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相似文献
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1.
复方丹参注射液联合酚妥拉明佐治喘憋性肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探索喘憋性肺炎的有效治疗方法,笔者自2000年起采用中西医结合方法,应用复方丹参注射液(以下简称复方丹参)联合酚妥拉明治疗喘憋性肺炎,取得了较满意的疗效,现总结如下。  相似文献   

2.
硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
邱光英  蔡青  贺光林 《临床荟萃》2001,16(19):896-896
我院自 1998年 1月至 2 0 0 0年 3月共收治小儿喘憋性肺炎78例 ,在常规综合治疗的基础上 ,随机分组应用硫酸镁治疗 4 0例 ,与用氨茶碱组比较取得了比较满意的疗效 ,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组患儿 78例 ,均为本院住院及急诊留观患儿 ,其中男 4 2例 ,女 3 6例 ,年龄 6个月至 5岁 ,均为明确诊断的喘憋性肺炎患儿。不论症状轻重 ,均有不同程度的咳嗽、喘息及感染、鼻翼煽动和三凹征 ,肺部喘鸣音等。 78例患儿入院或留观后随机分为 2组 ,其中硫酸镁组 4 0例 ,氨茶碱组 3 8例。两组患儿的年龄、性别、发病及就诊时间、症状轻重 …  相似文献   

3.
袁健强  陈波 《临床荟萃》1995,10(20):950-950
病毒唑有广谱抗病毒作用,能抑制多种RNA和DNA病毒的增殖,且无明显副作用。我科于近两年对119例喘憋性肺炎分组进行病毒唑疗效观察,发现其疗效明显优于对照组,现报道如下。1 临床资料1.1 对象与分组 119例均为住院患儿,均具备典型喘憋性肺炎的临床表现。诊断分型参照1987年成都会议制定的标准。患儿随机分为两组。治疗组68例,男49例,女19例,年龄最小1个月,最大2岁,平均7.4个月,其中普通型32例,重型29例,极重型7例。对照组51例,男36例,女15例,年龄最小2个月,最大2岁,平  相似文献   

4.
喘憋性肺炎是一种主要由合胞病毒引起的肺部炎症,是婴幼儿期的常见病。为观察单用喘乐宁吸人和喘乐宁加用硫酸镁吸入的疗效,本院采用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入治疗本病,后者效果更为明显。现报道如下。  相似文献   

5.
顾月红 《现代护理》2001,7(10):29-29
目的 改变酚妥拉明的用法 ,减少副作用。方法 观察组持续小剂量 1~ 2 μg/ (kg·min)静脉滴注酚妥拉明。结果 观察组与对照组比较 ,疗效无显著差异 ,而副作用发生率差异显著。结论 持续静滴小剂量酚妥拉明治疗喘憋性肺炎 ,不仅临床上取得了满意疗效 ,而且明显减少副作用  相似文献   

6.
目的探讨氨溴索联合硫酸镁对小儿喘憋性肺炎症状指标的改善作用,以期为该病的临床治疗与相关研究提供参考。方法选择2019年1月至2020年1月我院收治的82例憋喘性肺炎患儿,根据不同治疗方法将其分成参照组与研究组,各41例。参照组在常规治疗基础上给予硫酸镁治疗,研究组在参照组基础上加用氨溴索治疗。比较两组各症状指标改善时间、治疗前、后血气指标及临床治疗效果。结果研究组憋喘、咳嗽、体温、哮鸣音、肺部阴影改善时间均显著短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PaO2、PaCO2、OI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PaO2、OI显著高于参照组,PaCO2显著低于参照组(P<0.05)。研究组治疗优良率显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合硫酸镁治疗憋喘性肺炎患儿,可缩短其症状指标改善时间,促进血气指标恢复,强化临床治疗效果,值得临床广泛实践与推广。  相似文献   

7.
目的:探讨静滴人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法:对喘憋性肺炎48例,分为观察组23例,对照组25例,观察组在综合治疗的基础上加用人血丙种球蛋白200-400mg/kg每日1次,连用3天。结果:观察组有效率明显高于对照组,且差异有高度显著性(X^2=9.85,P〈0.01)。平均住院时间较对照组短。结论:人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋性肺炎,疗效显著,缩短了往院时间,降低了复发率,可作为治疗喘憋性肺炎的有效方法。  相似文献   

