自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎53例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月在我科接受治疗的106例变应性鼻炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用自拟益气脱敏汤治疗。2组均连续用药21 d后统计疗效。结果治疗组总有效率为92.45%,显著高于对照组的71.70%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组下降程度更明显(P0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-17(IL-17)水平均明显下降,白细胞介素-10(IL-10)升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组上述指标的改善程度优于对照组(P0.05)。治疗组出现乏力1例,对照组出现嗜睡、乏力、胃肠道不适各1例,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎临床疗效满意,可明显改善临床主要症状,且不良反应小,值得临床推广应用。     

益气健鼻汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨益气健鼻汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院2010年12月至2011年3月收治的120例过敏性鼻炎的患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用益气健鼻汤治疗,比较两组的疗效、过敏性鼻炎体征评分变化、血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(sIgE)的变化。结果治疗组显效32例,有效24例,总有效率为93.3%显著高于对照组的65.0%,P<0.05。治疗组治疗后的过敏性鼻炎体征评分为(21.6±5.7)显著高于对照组的(18.9±5.5),P<0.05。治疗组治疗后IL-4、sIgE显著低于对照组,P<0.05。结论益气健鼻汤能够提高过敏性鼻炎的治疗效果,显著改善患者的临床症状,可能与其降低炎症反应有关。     

益气固表通窍汤(自拟)、氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者对其炎症因子、呼吸功能的影响分析

目的:探讨分析益气固表通窍汤(自拟)联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的炎症因子、呼吸功能的影响。方法:本次研究将2016年3月-2017年3月在我院治疗过敏性鼻炎的患者选取60例作为研究对象,随机分为两组,对照组(30例)实施氯雷他定治疗,实验组(30例)采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定进行治疗。结果:实验组患者的IL-4、IL-5水平都显著的比对照组低,而且PEF、FEV1/FVC%都显著的高于对照组,结果符合P0.05的要求。结论:对于过敏性鼻炎的患者采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定实施治疗,可以有效的控制患者的炎症反应,大大的改善了患者的呼吸功能,值得在临床上广泛应用。     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

治未病理论下益气养血祛风汤治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的疗效

目的 根据治未病理论观察自拟益气养血祛风汤治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的疗效.方法 选取2019年至2021年上海市浦东新区中医医院诊治的108例肺气虚寒型过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组各54例,观察组患者接受益气养血祛风汤治疗,对照组患者接受糠酸莫米松鼻喷雾剂和氯雷他定片治疗,为期4周,比较两组基线和治疗后总鼻症...     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月西安交通大学第一附属医院接受治疗的过敏性鼻炎患者138例,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服枸地氯雷他定胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服鼻舒适片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后症状积分、白三烯B4(LTB4)、IL-4、IL-10、IL-12、转化生长因子α(TGF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、Ig E的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.51%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状(包括鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕)评分、总分、IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、Ig E水平均显著降低,IL-12、IFN-γ水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,改善各检测因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例)。对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.3%,显著低于治疗组的93.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(Ig E)浓度较治疗前均显著下降(P0.05),鼻腔最小横截面积(NMCA)值显著增加(P0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2017年2月-2019年3月在成都市新都区人民医院治疗的过敏性鼻炎患者73例,随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。对照组晚饭后口服富马酸卢帕他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻炎康片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、IL-4和免疫球蛋白E(IgE)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为72.22%,显著低于治疗组的94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6、IL-4和IgE等指标均显著降低(P<0.05),且治疗组血清因子水平明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间明显比对照组早(P<0.05)。结论鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎,可明显抑制患者炎症反应,改善临床症状,显著提高治疗效果。     

通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎的效果及其对血清IL-4、IL-9、IgE水平的影响

目的 探讨通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎(AR)的效果及其对血清白介素(IL)-4、IL-9、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 选取本院2020年1月～2021年1月收治的94例轻度AR患者，采用随机数字表法分为两组。所有AR患者均用氯雷他定抗过敏，观察组加用通窍鼻炎颗粒。比较两组AR相关症状评分，疗效，血清IL-4、IL-9、IgE水平和不良反应。结果 治疗后观察组AR相关症状喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼痒/异物感/眼红、流泪的评分以及血清IL-4、IL-9、IgE水平均下降且低于对照组(P<0.05)。观察组疗效(93.62%)高于对照组(78.72%)(P=0.036)。观察组不良反应(13.04%)未明显高于对照组(4.26%)(P=0.139)。结论 通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗能提高轻度AR的疗效，缓解鼻部及眼部相关症状，其机制可能与降低血清IL-4、IL-9、IgE水平，减轻免疫炎症反应有关，且未增加不良反应，安全性可靠。     

氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效分析及护理

目的 探讨系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中的临床疗效.方法 选取2015年2月～2017年2月在我院就诊的65例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),所有患者均给予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,其中观察组给予系统性护理干预,对照组给予常规护理.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻瘁)评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻痒)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中效果显著,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎的疗效及血清IL-4、IL-12及IgE水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松喷雾剂对过敏性鼻炎的疗效以及对血清IL-4(白细胞介素-4)、IL-12(白细胞介素-12)以及IgE(免疫球蛋白)水平的影响.方法:选择2014年3月~2016年3月收治的96例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组48例.对照组仅用糠酸莫米松喷雾剂治疗,观察组进行糠酸莫米松喷雾剂与孟鲁司特钠的联合治疗,比较两组治疗效果以及对血清IL-4、IL-12以及IgE水平的影响.结果:观察组治疗有效率为97.92%,显著高于对照组的83.33%;治疗后观察组各临床症状积分均显著低于对照组;治疗后观察组的血清IL-4、IL-12以及IgE水平均较对照组改善更好,以上数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:糠酸莫米松喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果更好,可显著改善临床症状,降低患者血清IL-4、IgE水平,增加IL-12水平,提高免疫力,实用性强,可在临床上广泛推荐.     

玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎36例临床观察

目的观察玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取本院诊治的过敏性鼻炎患儿72例,随机分为对照组和治疗组,各36例。对照组口服氯雷他定,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服玉屏风颗粒,比较2组的临床疗效、细胞免疫水平、不良反应和复发率。结果治疗组总有效率为97.2%,显著高于对照组的72.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1,2,4周后的IgE和辅助性T细胞(Th1/Th2)水平均较同组治疗前显著改善(P0.05);且治疗2,4周后治疗组的IgE和Th1/Th2水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率和复发率均显著低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎疗效确切,可提高患儿的免疫力,降低复发率,安全可靠,值得临床推广应用。     

小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 观察小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床效果.方法 选取60例肺气虚寒型变应性鼻炎患者,随机分为中药治疗组30例,口服小青龙合剂;西药对照组30例,口服氯雷他定片.观察两组患者治疗前后临床症状的改善情况.结果 治疗后1周,中医治疗组的疗效优于西药对照组（P＜0.05）,治疗后2周,两组的疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 小青龙合剂治疗肺气虚寒型变应性鼻炎具有速效性.     

孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的:探讨儿童过敏性鼻炎的治疗方法.方法:选择2018年1月至2019年9月焦作市人民医院门诊收治的单纯过敏性鼻炎患儿94例,采用随机数表法分为观察组48例和对照组46例.对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.治疗前后对鼻部症状进行评分,测定血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,采用过敏性鼻炎相关生活质量问卷(RQLQ)评价患儿生活质量,评估疗效及安全性.结果:观察组总有效率为97.92％,高于对照组的82.61％ (P＜0.05).治疗后两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕等症状评分及IgE、IL-6、TGF-β1水平均降低,且观察组均低于对照组;IL-10水平均升高,且观察组高于对照组(P均＜0.05).治疗后观察组鼻部症状、眼部症状、非鼻部症状、情感、总体生活质量等维度评分均低于对照组(P均＜0.05).治疗期间对照组和观察组不良反应发生率分别为4.35％、8.33％ (P＞0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎效果较好,可改善临床症状及炎症反应,安全性较高.     

地氯雷他定对变应性鼻炎患者白三烯B4与白细胞介素-4的调节作用

目的探讨地氯雷他定治疗AR的临床疗效及对AR患者外周血LTB4、IL-4的调节作用。方法将80例变应性鼻炎病例随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组给予地氯雷他定10mg,睡前服用,2周为一疗程;对照组给予口服西替利嗪10mg,睡前服用,2周为一疗程。结果治疗前,两组外周血LTB4I、L-4含量基本一致（P〉0.05）。治疗后一疗程与治疗前比较,两组外周血LTB4、IL-4含量均有明显下降（均P〈0.05）,但治疗组LTB4、L-4含量下降比对照组更明显（均P〈0.05）。治疗组显效率42.5%、总有效率100%,均明显高于对照组的15.0%与87.5%（均P〈0.05）。结论地氯雷他定对AR患者的外周血LTB4I、L-4含量有一定的调节作用,治疗AR疗效确切,安全可靠。     

氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法:选取2017年4月-2018年6月我院46例过敏性鼻炎患者为研究对象,依据随机分配原则分成两组,对照组用布地奈德鼻喷雾剂,观察组在对照组的基础上用氯雷他定,对比两种方案应用效果。结果:治疗后,两组的鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒评分评分低于治疗前,观察组低于对照组,统计学有意义(P0.05)。结论:氯雷他定治疗过敏性鼻炎的应用效果显著,症状得到改善,提高了疗效,值得应用。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。