桃红四物汤联合当归芍药散治疗女性黄褐斑疗效观察

目的观察桃红四物汤联合当归芍药散治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法将80例女性黄褐斑患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予维生素C、维生素E治疗,治疗组给予桃红四物汤联合当归芍药散治疗,2组治疗12周为1个疗程,评价临床疗效。结果 2组治疗后色斑面积评分及斑色评分均较治疗前明显改善(P均0.05),但同期比较治疗组较对照组改善明显(P均0.05);治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);治疗后对照组α-MSH水平无明显改善(P0.05),血清E2水平均较治疗前明显改善(P均0.05),但同期比较治疗组较对照组改善明显(P0.05)。结论桃红四物汤联合当归芍药散治疗女性黄褐斑疗效显著,其可能通过改善雌激素及黑色素细胞刺激素水平而发挥作用。     

当归芍药散加味治疗血虚湿盛型女性黄褐斑疗效观察

目的观察当归芍药散加味治疗血虚湿盛型女性黄褐斑的临床疗效。方法将180例血虚湿盛型女性黄褐斑患者随机分为观察组与对照组各90例,2组均常规给予维生素C 1~3 g/d静脉点滴,维生素E 100 mg口服,维A酸软膏局部涂抹;观察组在此基础上加用中药当归芍药散加味水煎服,1剂/d,分早晚两次服。2组连续治疗8周为1个疗程,疗程结束后评价临床疗效。结果治疗后观察组基本治愈率和临床总有效率均明显高于对照组(P<0.05);2组疗效评分和颜面褐斑症状评分均明显下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);对照组恶心纳差、头晕心悸、尿少水肿症状评分无明显改变(P>0.05),观察组上述各项评分均明显低于治疗前及对照组(P<0.05)。观察组评分下降指数明显高于对照组(P<0.05)。结论当归芍药散加味治疗血虚湿盛型女性黄褐斑可明显提高临床疗效,改善临床症状,可在临床推广应用。     

当归芍药散加味合督灸治黄褐斑的临床疗效观察

目的:探讨当归芍药散加味合督灸治黄褐斑的临床疗效。方法:选取40例我院接收的患者,随机分为对照组(20例患者予以维生素C口服)与观察组(20例患者予以当归芍药散加味合督灸治疗),观察两组疗效。结果:相较于对照组,观察组患者临床有效率更高(P 0.05);治疗后两组斑色及色斑面积评分均下降,观察组下降更明显(P 0.05)。结论:对黄褐斑患者采取当归芍药散联合督灸治疗,疗效显著,能显著改善患者临床症状,具有推广价值。     

西医联合加减当归芍药散治疗肝郁脾虚型黄褐斑38例临床观察

目的:观察西医联合加减当归芍药散治疗肝郁脾虚型黄褐斑的临床疗效。方法:75例女性黄褐斑患者,按照随机原则分为2组,治疗组38例予加减当归芍药散、纳晶微针导入靓肤原液外用;对照组37例予维生素C、维生素E口服联合纳晶微针导入靓肤原液外用,治疗12周,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为62.2%,两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义(P0.05)。在临床研究过程中,均未见不良反应发生。结论:西医联合加减当归芍药散治疗肝郁脾虚型黄褐斑患者具有较好的疗效,且无明显不良反应发生,可作为黄褐斑治疗的有效方法进行推广。     

当归芍药散治疗女性黄褐斑疗效及对性激素水平的影响

目的探究当归芍药散治疗血虚湿盛型女性黄褐斑疗效及对性激素水平的影响。方法选取156例黄褐斑患者,随机分为观察组和对照组各78例,对照组予以常规治疗,如给予还原型谷胱甘肽片、维生素C片、维生素E软胶囊口服等,观察组在此基础上辅以当归芍药散口服,2组疗程均为12周,对比2组临床疗效、治疗前后性激素水平变化及用药安全性。结果观察组总有效率为89.7%,明显高于对照组的43.6%(P0.05)。观察组治疗后MASI指数为(8.21±3.25)分,明显低于对照组的(19.57±3.14)分(P0.05)。观察组治疗后血清睾酮水平明显高于对照组(P0.05),雌二醇、促卵泡成熟素、促黄体生成素水平均明显低于对照组(P均0.05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论当归芍药散辅助治疗血虚湿盛型女性黄褐斑的疗效确切,可有效改善斑痕皮损面积及色泽,并可调节机体性激素水平,且用药安全性较高。     

