雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗PNS患者的疗效

目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法选取2017年5月—2018年5月医院收治的70例成年人原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例。对照组实施糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙治疗。对比分析两组患者的总有效率、24 h尿蛋白、白蛋白水平及不良反应。结果观察组治疗后的总有效率(94.29%)明显高于对照组(74.29%),比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的24 h尿蛋白(1.13±0.12)g/d低于对照组(1.58±0.14)g/d,而白蛋白水平(30.23±4.23)g/L高于对照组(26.21±4.16)g/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(20.00%)与对照组(22.86%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的疗效确切,且安全性较高。     

甲泼尼龙与丹参注射液联用治疗肾病综合征的效果观察

目的:探讨甲泼尼龙与丹参注射液联用治疗肾病综合征的临床效果。方法:选取我院2018年3月-2019年3月收治的114例肾病综合征患者加入本次研究,按照不同的治疗方法分组,其中57例行甲泼尼龙治疗,为对照组,另外57例给予甲泼尼龙与丹参注射液联用治疗,为观察组,对比两组治疗结果。结果:对照组通过甲泼尼龙治疗,观察组通过甲泼尼龙与丹参注射液联用治疗后,对照组有效率为78.9%(45/57),观察组有效率为94.7%(54/57),即观察组治疗效果相比于对照组明显较优(P0.05);治疗后两组患者肾功能指标、血流变学指标均明显降低(P0.05),但观察组各项指标均低于对照组(P0.05)。结论:对肾病综合征患者开展甲泼尼龙与丹参注射液联用治疗,具有良好的治疗效果,可显著改善患者各类症状、体征,改善肾功能各项指标及血流变学指标,因此该种方法应在临床上大力推广使用。     

环孢素A联合甲泼尼龙治疗IgA肾病的疗效观察

目的探讨环孢素A联合激素治疗IgA肾病的效果。方法选择2013年6月—2015年6月本院收治的47例IgA肾病患者作为调查对象,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=24)。对照组口服甲泼尼龙片,观察组给予环孢素A(100mg/d)联合甲泼尼龙片。不同治疗时间计量资料比较采用重复测量资料方差分析,两两比较采用LSD法,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果不同治疗时间24 h尿蛋白比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者24 h尿蛋白比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前[(1.20±0.49)、(1.21±0.46)g]比较,观察组24 h尿蛋白下降程度[(0.83±0.16)、(0.61±0.14)、(0.42±0.09)、(0.34±0.08)、(0.26±0.03)g]比对照组[(1.12±0.21)、(0.96±0.19)、(0.67±0.13)、(0.48±0.11)、(0.41±0.08)g]明显,尤其是治疗后24周,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗效果(60.87%、87.50%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论环孢素A联合甲泼尼龙治疗IgA肾病能够显著降低患者的24 h尿蛋白,治疗效果较好。     

甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的疗效观察

目的观察和分析甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的来就诊的肾病综合征型紫癜性肾炎患儿患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例。50例对照组患者给予常规治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予甲泼尼龙进行治疗,观察和比较两组不同的治疗方法治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床疗效。结果治疗后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿临床疗效较好,不良反应较小,值得临床借鉴和推广。     

雷公藤多甙联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿76例疗效观察

目的观察雷公藤多甙联合金水宝胶囊对糖尿病肾病的作用及不良反应。方法选取我院2009—2012年门诊及住院病人76例2型糖尿病肾病患者为观察对象,随机分为两组,对照组应用常规剂量ACEI或ARB,治疗组在常规的基础上加用雷公藤多甙20mg／天开始逐渐加量至40mg／天,金水宝胶囊,每次6粒,一日三次。疗程三个月。观察治疗前后24h尿蛋白定量的变化及其对造血系统和肝肾功能的影响。结果治疗组与对照组24h尿蛋白定量均减少,观察期间对肝肾功能及血常规比较差异均无统计学意义（P〈0．05）。结论雷公藤多甙联合金水宝胶囊可显著减少承微量白蛋白的排出,优于单纯中药或西药治疗。     

肾囊内注射甲泼尼龙治疗激素抵抗性肾病综合征

目的 探讨肾囊内注射甲泼尼龙治疗激素抵抗性肾病综合征的疗效.方法 将68例激素抵抗性肾病综合征患者随机分为三组：Ⅰ组,口服泼尼龙组;Ⅱ组,静脉注射大剂量甲泼尼龙组;Ⅲ组,肾囊内注射甲泼尼松组.连续观察8周,分别于0、4、8周检测患者24 h尿蛋白量、血清白蛋白（Alb）、肌酐（Scr）、血浆胆固醇（Cho）.结果 4周时3组24 h尿蛋白分别为（2.38±1.29） g、（0.87±0.47） g、（0.89±0.62） g,三组间有显著差异（P〈0.01）;8周时三组24 h尿蛋白分别为（2.18±1.48） g、（1.47±0.99） g、（0.17±0.16） g,三组间有显著差异（P〈0.05）.观察治疗期间肾囊注药组患者Alb、Cho渐恢复至正常水平.结论 肾囊内注射甲泼尼龙可减少尿蛋白排出,疗效优于全身用药,且副作用明显减少.常见的并发症为肾周血肿、腰痛,经处理后短时间可消失.     

低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征的治疗作用研究

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利对肾病综合征的治疗作用.方法:采用数字随机法将67例肾病综合征患者分为对照组和研究组,对照组患者采用常规药物治疗,研究组患者在常规药物的基础上使用低分子肝素联合卡托普利治疗,比较两组患者的临床治疗作用.结果:研究组患者的尿蛋白含量均减少,其中减少50%的占47.1%,明显高于对照组的18.2%,整体而言尿蛋白含量情况优于对照组(P<0.05);研究组血浆白蛋白正常的比例为85.3%,明显比对照组的63.6%更高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征具有显著的临床效果,能够有效改善患者的尿蛋白和血浆白蛋白水平,值得临床推广使用.     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗难治性肾病综合征30例观察

目的 研究雷公藤多甙联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效及其安全性.方法 将难治性肾病综合征患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）.治疗组采用雷公藤多甙联合泼尼松治疗,对照组单用泼尼松治疗.在病情允许的情况下,逐渐加快激素的撤药速度,总疗程为6个月.定期随访并记录副作用.结果 两组疗效比较：治疗组完全缓解率为70%,对照组为46.7%,两者比较差异有显著性意义（P〈0.05）.治疗组：血清白蛋白上升,尿白蛋白下降,血脂降低,与对照组比较差异亦有显著性意义（P〈0.05）.治疗组其副作用均可耐受,治疗前后肾功能无变化.结论 雷公藤多甙治疗难治性肾病综合征有效,副作用小,值得推广.     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

手足口病重症脑炎给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的效果及安全性分析

目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗手足口病重症脑炎患儿的效果及安全性。方法选取2014年5月至2017年5月我院收治的手足口病重症脑炎患儿80例,随机分为两组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患儿的发热症状、脑膜刺激征、意识障碍、抽搐症状消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生药物不良反应。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗手足口病重症脑炎,可缩短患儿的症状恢复时间,疗效显著,且不增加药物不良反应,安全性高。