肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效观察

目的:探讨肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效。方法:肾病综合征患者60例随机分为治疗组与对照组,对照组应用前列地尔注射液治疗,治疗组在此基础上选择肾康注射液治疗。结果:治疗后两组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显下降(P0.05),治疗组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显低于对照组(P0.05)。结论:肾康联合前列地尔治疗肾病综合征患者能有效改善肾功能,从而提高治疗预后。     

贝前列素钠联合大株红景天治疗腔隙性脑梗死临床观察

目的探讨贝前列素钠联合大株红景天治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法将120例腔隙性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予贝前列素钠联合大株红景天口服,对照组给予阿司匹林肠溶片、尼莫地平、辛伐他汀口服,2组其他治疗药物相同,2周后观察临床症状改善程度、血液流变学、血脂和椎基底动脉血流情况。结果2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,2组疗效相当。2组均能改善血黏度,降低血脂,改善椎基底动脉血流（P〈0．05）,但是治疗组在血液流变学和椎基底动脉血流改善方面优于对照组（P〈0．05）,血脂变化与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论贝前列素钠联合大株红景天口服适于腔隙性脑梗死的治疗。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效并探讨其作用机制。方法:选择CRF患者46例,随机分为肾康组21例、对照组25例。对照组治疗方法为:予以低盐优质低蛋白低磷饮食,常规降压降蛋白尿、纠正水电解质及酸碱失衡等对症处理,肾康组在上述治疗基础上加用肾康注射液100mL加入5%葡萄糖液(糖尿病患者用生理盐水)250mL中静滴,1次/天,疗程14天。于治疗前后观察比较两组患者中医证候疗效,并检测肾功能、血白蛋白、尿蛋白定量、血脂及凝血功能等指标。结果:治疗后两组患者各项指标较治疗前均有不同程度的改善,肾康组患者中医证候疗效、肾功能、血白蛋白、尿蛋白定量、血脂及凝血功能等指标均优于治疗前(P0.05),且显著优于对照组治疗后各项指标,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液可改善CRF患者中医证候及高凝高脂状态,从而保护肾功能,延缓CRF进展,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病肾病疗效观察及对患者血清炎症因子、血液流变学、肾功能的影响

目的观察前列地尔注射液联合疏血通注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者血清炎症因子、血液流变学、肾功能的影响。方法将114例糖尿病肾病患者随机分为2组。在常规降糖、调脂、饮食干预、运动干预等综合治疗的基础上,对照组57例予前列地尔注射液静脉滴注;治疗组57例在对照组治疗基础上予疏血通注射液静脉滴注。治疗2周后,比较2组血清炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血液流变学[全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原]、肾功能[血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-MG)]等指标改善情况,并统计临床疗效。结果治疗组有效率91.23%,对照组有效率77.19%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP均较本组治疗前降低(P0.05,P0.01),且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组(P0.05,P0.01)。2组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原均较本组治疗前降低(P0.05,P0.01),且治疗组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。2组治疗后血清Cr、BUN、β2-MG均低于本组治疗前(P0.05,P0.01),且治疗后治疗组血清Cr、BUN、β2-MG均低于对照组(P0.01)。结论前列地尔注射液联合疏血通注射液有助于改善糖尿病肾病患者肾功能,提高临床疗效,可能与抑制炎性状态、改善血液流变学等因素有关。     

前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响

目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取2013年7月—2014年12月本院住院及门诊治疗的DN患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规降血糖、降血压、降血脂治疗,对照组给予肾康注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。结果:治疗组治疗后尿MCP-1水平优于对照组(P0.05);两组治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P0.05),但两组间BUN、Cr比较无显著性差异(P0.05),治疗组治疗后UAER、β2-MG优于对照组(P0.05)。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液能够有效降低早期DN患者尿MCP-1水平,抑制炎症反应,降低尿蛋白,改善肾功能。     