8.
异搏定治疗喘憋性肺炎40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
异搏定治疗喘憋性肺炎40例疗效观察江苏省灌云县人民医院儿科(222200)边德响,吴述绵1993年1月~1995年6月,我们用异搏定治疗喘憋性肺炎40例,对其疗效进行观察,现总结如下。1资料和方法1.1一般资料:将住院喘憋性肺炎患儿随机分成两组。治疗...  相似文献   

9.
喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎82例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将149例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组82例采用喜炎平治疗,对照组67例采用利巴韦林治疗。观察临床疗效。结果治疗组总有效率90.2%显著高于对照组的68.7%,两组疗效比较,差异有显著性(P〈0.01)。结论喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎具有较好的临床疗效。  相似文献   

10.
喘憋性肺炎治疗进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
李仰儒  漆涛 《实用医学杂志》1997,13(10):679-680
喘憋性肺炎又称毛细支气管炎,主要病原为呼吸道合胞病毒(RSV),临床治疗比较棘手。本文就国内近年治疗进展及其临床疗效做一概述。1抗病毒药1.1干扰素:肌注或雾化吸入。有人对比干扰素肌注(每日1次3万11)、雾化吸入(每次3万11,每6/小时1次)及病毒吐静滴(15mg·kg-1·d-1)的疗效。结果,干扰素组均优于病毒吐组,而干扰素雾化吸入又比其肌控效果佳[1]。1.2病毒唑:可静脉或雾化吸入给药。有人就两种途径给药做对比观察,结果,雾化吸入(每次10mg/kg,每日2次)疗效优于静滴(每次10mg/kg,每日2次)。且雾化吸入后,末梢…  相似文献   

11.
《现代诊断与治疗》2017,(15):2784-2785
目的探讨硫酸镁治疗小儿喘息性肺炎的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院收治的103例喘息性肺炎患儿,随机分为观察组52例和对照组51例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上增加硫酸镁治疗。结果观察组有效率为94.23%,对照组为76.47%,观察组高于对照组,差异有统计秀意义(P0.05);观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短,差异均有统计秀意义(P0.05)。观察组血气分析指标、肺功能指标均明显优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为17.31%,对照组为13.73%,差异有统计秀意义(P0.05)。结论喘息性肺炎患儿采用硫酸镁治疗,可明显改善患儿临床症状及体征,促进患儿恢复,且不良反应小,值得推广。  相似文献   

12.
目的对顺尔宁联合雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床治疗效果进行分析探究。方法选取在我院接受治疗的84例喘息性支气管肺炎患儿,将其平均分为试验组和对照组,对照组患儿采用雾化吸入治疗,试验组患儿在雾化吸入治疗的基础上联合顺尔宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果以及肺功能变化情况。结果试验组患儿总有效率(90.47%)明显高于对照组(64.29%),且试验组患儿治疗后的FEV1水平(3.57±0.56L)与PEF水平(376±99.5)L均明显优于对照组患儿的FEV1水平(3.17±0.44)L与PEF水平(326±89.7)L,差别有统计学意义(P0.05)。结论顺尔宁联合雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床治疗效果显著,改善了患儿的肺功能,安全可靠,可以广泛应用。  相似文献   

13.
目的:探讨治疗先兆早产的新方法。方法:治疗组采用硫酸镁和多力妈联合用药,对照组硫酸镁单一用药。结果:两组延长孕周、保胎成功率比较,差异有显著性(P〈0.01)。结论:硫酸镁联合多力妈治疗先兆早产,保胎成功率高,可显著延长孕周,是治疗先兆早产的有效方法。  相似文献   

14.
目的:观察阿奇霉素序贯治疗联合中药喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:参照《诸福棠实用儿科学》的诊断标准选取支气管肺炎患儿56例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予阿奇霉素联合喜炎平静滴治疗,对照组给予常规剂量阿奇霉素静滴治疗,观察两组患儿咳嗽、气喘、发热消失时间和出现不良反应的情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组。结论:阿奇霉素序贯治疗联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效肯定,缩短了疗程,减少了副作用的发生,在临床上值得推广。  相似文献   

