穿心莲内酯滴丸联合丹溪玉屏风颗粒对变应性鼻炎患儿免疫功能的影响

目的:探讨穿心莲内酯滴丸联合玉丹溪屏风颗粒对变应性鼻炎(AR)患儿免疫功能的改善作用。方法:将208例AR患儿按随机数字表法分为对照组、观察Ⅰ组、观察Ⅱ组、观察Ⅲ组,各52例。对照组患儿口服氯雷他定糖浆10 mL,qd;观察Ⅰ组患儿给予丹溪玉屏风颗粒15 g,bid+穿心莲内酯滴丸0.6g,tid;观察Ⅱ组患儿给予等剂量穿心莲内酯滴丸治疗;观察Ⅲ组患儿给予等剂量丹溪玉屏风颗粒治疗。4组患儿均治疗2周,2周后若复发则口服氯雷他定糖浆缓解症状。比较治疗前,治疗后1、2周及治疗结束后3个月4组患儿的血清总免疫球蛋白(Ig)E及辅助T淋巴细胞1(Th1)/辅助T淋巴细胞2(Th2)水平,观察治疗结束后3个月因AR复发临时口服氯雷他定糖浆的患儿。结果:治疗前,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周时,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周,4组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平均显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后3个月,观察组患儿血清总IgE及Th1/Th2水平均显著改善,且优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组患儿与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察Ⅰ组患儿复发率显著低于观察Ⅱ、观察Ⅲ及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组患儿均未见明显不良反应发生。结论:穿心莲内酯滴丸联合丹溪玉屏风颗粒能显著改善AR患儿免疫功能、降低复发率,且安全性高。     

玉屏风颗粒防治小儿过敏性鼻炎25例临床观察

目的观察玉屏风颗粒防治小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择符合标准的小儿过敏性鼻炎患者46例,随机分为两组。治疗组25例,采用玉屏风颗粒治疗;对照组21例,给予西药氯雷他定片治疗。观察两组服药期间症状的变化、复发率及不良反应等指标。结果治疗组显效7例,有效14例,无效4例,总有效率84.0%;对照组显效1例,有效8例,无效12例,总有效率42.9%,治疗组在总有效率上优于对照组,经比较差异有统计意义(P0.05)。在治疗完成后观察症状改善情况,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒能有效防治小儿过敏性鼻炎,减轻其发作,同时对过敏体质有一定的调理作用。     

玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法,将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服玉屏风胶囊和地氯雷他定分散片;对照组口服地氯雷他定分散片,观察治疗第28天的疗效及停药21 d后的复发率。结果治疗28 d后,治疗组、对照组的有效率分别为92.0%、84.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组停药21 d后的复发率显著低于对照组(24.0%vs.48.0%,P<0.05)。结论玉屏风胶囊联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效较好,复发率低,值得临床推广使用。     

氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹50例

目的观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成两组,对照组50例口服氯雷他定胶囊10mg,1日1次;治疗组50例在对照组的基础上再加口服玉屏风颗粒5g,1日3次;疗程均为4周,于治疗结束后比较疗效和不良反应,并于停药4周后比较复发情况。结果治疗4周后对照组总有效40例（80.0%）,治疗组总有效45例（90.0%）,两者比较,差异无显著意义（P〉0.05）;停药4周后对照组复发21例（42.0%）,治疗组复发9例（18.0%）,两者比较,差异有显著意义（P〈0.01）。结论氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著、复发率低、不良反应少,值得推广。     

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。     

小儿过敏性鼻炎43例疗效观察

目的探讨过敏性鼻炎患儿应用雷若考特治疗疗效。方法将我院2年间过敏性鼻炎患儿87例随机分为雷若考特治疗组、氯雷他定口服治疗组。进行对比观察。结果治疗组较对照组有统计学差异(χ2=5.19,P<0.05;χ2=4.74,P<0.05)。结论雷诺考特治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,症状改善明显,且用药安全,可作为小儿过敏性鼻炎首选用药。     

氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效分析及护理

目的 探讨系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中的临床疗效.方法 选取2015年2月～2017年2月在我院就诊的65例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),所有患者均给予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,其中观察组给予系统性护理干预,对照组给予常规护理.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻瘁)评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻痒)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中效果显著,值得临床推广.     

辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果

目的：探讨辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的近期效果。方法选取2012年4月~2014年4月在本院接受治疗的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予辛芩颗粒治疗,以4周为1个疗程,观察两组的治疗效果,同时于停药4周后,比较两组的复发情况。结果治疗2个疗程后,观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。停药1个疗程后,观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果显著,能够降低不良反应发生率,短期内有效防止鼻炎复发,值得临床推广应用。     

鼻渊合剂联合推拿辅助治疗小儿过敏性鼻炎44例临床观察

目的观察自制鼻渊合剂联合推拿治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将88例过敏性鼻炎患儿随机分为对照组和治疗组,各44例。对照组采用氯雷他定糖浆治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用自制鼻渊合剂口服及小儿推拿治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗后2组症状、体征评分明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组评分下降更显著(P0.01);治疗组总有效率为95.5%,明显高于对照组的77.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论自制鼻渊合剂联合推拿辅助治疗小儿过敏性鼻炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

