丹参多酚酸盐对失代偿期肝硬化患者凝血功能的影响

目的:探讨丹参多酚酸盐对失代偿期肝硬化患者凝血功能的影响.方法:将本病患者40例随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组在综合治疗的基础上加用丹参多酚酸盐治疗,对照组仅采用综合治疗,治疗前及治疗后14d测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)等凝血功能指标,并观察两组治疗期间临床出血情况.结果:两组治疗前后PT、APTT、TT和FIB均有统计学意义(P<0.05),但治疗组比对照组的改善更为明显(P<0.05);治疗组治疗期间出血发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:丹参多酚酸盐注射液能够改善失代偿期肝硬化患者的凝血功能,降低临床出血率,提示丹参注射液治疗失代偿期肝硬化是安全有效的.     

丹参注射液治疗失代偿期肝硬化17例

目的:观察丹参注射液对失代偿期肝硬化患者的疗效。方法:34例失代偿期肝硬化患者随机分为两组,每组17例。对照组给予常规保肝、降酶和退黄等综合治疗,必要时予以利尿和输注白蛋白,治疗组在此基础上加用丹参注射液治疗。治疗前及治疗后3周测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),并观察两组患者治疗期间出血情况。结果:两组患者治疗前后的PT、APTT比较有显著性差异(P0.05),治疗后组间比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组;两组患者出血情况比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:丹参注射液能够改善失代偿期肝硬化患者的凝血功能,降低临床出血率,证实丹参注射液治疗失代偿期肝硬化是安全有效的。     

真武汤治疗肝硬化失代偿期的疗效观察

目的观察真武汤加减治疗肝硬化失代偿期的疗效。方法将61例肝硬化失代偿期患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用常规西医综合治疗，治疗组加用真安汤加减，疗程45天。观察并比较两组治疗前后的症状、体征和肝功能指标变化等情况。结果治疗组总有效率为93．5％，对照组总有效率为76．7％，治疗组疗效高于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后ALT、TBIL、ALB较治疗前明显改善（P〈0．01或P〈0．05）；且ALT、ALB的下降优于对照组（P〈0．05）。结论真武汤能明显改善肝硬化失代偿期患者的病情及预后，疗效显著。     

丹参注射液治疗肝硬化失代偿期17例

目的观察丹参注射液治疗失代偿期肝硬化的疗效。方法 34例肝硬化失代偿期患者随机分为两组,每组17例。对照组给予常规保肝、降酶和退黄等综合治疗,必要时予以利尿和输注白蛋白,治疗组在此基础上加用丹参注射液治疗。治疗前及治疗后3周测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),并观察两组患者治疗期间出血情况。结果两组患者治疗前后的PT、APTT比较有显著差异,治疗后组间比较有显著差异,治疗组优于对照组;两组患者出血率比较,治疗组优于对照组。结论丹参注射液治疗失代偿期肝硬化安全有效。     

拉米夫定治疗失代偿期肝硬化

本文总结了拉米夫定治疗失代偿期肝硬化病例共58例。经对比,治疗前后患者的临床症状、生化学指标、病毒学指标均有明显改善。结果存在显著差异（P〈0．01）,证实了拉米夫定用于治疗失代偿期肝硬化安全有效.     

肝硬化失代偿期的营养治疗及护理

肝硬化失代偿期患者多由慢性乙型肝炎发展而成,病程较长,临床表现主要表现为肝功能减退和门静脉高压两大症状群,需要积极药物治疗和配合休息静养和住院治疗.营养治疗和护理是该病的基本治疗措施之一.我院 2001年以来对 33例患者进行了营养治疗和护理,收到较好的效果.现介绍如下.     

肝硬化失代偿期患者的护理

肝硬化是一种累及全身各系统的慢性疾病 ,其病理变化主要是肝实质细胞广泛破坏、变性、坏死与再生 ,纤维组织增生 ,致肝脏结构紊乱。本病按其功能的变化可分为代偿期和失代偿期两个阶段 ,二者可互为转化。在肝硬化失代偿期 ,患者的生活质量较差 ,治疗和护理均很棘手。笔者旨在探讨肝硬化失代偿期的护理 ,以协助提高治疗质量和患者的生活质量。1　临床资料选取我院 1996～ 1998年肝硬化失代偿期的住院患者 4 1例 ,其诊断均符合 :11995年北京会议修订的肝硬化诊断标准 ;2按 Child- pugh分级为 B或 C级 ;3B超示腹水中等量以上。其中男 2 8例 …     

