热毒宁注射液对病毒性肺炎患儿血浆细胞因子及免疫功能的影响

目的观察热毒宁注射液治疗病毒性肺炎患儿疗效及对血浆中炎性细胞因子和T淋巴细胞亚型的影响。方法将140例病毒性肺炎患儿随机分成观察组70例和对照组70例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液,观察2组治疗前及治疗7 d后症状体征评分及血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平和外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗7 d后肺炎症状体征评分和血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后外周血中CD3~+、CD8~+含量均较治疗前升高(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+含量均明显下降(P均0.05),观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论热毒宁注射液能够提高病毒性肺炎患儿的治疗效果,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效及对炎症因子水平的影响

目的评价热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效及对炎症因子水平的影响。方法将80例毛细支气管炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规西药治疗(控制喘憋、祛痰止咳、抗病毒、镇静退热等),治疗组在此基础上加用热毒宁注射液0.5~0.8mL/(kg·d)静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗7d为1个疗程,比较2组临床疗效及炎症因子水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽缓解、气促缓解、喘鸣音消失、湿啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但治疗组较对照组降低更明显(P均0.05)。结论热毒宁注射液可明显缓解毛细支气管炎患儿临床症状体征、缩短病程,降低炎症因子水平可能为其重要作用机制之一。     

热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察

目的:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察.方法:将80例急性细菌性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合热毒宁治疗组(热毒宁组)各40例.两组均治疗10天.结果:两组总有效率分别为治疗组97.5％,对照组80.0％(P＜0.05),比较有显著性差异.两组症状体征消失时间、炎症吸收时间、WBC恢复正常时间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效,快速缓解症状.     

苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对免疫功能的影响

目的观察苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者免疫功能的影响。方法将74例痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,对照组37例给予热毒宁注射液治疗,研究组37例给予苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗,2组均持续治疗14 d。记录2组治疗前后中医症状积分,比较2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后血气分析检查结果、免疫功能变化情况。结果治疗后,2组中医症状积分均显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组p(CO_2)均显著降低(P均0.05),p(O_2)均显著升高(P均0.05),pH值均无明显变化(P均0.05),且研究组p(CO_2)显著低于对照组(P0.05),p(O_2)显著高于对照组(P0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前显著升高(P均0.05),CD8~+均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效好,可明显增强机体免疫功能。     

热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:60例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用热毒宁注射液联合金振口服液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、胸片炎症吸收时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎可缩短病程,提高疗效,值得临床借鉴应用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染80例

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性及临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组予以热毒宁注射液,而对照组予以利巴韦林,观察用药后的临床疗效。结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热时间,咳嗽消失时间,鼻塞流涕消失时间,咽部体征消退时间上均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P均<0.001);且治疗期间治疗组无明显不良反应出现。结论:热毒宁注射液是治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全的药物。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

四叶桑菊汤联合热毒宁注射液治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效及对T淋巴细胞、血清炎症因子的影响

目的:观察四叶桑菊汤联合热毒宁注射液治疗急性病毒性上呼吸道感染患儿的疗效及对T淋巴细胞、血清炎症因子的影响。方法:选取我院收治的急性病毒性上呼吸道感染患儿98例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各49例,2组给予基础干预,在此基础上对照组给予热毒宁注射液治疗,研究组在对照组基础上联合四叶桑菊汤治疗。观察2组中医症状积分、症状消失时间、临床疗效,检测T淋巴细胞水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平,统计不良反应发生率情况。结果:治疗后2组鼻塞喷嚏、咽喉肿痛、发热流涕、痰液黏稠评分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组发热、流涕、咳嗽、咽喉红肿消失时间显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率93.88%显著高于对照组75.51%(P0.05);治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);治疗后2组TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05),2组IL-10水平显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率8.16%稍高于对照组6.12%(P0.05)。结论:四叶桑菊汤联合热毒宁注射液可有效改善急性病毒性上呼吸道感染患儿T淋巴细胞和血清炎症因子水平,提高临床疗效。     

喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效及药物经济学比较

目的:观察喜炎平注射液与热毒宁注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效及经济学差异。方法:回顾性调查120例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例,观察组患儿使用喜炎平注射液静脉滴注,对照组患儿使用热毒宁注射液静脉滴注。对两组患儿的治疗效果和药物经济学进行比较。结果:经过治疗,观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的89.0%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的体温恢复正常时间、咽部充血消失时间、扁桃体消失时间比较差异无统计学意义(P0.05),但对照组扁桃体分泌物消失时间短于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的成本-效果值为1.23,低于对照组的成本-效果值(1.88),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎效果较好,且成本较低,综合考虑,喜炎平注射液更适合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎。     

