丹红注射液对心力衰竭患者脑钠肽及心功能的影响

目的:观察丹红注射液对心力衰竭患者脑钠肽及心功能的影响。方法:选取本院确诊心力衰竭患者105例,随机分为常规治疗组(对照组)和丹红注射液组(治疗组)。对照组常规应用强心、利尿、扩血管、ACEI/ARB、β阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂等药物,治疗组在此基础上联合使用丹红注射液治疗。结果:两组患者治疗前NT-pro BNP含量比较差异无统计学意义;治疗1周后NT-pro BNP含量两组均明显下降(P0.05),且心功能明显改善(P0.05);治疗组NT-pro BNP含量较对照组下降更明显(P0.05),心功能情况进一步改善(P0.05)。结论:NT-pro BNP含量可作为评价心功能的重要参考指标;丹红注射液联合常规药物治疗心力衰竭,能进一步改善心力衰竭患者心功能情况,提高患者生活质量,有临床推广价值。     

丹红注射液对冠心病心力衰竭患者左心功能及D-二聚体的影响

目的观察丹红注射液对冠心病心力衰竭患者左心功能及D-二聚体水平的影响。方法采取随机平行分组法将45例冠心病心力衰竭患者分为2组,对照组22例给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组23例联用丹红注射液治疗,疗程1周,随访周期为8周。观察2组治疗前后左室射血分数、生活质量评分及D-二聚体水平变化,统计2组心功能疗效。结果 2组治疗前左室射血分数比较差异无统计学意义(P0.05),随访8周时均较治疗前明显改善(P均0.05),治疗组较对照组改善明显(P0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗前生活质量评分、D-二聚体水平比较差异无统计学意义(P0.05),随访8周时均较治疗前明显降低(P均0.05),治疗组较对照组降低更明显(P0.05)。结论丹红注射液有助于改善冠心病心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,可能与其抗血小板、抗凝等作用机制有关。     

丹红注射液对缺血性心肌病心力衰竭患者神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响

目的:研究探讨丹红注射液对缺血性心肌病心力衰竭患者神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响。方法:选取于本院诊治的110例缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,对照组患者单纯予常规治疗(抗血小板聚集、调脂稳定斑块、利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等),观察组患者在予以常规治疗的基础上联合运用丹红注射液治疗,观察与比较两组患者的血清CRP、NT-pro BNP水平及患者超声心动图指标。结果:与对照组相比,治疗后观察组患者血清CRP、NT-pro BNP水平显著低于对照组患者,其差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者超声心动图指标的改善显著优于对照组患者,其差异具有统计学意义(P0.05)结论:在缺血性心肌病心力衰竭患者的治疗中,联合运用丹红注射液更能有效降低患者的血清CRP、NT-pro BNP水平,抑制神经内分泌因子的释放,改善患者超声心动图指标,有效逆转左心室重构,改善患者心功能,进而改善预后,值得临床上进一步应用推广。     

丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：入选心功能Ⅲ～Ⅳ级的充血性心力衰竭患者68例．随机分为两组,对照组34例患者给予β受体阻滞剂、利尿剂、ACEI、洋地黄等西药治疗,观察组34例患者在对照组治疗基础上加用丹红注射液,疗程结束后观察二组患者心功能变化。结果：观察组显效16例,有效15例,总有效率为91．18％;对照组显效9例,有效17例,总有效率76．47％;二组比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0．05,观察组患者治疗过程中未见明显不良反应病例。结论：丹红注射液联合西药治疗充血性心力衰竭临床效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取108例确诊为慢性心力衰竭的患者,将其随机分为对照组和治疗组各54例,治疗组患者在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,对照组患者采用常规抗心衰治疗。两组疗程均为28天,观察比较两组的临床症状及心功能改善情况,并进行统计学分析。结果:治疗组临床症状及心功能改善情况优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可改善慢性心力衰竭患者临床症状、提高疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液对恶化劳累型心绞痛患者心功能的影响

近年来,我们采用传统中药丹红注射液配合基础用药治疗恶化劳累型心绞痛．观察其对此型患者的临床疗效及对心功能的影响,现报道如下。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭39例

目的:观察丹红注射液对慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机将慢性心力衰竭患者分为观察组和对照组,均予常规抗心衰治疗。观察组在对照组基础上加用丹红注射液,10d为1个疗程,2个疗程后比较两组的心功能指标改善情况及临床疗效。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.3%和79.5%(P<0.05),观察组优于对照组,可显著改善心功两能,增加左心室射血分数(LEVF)及心功能每搏输出量(SV)。结论:丹红注射液可显著改善慢性心力衰竭病状。     

