.75,均显著高于对照组的22(51.16%)、6.17±0.62、7.34±0.71。结论:加味四妙汤治疗宫颈HPV感染临床有显著疗效,可有效改善患者中医证候,提高HPV转阴率。     

加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:研究加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法:选取60例宫颈人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,随机分为实验组和对照组各30例,对照组患者给予保妇康栓治疗,实验组患者给予加味四妙汤治疗,比较两组患者的临床效果及安全性。结果:经过治疗,实验组患者治愈率、总有效率、HPV病毒转阴率显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);从中医证候来看,实验组中医证候有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均未见明显不良反应。结论:加味四妙汤能提高宫颈人乳头瘤病毒转阴率,治疗宫颈HPV感染效果显著,且安全性良好,值得临床推广应用。     

加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的:观察加味四妙汤辅助常规疗法治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将宫颈HPV感染患者84例采用随机数字表法分为中医组和常规组各42例,2组患者均予重组人干扰素治疗,中医组加用加味四妙汤辅助治疗,3个月经周期为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组患者症状积分变化情况及HPV-DNA、HPV转阴率。结果:治疗后中医组患者接触性出血、外阴瘙痒、带下异常、小腹疼痛、腰骶酸痛积分及HPV-DNA病毒载量低于常规组(P0.05),中医组患者HPV转阴率高于常规组(P0.05);中医组治愈率为54.8%,高于常规组的31.0%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙汤辅助治疗宫颈HPV感染能改善患者的临床症状,降低HPV-DNA病毒载量,提高HPV转阴率。     

加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗后阴道免疫功能变化与HPV转归的研究

目的探讨针对宫颈HPV感染患者实施加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗的临床效果。方法将该院于2016年2月—2017年2月收治的88例宫颈HPV病毒感染患者随机等分为两组,每组44例,针对对照组行重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗(给药部位为患者的阴道深处),针对研究组患者实施加味四妙汤口服联合重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标,以及HPV病毒感染转阴率指标。结果研究组的治疗有效率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的HPV病毒感染转阴率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈HPV病毒感染患者行加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗,能够取得较好临床结构,适宜普及运用。     

加味四妙汤治疗宫颈HPV感染42例

目的:观察加味四妙汤治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例,2组均给予重组人干扰素a2b栓剂治疗,阴道内用,1次/d。观察组同时给予加味四妙汤内服及外阴熏洗治疗。结果:接触性出血、外阴瘙痒、带下异常、小腹疼痛、腰骶酸痛积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。HPV-DNA病毒载量、HPV转阴率治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为83.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。副反应发生率观察组为11.90%,对照组为14.29%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙汤治疗宫颈HPV感染能够提高临床效果,改善临床症状。     

补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,为治疗及临床研究提供参考。方法选择54例宫颈HPV持续感染型患者的临床资料,采取回顾式分析,将54例患者按照治疗方法的不同分为治疗组与对照组各27例。对照组单纯给予重组人干扰素治疗,治疗组在重组人干扰素治疗基础上给予患者补中益气汤结合四妙丸治疗。2组均连续治疗6个月经周期,观察比较2组患者的临床治疗效果、液基薄层细胞检测(TCT)异常率、治疗前后机体免疫功能、HPV转阴率、中医证候积分情况。结果治疗6个月经周期后,治疗组临床治疗总有效率为96. 30%,对照组为74. 07%,治疗组明显高于对照组(P <0. 05);治疗后2组TCT异常率均明显降低、HPV转阴率明显升高(P均<0. 05),且治疗组均明显优于对照组(P均<0. 05); 2组TNF-α、IFN-γ水平显著升高,而IL-10水平显著下降(P均<0. 05),且治疗组以上指标改善均明显优于对照组(P均<0. 05);治疗前后2组IL-4水平比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。治疗后2组中医证候积分均明显降低(P均<0. 05),且治疗组明显低于对照组(P <0. 05)。结论对宫颈HPV感染患者予以补中益气汤合四妙丸加减联合重组人干扰素治疗,能够提高临床疗效,改善症状及机体免疫功能,降低TCT异常率,安全可靠,具有推广应用价值。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈HPV感染临床观察

