探讨乌司他丁对急性肺损伤(ALI)疗效

目的：观察乌司他丁对急性肺损伤（ALI）的治疗效果.方法：选择急性肺损伤（ALI）患者40例,随机分为2组,对照组20例予以常规治疗,治疗组20例在常规治疗基础上加用乌司他丁,乌司他丁30万u静脉泵入,每8h一次,每天共90万u,连用14天.对比2组治疗有效率及治疗后3d、10d的血气分析变化及白细胞总数变化,同时观察心率、呼吸频率的变化.结果：治疗组有效率为75%,与对照组50%相比差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组PaO2、氧合指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论：乌司他丁应用有助于改善急性肺损伤（ALI）患者的呼吸功能及预后.     

乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的探讨乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法 40例AECOPD患者被随机分为对照组和乌司他丁组,每组20例。所有患者给予常规治疗,乌司他丁组在常规治疗基础上给予乌司他丁20万IU以20 mL生理盐水稀释后静脉推注,每8 h 1次。2组均治疗7 d。观察2组治疗前后呼吸频率(RR)、体温(T)、血白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、动脉血气相关指标以及APACHEⅡ评分变化。结果乌司他丁组RR、T、WBC、CRP、APACHEⅡ改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗7 d后,2组的T、RR、CRP、p(CO2)均下降,p(O2)升高,乌司他丁组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论在传统常规治疗AECOPD基础上联用乌司他丁可有效改善病情,降低各项炎症指标,保护重要脏器功能。     

乌司他丁治疗淡水淹溺致急性肺损伤治疗中的作用

目的观察乌司他丁治疗淡水淹溺致急性肺损伤患者的效果。方法将我院收治的40例淡水淹溺患者随机分为乌司他丁治疗组和对照组,各20例。对照组接受常规治疗。乌司他丁治疗组在常规治疗基础上静脉滴注乌司他丁50000u／kg,2次／d,连用5天,观察两组的临床疗效并检测治疗前及治疗第1天、2天、3天的血清TNFa、IL6和IL8水平变化。结果乌司他丁治疗组与对照组在治疗前TNFa、IL6和IL8水平下降较对照组明显（P〈0．05）。乌司他丁治疗组治疗后呼吸频率（RR）、氧分压（Pa02）、二氧化碳分压（PaC02）,氧和指数（Pa02／Fi02）与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鸟司他丁可显著抑制机体炎症介质的产生,淡水淹溺致急性肺损伤早期应用治疗效果明显。     

乌司他丁治疗胰腺炎疗效观察

急性胰腺炎是一种消化系统常见疾病,发生率为4/10万,近年有增加趋势。重症急性胰腺炎（SAP）起病急、发展迅速、并发症多,早期即可发生全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能衰竭（MODS）。笔者在常规治疗基础上给予乌司他丁（UTI）治疗本病取得良好效果,现报道如下。     

乌司他丁联合甲强龙对急性百草枯中毒患者肺损伤保护作用的研究

目的： 目的探讨乌司他丁联合甲强龙对急性百草枯中毒患者肺损伤的保护作用及其机制.方法： 选择我院EICU 2009年5月至2010年5月收治的急性百草枯中毒患者46例,随机分为对照组（n=23例）与治疗组（n=23例）.对照组给予常规治疗.治疗组在对照组的基础上应用乌司他丁30U,2次/天,连用10天;甲强龙500mg,1次/天,连用7天,随后减至250mg,1次/天,再连用5天.结果： 治疗组发生低氧血症、急性肺损伤、ARDS及机械通气例数少于对照组（P〈0.05）;治疗组肺纹理增强、磨玻璃影、胸腔积液及肺不张者明显少于对照组（P〈0.05）;治疗组发生MODS、死亡人数少于对照组（P〈0.05）.结论：乌司他丁联合甲强龙治疗急性百草枯中毒可减轻肺组织损伤程度,降低患者死亡率.     

乌司他丁对急性重症肺炎治疗作用的观察

目的:观察乌司他丁(UTI)对急性重症肺炎患者的肺保护作用。方法:将67例急性重症肺炎患者分为治疗组与对照组,两组均予常规治疗,在此基础上治疗组给予乌司他丁,观察两组的炎性反应指标、血气分析变化及疗效。结果:33例治疗组患者中,26例显效(78.8%),显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组T、RR、HR和WBC治疗后改善情况均优于对照组(P<0.05～0.01),治疗组治疗后3d氧合指数(PaO2/FiO2)明显改善(P<0.05),对照组治疗后6d才有明显改善,但治疗组比对照组更明显,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:乌司他丁能有效改善急性重症肺炎患者的病情及其各种炎性反应指标,对炎症引起的肺损伤具有一定的保护作用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的研究