枸地氯雷他定联合玉屏风治疗颜面部再发性皮炎临床疗效观察

目的 探讨枸地氯雷他定联合玉屏风治疗颜面部再发性皮炎临床疗效.方法 研究对象选取84例确诊颜面部再发性皮炎患者,随机分成2组,每组42例.2组均接受硼酸溶液湿敷及维生素E霜、维生素B6软膏外用,对照组予枸地氯雷他定片口服,研究组在上述基础上再予玉屏风散颗粒口服,检测外周血EOS、IgE水平,并对临床表现及颜面无创定量评价,比较临床疗效及复发情况.结果 与治疗前比较,2组外周血EOS计数及血清IgE水平降低(P<0.01),红斑、鳞屑、瘙痒、皮损总面积评分降低(P<0.01),皮肤角质层含水量升高(P<0.01),红斑参数值降低(P<0.01).与对照组比较,研究组外周血EOS计数及血清IgE水平较低(P<0.01),红斑、鳞屑、瘙痒、皮损总面积评分较低(P<0.01),皮肤角质层含水量较高(P<0.01),红斑参数值较低(P<0.01),治疗有效率较高(P<0.05),随访复发率较低(P<0.05).结论 枸地氯雷他定联合玉屏风治疗颜面部再发性皮炎疗效确切,复发率低,值得临床借鉴.     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎28例疗效观察

目的 观察穴位注射配合玉屏风颗粒治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 56例变应性鼻炎患者,随机平均分为两组.治疗组给予穴位注射和玉屏风颗粒,对照组给予盐酸非索非那定片,疗程均为2周.用药结束后分别进行近期(停药后第1天)和远期(停药后1年)疗效观察.结果 停药后第1天,治疗组总有效率为85.7％,对照组总有效率为71.4％,停药后1年,治疗组症状改善总效率为67.8％,对照组总有效率为42.8％,在近期和远期疗效上,均有统计学意义(P＜0.05).结论 穴位注射配合玉屏风颗粒在治疗变应性鼻炎近期疗效和远期疗效上均优于氯雷他定片,能够延缓疾病复发,临床上值得推广应用.     

玉屏风颗粒配合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平及免疫功能的影响

目的:探讨玉屏风颗粒联合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平与免疫功能的影响.方法:选择我院2015年2月~2016年3月诊治的74例过敏性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组与对照组各37例,对照组接受氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗,对两组治疗前后炎性因子与免疫功能变化进行观察.结果:治疗前,两组炎性因子水平、免疫功能无明显差异,治疗后均有改善,观察组炎性因子水平低于对照组,IgE较对照组低,Th1/Th2较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:玉屏风颗粒联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎效果满意,可有效降低炎性因子水平,调解机体免疫功能,值得临床推广.     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿特应性皮炎65例疗效观察

目的观察氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将130例AD患儿随机分为治疗组与对照组,每组65例,对照组单用氯雷他定糖浆口服,治疗组用氯雷他定糖浆口服联合羌月乳膏局部外用。2周为1个疗程,1个疗程后每周随访1次,共4次。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组为75.38%,2组总有效率经统计学分析,差异有高度统计意义(P0.01);治疗组复发率为20.00%,对照组为64.51%,2组复发率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论氯雷他定糖浆联合羌月乳膏治疗小儿AD临床疗效显著,且复发率较低。     

玉屏风颗粒辅助治疗特发性荨麻疹疗效观察及1018例慢性荨麻疹患者过敏原检测结果分析

目的 探讨玉屏风颗粒辅助治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察,及慢性荨麻疹患者检测血清特异性IgE(sIgE)和特异性IgG(sIgG)对临床的指导及意义.方法 分析1018例慢性荨麻疹患者食物性过敏原和吸入性过敏原sIgE及食物sIgG结果 ;其中诊断慢性特发性荨麻疹患者106例,其中53例联合使用氯雷他定及玉屏风治疗,53例患者仅使用氯雷他定治疗,疗程4周,治疗结束后对治疗疗效及结果 进行分析,同时停药4周及8周后观察复发情况.结果 1018例慢性荨麻疹患者食物sIgG和sIgE的检测结果 不一致(P<0.01).0~15岁组阳性率最高,不同性别阳性率差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,联合组治疗有效率为81.1%(43/53),对照组有效率为67.9%(36/53),联合组治疗优于对照组(P<0.05).停药4周后联合组复发率为9.3%(4/43),对照组复发率为22.2%(8/36);停药8周后联合组复发率为16.3%(7/43),对照组复发率为36.1%(13/36).联合组明显优于对照组(P<0.05).结论 对反复发作的慢性荨麻疹患者联合测定吸入性sIgE和食物过敏原sIgE及sIgG是寻找慢性荨麻疹患者过敏原的有效方法 ,为变态反应性疾病的预防、诊断和治疗提供依据.氯雷他定联合玉屏风颗粒对慢性特发性荨麻疹治疗有效,能降低复发率.     

玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取北京市顺义区医院2013年6月—2015年5月收治的过敏性鼻炎患者160例,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,每侧鼻孔2喷/次,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗2、4周后两组的喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分、血清Ig E、Th1/Th2水平和炎性因子白介素-4(IL-4)、IL-6、IL-10水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.75%、98.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗2、4周后,两组患者喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者血清Ig E以及IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前显著降低,Th1/Th2水平较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组这些观察指标的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组随访3、6个月的复发率分别为8.75%、16.25%,显著低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效较好,可有效降低症状评分,改善相关因子水平,值得临床推广应用。     

消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的研究消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取120例小儿慢性荨麻疹患儿,随机分为治疗组与对照组各60例,其中对照组仅采用地氯雷他定治疗,而治疗组应用消风散与地氯雷他定联合治疗,比较两组疗效。结果两组治愈率、总有效率及复发率对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广。