肝硬化失代偿期生存质量调查分析

目的了解肝硬化失代偿期患者的生存质量及相关因素,以寻找相应的提高患者生存质量的护理措施。方法以健康调查问卷对120例肝硬化失代偿期患者及健康对照组人群进行问卷调查,分析目标人群的生存质量,研究与其生存质量相关的因素。结果肝硬化失代偿期患者组的生存质量较正常对照组在总体生存质量及除外躯体疼痛的其他7个维度(躯体健康、躯体角色功能、总体健康、精力、社会功能、情绪角色功能和心理健康)均下降。社会支持、肝硬化分级、不适症状、情绪稳定性、病程、年龄、性别等因素与其生存质量相关。结论在制定护理计划的过程中,应特别关注生存质量得分低的患者,通过有效的护理措施来提高其生存质量。     

扶正化瘀胶囊对肝硬化失代偿期的临床疗效

目的回顾分析扶正化瘀胶囊治疗肝硬化的临床疗效。方法选择肝硬化失代偿期住院患者62例,随机分为2组,治疗组32例在护肝支持及对症治疗的基础上予扶正化瘀胶囊治疗,对照组30例仅予护肝支持及对症治疗。治疗12周观察疗效。结果治疗组总有效率97%,明显多于对照组(80%)(P<0.05);治疗组AST、ALT、GGT、总胆红素、未结合胆红素和肝纤维化四项指标较对照组明显降低(P均<0.05),Alb较对照组明显升高(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊佐治肝硬化失代偿期具有改善肝功能、延缓肝纤维化的优点。     

中西药结合治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效

目的:探讨中西药结合治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效。方法:住院失代偿期乙肝肝硬化患者100例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例,两组都给予常规抗病毒治疗,此基础上治疗组加用自拟中药汤治疗。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为90.0%和70.0%,对比差异明显(P0.05)。两组治疗前血清ALT与AST含量对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后上述值都明显下降(P0.05),同时组间对比差异明显(P0.05)。结论:中西药结合治疗失代偿期乙肝肝硬化能提高治疗疗效,降低转氨酶含量,值得推广应用。     

阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的：观察阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者48周的疗效和不良反应。方法：随机将56例HBVDNA阳性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分为治疗组和对照组,各28例。均给予常规护肝、对症及支持治疗。治疗组加用阿德福韦酯胶囊10mg,1次／天口服,疗程48周。结果：治疗48周后,治疗组血清HBVDNA水平下降幅度、肝功能各项指标及Child—Pugh计分,与对照组相比,差异均有统计学意义（治疗组无不良反应）。结论：阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效肯定,安全性好,能明显改善患者的肝功能及预后。     

拉米夫定用于乙肝肝硬化失代偿期抗病毒治疗疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗乙肝肝硬化失代偿期患者长期抗病毒治疗的疗效.方法:将符合标准80例乙肝肝硬化失代偿期患者随机分为两组.治疗组42例,对照组38例,两组均采用常规护肝基础治疗的同时,治疗组加用拉米夫定100mg/d口服,疗程1年,比较患者治疗前后临床表现、生化指标、HBV-DNA、HBeAg阴转率等改变情况.结果:治疗组在1年治疗结束时肝功能恢复情况、HBeAg阴转率及HBV-DNA转阴率均优于对照组(P＜0.05).结论:乙肝肝硬化失代偿期患者应用拉米夫定治疗可改善肝功能、阻止病情进一步发展;1年期病毒变异率较低,未见严重后果发生.明显改善乙肝肝硬化失代偿期患者的预后,提高患者生活质量.     

化瘀消痞汤治疗肝硬化失代偿期的疗效观察

目的：观察化瘀消痞汤加减治疗肝硬化失代偿期的疗效。方法：将38例肝硬化失代偿期患者随机分为治疗组和对照组,两组采用常规西医综合治疗,治疗组加用化瘀消痞汤加减,疗程45天,观察并比较两组治疗前后的症状,体征和肝功能的指标变化等情况。结果：治疗组总有效率为95%,对照组有效率为66.6%,治疗组疗效高于对照组（p〈0.01）。治疗组在治疗后ALT,TBIL较治疗前明显改善（p〈0.01）。结论：化瘀消痞汤能明显改善肝硬化失代偿期患者的病情和预后,疗效显著。     