当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗黄褐斑疗效观察

目的观察当归芍药汤联合还原型谷胱甘肽片治疗黄褐斑的效果。方法将85例女性黄褐斑患者随机分为试验组和对照组,对照组42例给予还原型谷胱甘肽片治疗;试验组43例在对照组治疗基础上加用当归芍药汤治疗,治疗12周后观察2组治疗效果。结果试验组总有效明显高于对照组(P0.05);治疗后2组皮损评分均比治疗前明显降低(P均0.05),且试验组皮损评分明显低于对照组(P0.05);治疗后2组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及SOD、MDA水平均有明显改善(P均0.05),且试验组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗黄褐斑效果显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

当归芍药散治疗黄褐斑临床观察

目的探讨当归芍药散在黄褐斑治疗中的临床价值,以期为进一步提高黄褐斑临床疗效提供参考。方法将2017年4月—2018年4月接收的68例黄褐斑患者纳入本次研究,采用抽签的方法将患者分为对照组(34例)与观察组(34例),对照组给予常规西药还原型谷胱甘肽片治疗,观察组给予当归芍药散治疗,对2组患者的临床治疗总有效率及不良反应发生情况进行对比观察。结果与对照组相比,在临床总有效率上,观察组明显较高(P 0. 05);在不良反应发生率上,观察组显著较低(P 0. 05)。结论应用当归芍药散对黄褐斑进行治疗效果显著,可起到疏肝健脾、活血化瘀的作用,且不良反应少,临床价值高,值得推广。     

当归芍药散治疗黄褐斑临床观察

目的:观察当归芍药散治疗黄褐斑的临床效果。方法:82例随机分为两组各41例。对照组口服还原型谷胱甘肽片,观察组口服当归芍药散。结果:愈显率观察组高于对照组(P<0.05),观察组皮损面积评分、皮损颜色评分、血清α-MSH和血清E2指标低于对照组(P<0.05)。结论:当归芍药散治疗黄褐斑能够减轻症状,改善血流指标,疗效较好。     

当归芍药散加味联合三黄洗剂熏洗治疗慢性盆腔炎疗效及对炎症反应及生活质量的影响

目的观察当归芍药散加味联合三黄洗剂熏洗治疗慢性盆腔炎患者疗效及对炎症反应及生活质量的影响。方法将慢性盆腔炎患者124例随机分为对照组和观察组各62例,对照组患者于月经周期第1天开始给予头孢曲松和甲硝唑治疗,连用5～7 d,治疗4个月经周期;观察组则于月经结束后第1天开始给予当归芍药散加味联合三黄洗剂熏洗治疗,连续7 d,治疗4个月经周期。对比分析2组患者治疗前后下腹胀痛、腰骶疼痛、带下量多、乳房胀痛症状、炎症反应指标及生活质量变化情况。结果治疗前2组患者各症状评分比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后各症状评分均明显下降(P均0.05),观察组下降幅度明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者CRP、IL-6、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组患者CRP、IL-6、TNF-α水平均明显下降(P均0.05),观察组各指标下降幅度明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者各项生活质量评分均明显升高(P均0.05),观察组升高幅度明显高于对照组(P均0.05)。治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论当归芍药散加味联合三黄洗剂熏洗治疗慢性盆腔炎效果满意,可明显减轻机体炎性反应,提高患者生活质量。     

当归芍药散治疗功能性肛门直肠疼痛临床研究

目的:观察当归芍药散治疗功能性肛门直肠疼痛(functional anorectal pain,FAP)的临床疗效。方法:选取本院门诊收治的80例FAP患者,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予温水坐浴及氟哌噻吨美利曲辛片口服,治疗组给予中药当归芍药散治疗,疗程为8周,比较两组患者VAS评分及临床疗效。结果:两组患者治疗1周、2周、4周、8周时VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05),但同期组间比较治疗组较对照组VAS评分降低更明显(P0.05);治疗组与对照组愈显率分别为90.0%、57.5%,治疗组愈显率明显高于对照组(χ2=11.205,P=0.027),具有统计学意义。结论:当归芍药散治疗功能性肛门直肠疼痛具有较佳的止痛效果,疗效显著。     