丹红合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

[目的]观察丹红注射液合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=40),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和参麦注射液,14 d为1个疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效及左室射血分数(LIVEF)、左室舒张末期内径(LVEOD)的变化.[结果]与对照组相比,治疗组在治疗后无论是心功能改善情况还是中医证候疗效均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF、LVEDD均有明显改善(P<0.01).[结论]丹红注射液合参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭60例观察

目的:观察丹红注射液治疗慢性心功能衰竭的临床疗效。方法:将120例慢性心功能衰竭的患者随机分为两组,对照组给予消心痛、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、间断利尿等常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液30ml/d,共14天。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率70%,两者比较有显著性差异(P0.05)。结论:丹红注射液养阴生津,可改善心功能,提高心脏功能及耐力。     

参附注射液对慢性心力衰竭炎性因子及心功能的影响

目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者炎性因子及心功能的影响。方法选取60例CHF患者,随机分为观察组(参附注射液组)和对照组(常规治疗组)。对照组常规卧床休息,适当限制体力活动,低盐饮食、吸氧等治疗措施,给予洋地黄类强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物。观察组在对照组基础上加用参附注射液50 m L+0.9%氯化钠250 m L静脉滴注,1次/d。2组患者疗程均为2周。检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的表达及左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)变化。结果治疗后2组IL-6、TNF-α、RP水平均降低,观察组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);治疗后2组LVEF值较治疗前升高,LVEDD值降低,观察组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能显著改善CHF患者心功能,降低IL-6、TNF-α、CRP炎性因子水平,延缓和改善心室重构。     

心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的 观察心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响.方法 将120例CHF患者随机分为2组,对照组60例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,2组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组中医证候疗效、心功能疗效、6分钟步行试验(6MWT)及血清尿酸水平变化.结果 ...     

血必净注射液对慢性心力衰竭患者血清ET-1、NO水平及心功能的影响

目的:观察血必净注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、心功能的影响。方法:将124例CHF患者随机分为观察组(n=62例)和对照组(n=62例),对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗,两组均连续治疗4周。检测两组患者治疗前后的血清ET-1、NO水平;记录两组治疗前后心脏超声指标、血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,6min步行试验(6MWT)。结果:两组患者治疗后的血清ET-1水平显著降低,NO水平升高(P0.05),观察组上述指标改善情况优于对照组(P0.05);两组治疗后的LVEF、E/A、6MWT距离显著增高,观察组上述指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液能够显著提高CHF患者血清NO水平、降低ET-1水平,改善血管内皮细胞功能,进而提高患者心功能,增强活动耐力,临床疗效值得肯定。     

辛伐他汀对慢性心力衰竭患者血清对氧磷酶-1及氧化应激水平的影响

目的探讨辛伐他汀对慢性心力衰竭患者血清对氧磷酶-1及氧化应激水平的影响。方法选择慢性心力衰竭、心功能Ⅳ级患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗纽（40例）,对照组给予常规三联基础疗法,治疗组在对照组治疗基础上给予辛伐他汀20mg,每日1次口服,2组均治疗28d。另选择同期体检正常者30例为正常对照组。观察对氧磷酶-1（PON-1）、总抗氧化物（TAS）及过氧化脂质（LPO）水平变化。结果治疗组和对照组治疗前血清PON-1及TAS较正常对照组明显降低,LPO明显升高,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后血清PON-1及TAS水平均升高,LPO水平均下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后治疗组血清PON-1及TAS升高水平与LPO下降水平均优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀可以提高血清对氧磷酶-l的水平,调节机体的氧化应激水平,改善慢性心力衰竭的预后。     

支气管镜肺泡灌洗氨溴索联合参芪扶正注射液对老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者氧化应激状态、血管内皮功能及肺泡氧合功能的影响

目的观察支气管镜肺泡灌洗氨溴索联合参芪扶正注射液对重症肺炎(SP)合并呼吸衰竭(RF)氧化应激状态、血管内皮功能及肺泡氧合功能的影响。方法将100例老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者随机分为观察组50例和对照组50例,2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予支气管镜肺泡灌洗氨溴索治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组治疗前及治疗第3,7,14天氧化应激状态、血管内皮功能及肺泡氧合功能相关指标,并观察2组临床结局。结果 2组血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)水平均显著升高(P均<0.05),而丙二醛(MDA)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、内皮素-1(ET-1)水平均显著降低(P均<0.05),观察组上述指标的改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗第3,7,14天动脉血气分析指标乳酸(Lac)、二氧化碳分压[p(CO2)]均显著降低(P均<0.05),而血氧分压[p(O2)]、血氧饱和度[Sa(O2)]均显著增高(P均<0.05),观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);观察组机械通气时间、胸部CT中炎症消失时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05),再插管率、呼吸机相关性肺损伤(VILI)、呼吸机相关性肺炎(VAP)及病死率均低于对照组(P均<0.05)。结论支气管镜肺泡灌洗氨溴索联合参芪扶正注射液能够显著改善老年重症肺炎合并呼吸衰竭患者的氧化应激状态及血管内皮功能,从而提高患者肺泡氧合功能,促进病情恢复并降低临床不良结局发生率。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能的影响