异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法将97例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）;两组均给予保肝等常规治疗,治疗组同时给予异甘草酸镁静脉滴注,疗程4周。观察两组临床疗效、肝功能和肝纤维化指标变化情况。结果治疗组总有效率为85.7%,对照组为68.8%（P〈0.05）;治疗后两组肝功能和肝纤维化指标都有明显改善（P〈0.01）,且治疗组的改善较对照组显著（P〈0.05）。结论异甘草酸镁能显著改善失代偿期肝硬化患者的肝脏功能。     

失代偿期肝硬化抗病毒治疗的临床价值

摘要：目的：分析失代偿期肝硬化抗病毒治疗的临床价值。方法：回顾性分析我院收治的部分失代偿期肝硬化患者,随机分成两组,分别是治疗组及对照组,病例数均为17例,治疗组及对照组的患者均给予甘利欣、门冬氨酸钾锾及速尿、人血白蛋白等利尿和防治并发症的综合治疗。而治疗组在上述治疗方案的基础上再加服拉夫米定。结果：两组治疗前各指标之间差异无统计学意义（P〉o．05）,治疗后各指标之间差异有统计学意义。结论：失代偿期肝硬化抗病毒治疗可首选拉米夫定,抗病毒治疗已成为失代偿期肝硬化治疗中重要的一部分。     

拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期68例临床观察

目的:观察拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效.方法:选择68例慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为治疗组36例和对照组32例.对照组给予护肝药物,疗程12个月;治疗组在此基础上给予拉米夫定100 mg/d,qd,po.疗程12个月.治疗前后分别检测肝功能、肝功能、HBV血清标志物、HBV DNA定量和Child-Pugh评分.结果:治疗12个月后,治疗组较对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)及Child-Pugh评分等均显著降低(P＜0.05).治疗组HBV DNA和HBeAg转阴率分别为7.8%和50.0%,对照组分别为6.25%和12.5%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期能有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,使用安全有效.     

光量子血液治疗肝硬化失代偿期疗效观察

本文报告了对４０例肝硬化失代偿期的患者，采用光量子血液加传统治疗，通过临床观察疗效确切，明显优于单纯的传统治疗效果，临床表明光量子血液治疗肝硬化，具有提高血氧饱和度，增强红细胞携氧能力，改善肝脏的血液循环，促进肝细胞代谢，肝组织细胞的修复与再生作用，费用低廉等特点，值得临床推广应用。     

肝硬化失代偿期生存质量调查分析

目的了解肝硬化失代偿期患者的生存质量及相关因素，以寻找相应的提高患者生存质量的护理措施。方法以健康调查问卷对120例肝硬化失代偿期患者及健康对照组人群进行问卷调查，分析目标人群的生存质量，研究与其生存质量相关的因素。结果肝硬化失代偿期患者组的生存质量较正常对照组在总体生存质量及除外躯体疼痛的其他7个维度（躯体健康、躯体角色功能、总体健康、精力、社会功能、情绪角色功能和心理健康）均下降。社会支持、肝硬化分级、不适症状、情绪稳定性、病程、年龄、性别等因素与其生存质量相关。结论在制定护理计划的过程中，应特别关注生存质量得分低的患者，通过有效的护理措施来提高其生存质量。     

恩替卡韦（ETV）治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效

目的：观察在乙肝肝硬化失代偿期的治疗中使用ETV（即恩替卡韦）的效果。方法：在我院治疗的乙肝肝硬化病例中抽取56例处于失代偿期的患者,随机选出28例为ETV组,剩余28例为参照组,两组均给予基础的综合治疗,ETv组附加使用ETV,比较两组恢复用时以及肝功能变化。结果：ETV组的恢复用时范围为15—20天,统计值为（17．2±3．1）天,参照组的恢复用时范围为35—240天,统计值为（125．6±21-3）天,ETV组比参照组的恢复用时短（P〈O．05）,存在有效差异;ETV组比参照组的肝功能变化显著（P〈0．05）,存在有效差异。结论：在乙肝肝硬化失代偿期的治疗中使用ETv能够抑制恶化,逆转病情,恢复肝功能,避免病例因病死亡。     

浅谈肝炎后肝硬化失代偿期的中医治疗

笔者认为正气不足,感染湿热疫毒为肝炎后肝硬化的基本病因。益气养阴以复本、活血、止血、利水相结合以治标为基本治疗原则。