加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑的临床观察

[目的]评价加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑的临床疗效。[方法]采用随机数字表法将64例患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组予以加味六味地黄汤煎服,同时配合八白散外用治疗。对照组采用维生素C、维生素E口服及3%氢醒霜外用治疗。疗程12周,两组治疗前后进行黄褐斑面积和严重程度指数(MASI)评分及中医证候观察,评价临床疗效。[结果]两组治疗12周后MASI评分均降低,但治疗组MASI评分降低更明显,两组治疗前后MASI评分差值相比具有统计学差异(P0.05);治疗组有效率为89.6%,对照组有效率为66.7%,两组间有效率比较具有统计学差异(P0.05);治疗12周后,治疗组中医证候评分明显降低,与治疗前相比差异具有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后中医证候评分无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]加味六味地黄汤联合八白散治疗肝肾不足型黄褐斑疗效满意。     

中西医结合治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:观察当归芍药散加味在非酒精性脂肪肝治疗中的临床效果与安全性。方法:将100例非酒精性脂肪肝患者采用平行随机抽样法将其分为两组各50例,对照组给予还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗,治疗组在此基础上给予当归芍药散加味治疗,对比两组的临床治疗效果,并记录两组治疗前后肝功能变化情况。结果:(1)治疗组临床总有效率为90%,对照组临床总有效率为74%,治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(2)治疗后,治疗组与对照组的肝功能各项指标均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P﹤0.05);且治疗组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:当归芍药散加味在非酒精性脂肪肝治疗中临床效果确切,患者的肝功能得到明显恢复,而且与常规西药治疗比较无明确不良反应。     

穴位埋线改善肝郁气滞型绝经前期女性黄褐斑临床症状及机制研究

目的:探讨穴位埋线对肝郁气滞型绝经前期女性黄褐斑患者的疗效及作用机制。方法:将92例肝郁气滞型绝经前期黄褐斑患者随机分为观察组和对照组,每组46例。观察组给予穴位埋线治疗,穴取肝俞、脾俞、三阴交及面部局部穴位围刺,每周1次;对照组给予口服维生素C(200 mg/次,每天3次)、维生素E(100 mg/次,每日1次)治疗,两组均治疗12周。观察两组患者治疗前后黄褐斑面积及严重程度(MASI)评分,血清性激素之卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平,并于治疗3个月后评定两组临床疗效。结果:最终观察组44例,对照组43例完成研究。观察组有效率为88.6%(39/44),高于对照组的55.8%(24/43,P0.01)。与治疗前比较,两组治疗后MASI评分均降低(P0.01,P0.05),观察组随访时MASI评分较治疗后降低(P0.01);治疗后及随访时观察组MASI评分均低于对照组(P0.01)。观察组随访时FSH、LH水平较治疗前下降P0.01),E2水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),对照组随访时FSH、LH、E2水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);观察组随访时FSH、LH水平低于对照组(P0.01,P0.05),E2水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线法可显著改善肝郁气滞型绝经前期女性黄褐斑的临床症状,其机制可能与穴位埋线调节体内血清性激素水平从而降低黑色素细胞对雌激素的高度敏感性有关。     

当归芍药方联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的:探讨当归芍药方联合左氧氟沙星、甲硝唑治疗慢性盆腔炎(CPID)的临床疗效。方法:选取本院2018年1月～2019年2月收治的80例CPID患者,根据随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组给予口服左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗,观察组给予当归芍药方加减联合左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗,均连续治疗1月。比较两组治疗后临床疗效、临床症状改善例数及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗1个月后,两组患者下腹胀痛、腰骶部坠痛、带下异常症状积分均低于治疗前(P0.05),观察组下腹胀痛、腰骶部坠痛、带下异常症状积分均低于对照组(P0.05);治疗1个月后,两组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P0.05),观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:当归芍药方联合左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗较单用抗生素治疗CPID临床疗效更佳,有效促进临床症状改善,降低炎症因子水平,且不增加不良反应发生率。     

当归芍药散治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的:探讨当归芍药散治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:符合纳入标准的慢性盆腔炎患者120例,随机分为当归芍药散组和对照组。对照组采用中药灌肠联合微波理疗的治疗方法,当归芍药散组在对照组的基础上加用当归芍药散。治疗3个月后,评价两组患者临床疗效,症状、体症变化及TNF-α、IL-1β、IL-4、CD4、CD8水平的情况。结果:当归芍药散组有效率为98.0%,明显优于对照组的81.7%(P0.05)。两组治疗后临床症状、体征有显著性差异(P0.05)。TNF-α、IL-1β、CD8+T淋巴细胞方面:当归芍药散指标水平明显降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);IL-4、CD4+淋巴细胞及CD4/CD8方面:当归芍药散指标水平升高明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:当归芍药散治疗慢性盆腔炎疗效肯定,可以有效治疗由慢性盆腔炎引起的下腹部或腰骶部胀痛、月经失调等症状。     

