舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响

目的:观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法:于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 m L+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 m L。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果:治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P0.05)。结论:补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能,值得推广应用。     

补中益气汤联合舒利迭治疗支气管哮喘

目的:观察补中益气汤联合舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)对缓解期支气管哮喘患者的临床疗效.方法:将60例缓解期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组进行抗炎、吸氧、化痰、止咳、平喘等常规治疗,并加用舒利迭(丙酸氟替卡松50μg/沙美特罗250 μg),1吸/次,2次/d,疗程为12周;观察组在对照组治疗基础上加用中药复方补中益气汤,1剂/d,2周为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程间隔1周,并于治疗前后检测两组患者用力肺活量(FVC) (forced vital capacity),第1秒用力呼气容积(FEV1) (forced expiratory volume in the first second),FEVJFVC等肺功能指标水平,并进行疗效评定.结果:治疗结束后,观察组临床总有效率为86.67％,显著高于对照组的66.67％ (P ＜0.05);观察组FVC,FEV1,FEV1/FVC等肺功能指标水平与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均显著(P＜0.05).结论:补中益气汤联合舒利迭对缓解期支气管哮喘具有较好的疗效,可有效改善患者肺功能.     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。     

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能影响分析

目的:探究伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能的影响。方法:选取2017年7月至2018年3月内在本院收治的60例患有小儿支气管哮喘慢性持续期的儿童,根据随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采取常规的西医给予治疗,实验组在常规西医的基础治疗上给予伏九贴治疗,每组30例,比较两组患儿的临床疗效以及在持续期对于患儿免疫功能和肺功能的影响情况。结果:两组实验组痊愈人数占比43.3%,总有效率为93.3%,明显优于对照组83.3%的总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-6相比较均无明显差异,治疗后两组的IFN-γ水平均上升,IL-4和IL-6均下降,其中,实验组变化数值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组的患儿在治疗前,肺功能指标FEV_1、PEF以及FEV_1/FVC均无明显差异(P0.05),经治疗后,均有所变化,其中实验组明显优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。结论:伏九贴在治疗小儿支气管哮喘上,具有较好的临床疗效,能有效提高患儿的免疫水平,加强肺功能,值得临床推广。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例,对照组给予常规传统治疗,治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组为58．0％,两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效,控制哮喘的发作和改善哮喘的症状,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者,依据随机数表法均分为两组,各50例。对照组采用舒利迭治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组VEGF、TGF水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

吴氏发泡膏配合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期观察与护理

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷治疗支气管哮喘的疗效及总结护理方法。方法：40例采用随机对照法分为治疗组20例与对照组20例,两组均用舒利迭局部吸入,治疗组加用吴氏发泡膏外用。结果：治疗组外周血CD4^＋T细胞水平及CD4^＋／CD8^＋比值明显提高,外周血CD8^＋T细胞水平降低（P＜0．05）。结论：支气管哮喘缓解期用舒利迭局部吸入配合吴氏发泡膏外贴,可使Th1／Th2系统趋于平衡,提高患者抗病能力,减少复发。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

补中益气汤加味联合舒利迭治疗COPD对患者肺功能的影响

目的:评价补中益气汤加味联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者肺功能影响。方法:选取2018年6月—2019年7月我院收治的63例COPD患者作为研究对象,按入院时间分为对照组和研究组。将2018年6月—2019年1月收治的30例作为对照组,给予舒利迭单药治疗;将2019年2月—2019年7月收治的33例作为研究组,给予补中益气汤联合舒利迭治疗。观察和比较两组治疗前后的肺功能和气血指标。结果:治疗1个月后,研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(4.20±0.45)L、(56.71±4.27)%、(56.15±4.22)%,对照组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(3.24±0.48)L、(51.25±4.23)%、(50.39±4.27)%,两组FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标均上升,但研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标明显高于对照组(P0.05);研究组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(75.83±6.59)mmHg、(41.86±5.83)mmHg,对照组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(67.27±6.51)mmHg、(48.67±5.35)mmHg,两组血清中的PaO2水平均上升、PaCO2水平均降低,但研究组的PaO2水平显著高于对照组、PaCO2水平显著低于对照组(P0.05)。结论:补中益气汤联合舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能和气血指标。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床分析