目的　观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效并探讨其作用机制。方法　将 32例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组 ,2组患者分别于入院后第 1,4 ,8天测定血清淀粉酶和血常规 ,结合临床症状及APACHEⅡ评分系统观察分析乌司他丁的临床疗效。结果　治疗组血清淀粉酶、血白细胞计数及APACHEⅡ评分值在入院后第 4 ,8天均明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论　乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效肯定 ,有较好的临床应用价值     

乌司他丁治疗脓毒症的疗效评价

目的：评价乌司他丁治疗脓毒症的有效性和安全性。方法：将30例出现脓毒血症的患者随机分为对照组和试验组,每组15例,对照组患者给予抗生素,对症及常规营养支持治疗;试验组患者在对照组治疗的基础上加用乌司他丁连用7d。结果：对照组患者的病死率为46．7％,试验组为13．3％,两组患者病死率间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论：鸟司他丁可降低脓毒血症的病死率,在脓毒症的治疗中应有良好前景。     

乌司他丁治疗38例急性胰腺炎的效果分析

目的：探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法：选取收治的75例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机将其分为观察组（38例）与对照组（37例）,观察组患者在常规治疗的基础上行乌司他汀药物治疗,对照组仅行常规治疗,观察分析两组患者血淀粉酶、脂肪酶及CPR指标变化,统计比较两组患者治疗有效性.结果：观察组治愈26例,治愈率达68.4%,有效11例,总有效率达97.4%,对照组患者治愈18例,治愈率为48.6%,有效11例,总有效率为78.4%,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者血淀粉酶、脂肪酶及CPR指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）,比较有统计学意义.结论：对急性胰腺炎患者行乌司他丁药物治疗能够有效改善患者机体指标,且临床总有效率达95%以上,有效性与安全性十分显著,值得临床推广应用.     

大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨大黄联合乌司他丁治疗胰腺炎的临床疗效。方法:将我院收治的120例急性胰腺炎患者平均分为治疗组和对照组,对照组给予乌司他丁治疗,治疗组加用大黄联合治疗,3周后进行疗效评定并观察治疗过程中腹胀、腹痛消失时间及血、尿淀粉酶恢复时间,讨论总结急性胰腺炎的康复措施。结果:3周后,无死亡病例,治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,差异显著,有统计学意义。治疗组的腹胀、腹痛消失时间和血、尿淀粉酶恢复时间均短于对照组,差异显著,有统计学意义。结论:大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者,并进行针对性地干预,疗效显著,可有效缩短病程,改善患者预后。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效分析

目的：观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：随机将54例急性胰腺炎患者分成两组,每组各27例。所有患者均给予常规传统保守治疗,包括禁食、胃肠减压、抗炎及对症、维持水电解质和酸碱平衡、支持治疗等,在此基础上治疗组加乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组加奥曲肽治疗,然后观察比较药物对两组患者的不同疗效反应。结果：治疗组总有效率为92．59％,对照组总有效率为74．07％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗急性胰腺炎,用乌司他丁联合奥曲肽治疗疗效较好,单用奥曲肽则疗效欠佳。     

乌司他丁联合善宁治疗急性坏死性胰腺炎80例疗效观察

目的:观察乌司他丁联合善宁治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)的临床疗效.方法:将80例ANP患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,对照组40例,两组均接受常规治疗.治疗组在常规治疗基础上使用乌司他丁20万U/次,静脉点滴,1次/12小时;善宁0.06ug/min,以5%葡萄糖注射液稀释后微量泵持续静脉注射.对照组单用善宁0.06g/min.以5%葡萄糖注射液稀释后后以微量泵持续静脉注射.比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率87.5%,,对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合善宁治疗ANP疗效满意,乌司他丁是一种安全有效的ANP辅助治疗药物.     

乌司他丁辅助治疗多发伤20例临床观察

目的:观察严重多发伤使用乌司他丁辅助治疗的临床效果。方法:选取严重多发伤患者40例作为研究对象,随机分为对照组和实验组各20例。对照组使用常规方法治疗,实验组在对照组基础上给予乌司他丁辅助治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:实验组患者平均住院时间短于对照组,且并发症少,死亡率低;治疗7d后,实验组患者血清炎症因子的TFN-α、IL-1、IL-8实验组水平明显降低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:严重多发伤患者使用乌司他丁辅助治疗,能够有效地改善患者的身体情况,降低并发症发生率及减少死亡率。     