当归芍药散治疗酒精性肝硬变伴门脉高压性腹水40例

目的:观察当归芍药散治疗酒精性肝硬变伴门脉高压性腹水的临床疗效。方法:选取本院收治的80例酒精性肝硬变伴门脉高压性腹水患者,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用当归芍药散治疗,疗程均为8周,比较两组患者临床疗效。结果:两组患者有效率分别为80.0%、60.0%,治疗组有效率明显高于对照组(χ2=13.412,P=0.017);两组患者治疗后体质量、腹围及尿量等各项指标均较治疗前明显改善(P0.05),但同期组间比较治疗组较对照组改善更为明显(P0.05),具有统计学意义。结论:当归芍药散治疗酒精性肝硬变伴门脉高压性腹水疗效显著。     

当归芍药散治疗原发性痛经的临床疗效

目的：探讨当归芍药散治疗原发性痛经(PD)的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的气滞血瘀型PD患者72例作为研究对象,按随机数字法随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组给予当归芍药散治疗;对照组给予元胡止痛片治疗。2组患者均于经前1周开始服药,10 d为1个疗程,共3个疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、血清前列腺素F_2α(PGF_2α)及环氧合酶2(COX-2)的变化。结果：治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.14%、63.64%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清PGF_2α及COX-2水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：当归芍药散能够缓解PD的症状,通过抑制COX-2表达,降低PGF_2α的水平,且临床无不良反应。     

当归芍药散治疗女性青春期后痤疮临床评价

目的本试验通过当归芍药散药味加减对治疗女性青春期后痤疮的临床疗效进行评价。方法研究对象为在本院就医的63例女性青春期后痤疮患者。63例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组根据辨证给予当归芍药散药味加减治疗,对照组口服丹参酮治疗,按医嘱服药5周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为94.11%,对照组总有效率为65.51%,2组比较有显著性差异(P 0.05),具有统计学意义。结论当归芍药散药味加减可以有效治疗女性青春期后痤疮,并且疗效显著,适合临床广泛使用。     

加味当归芍药散治疗高泌乳素血症的临床研究

目的观察加味当归芍药散对高泌乳素血症(HPRL)的治疗效果及影响性激素的程度,探讨分析加味当归芍药散治疗高泌乳素血症的机制。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例服用加味当归芍药散,对照组30例口服溴隐亭。2组均3个月为1疗程,2个疗程后观察症状改善情况,对比治疗前后血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)。结果总有效率治疗组为73.3%,对照组为63.3%,2组对比,无明显差异(P0.05);2组均对溢乳、月经稀少、闭经、乳房胀痛的临床症状改善明显,有显著性差异(P0.05),2组间对乳房胀痛的治疗改善显然有差异(P0.05),且治疗组效果更好;2组均可显著降低PRL水平(P0.01),治疗组可有效改善FSH、E2、LH水平(P0.05),治疗前后P水平无显著性差异(P0.05);对照组治疗后各水平变化不大(P0.05);治疗后的2组间FSH、E2、LH水平具有显著性差异(P0.05),P水平无明显差异(P0.05)。结论本研究应用加味当归芍药散治疗高泌乳素血症临床效果好,未发现副作用,值得推广应用;治疗高泌乳素血症是通过对下丘脑-腺垂体-卵巢轴的调控进行的。     

养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效观察

目的:观察养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:选取本院88例心脾气血两虚证女性黄褐斑患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予维生素E胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用养荣汤治疗。治疗后观察2组的临床效果,血清性激素[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]水平的变化及皮肤恢复情况。结果:治疗后总有效率对照组为72.73%,观察组为93.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清性激素水平均较治疗前降低(P0.01),观察组各项指标水平均低于对照组(P0.01)。治疗前,2组严重程度评分(MASI)比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后,2组MASI均下降(P0.05,P0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8、12周后,观察组MASI均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效确切,可调节血清性激素水平,有效改善症状。