目的:观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗带下病合并宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:选择2015年5月至2016年5月中山市博爱医院收治的带下病合并宫颈HPV感染患者136例,按照随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组采用消疣汤联合重组人干扰素α-2b治疗,治疗6周后观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后HPV转阴率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分较治疗前均有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消疣汤联合尤靖安外洗治疗可以有效治疗带下病合并宫颈HPV感染。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

自拟祛毒散结方辅助壳聚糖治疗宫腔镜术后慢性宫颈炎疗效及对hs-CRP、IL-2及TNF-α的影响

目的探讨自拟祛毒散结方辅助壳聚糖治疗宫腔镜术后慢性宫颈炎的疗效及对hs-CRP、IL-2及TNF-α水平的影响。方法将160例宫腔镜术后慢性宫颈炎患者随机分为2组,对照组80例术后给予壳聚糖单用治疗,观察组80例在此基础上加用自拟祛毒散结方辅助治疗,比较2组近期疗效,创面愈合时间,阴道流血时间,阴道流血量,阴道排液时间,阴道排液量,随访HPV阳性率,治疗前后宫颈分泌物hs-CRP、IL-2及TNF-α水平、术后并发症发生率。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组愈合时间、阴道流血和排液情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组随访HPV阳性率显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后宫颈分泌物hs-CRP、IL-2及TNF-α水平均明显优于术前(P均<0.05),且观察组各项指标水平均显著优于对照组(P均<0.05);观察组术后并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟祛毒散结方辅助壳聚糖治疗宫腔镜术后慢性宫颈炎可有效改善患者临床症状,促进创面愈合,减少阴道出血排液,调节宫颈炎性因子指标水平,并有助于降低术后并发症发生率。     

加味四妙汤对宫颈人乳头瘤病毒感染患者疗效研究

目的:观察加味四妙汤对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效研究。方法:选取本院自2010年3月—2012年3月期间收治的宫颈HPV感染患者86例,依据临床治疗方法分为治疗组和对照组。治疗组患者44例,选用加减四妙汤治疗;对照组患者42例,选用中药保妇康栓进行治疗。结果:两组患者治疗4周后,治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率83.3%。两组比较治疗后两组患者临床证候均有明显改善,治疗组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四妙汤对宫颈HPV感染患者临床症状和相关检测指标上均有明显改善,疗效确切,值得在临床上广泛应用。     

针灸联合加味逍遥汤对抑郁症患者Hcy、5-HT、细胞因子及疗效影响分析

目的:探讨针灸联合加味逍遥汤对抑郁症患者同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、5-羟色胺(5-hydroxytryptaminergic,5-HT)、细胞因子及疗效影响。方法:选自我院2015年5月至2015年10月收治的97例抑郁症患者,按照随机数字表法随机分为治疗组49例与对照组48例。对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组采用针灸联合加味逍遥汤治疗。2组疗程均为2个月。比较2组治疗疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression,HAMD)各因子评分、Hcy、5-HT、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis Factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin 6,IL-6)水平变化,及用药不良反应。结果:治疗组总有效率(93.88%)高于对照组(70.83%)(P0.05);2组治疗后认知障碍、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑评分减少(P0.05);治疗组治疗后认知障碍、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑评分低于对照组(P0.05);观察2组治疗后血清Hcy水平显著下降,5-HT水平显著上升(P0.05);治疗组治疗后血清Hcy水平显著低于对照组,5-HT显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后血浆TNF-α、IL-6水平显著下降(P0.05);治疗组治疗后血浆TNF-α、IL-6水平显著低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:针灸联合加味逍遥汤治疗抑郁症患者疗效显著,可降低Hcy水平,增加5-HT,降低TNF-α、IL-6水平,且安全可靠,故而值得研究。     

