支气管哮喘反复呼吸道感染患儿补锌治疗的临床疗效评价

目的探讨支气管哮喘反复呼吸道感染患儿进行补锌治疗的临床实效性评价,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2012年1月-2013年1月76例支气管哮喘反复呼吸道感染患儿,将其分为观察组与对照组,各38例,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿给予口服甘草锌颗粒+雾化吸入布地奈德进行治疗,观察两组患儿治疗后呼吸道感染次数、哮喘发作天数及抗菌药物使用等临床指标及血清免疫球蛋白浓度,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果两组患儿经过治疗后,观察组患儿的呼吸道感染次数、哮喘发作天数及抗菌药物使用天数均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿IgA、IgG治疗后与治疗前浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),IgM对比分析后,差异无统计学意义。结论支气管哮喘合并反复呼吸道感染患儿一旦锌含量偏低时,需给予补锌进行治疗,疗效显著。     

复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的临床效果

目的 探讨复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年7月本院诊治哮喘合并反复呼吸道感染患儿75例行回顾性分析,根据患儿用药方案分为干预组(常规治疗+复可托+玉屏风颗粒治疗,43例)和常规组(常规治疗+玉屏风颗粒治疗,32例),比较2组患儿症状改善情况、免疫功能、疗效及不良反应发生率。结果 干预组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数、咳嗽时间、发热时间及抗生素使用时间均低于常规组(P<0.05)。治疗前,2组患儿CD3+、CD4+、CD8+、IgA、IgG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6月,干预组患儿CD3+、CD4+、CD8+、IgA、IgG均高于常规组,且高于治疗前(P<0.05)。干预组患儿治疗总有效率高于常规组(97.44% vs 75.86%,P<0.05)。2组患儿治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(12.82% vs 24.14%,P>0.05)。结论 复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染可提高患儿免疫功能、改善临床症状和体征,具有显著疗效和较高用药安全性。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响

目的探讨布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响。方法选取我院2014年11月至2015年12月收治的支气管哮喘急性发作患者80例,随机分为研究组和对照组。对照组给予沙丁胺醇雾化剂治疗,研究组联合布地奈德气雾剂治疗。观察和比较两组患者的临床疗效、肺功能、血清炎性指标以及不良反应的发生率。结果研究组的临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能VC、FEV1%等指标水平均改善,但研究组的肺功能VC、FEV1%等指标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的血清ESR、痰Eos、CRP水平明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重的不良反应。结论布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果显著,肺功能改善明显,不良反应和炎性反应发生率降低,值得临床推广应用。     

护理干预对哮喘患儿治疗效果的影响

目的:探讨护理干预对哮喘患儿治疗效果的具体影响.方法:选取医院收治的哮喘患儿76例,按照硬币法将其随机分为对照组与研究组,予以对照组患儿常规护理干预,予以研究组患儿特殊护理干预,对比两组患者护理效果.结果:研究组患儿的治疗总有效率为97.37％,明显高于对照组患儿的73.68％;研究组患儿哮喘发作次数、急诊次数以及住院次数均明显低于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:为哮喘患儿实行护理干预可明显提升其治疗效果,有效降低患儿的哮喘发作次数、急诊次数与住院次数.     

布拉氏酵母菌联合维生素D对反复呼吸道感染患儿免疫功能及预后的影响

目的 探讨布拉氏酵母菌联合维生素D对反复呼吸道感染患儿免疫功能和预后的影响。方法 选择2020年6月—2021年6月营口市中心医院收治的反复呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规治疗联合布拉氏酵母菌散剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用维生素D滴剂口服。两组治疗30 d后,比较患儿住院后各项症状持续时间、免疫功能和炎症因子水平。两组随访1年,统计比较呼吸道感染发作情况。结果 观察组各项症状持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组免疫功能指标和炎症因子水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年,观察组不同年龄段患儿呼吸道感染发生次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于反复呼吸道感染患儿,在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌和维生素D,能够进一步改善患儿的免疫功能和预后,值得推广应用。     

小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化研究

目的分析小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化。方法选取2018年3月至2019年3月本院儿科收治的哮喘患儿86例,中途退出4例,最终纳入82例。按照治疗方法将其分为联合组和单一组,各组41例。单一组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片,联合组在单一组基础上增加普米克令舒。比较治疗前后对2组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)及第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC);临床疗效、治疗前后哮喘发作持续时间及次数;IgE、TSLP水平及外周血TLRs表达情况。结果联合组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);IgE及TSLP水平下降程度较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);TLR2及TLR4表达强度变化均较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前两组哮喘发作次数和发作持续时间间比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后联合组哮喘发作次数和发作持续时间均小于单一组(P<0.05),且联合组临床总有效率较单一组高(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗可改善哮喘患儿肺功能和免疫功能,并参与调节TLRs信号通路,临床疗效显著,值得推广。     