热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效及安全性评价

目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及评价其安全性。方法:对符合小儿疱疹性咽峡炎临床诊断标准的84例患儿随机分为观察组及对照组,各42例。观察组应用热毒宁注射液静脉滴注;对照组予利巴韦林注射液静脉滴注。均每天1次,连用3～5d。观察患儿治疗后退热时间、疱疹消失时间及比较两组疗效。观察药物副作用。结果:对照组显效率、总有效率分别为26.2%、73.8%,观察组显效率、总有效率分别为45.2%、88.1%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均退热时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组未观察到明显不良反应,对照组有1例出现皮疹。结论:热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效好,安全性高。     

热毒宁氧驱动雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察热毒宁注射液氧驱动雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的临床疗效。方法:采用随机对照单盲分组的方法,将90例患儿随机地分为对照组(热毒宁注射液静脉滴注组)和观察组(热毒宁注射液氧驱动雾化吸入组),疗程均为3~5d。结果:观察组治疗效果显著优于对照组,且治愈时间显著缩短,均P0.01。结论:热毒宁注射液氧驱动雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,患儿易于接受,值得推广应用。     

哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎128例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将128例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各64例,对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗,观察两组的疗效及炎症因子的变化。结果:治疗组的体温恢复正常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体肿大恢复正常时间、扁桃体脓性分泌物消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α低于治疗前,差异有统计学差异(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);治疗组总有效率95.3%,高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效。     

咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的:观察咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2017年6月至2018年9月张家港市中医医院收治的病毒性肺炎患儿68例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组给予咳可灵合剂和热毒宁注射液,对照组给予盐酸氨溴索口服溶液和利巴韦林注射液,观察2组患儿治疗前后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及X线胸部正位片变化,及治疗前后患儿外周血IL-6及T淋巴细胞亚群变化情况。结果:2组患者治疗后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及胸部X线均较治疗前好转,且观察组喘息症状治疗后较对照组缓解更明显,观察组治疗后总积分较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患儿治疗后IL-6、CD8~+均较治疗前降低、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前升高,其中观察组治疗后CD3~+、CD4~+/CD8~+升高较对照组更明显,且观察组降低CD8~+更明显,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组疗效均较对照组高差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证临床疗效确切,能明显改善患儿症状及体征指标,且能有效纠正患儿免疫功能紊乱情况,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察热毒宁注射液治疗风热犯肺型老年慢性支气管炎急性加重期患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:将96例患者随机分为观察组、对照组,每组48例。对照组给予常规抗感染、止咳、化痰等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上以热毒宁注射液20mL,加入250 mL生理盐水注射液中静脉滴注,1次/d连续治疗5次。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及血清CRP的变化。结果:总有效率观察组为93.75%,对照组为79.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。CRP水平治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P0.05)治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生情况2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性加重期患者,能快速缓解临床症状,缩短疗程,不良反应少。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻62例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法:将122例秋季腹泻患儿随机分成治疗组62例与对照组60例。治疗组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,疗程均为3d。结果:总有效率治疗组为93.55%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组呕吐、腹泻及发热消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:热毒宁注射液治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广。     

热毒宁注射液佐治小儿急性上感发热82例

目的:观察热毒宁注射液佐治小儿急性上感发热对临床症状的影响,探讨该药的疗效及安全性。方法:2010年2月至2013年2月于本院诊治的164例急性上感发热患儿,随机分为治疗组(n=82)和对照组(n=82),治疗组患儿常规治疗并加用热毒宁注射液,对照组常规治疗加用病毒唑,分析疗效。结果:治疗组各种症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效与患儿年龄、性别和中医证型均无显著性差异(P>0.05)。结论:热毒宁注射液辅助治疗小儿急性上感发热,能够缩短病程,且疗效不受年龄、性别和中医证型的影响。     

脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效观察

目的观察脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法将88例手足口病患儿随机分为2组,治疗组46例给予脾氨肽冻干粉口服联合热毒宁注射液静脉滴注,对照组42例给予利巴韦林注射液静脉滴注。3 d为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察体温及皮疹、痊愈天数的情况。结果治疗组总有效率97.83%,对照组总有效率83.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组退热时间、皮疹消退时间及痊愈时间比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组短于对照组。结论脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将136例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各68例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果：治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.59%,对照组82.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性细菌性肠炎32例临床观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效及安全性。方法:将64例急性细菌性肠炎患儿按随机数字法分为治疗组和对照组各32例,对照组予以头孢克肟抗感染及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、大便常规检查、临床症状消失时间及药物不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,明显高于对照组的68.8%(P0.05)。治疗组治疗第3 d、第5 d大便常规转阴率分别为65.6%、96.9%,对照组分别为56.3%、75.0%,两组患儿治疗第3 d大便常规转阴率无明显差异(P0.05),但治疗组治疗第5 d大便常规转阴率明显高于对照组(P0.05)。治疗组脱水纠正时间、大便恢复正常时间分别为(2.70±0.68)d、(3.02±0.53)d,对照组为(4.11±1.02)d、(5.08±1.08)d。治疗组患儿脱水纠正时间、大便恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组患儿不良反应发生率分别为9.4%、12.5%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液用于治疗小儿急性细菌性肠炎,临床疗效好,安全性高。