加味柴胡汤辅助帕罗西汀治疗抑郁症及对血清IL-2和TNF-α水平影响

目的:探讨加味柴胡汤辅助帕罗西汀治疗抑郁症对患者血清白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平影响性。方法:选取医院2014年2月—2016年4月收治的266例抑郁症患者作为研究对象,按入组先后顺序平均分成两组,每组133例,对照组帕罗西汀治疗,研究组在对照组基础上加用加味柴胡汤治疗,观察不同方法治疗后在IL-2、TNF-α等指标含量水平、生活质量、疗效、抑郁相关评分等指标变化情况。结果:治疗后较治疗前两组IL-2、TNF-α含量显著降低,5-HT含量显著升高(P0.05);研究组治疗后IL-2、TNF-α、5-HT含量改善水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后两组HAMD各因子认知障碍、睡眠障碍、精神性障碍、躯体性障碍、情绪和总分均显著下降(P0.05),研究组治疗后以上评分显著优于对照组(P0.05)。疗效上,研究组痊愈率31.58%、总有效率88.72%,显著高于对照组的22.56%、78.95%(P0.05)。生活质量上,治疗后两组生理健康、心理状态、社会关系、周围环境评分均显著升高(P0.05),治疗后研究组以上积分均显著优于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡汤辅助帕罗西汀能改善抑郁症临床症状,降低炎症反应,提高生活质量和疗效。     

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P0.05),对照组各项积分无明显变化(P0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。     

加味补阳还五汤联合醒脑静注射液治疗急性脑出血临床研究

目的:研究加味补阳还五汤联合醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将最终完成研究的9 5例急性脑出血患者分为对照组4 6例和治疗组4 9例。2组均给予常规西医治疗,对照组在常规治疗基础上给予醒脑静注射液;治疗组在对照组基础上给予加味补阳还五汤治疗。15天为1疗程,2组均治疗2疗程。比较2组4 8 h血肿扩大率、治疗前后格拉斯哥评分(GCS)和美国国立研究院卒中量表评分(NIHSS)、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)表达水平及临床疗效。结果:4 8 h血肿扩大率治疗组为6.12%,对照组为19.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组GCS、NIHSS评分比较无差异(P0.05);治疗后,2组GCS评分均较治疗前上升(P0.05),NIHSS评分均较治疗前下降(P0.05);治疗组GCS、NIHSS评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清CRP、TNF-α、NO表达水平比较无差异(P0.05);治疗后,2组血清CRP、TNF-α、NO表达水平均较治疗前降低(P0.05);治疗组血清CRP、TNF-α、NO表达水平较对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,总有效率治疗组为9 1.8%,对照组为82.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味补阳还五汤联合醒脑静注射液可有效预防急性脑出血患者4 8 h血肿扩大,改善患者意识状态,减轻神经损伤,抑制脑出血后炎症反应,临床疗效佳。     

四妙勇安汤合四藤一仙汤内服外敷辅助治疗糖尿病足疗效及对炎性细胞因子、晚期糖基化终末产物的影响

目的观察四妙勇安汤合四藤一仙汤内服外敷辅助治疗糖尿病足疗效及对炎性细胞因子、晚期糖基化终末产物的影响。方法将110例糖尿病足患者随机分为2组,对照组55例给予前列地尔、硫辛酸治疗,观察组55例在此基础上加用四妙勇安汤合四藤一仙汤内服外敷辅助治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、足背动脉血流速度、踝臂血压指数、腓总神经传导速度、TNF-α、IL-6及晚期糖基化终末产物水平变化情况,统计2组近期疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后皮肤瘙痒、干而无汗、动脉搏动减弱或消失、口渴、大便干及小便黄积分显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各项积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后足背动脉血流速度、踝臂血压指数及腓总神经传导速度均显著提高(P均<0.05),TNF-α、IL-6及晚期糖基化终末产物水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组近期治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论四妙勇安汤合四藤一仙汤内服外敷辅助治疗糖尿病足可有效缓解临床症状,改善足部循环状态和神经传导速度,下调TNF-α、IL-6及晚期糖基化终末产物水平,且安全。     

