腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察腧穴热敏化艾灸新疗法辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效。方法将194例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组各97例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予腧穴热敏化艾灸。观察2组治疗前后ACT评分、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、TLR2rpcp、TLR4rpcp水平变化,统计2组治疗效果。结果治疗后研究组FEV_1、FEV_1%、PEF、CD4~+T细胞、CD4~+/CD8~+细胞比值、ACT评分、TLR2rpcp、Ig A、Ig G水平均高于对照组(P均0.05),Ig E水平低于对照组(P0.05),治疗效果优于对照组(P0.05)。结论腧穴热敏化艾灸辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性持续期支气管哮喘具有良好效果,值得临床推广。     

穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的临床疗 效。方法：将104例COPD患者以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。研究组以穴位贴敷疗法联合沙美 特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前 后中医证候积分、呼吸困难程度、肺功能、炎症反应及免疫功能。结果：治疗后,研究组总有效率94.23%, 高于对照组80.77% （P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分、呼吸困难程度量表（mMRC） 评分均降低（P＜ 0.05）,且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分 比（FEV1%）、FEV1/FVC均升高（P＜0.05）,且研究组高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清白细胞介 素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均降低,且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,研究组T 淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+均升高（P＜0.05）,CD8+降低（P＜0.05）;对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD 疗效显著,可缓解临床症状,减轻呼吸困难程度和炎症反应,改善肺功能及机体免疫功能。     

参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取128例AECOPD患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各64例,对照组在常规用药基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予参麦注射液治疗,2组均治疗2周,观察治疗前后2组临床症状(咳嗽、咯痰、喘息)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC比值(FEV_1/FVC)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的改善情况,并对2组的T细胞亚群指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)进行检测。结果:治疗总有效率观察组为95.3%,高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽、咯痰及喘息临床症状积分均较治疗前下降(P0.05),观察组3项积分均低于对照组(P0.05);2组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均较治疗前改善(P0.05),观察组改善较对照组更为明显(P0.05);2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值均较治疗前升高,CD8~+值均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),观察组改善较对照组更为明显(P0.05)。结论:在常规用药基础上予参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗可显著改善AECOPD患者的临床症状和肺功能,临床疗效好,其作用机制可能增强患者的免疫功能和控制全身炎症反应有关。     

哮喘方2号治疗轻中度支气管哮喘热哮证疗效观察

目的观察哮喘方2号单用和联合西药沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法选取90例轻中度支气管哮喘热哮证患者随机分为西药组、中药组和中西医组,分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、中药哮喘方2号及二者联合使用,治疗周期均为4周。统计3组临床疗效,记录中西医组和西药组沙美特罗替卡松粉吸入剂用量,观察3组治疗前后临床症状及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、呼出气一氧化氮(Fe NO)含量、第1秒用力呼气容积(FEV_1)变化情况。结果治疗后中西医组总有效率明显高于中药组和西药组(P均0.05),中药组和西药组比较差异无统计学意义(P0.05)。中西医组沙美特罗替卡松粉吸入用量明显少于西药组(P0.05)。治疗后3组FEV_1显著提高(P均0.05),EOS及Fe NO显著降低(P均0.05),但中西医组改善情况明显优于其他2组(P均0.05)。结论哮喘方2号联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善临床症状、缓解气道炎症方面效果显著优于哮喘方2号单用或沙美特罗替卡松粉吸入剂单用,并可减少激素用量。     

祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘风痰交阻证临床疗效

目的观察祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰交阻证的临床疗效。方法将100例患者按照随机分配的原则分为治疗组和对照组。对照组吸入糖皮质激素沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在对照组的治疗基础上给予祛风化痰宣肺平喘方进行联合治疗。两组同时进行治疗,治疗4周后观测两组患者治疗效果。结果两组咳嗽症状改善情况的比较,治疗组显控率为80.00%,明显高于对照组的60.00%(P0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组显控率为88.00%,亦明显高于对照组的68.00%(P0.05);治疗组治疗后气道反应性评分及LCQ积分改善程度均优于对照组(P0.05)。结论祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗CVA风痰交阻证临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