目的:对孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床效果展开分析。方法:选取2011年5月-2013年1月重庆市第十三人民医院收治的难治性支气管哮喘患者42例,分为治疗组和对照组,均为21例。治疗组采用孟鲁司特+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗,对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:两组患者治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、咳嗽症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘效果较为理想。     

吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘临床观察

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例患者随机分成2组各50例,2组按常规予吸入舒利迭,共3月,治疗组在此基础上于三伏天期间予吴氏发泡膏穴位贴敷治疗,观察2组临床疗效、肺功能、抗炎性介质、细胞因子等指标的变化。结果：2组随访1月的临床症状、第1秒用力呼气容积（FEV1）变异率、FEV1占预计值%均有明显改善,2组外周血CD4＋、白细胞介素-4（IL-4）水平均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0.05）,但治疗组改善更明显,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月上述情况持续改善,分别与随访1月比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而治疗组随访1月外周血CD8＋、干扰素-γ（IFN-γ）较治疗前升高,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月后基本稳定,分别与随访1月比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）;对照组治疗前后无明显变化。结论：吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入能持续改善哮喘患者症状、肺功能、抗炎性介质,且能调节免疫,有效防治哮喘。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

平喘颗粒对哮喘慢性持续期患者免疫功能的影响

目的:观察平喘颗粒对哮喘慢性持续期患者免疫功能的影响。方法:将确诊的70例患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予平喘颗粒口服,每日3次,每次2袋,对照组给予信必可吸入,每日2次,每次1吸,两组疗程3个月。观察两组的一般状况,治疗后6个月哮喘发作次数、呼吸道感染次数,体液免疫指标IgA、IgG、IgM、IgE,细胞免疫指标CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化。结果:两组治疗后精神、饮食、睡眠、体质状况均明显改善,且治疗组评分高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后6个月哮喘发作次数、呼吸道感染次数较对照组减少(P<0.05);两组治疗后IgA、IgG、IgM、IgE比较,治疗组的IgA、IgG、IgM高于对照组,IgE低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:平喘颗粒可明显提高哮喘慢性持续期患者的免疫功能,值得研究与推广。     

不同剂量舒利迭在AECOPD患者肺功能改善中的作用

目的:分析应用不同剂量舒利迭在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者治疗过程中肺功能改善的情况,为指导临床治疗提供依据.方法:将AECOPD患者随机分为应用大剂量舒利迭组与中等剂量舒利迭组,评价治疗前、治疗1周和治疗3周后肺功能的变化情况,并行统计分析.结果:应用大剂量舒利迭组的AECOPD患者肺功能改善情况较中等剂量组为佳.结论:应用大剂量舒利迭可在AECOPD患者肺功能改善方面起重要作用.     

热敏灸对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和生活质量的影响:随机对照研究

目的:探讨热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的效应特点,比较其与舒利迭吸入剂的效应差异.方法:将57例入选病例按照随机数字表分为热敏灸组(28例)和舒利迭组(29例).热敏灸组:取肺俞和膈俞两穴水平线之间的区域或前胸部第1肋间隙、第2肋间隙自内向外至6寸范围内区域的热敏化腧穴进行热敏灸,开始连续治疗8天,每日1次,第1个月内的后22天保证12次治疗,后2个月保证每月治疗15次(每日≤1次).舒利迭组:采用英国葛兰素史克公司生产的舒利迭,每次1吸,每日2次.各治疗3个月,观察两组病例治疗后的1秒钟用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标改变、中医证候、国际哮喘控制测试问卷(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分,进行组间和组内的比较.结果:两组均有效地改善了FEV1等肺功能指标(P＜0.05,P＜0.01);对中医证候、生活质量等的最终改善效能相同(均P＞0.05),但热敏灸对患者全身症状、寒热汗出情况的改善优于舒利迭组(均P＜0.05),对呼吸道症状的改善舒利迭优于热敏灸(P＜0.05).结论:热敏灸能起到改善慢性持续期支气管哮喘患者肺功能的作用,缓解临床症状,提高生活质量,其效应与公认的舒利迭治疗相当.