派特灵联合辛复宁治疗子宫切除后高危人乳头瘤病毒感染的疗效观察及对血清TNF-α表达的影响

目的:观察中药派特灵联合辛复宁治疗子宫切除后高危人乳头瘤病毒感染(HPV)的疗效及对血清TNF-α表达的影响。方法:选取行子宫切除术后高危人乳头瘤病毒感染者134为研究对象,随机分为观察组和对照组各67例。对照组行辛复宁治疗,观察组以中药派特灵联合辛复宁治疗。对比2组HPV转阴情况及TNF-α、IL-6表达情况。结果:观察组2个月后HPV转阴率83.58%、4个月HPV转阴率91.04%,均显著高于对照组,2组比较具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6水平显著上升,且升高程度显著高于对照组(P0.05)。结论:中药派特灵联合辛复宁治疗子宫切除术后高危HPV感染转阴率较高,安全性好,且可提高TNF-α、IL-6的水平。     

加味四妙散联合肌炎灵胶囊治疗多发性肌炎疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨加味四妙散联合肌炎灵胶囊治疗多发性肌炎疗效及对患者血清炎性因子水平的影响。方法将62例多发性肌炎患者随机分为2组,对照组31例于西医治疗基础上给予肌炎灵胶囊治疗,观察组31例在对照组治疗基础上给予加味四妙散治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、血清炎性因子水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P0.05);2组治疗后前列腺素E_2(PGE_2)、白三烯E_4(LTE_4)、前列腺素D_2(PGD_2)水平均低于治疗前(P均0.05),且观察组PGE_2、LTE_4、PGD_2水平均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组AST、CK、LDH水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四妙散联合肌炎灵胶囊治疗多发性肌炎疗效较佳,可显著减轻中医证候,降低炎性因子及血清肌酶水平,且临床应用安全。     

加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察及其对血清IL-10、TNF-α的影响

目的:观察加味防己黄芪汤治疗原发性肾病综合征(PNS)的临床疗效及其对血清IL-10、TNF-α的影响。方法:38例PNS患者随机分为2组,对照组予常规方案治疗,观察组在常规治疗基础上应用加味防己黄芪汤,治疗12 W后,观察临床疗效及ELISA法检测治疗前后血清IL-10、TNF-α水平的变化。结果:观察组患者总缓解率为87.50%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者24 h尿蛋白定量较治疗前明显下降(P0.05),血白蛋白明显升高(P0.05);观察组效果较对照组明显,2组间差异具有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清TNF-α水平均较治疗前明显下降(P0.05),血清IL-10水平明显上升(P0.05),观察组两者水平改善较对照组显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗的基础上应用加味防己黄芪汤治疗可明显提高肾病终合征的临床疗效,其机理可能与其调节IL-10、TNF-α等细胞因子的水平有关。     

加味四妙汤联合塞来昔布治疗湿热蕴结型痛风疗效观察

目的探讨加味四妙汤联合塞来昔布治疗湿热蕴结型痛风患者的疗效及对血液流变学的影响。方法将100例湿热蕴结型痛风患者随机分为2组,对照组44例采用单纯塞来昔布治疗,研究组56例采用加味四妙汤联合塞来昔布治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.01);2组治疗后疼痛VAS评分及血液流变学相关指标(Ηb、ESR、FIB和Hct)均较治疗前明显改善,但研究组改善幅度较对照组更显著(P均0.01);2组腹痛腹泻、反酸、恶心呕吐等不良发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四妙汤联合塞来昔布联合治疗湿热蕴结型痛风患者疗效好,可明显改善血液流变学指标,具临床实际应用价值。     

化痰通腑汤治疗卒中相关性肺炎疗效及对CRP、TNF-α及RAGE的影响

目的观察化痰通腑汤治疗卒中相关性肺炎的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及晚期糖化终产物受体(RAGE)的影响。方法将110例卒中相关性肺炎患者随机分为2组,对照组55例给予单纯西医对症干预治疗,观察组55例在对照组治疗基础上加用化痰通腑汤辅助治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)及血清CRP、TNF-α、RAGE水平,统计2组近期疗效及临床症状改善时间、住院时间、总治疗费用并进行比较。结果 2组治疗后咳嗽、痰色、痰量、胸痛、口干咽燥、腹胀积分及CPIS评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清CRP、TNF-α及RAGE水平均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05),临床症状改善时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05),总治疗费用显著低于对照组(P<0.05)。结论化痰通腑汤治疗卒中相关性肺炎可有效减轻呼吸道及全身症状,加快病情康复进程,并有助于调节CRP、TNF-α及RAGE水平。