血必净联合前列腺素E_1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组采用前列地尔注射液联合血必净注射液治疗,比较2组治疗前后血糖、血脂、肾功能指标及尿蛋白水平变化。结果治疗后2组FBG、2h PG均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);2组TC、TG、LDL-C均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更明显(P均0.05);2组BUN、SCr、血β2-MG、尿β2-MG均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显优于对照组(P均0.05);2组24 h尿总蛋白定量、尿白蛋白排泄率较治疗前均明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。结论血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病有助于控制血糖,减少尿蛋白,改善血脂和肾功能,延缓糖尿病肾病进程。     

复荣通脉胶囊联合贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变临床研究

[目的]观察复荣通脉胶囊联合西药贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变的疗效。[方法]将100例糖尿病性周围血管病变患者,按照随机数字表法分为治疗组及对照组,各50例。治疗组于复荣通脉胶囊+贝前列素钠片,对照组单用贝前列素钠片,观察两组治疗后的间歇性跛行、静息痛、足部冷凉感、踝肱指数(ABI)的变化。[结果]两组患者的症状均得到有效改善,治疗组疗效更佳(P0.05);两组患者ABI较治疗前明显提高(P0.01),治疗组较对照组改善更为显著(P0.01);两组患者血脂、纤维蛋白原均较前改善(P0.01),治疗组下降更为显著(P0.05或P0.01)。[结论]复荣通脉胶囊联合贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变疗效确切,值得进一步推广。     

疏血通注射液联合中药内服治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:观察疏血通注射液联合中药内服治疗糖尿病肾病临床疗效及不良反应。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,各30例;两组均给予常规降糖治疗,观察组在对照组基础上给予疏血通注射液静滴、中药汤剂内服,分别于治疗前后检测血肌酐(SCR)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(UAE)、血液流变学指标,比较临床疗效,记录治疗中的不良反应。结果:与对照组比较,观察组治疗后尿微量白蛋白明显减少(P0.05),血肌酐、尿素氮水平明显下降(P0.05),全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原明显改善(P0.05),两组均无明显不良反应出现。结论:疏血通注射液联合中药内服能够降低糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白,改善肾功能及血液流变学指标,对糖尿病肾病具有保护作用。     

参麦注射液联合贝前列素钠片对糖尿病肾病炎症因子及血流动力学的影响

目的:观察参麦注射液联合贝前列素钠片对糖尿病肾病炎症因子及血流动力学的影响。方法:将86例玉门市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者采用随机数字表法随机分为两组,每组43例。两组均给予健康教育、控制饮食、增加运动等基础治疗,以及降血糖治疗。对照组加服贝前列素钠片,40μg/d,3次/d。治疗组在对照组治疗基础加用参麦注射液,30 mL/次,采用生理盐水250 mL稀释后,静脉滴注,1次/d。两组均于治疗4周后判定疗效。结果:治疗组显效35例,有效4例,无效4例,有效率为90.7%;对照组显效27例,有效6例,无效10例,有效率为76.74%。两组对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组对比,治疗组能显著降低患者腰膝酸软、尿频、气短乏力、多食易饥、咽干口燥、五心烦热、脉细数等临床症状积分,降低空腹血糖(FBG)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cre)及超敏C-反应蛋白浓度(hs-CRP)水平,改善血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数等血流动力学指标,降低转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-18(IL-18)水平,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未出现不良反应。结论:参麦注射液联合贝前列素钠片治疗糖尿病肾病有较好疗效,能明显改善临床症状和实验室指标,降低血流动力学指标和炎症因子水平,且无不良反应,值得临床推广运用。     