15.
李峰  张育民  王勇 《医学临床研究》2013,(12):2391-2393
【目的】探讨丹参注射液联合抗栓治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效。[方法]60例ACS患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规强化抗栓三联方案治疗,治疗组采用丹参注射液联合常规强化抗栓三联方案治疗,治疗1周后评价疗效,检测并比较治疗前后凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)水平。【结果】治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组(80.0%)(P〈0.05);治疗组治疗后PT、TT、APTT水平显著升高,Fib显著降低,与治疗前和对照组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组不良事件发生率显著低于对照组(P〈0.05),且无出血事件发生。【结论】丹参注射液联合强化抗栓治疗ACS疗效满意,可改善患者体内的高凝状态,增强抗栓效果和减少出血事件的发生。  相似文献   

16.
目的探讨特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年5月~2014年5月我科收治的90例小儿肺炎患儿的资料,按照随机、对照、双盲原则将患儿分为观察组及对照组各45例,两组患儿均采用抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等常规治疗,观察组患儿加用特布他林注射液雾化吸入治疗,连续治疗5~7d,比较两组患儿的治疗效果,同时记录患儿临床症状或体征(喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果观察组患儿总有效率高,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间短,与对照组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,能提高治疗效果,缩短病程,值得在临床推广。  相似文献   

17.
目的:评价丹红联合阿司匹林对脑梗死的疗效。方法:112例患者,随机分为治疗组和对照组,均给予抗脑水肿药物和脑保护剂,口服阿司匹林;治疗组在此基础上加用丹红。结果:两组在用药前后神经功能缺损评分和B arthe l指数差异均有显著性(P〈0.05),血小板聚集率差异也有显著性(P〈0.01)。结论:丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死疗效确切。  相似文献   

18.
目的探讨硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂(商品名:可必特)治疗小儿支气管哮喘(以下简称哮喘)的有效性、安全性及护理方法。方法将40例哮喘急性发作的患儿随机分成硫酸镁和可必特联合吸入组、单用可必特吸入组,采用同样的临床护理方法.观察两组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等临床症状缓解情况.治疗前后的心率、呼吸和血压及住院时间。结果联合用药组总有效率为95%,单药组总有效率为70%.两组疗效相比差异有统计学意义(P〈0.05);且联合用药组住院时间明显少于单药组(P〈0.01)。吸入硫酸镁未出现血压下降等不良反应。结论硫酸镁联合可必特吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且安全、经济;须重视治疗过程中的观察及护理。  相似文献   

19.
目的观察比较盐酸氨基葡萄糖单独使用及与硫酸软骨素联合使用治疗腰椎小关节骨关节炎(LFOA)的临床疗效。方法 2009年1月-2011年1月,将80例LFOA患者随机分成两组,A组口服盐酸氨基葡萄糖,B组口服盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素两种药物,6周为1个疗程,间断治疗4个疗程。分别比较用药前与用药后3、6周及5、8、11个月时的日本骨科协会(JOA)评分、晨僵和压痛程度变化。结果治疗后,两组的JOA评分在各观察时点均增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。组间行JOA评分治疗改善率的比较,在各观察时点差异均有统计学意义(P<0.05),B组JOA评分改善率优于A组。治疗3周后,两组晨僵和压痛评分均降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),B组晨僵和压痛程度均低于A组。第6周,第5、8、11个月,两组组间比较晨僵和压痛程度差异均无统计学意义(P>0.05),但各疗程结束后两组晨僵和压痛程度均呈持续降低趋势。结论单独应用盐酸氨基葡萄糖及盐酸氨基葡萄糖与硫酸软骨素的联合应用治疗LFOA疗效确切,联合用药优于单独应用盐酸氨基葡萄糖。  相似文献   

20.
目的探讨大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘的临床效果。方法将60例重症哮喘的患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用甲基强的松龙治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用25%硫酸镁注射液治疗,比较2组治疗的临床疗效及治疗前后最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容量(FEV1)的变化。结果对照组和观察组的总有效率分别为63.3%和93.3%,观察组优于对照组(P<0.05);2组治疗前后PEF、FVC以及FEV1差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后与对照组治疗后比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘可迅速有效地控制哮喘症状,且无明显不良反应发生,临床效果满意。  相似文献   

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