小儿哮喘缓解期肺脾气虚型中西医结合治疗临床体会

目的探讨小儿哮喘缓解期肺脾气虚型中西医结合治疗临床效果。方法随机抽取我院在2013年4月—2014年4月期间收治的120例住院患儿,将患者随机分为2组,对照组和观察组,每组60例,对照组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组采用参苓白术散加味方口服和沙美特罗氟替卡松粉吸入治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率达到98.33%,明显高于对照组,差异显著且有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后哮喘发作持续时间(3.0±1.1)h明显短于对照组,差异显著且有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘缓解期肺脾气虚型中西医结合治疗,效果显著,缩短患儿住院时间,值得临床推广与应用。     

健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期的效果。方法:纳入90例哮喘缓解期脾肺气虚证患儿,将患儿随机分为2组各45例,对照组给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益肺方治疗,评估2组的临床疗效、中医症状评分,并检测免疫球蛋白。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽程度、咳嗽次数、喷嚏、咯痰评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IgA、IgM水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P0.05);观察组IgA、IgM水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期安全有效,不仅能够有效改善咯痰、咳嗽等症状,还能够改善机体的免疫功能,提高临床疗效。     

疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,联合组使用疏金利肺汤+沙美特罗/氟替卡松联合治疗。比较2组治疗前后咳嗽症状评分、临床疗效有效率以及不良反应发生情况。结果治疗后2组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P0.05)。治疗后2组肺功能指标(FEV1和FVC)均明显高于治疗前,同时联合组均明显高于单用组(P均0.05)。治疗后,联合组的临床有效率明显高于单用组(P0.05)。联合组和单用组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏金利肺汤辅助沙美特罗/氟替卡松吸入治疗咳嗽变异性哮喘能明显改善患者的咳嗽症状,临床疗效更好,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

针刺联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能、血清炎症反应及T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨针刺联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的临床效果及其对患者肺功能、血清炎症反应及T淋巴细胞亚群的影响。方法:将入选的128例BA急性发作期患者均分为两组,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治理;观察组使用针刺联合沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。对比两组治疗前后肺功能指标(FEV_1、FVC、PEF)、血清炎症因子(IFN-!、IL-8、IL-4)、T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)值变化情况;统计两组临床显控率及总有效率。结果:治疗后,两组肺功能指标FEV_1、FVC、PEF值、血清炎症因子IFN-水平及T淋巴细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+值均明显升高(P0.05);血清炎症因子IL-8、IL-4水平及T淋巴细胞亚群CD_8~+含量均明显降低(P0.05)。且与对照组比,观察组肺功能指标、血清炎症因子及T淋巴细胞亚群指标含量变化更明显(P0.05)。观察组临床显控率71.88%,总有效率为96.88%,对照组则分别为46.88%,82.81%,两组临床显控率及总有效率间差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合沙美特罗替卡松治疗急性发作期BA可有效控制患者临床症状,改善患者肺功能,抑制机体炎症反应,提高机体免疫力,疗效明显优于单纯沙美特罗替卡松。     

补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取100 例肺肾气虚型COPD 稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果：治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高（P＜0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）;治疗组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred） 及免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、免疫球蛋白A （IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD 稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。     

寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂 对支气管哮喘患儿的疗效

〔摘 要〕 目的：观察寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂对学龄期中度持续性支气管哮喘患儿症状的改善效果及 血清 CD4+ /CD8+ 水平的影响。方法：选取漯河医学高等专科学校第三附属医院 2016 年 7 月至 2019 年 3 月收治的学龄期中 度持续性支气管哮喘患儿 72 例,根据治疗方案不同分组。对照组 36 例患儿实施沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组 36 例 患儿实施寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组患儿的疗效、治疗前后症状改善效果、免疫功能（CD3+、 CD4+ /CD8+ ）指标。结果：观察组总有效率为 94.44 %,高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组患儿治疗 1 周后的日间与夜间哮喘评分均较对照组低,血清 CD3+、CD4+ /CD8+ 水平均较对照组高,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗学龄期中度持续性支气管哮喘患儿的疗效显著,能明 显改善患儿症状,增强其机体免疫功能。     

沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探究在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗的临床疗效。方法:选取支气管哮喘共100例患者,按随机数字表法分治疗组、对照组各50例,治疗组予吸入沙美特罗替卡松;对照组予吸入丙酸氟替卡松,对比两组间临床资料差异性。结果:总有效率:治疗组94.0%,对照组86.0%,症状改善治疗组较对照组优,以上数据行统计分析,差异存在统计学意义(P均<0.05)。不良反应治疗组12.0%,对照组14.0,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗后疗效确切,在患者肺功能的改善方面亦存在优于单独丙酸氟替卡松、沙美特罗使用,值得临床推广使用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效分析

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：随机选择60例中、重症哮喘患儿,分为A（治疗组）、B（对照组）两组,分别给予沙美特罗替卡松粉与布地奈德粉,观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量、最大呼气峰流速变异率改善情况.结果：治疗12周后,观察组与治疗组的显效率、有效率差异均有显著性意义（80.0%,56.7%;93.3%,80.0%;P均〈0.05）.观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义（均P〈0.05）.结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更好的方案.     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎48例临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取96例慢性支气管炎患者随机分为对照组和试验组各48例。对照组采用沙美特罗粉雾剂治疗,试验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果:试验组患者治疗总有效率为95.83%,明显优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果较好,值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床研究

目的：评价麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性加重的疗效。方法将86例符合入选标准的COPD急性加重患者按随机数字表法分为沙美特罗氟替卡松组(41例)和联合治疗组(45例)。沙美特罗氟替卡松组给予沙美特罗氟替卡松吸入治疗,联合治疗组在此基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。采用免疫散射比浊法测定血清CRP水平,流式细胞术检测血细胞Toll样受体9(Toll-like receptor 9, TLR9)表达。评价咳嗽、痰量、喘息和气短的中医证候积分、肺功能和临床疗效。结果治疗后,联合治疗组血清CRP[(4.3±1.2)mg/L比(8.4±2.5)mg/L;t＝5.417,P＜0.01]显著低于沙美特罗氟替卡松组,血细胞 TLR9表达[(1.9±0.7)比(1.6±0.4);t＝3.418,P＜0.05]显著高于沙美特罗氟替卡松组;联合治疗组咳嗽[(1.7±0.6)分比(3.8±1.1)分;t＝2.859,P＜0.05]、痰量[(1.6±0.4)分比(3.9±1.2)分;t＝3.027,P＜0.05]、喘息[(1.2±0.5)分比(3.4±1.3)分;t＝3.416,P＜0.05]和气短[(1.5±0.7)分比(3.7±1.6)分;t＝3.468,P＜0.05]评分均显著低于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组第一秒用力呼气量[(75.4±5.8)L比(62.8±6.9)L;t＝3.526,P＜0.05]、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率[(85.7±10.3)%比(71.9±15.4)%;t＝5.648,P＜0.01]显著高于沙美特罗氟替卡松组。联合治疗组症状缓解时间[(3.4±0.7)d 比(5.6±1.2)d;t＝3.256,P＜0.05]显著短于沙美特罗氟替卡松组,应用沙美特罗氟替卡松的剂量[(1.8±0.2)×103μg比(5.3±0.4)×103μg;t＝5.627, P＜0.05]和次数[(7.4±1.3)次比(16.5±3.4)次;t＝4.574,P＜0.05]均较沙美特罗氟替卡松组显著缩短和降低。联合治疗组总有效率显著高于沙美特罗氟替卡松组[84.4%(38/45)比73.2%(30/41);χ2＝4.519,P＜0.05]。结论麻杏石甘汤加减结合沙美特罗氟替卡松吸入可改善COPD急性加重患者的肺功能,疗效优于单用沙美特罗氟替卡松吸入。     

抗敏平喘汤联合药物吸入对支气管哮喘肺及免疫功能的影响

目的:观察抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组各40例,对照组采用舒利迭,每次吸1剂,每天早晚2次,必要时给予化痰、平喘等治疗。治疗组采用在对照组基础上口服抗敏平喘汤合剂,每次口服60ml,每天2次,21天为一周期,停1周,连服四周期。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较有明显统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组,治疗组和对照组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降,两组有显著差异(P<0.05)。结论:抗敏平喘汤联合沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入对支气管哮喘肺功能明显改善,提高其免疫功能。     

固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的临床效果.方法:96例随机分成对照组和研究组各48例,两组均予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究加用固本平哮汤治疗.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后研究组PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05),研究组红细胞C...