降糖益肾丸联合贝前列腺素钠对糖尿病肾病患者肾功能及炎症因子的影响

目的:探讨降糖益肾丸联合贝前列腺素钠对糖尿病肾病患者肾功能及炎性指标的改善情况。方法:将符合纳入标准的糖尿病肾病患者80例,随机分为两组各40例,对照组予贝前列素钠和基础治疗,治疗组在对照组基础上予降糖益肾丸治疗。治疗4周后,观察两组的临床疗效、中医证候积分、生化指标及炎症指标的变化。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为77.5%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组的中医证候积分、FBG、HbA1c、SCr、BUN、UAER、TGF-β1、TNF-α、CRP、IL-6水平比较,均较前改善,治疗组各项指标优于对照组(P﹤0.05)。结论:降糖益肾丸联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病疗效肯定,并且能改善炎症反应。     

中西医结合治疗糖尿病肾病90例

目的探讨中西医结合治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选择2016年2月—2019年2月治疗糖尿病肾病180例患者,随机分为对照组和观察组,各90例。2组均采用降糖、降压、降低尿蛋白等常规治疗,对照组采用氨氯地平联合羟苯磺酸钙治疗,在对照组基础上,观察组采用益肾汤联合活肾散外敷治疗,比较2组肾功能、血液流变学。结果治疗2个疗程后,观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗2个疗程后,观察组血浆黏度、红细胞变形指数、高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度水平均较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论益肾汤联合活肾散外敷可改善糖尿病肾病患者肾功能,改善血液流变学指标。     

培垛普利联合贝前列腺素治疗老年高血压合并蛋白尿的效果观察

目的:探讨培垛普利联合贝前列素钠在老年高血压合并蛋白尿中的治疗效果。方法:将163例高血压肾病患者分为对照组(82例)和试验组(81例),试验组口服培垛普利+贝前列腺素,对照组口服培垛普利+安慰剂,1年后观察疗效。结果:治疗后,试验组尿β-2微球蛋白降低、肌酐清除率、肾小球滤过率改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:培垛普利联合贝前列素钠治疗高血压肾病较单用培垛普利,在控制血压外更能有效改善肾功能。     

肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病临床研究

目的:探讨中医肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床效果。方法:79例Ⅳ期糖尿病肾病患者以随机数表法分为中西医组(n=40)和西医组(n=39),西医组实施前列地尔治疗方案,中西医组在对照组基础上给予肾消通络方治疗。治疗前后检测血脂、血糖水平,主要包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c);治疗前后检测肾功能指标,主要包括测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、免疫球蛋白G(IgG)及尿白蛋白排泄率(UAER),并评估两组治疗疗效及安全性。结果:两组治疗前血脂、血糖、肾功能指标比较无统计学意义(P0.05),治疗后血脂、血糖及肾功能指标水平均明显改善(P0.05),且治疗后中西医组TC、LDL-C、FBG水平均显著低于西医组(P0.05),SCr、BUN、IgG、UAER水平显著低于西医组(P0.05)。中西医组临床治疗总有效率82.50%显著高于西医组61.54%(P0.05)。两组均未发生明显的不良反应症状。结论:肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效显著,具有改善患者血脂血糖水平和临床症状、保护肾功能作用。     

贝前列素钠片联合尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析患者透析充分性、残余肾功能及VEGF的影响

目的观察贝前列素钠片联合尿毒清颗粒对慢性肾衰竭腹膜透析患者透析充分性、残余肾功能及血管内皮生长因子的影响。方法将我科收治的117例腹膜透析治疗的慢性肾衰竭患者根据治疗方案的不同分为观察组59例与对照组58例,对照组给予腹膜透析基础治疗及尿毒清颗粒,观察组在对照组的治疗基础上给予贝前列素钠片联合治疗。通过治疗前后计算残肾KT/V、透析KT/V参数水平评定两组患者的透析充分性指标;通过治疗前后尿量(UV)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、残余肾功能(RRF)评定两组患者的残余肾功能;通过治疗前后血清和透析液中VEGF表达评定两组患者的血管内皮生长因子。结果治疗后两组患者透析KT/V、残肾KT/V指标均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者UV、eGFR、RRF指标均高于对照组,Scr、BUN指标低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者透析液中VEGF、血清中VEGF指标均低于对照组(P<0.05)。结论贝前列素钠片联合尿毒清颗粒能够通过抑制肾细胞高代谢,增强患者透析充分性,保护患者残余肾功能;通过抑制血细胞变形,改善血管内皮生长因子。     