[目的]研究参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者的心功能影响。[方法]采用随机分组的方法,分为常规加参麦注射液(A组)和常规治疗(B组),治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),进行临床疗效评价。[结果]A组心功能改善明显优于B组(P<0.01);A、B两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但A组优于B组(P<0.05)。[结论]参麦注射液能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药。     

稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭患者血浆AngⅡ、NT-proBNP及心功能的影响

目的观察稳心颗粒联合西药对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及心功能的影响。方法将126例老年CHF患者随机分为稳心颗粒组及对照组,对照组给予常规西药治疗,稳心颗粒组在对照组治疗基础上给予稳心颗粒治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前及治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及心功能相关指标;记录治疗前后心功能NYHA分级情况;并在以上时间点进行6 min步行试验(6MWT)及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评定。结果 2组治疗后6周、12周血浆AngⅡ、NT-pro BNP水平及左室射血分数、心功能NYHA分级、6MWT距离及MLHFQ积分均较治疗前明显改善(P均0.05),且稳心颗粒组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后6周左室舒张末期内径较治疗前明显改善,但2组间比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后12周LVEF、LVEDD、LVESD、E/A均明显改善(P均0.05),且稳心颗粒组改善情况优于对照组(P均0.05)。2组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论稳心颗粒能够在一定程度上抑制老年CHF患者的神经内分泌激活,改善患者的心功能,提高心力衰竭患者的生活质量,值得临床推荐。     

阿托伐他汀改善冠心病心力衰竭患者心功能的作用

目的观察阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将124例冠心病心力衰竭患者(心功能Ⅱ~Ⅲ级)随机分为治疗组和对照组,2组均给予基础治疗,治疗组加服阿托伐他汀10 mg/d,治疗前及治疗后12周时测定血清hs-CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数(LVEF)。结果2组患者治疗后12周时心功能指标及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善,治疗组LVEF升高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论冠心病心力衰竭患者在基础治疗中加用阿托伐他汀可以进一步改善心功能,抑制心肌微炎症可能是该药机制之一。     

太极拳运动联合体外反搏治疗对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

目的探讨太极拳运动联合体外反搏治疗对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响。方法将75例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组、太极拳组及联合组,每组25例。对照组患者给予常规药物治疗,太极拳组患者在常规药物治疗基础上由专业治疗师指导进行24式简化太极拳基本拳法锻炼,联合组患者在太极拳组治疗基础上给予增强型体外反搏治疗。观察3组患者治疗前和治疗8周后左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6-MWT)、脑钠肽(BNP)水平及简明健康状况调查表(SF-36)评分变化。结果治疗8周后, 3组患者LVEF、6-MWT均显著增高(P均0.05),BNP水平均显著降低(P均0.05);联合组和太极拳组患者治疗8周后的LVEF、6-MWT均显著高于对照组(P均0.05),BNP水平均显著低于对照组(P均0.05),且联合组患者各指标变化均显著优于太极拳组(P均0.05)。治疗8周后,3组患者SF-36各项评分均较治疗前显著升高(P均0.05),且太极拳组RP评分、GH评分、VT评分、SF评分、MH评分均显著高于对照组(P均0.05),联合组SF-36各项评分均显著高于太极拳组(P均0.05)。结论太极拳运动联合体外反搏治疗慢性心力衰竭可明显改善患者心功能和生活质量。     

肺心胶囊对慢性肺源性心脏病合并慢性心衰患者心功能的影响研究

目的：观察肺心胶囊对慢性肺源性心脏病（肺心病）合并慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽和高敏C反应蛋白水平的影响。方法：将120例肺心病患者随机分为观察组和对照组,均予常规抗炎、抗心衰治疗,观察组加服肺心胶囊,疗程8周。治疗前后用彩超测定心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVDd）],ELISA法和散射比浊法测定血浆N一末端脑钠肽前体（NT—proBNP）、高敏C反应蛋白（HS—CRP）水平。结果：治疗后观察组总有效率明显高于对照组,心功能指标LVEF明显升高、LVDd明显下降,血浆NT．proBNP、HS—CRP水平均明显下降,P均〈0．05;观察组血浆NT—proBNP与LVEF呈负相关（r=-0．70,P〈0．05）,与LVDd呈正相关（r=0．74,P〈0．05）;血浆HS—CRP水平与LVDd呈正相关（r=O．32,P〈0．05）,与LVEF增加呈负相关（r=-0．376,P〈0．05）。提示肺心胶囊治疗慢性心衰效果确切,其主要作用机制为降低血浆NT—oroBNP、HS—CRP水平。