兰菌净防治儿童支气管哮喘合并反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的 研究支气管哮喘合并反复呼吸道感染应用兰菌净治疗的临床效果,并进一步探讨其使用安全性.方法 选择46例支气管哮喘并发反复呼吸道感染患儿,将其按照随机原则分成研究组与对照组,各23例.研究组给予患儿使用兰菌净舌下滴入治疗,对照组则给予患儿应用安慰剂舌下滴入治疗.对两组患儿支气管哮喘并反复呼吸道感染症状进行对比分析,同时观察比较两组患儿的血清IgA水平以及唾液sIgA水平(检测方法选择单向免疫扩散方法),并对两组患儿可能出现的不良反应情况进行分析.结果 与对照组相比较,研究组发热天数以及呼吸道感染坎数均明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05),且哮喘发作天数、抗生素使用时间也有显著减少(P＜0.05).通过治疗后,研究组血清IgA水平较治疗前有所升高(P＜0.05),而唾液sIgA水平治疗后的1～3个月与治疗前相比有显著升高(P＜0.05),但在治疗后第6个月,与治疗前相比,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗前后相比,血清IgA及唾液sIgA水平无明显变化(P＞0.05).两组之间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用兰菌净对预防支气管哮喘合并反复呼吸道感染效果明显,且有较好的安全性,便于使用,值得广泛推广.     

反复呼吸道感染患儿的临床治疗分析

目的探讨反复呼吸道感染患儿的防治,以提高临床诊治水平。方法选取儿科2012年3月-2013年3月收治的反复呼吸道感染患儿168例,随机分为试验组与对照组,每组各84例,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上采用泛福舒口服治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果患儿治疗总有效率试验组为96.43%、对照组为59.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗后感染次数、发病持续时间均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后试验组患儿感染次数、发病持续时间均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患儿IgG、IgA、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高;对照组患儿治疗后免疫指标水平无明显变化。结论细菌溶解产物可通过提高患儿机体内免疫系统活性使其获得预防性的保护,对反复呼吸道感染患儿与反复肺炎具有良好的预防和治疗作用,且无明显不良反应。     

医院-社区-家庭延伸护理服务在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用

目的探讨医院-社区-家庭延伸护理服务在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法选取2018年1—11月河南省某医院收治的90例CVA患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组患儿给予常规护理干预,研究组患儿给予医院-社区-家庭延伸护理服务,比较2组患儿的年发病次数、医疗费用、住院时长、年住院次数、家长请假时长及干预前、干预1年后儿童哮喘生命质量问卷(PAQLQ)评分,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]。结果研究组患儿年发病次数、医疗费用、年住院次数少于对照组,住院时长、家属请假时长短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患儿FEV1及FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预1年后,2组患儿FEV1及FVC大于干预前,且研究组患儿FEV1及FVC大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患儿PAQLQ中情感维度、活动维度、症状维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预1年后,2组患儿PAQLQ中情感维度、活动维度、症状维度评分均高于干预前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论医院-社区-家庭延伸护理服务应用于CVA患儿,有助于减少患儿哮喘发作次数,减轻患儿家庭负担,改善患儿肺功能,全面提升患儿生命质量。     

细菌溶解物预防学龄前儿童由病毒感染诱发的喘息发作的临床研究

目的:研究细菌溶解物泛福舒(Broncho-Vaxom)对学龄前儿童因病毒感染诱发的反复喘息的治疗作用。方法:对哈尔滨医科大学附属第二医院儿科2007年4月～2010年3月就诊的66名既往曾有病毒感染诱发反复喘息发作的学龄前儿童进行研究,所有患儿随机分为两组,泛福舒组除常规治疗外给予泛福舒口服,3.5 mg/次,1次/日,每月服10天,间隔20天,共3个月;对照组仅于发作期给予常规治疗。所有对象追踪12个月,记录喘息总发作次数、每次喘息发作持续天数及全年发作总天数、全年住院天数、全年呼吸道感染次数,并在服药前和服药3个月后采血查免疫球蛋白IgA、IgG水平。结果:泛福舒口服组患儿喘息发作次数明显下降37.10%,呼吸道感染次数明显减少31.80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。泛福舒口服组患儿较对照组在每次喘息持续天数及全年总喘息天数、总住院天数方面均明显下降(P<0.05)。给予泛福舒口服后患儿血清免疫球蛋白IgA、IgG水平明显升高,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:细菌溶解物能够提高学龄前儿童的免疫功能,有效减少病毒感染诱发婴幼儿喘息发作的次数,减少住院天数,减少呼吸道感染的发生率,降低婴幼儿喘息发展为哮喘的风险。     