大柴胡汤加减联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床研究

目的:探讨大柴胡汤加减联合乌司他丁对急性胰腺炎(AP)的临床疗效及并发症发生情况。方法:128例AP患者按随机数字表格法分为对照组和观察组,各64例。两组患者均给予对症支持的常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予乌司他丁;观察组在对照组的基础上加用大柴胡汤加减方,疗程7 d。对比观察组与对照组治疗7 d的AP临床症状改善及血尿淀粉酶变化情况,记录治疗过程中的并发症发生情况及死亡率。结果:与对照组比较,观察组对AP重症的有效率及总有效率均明显提高(χ2=9.828、11.145,P<0.05),腹痛、胰腺水肿消失时间及首次主动排便时间均明显减少(t=4.763、3.758、7.234,P<0.05),血尿淀粉酶及白细胞计数恢复时间也明显缩短(t=4.462、4.975、6.702,P<0.05),并发症与死亡的发生率明显降低(χ2=5.107、6.664,P<0.05)。结论:大柴胡加减方与乌司他丁联用对AP疗效确切,可进一步减少患者临床症状及体征的恢复时间,降低AP治疗过程中或治疗后并发症的发生率及死亡率,具有重要临床意义。     

氨溴索联合乌司他丁对食管癌手术患者肺损伤的保护作用

目的探讨氨溴索联合乌司他丁对食管癌手术患者肺损伤的保护作用。方法选择拟行食管癌根治术患者85例,分为氨溴索组(n=27)、乌司他丁组(n=28)和联合组(n=30)。在食管癌手术过程中,氨溴索组采用盐酸氨溴索治疗,乌司他丁组采用乌司他丁治疗,联合组联合使用盐酸氨溴索和乌司他丁。比较3组患者围手术期间不同时间点的桡动脉血p(O2)、PA-aDO2、RI及TNF-α、IL-6、SP-D的浓度。结果 3组t1、t2、t3时p(O2)、PAaDO2、RI及TNF-α、IL-6、SP-D明显高于t0时(P均0.05);联合组t1、t2、t3时p(O2)明显高于氨溴索组和乌司他丁组(P均0.05),PA-aDO2、RI则明显低于氨溴索组和乌司他丁组(P均0.05)。联合组t1、t2、t3时TNF-α、IL-6、SP-D明显低于氨溴索组和乌司他丁组(P均0.05)。结论与单一应用氨溴索或乌司他丁相比,两药联合应用能更明显地抑制食管癌根治术患者围术期的炎性反应,提高肺顺应性,促进肺部气体交换,减轻肺损伤。     

乌司他丁联合东莨菪碱治疗急性呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探究乌司他丁联合东莨菪碱治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效。方法将ARDS患者98例随机分为对照组和观察组各49例,对照组使用机械通气和东莨菪碱治疗,观察组在对照组治疗基础上联合乌司他丁治疗,比较2组p(CO2)、p(O2)/Fi O2、p(O2)、APACHEⅡ评分等指标。结果观察组治疗后p(CO2)、p(O2)/Fi O2、p(O2)、APACHEⅡ评分及呼吸频率均较对照组改善明显(P均0.05);2组治疗后p(CO2)、p(O2)/Fi O2、p(O2)、APACHEⅡ评分及呼吸频率与各组治疗前比较差异明显(P均0.05);观察组胸片变化程度、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率与病死率均优于对照组(P均0.05)。结论在机械通气治疗的基础上联合乌司他丁与东莨菪碱治疗ARDS效果优良,安全可靠。     

乌司他丁联合生长抑素辅助治疗重症胰腺炎疗效对比研究

目的研究乌司他丁联合生长抑素辅助治疗重症胰腺炎的疗效。方法选择在我院就诊的重症胰腺炎患者随机分为给予乌司他丁联合生长抑素治疗的观察组和单独给与乌司他丁治疗的对照组,观察治疗后症状恢复时间及外周血血糖、胰高血糖素水平恢复情况。结果观察组患者腹痛、恶心、呕吐、发热的缓解时间明显短于对照组;观察组血糖和胰高血糖素水平在治疗后1天开始恢复,早于对照组。结论乌司他丁联合生长抑素治疗能够改善临床症状、促进应激状态和胰腺损伤恢复,具有积极的临床价值。     

早期联用乌司他丁及丹参注射液对胸腹部创伤后急性肺损伤的防治作用

目的观察早期联用乌司他丁、丹参注射液对胸腹部创伤后急性肺损伤(ALI)的防治作用。方法将60例急性胸腹部创伤患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组西医常规治疗相同。治疗组加用乌司他丁、丹参注射液静滴。观察两组患者治疗前后血气分析指标、住院时间、住ICU时间、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生率和病死率,并测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果治疗组各项指标明显优于对照组。结论胸腹部创伤后ALI患者早期联合应用乌司他丁及丹参注射液进行干预性治疗,能减少ARDS的发生,降低患者病死率。