肾康注射液联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组(P0.05),总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。     

肾康注射液联合血液透析对终末期肾病患者营养状况的影响

[目的]探讨肾康注射液联合血液透析对终末期肾病患者营养状况的影响。[方法]选择南京市第一医院血液净化中心收治的120例终末期肾病患者,将所有患者随机分为2组,治疗组予以肾康注射液联合血液透析治疗措施,对照组予以血液透析措施,每组各60例。测定治疗前后两组患者的肾功能、营养状况、电解质、中医证候疗效的改善情况,以及评定疗效,同时对药物不良反应进行记录与比较。[结果]治疗后,治疗组中医证候疗效改善明显,红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)水平及有效率(83.33%)与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者的肾功能及营养状况相关指标、电解质相关指标、中医证候疗效均改变明显(P0.05)。治疗期间,所有患者均未出现不良反应。[结论]肾康注射液联合血液透析可较好改善终末期肾病患者的症状及营养状况,提高疗效,且安全性较好。     

丹参川芎嗪联合贝前列素钠片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:研究丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者血清胱抑素C(CysC)、鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法:将早期DN患者180例,按照随机数字法分为对照组和观察组,各90例。对照组给予贝前列素钠片,观察组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较两组的治疗效果,以及治疗前后两组患者CysC、Irisin、肾功能和血糖指标变化。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CysC水平明显降低,Irisin水平明显增加,其中观察组CysC、Irisin水平变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,与治疗前相比,对照组和观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平均明显降低(P<0.05),其中观察组尿微量白蛋白、空腹血糖和糖化血红蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合贝前列素钠片对早期DN治疗效果好,有助于改善患者肾功能以及血糖指标,调节CysC、Irisin水平,关于二者联合应用对早期DN的疗效发生机理还需进行更为深入的研究。     

丹红注射液联合缬沙坦早期干预高血压肾病的疗效观察

目的评价丹红注射液联合缬沙坦早期干预高血压肾病的临床疗效,探讨其对肾功能的保护机制。方法将96例高血压肾病患者按照用药不同分为治疗组51例与对照组45例。对照组给予缬沙坦治疗,治疗组采用缬沙坦联合丹红注射液治疗,均连续治疗8周为1个疗程,比较2组患者治疗前后血压、血脂及肾功能指标的变化。结果治疗8周后,治疗组血脂水平(TG、TC、LDL-C)、肾功能水平(BUN、CRP、SCr、Alb、GFR)及尿微量蛋白水平(m ALB、Ig G、α1-MG、β2-MG)均较治疗前、同期对照组明显改善(P均<0.05)。结论丹红注射液联合缬沙坦早期干预高血压肾病可提高临床疗效,改善肾功能,其可能通过改善肾小球动脉血液流变学及减少炎症递质来发挥作用。     

丹参注射液对早期糖尿病肾病炎症指标及血液流变学的影响

目的研究丹参注射液对早期糖尿病肾病的炎症指标及血液流变学的影响。方法将102例早期糖尿病肾病患者随机分为丹参组与对照组。2组患者均采用糖尿病饮食控制、降糖降压治疗。丹参组加用丹参注射液治疗。2组患者以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后炎症指标、血液流变学指标、肾功能指标的变化。结果丹参组总有效率明显高于对照组(P0.05),丹参组治疗后TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显低于对照组(P均0.05);在血液流变学上,丹参组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积比均明显低于对照组(P均0.05);在肾功能上,丹参组治疗后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)及血尿素氮(BUN)均明显低于对照组(P均0.05)。结论丹参注射液有助于减轻糖尿病肾病患者微炎症状态,改善血液流变学,从而起到延缓肾病进展,保护肾功能的作用。