不同方法治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效对比

目的分析应用抗菌药物和抗菌药物结合免疫调节方法治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效,为合理治疗提供依据。方法选取2011年2月-2012年5月在医院儿科门诊及住院的80例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为A组40例以抗菌药物结合免疫调节治疗和B组40例只应用抗菌药物治疗,观察记录两组患儿的治疗效果、临床症状持续时间以及治疗前后免疫学参数。结果反复呼吸道感染患儿治疗总有效率A组为97.5%、B组为85.0%,A组患儿的治疗效果显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿咳嗽缓解及肺部啰音消失时间明显短于B组,治疗后A组呼吸道感染发作次数及发病天数明显低于B组,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05);A组患儿的IgG提高程度显著高于B组,A组患儿CD4+及CD4+/C8+比值升高水平及CD8+下降程度与B组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物结合免疫调节方法治疗反复呼吸道感染的疗效优于单纯应用抗菌药物治疗,值得临床推广使用。     

维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及免疫状态分析

目的分析维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及免疫状态。方法选择2016年3月-2018年1月就诊的100例儿童反复呼吸道感染患儿,根据随机双盲法进行分组。对照组50例,单用匹多莫德治疗;研究组50例,在匹多莫德治疗基础上加用维生素A、E辅助治疗,均治疗3周。比较两组临床疗效、治疗相关指标、不良反应,并观察治疗前、治疗3周后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及维生素A、E水平变化。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0. 05)。研究组治愈时间、感染持续时间比对照组短,感染次数比对照组低(均P<0. 05)。治疗3周后,研究组CD3^+T淋巴细胞亚群水平比对照组高,CD4^+T淋巴细胞亚群、CD8^+T淋巴细胞亚群水平比对照组低(均P <0. 05),IgA、IgG、IgM水平比对照组高(均P <0. 05),维生素A、E水平比对照组高(均P<0. 05)。两组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平及维生素A、E水平比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切,可降低患儿疾病复发次数,缩短病程,调节细胞及体液免疫功能,加强机体抗病能力,且安全性较高,利于获得良好预后。     

葡萄糖酸锌片佐治小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的探讨葡萄糖酸锌片佐治小儿反复呼吸道感染的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法70例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌片口服。结果治疗后70例患儿血锌、铁、钙浓度均较治疗前明显升高(P<0.05),两组治疗后免疫球蛋白G、A浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),经治疗后9个月内发病次数治疗组为(3.05±0.88)次、对照组为(4.81±1.21)次,两组均无不良反应。结论补锌可使反复呼吸道感染患儿血清锌、免疫球蛋白G、A浓度升高,无任何不良反应,有利于儿童的生长发育,使反复呼吸道感染的发病次数明显减少,值得临床推广应用。     

玉屏风口服液对哮喘患儿临床症状及实验室指标的影响

目的分析玉屏风口服液对哮喘患儿临床症状及实验室指标的影响。方法选取2015年1月—2016年8月收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为观察组58例、对照组58例,对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入和(或)孟鲁司特钠口服治疗,观察组加服玉屏风口服液,两组疗程均为3个月,比较两组主要临床症状积分、免疫功能、肺功能、临床疗效等指标。结果观察组有效率93.10%高于对照组77.59%(P0.05);呼吸道感染次数、哮喘发作频率、哮喘发作程度、哮喘发作持续时间等积分均低于对照组(均P0.05);CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组(均P0.05);FEV1及PEF水平均高于对照组(均P0.05)。结论玉屏风口服液有助于缓解哮喘患儿临床症状,改善免疫功能与肺功能,提高临床疗效。     

顺尔宁治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的疗效和安全性观察

目的观察顺尔宁治疗变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿的临床疗效和安全性。方法选择130例变应性鼻炎伴变应性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各65例。两组均采用基础糖皮质激素治疗,研究组在此基础上给予顺尔宁,比较两组的临床效果和不良反应。结果治疗后,研究组患儿的各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的83.08%(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为6.15%,显著低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论采用顺尔宁联合糖皮质激素治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的效果显著,安全性高,可有效改善患儿的临床症状,促进疾病恢复。     

沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响

目的探究沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响。方法选择2015年4月—2016年9月收治的哮喘急性发作患儿70例,根据随机数字表法将所有患儿分为两组,各35例。对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,在此基础上,观察组给予布地奈德吸入治疗。比较两组免疫功能指标和肺功能指标。计数资料组间比较采用χ~2检验,计量资料组间比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组Ig E水平高于观察组,Ig M、Ig E水平低于观察组,差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组FVC、PEF、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德可有效提高哮喘急性发作患儿治疗效果和免疫功能,改善肺功能,且不良反应发生率低,安全性较高。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能研究

目的:研究匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能.方法:选取2016年1月—2017年4月68例小儿反复下呼吸道感染患儿依照随机数字表分组.对照组给予常规方案,治疗组在对照组基础上匹多莫德治疗.就两组患儿治疗前后免疫功能相关指标和反复下呼吸道感染控制率、不良反应发生率进行比较.结果:治疗组反复下呼吸道感染控制率明显高于对照组,P<0.05.治疗组不良反应发生率和对照组差异不显著,P>0.05.治疗前两组免疫功能相关指标差异不显著,P>0.05.治疗组患儿治疗后免疫功能相关指标均明显优于对照组,P<0.05.结论:匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性高,可有效提高患儿免疫功能,缓解临床症状,且无明显副作用,安全有效.     

知信行健康教育对学龄期哮喘患儿自我管理行为和病情防控的影响

目的探讨知信行健康教育对学龄期哮喘患儿自我管理行为和病情防控的影响。方法选取2015年2月至2016年8月本院儿科就诊的慢性持续性哮喘患儿200例,随机分为研究组和对照组,每组100例。对照组患儿接受常规用药、饮食、居家环境指导,研究组患儿接受以知信行理论为基础的自我管理行为健康教育。分别于首次就诊时、随访6个月时进行自我管理行为评分、哮喘控制测试(TRACK)评分、用药依从性指数(CI)评分,检测肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)],记录随访6个月期间患儿哮喘急性发作次数。结果随访6个月时两组患儿自我管理行为总得分、慢性病医学管理得分、日常生活管理得分、社会心理管理得分均明显高于首次就诊时,其中研究组患儿得分明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。随访6个月时研究组患儿FEV1、PEF、哮喘控制评分明显高于就诊时和同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。随访6个月期间,研究组与对照组患儿哮喘发作急诊次数分别为(2.50±1.30)次、(5.30±1.50)次,研究组患儿哮喘发作急诊次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。随访6个月时研究组患儿用药依从性好的比例明显高于首次就诊时和同期对照组,依从性差和不依从的比例明显低于首次就诊时和同期对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论应用知信行理论对学龄期哮喘患儿进行健康教育可明显提高患儿自我管理行为和用药依从性,改善肺功能,降低哮喘急性发作次数。     

布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响

目的观察布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗对喘息性肺炎婴儿免疫状态和肺功能的影响。方法研究对象为选取2017年5月-2018年5月在东阳市人民医院接受治疗的114例喘息性肺炎婴儿依据随机数字表法分为研究组和对照组各57例,两组患儿均接受抗感染、止咳及必要的对症治疗,在此基础上对照组患儿接受氨溴索注射液雾化吸入治疗,研究组患儿接受布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗。评价两组患儿的治疗效果,同时对免疫状态、肺功能、症状改善时间与住院时间、不良反应进行对比。结果研究组患儿治疗总有效率94.74%明显高于对照组患儿的80.70%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿白细胞介素-5 (IL-5)、IL-6水平与治疗前比较明显下降,干扰素γ、IL-12与治疗前比较明显上升,且治疗后研究组IL-5、IL-6水平明显低于对照组患儿,干扰素γ、IL-12水平明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组呼吸测定结果与治疗前比较明显下降,动脉血氧饱和度(Sa O2)、一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1 (%)测定结果与治疗前比较明显上升,且研究组患儿呼吸测定结果明显低于对照组患儿,Sa O2、FEV1及FEV1 (%)测定结果明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组患儿症状改善时间与住院时间均明显少于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合浓氯化钠雾化吸入治疗可提高喘息性肺炎婴儿治疗总有效率,促进机体免疫状态与肺功能恢复,症状改善时间与住院时间短,且不良反应发生率低。     

匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的治疗分析

目的 探讨匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的防治效果.方法 选自笔者所在医院儿科门诊与病房的小儿反复呼吸道感染患儿39例,随机分为治疗组和对照组.两组患儿在患呼吸道感染时均给予抗感染、对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用匹多莫德口服液.用药结束后半年内对所有患儿进行跟踪随访,观察呼吸道感染的次数、持续时间、抗生素使用时间,然后进行统计学处理.结果 治疗组与对照组患儿半年内发生呼吸道感染次数的比较t=2.25,P＜0.05,每次呼吸道感染持续时间的比较t=2.41,P＜0.05,每次呼吸道感染时抗生素使用时间的比较t=2.63,P＜0.05,差异均有显著性意义.结论 匹多莫德对小儿反复呼吸道感染的防治有积极的作用,是安全有效的免疫调节剂.