保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床价值

目的：探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（High-risk HPV,HR-HPV）感染的疗效。方法：将52例宫颈高危型HPV感染患者随机分为治疗组（30例）和对照组（22例）,治疗组采用保妇康栓治疗,对照组不予任何药物治疗,观察两组患者3、6个月后的转阴率及总转阴率。结果：治疗组3、6个月后的转阴率及总转阴率均高于对照组（P〈0.05）。结论：保妇康栓具有治疗宫颈高危型HPV感染的作用,值得临床推广应用。     

五味消毒饮联合保妇康凝胶治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染临床观察

目的:观察五味消毒饮联合保妇康凝胶治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:72例随机分成两组各36例。两组均用保妇康凝胶治疗,观察组加用五味消毒饮治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五味消毒饮配合保妇康凝胶治疗HR-HPV感染效果较好,且安全。     

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染性疾病有效性和安全性系统评价

[目的]系统评价保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染性疾病的有效性与安全性。[方法]计算机检索中国知网、万方、维普、Sino Med、Pub Med及Cochrane数据库,检索期限均从建库至2017年3月。收集保妇康栓治疗宫颈HR-HPV感染性疾病的随机对照试验(RCT),两名评价者独立进行文献筛选与数据提取,采用Cochrane系统评价手册推荐的偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,争议通过讨论解决。[结果]纳入13个RCT,共1 424例患者。Meta分析结果提示:在宫颈HR-HPV转阴率方面,保妇康栓具有明显疗效(RR=2.90,95%CI[1.92,4.36],P0.000 01),与西药联用亦可增强疗效(RR=1.39,95%CI[1.23,1.57],P0.000 01);总有效率方面,保妇康栓与西药相比具有一定优势(RR=1.36,95%CI[1.11,1.66],P=0.003),与西药联用亦可增强疗效(RR=1.35,95%CI[1.16,1.57],P=0.000 1);不良反应方面,保妇康栓组报告不良事件2例,经治疗后均缓解,西药组报告不良事件4例,差异无统计学意义。[结论]保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染性疾病疗效明显,且安全性较好。因所纳入研究样本较小,文献方法学质量较低,故结论需更多高质量研究来验证。     

中药配合保妇康治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染临床观察

目的观察感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的患者采用中药配合保妇康治疗的临床效果。方法将2015年9月—2016年9月在本院就诊,确定感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的150例患者,按照患者的就诊顺序分为两组,常规治疗配合保妇康栓剂用药的70例患者为对照组,在对照组的基础上配合中药治疗的80例患者为中药组。将两组的HPV转阴率及药物不良反应进行对照解析。结果治疗结束后中药组HPV转阴例数为73例,转阴率为91.25%,对照组HPV转阴例数为45例,转阴率为64.29%。两组相比具有统计学意义(P0.05)。结论对于感染宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)的患者,采用中药配合保妇康治疗,能使HPV的转阴率有明显提高,具有安全性高的特点,适合在临床中推广应用。     

保妇康栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变伴高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:观察保妇康栓联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效。方法:选取130例HR-HPV感染的CIN患者,随机分为研究组和对照组各65例。对照组患者于月经干净后3~7天行LEEP治疗,预防性使用抗生素5天。研究组在对照组治疗基础上于术后次月月经干净后开始使用保妇康栓置入阴道穹窿部,连用16天,下次月经干净后再用16天。术后6月评估2组的CIN治疗效果及HPV清除效果。结果:术后6月,研究组CIN治愈率、HPV清除总有效率均高于对照组(P0.05),CIN病变持续或残存率低于对照组(P0.05)。结论:采用保妇康栓联合LEEP治疗CIN伴HR-HPV感染患者,可提高CIN病变治愈率,降低CIN病变持续或残存率,并能提高HR-HPV清除率,促进患者康复。     

保妇康栓治疗宫颈CIN合并高危HPV感染的临床观察

目的：探讨保妇康栓对治疗宫颈CIN合并高危HPV感染患者的疗效。方法：CIN合并高危HPV阳性患者110例,随机分成两组,观察组55例,LEEP刀术后给予保妇康栓阴道内放置治疗3个月;对照组55例,LEEP刀术后不做其他治疗。术后3～6个月随访,进行HPV检测。结果：治疗组术后3、6个月后,55例HPV转阴分别为38例、52例,转阴率分别为69.09%、94.05%;对照组术后3、6个月后复查,55例HPV转阴分别为21例、42例,转阴率分别为38.18%、76.36%。两组相比,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：保妇康栓是宫颈CIN合并高危HPV感染术后治疗的有效药物,值得临床推广。     

中医治疗宫颈人乳头状瘤病毒感染研究进展

宫颈癌的发病与高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)持续感染有关,因此不断推进研发以利用有效药物清除HR-HPV病毒,避免造成高级别病变和宫颈癌是亟待解决的问题。中药在HPV持续性感染转阴方面有一定疗效,传统中医药相对价格低廉且安全,有望填补这部分临床需求。近年来中医药在治疗HPV感染方面作了大量尝试,也取得了一定的疗效。本文对近5年中医治疗宫颈人乳头状瘤病毒感染方面的研究作一综述。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:选取宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染患者97例,随机分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上予以保妇康栓治疗,治疗3个月经周期。比较两组患者治疗前后HPV DNA水平、液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HPV DNA水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组TCT检测异常率为34.69%(17/49),低于对照组的56.25%(27/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%(46/49),高于较对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染,疗效显著,能有效杀灭HR-HPV,改善宫颈内皮形态,且不增加不良反应发生风险。     

加味五味消毒饮外用联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效观察

目的：观察加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法：选择宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予保妇康栓治疗,治疗组给予加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗。共治疗3个月,停药3个月后观察两组患者治疗效果并进行比较。结果：治疗后两组临床症状评分均下降,且治疗组低于对照组（P<0.05）;治疗组痊愈率为90%,对照组为62.5%,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓对宫颈高危型HPV感染的治疗效果显著,可有效提升疗效,值得在临床上推广应用。     

中西医结合治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染45例临床观察

目的:观察中西医结合治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效.方法:选取宫颈柱状上皮异位患者90例,将其按照数字表法分为对照组与观察组,各组45例.对照组实施激光治疗;观察组则在激光治疗下增加宫颈炎康栓治疗.观察两组临床症状改善时间、治疗效果以及HPV转阴率.结果:对照组HPV转阴率28.89％,显著低...     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床疗效的Meta分析

目的:系统评价保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,为宫颈HPV感染患者的临床治疗决策提供依据。方法:计算机检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang、EMCC、PubMed、EMBASE、SPRINGER(从建库至2015年5月),纳入以宫颈感染HPV患者为研究对象的随机对照临床试验,使用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman 5.0进行统计分析。结果:共15篇文献,2 437例患者被纳入本研究,Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率[RR=1.72,95%CI(1.5,1.96),P0.00001],转阴率[RR=2.05,95%CI(1.79,2.35),P0.00001]。结论:保妇康栓治疗宫颈HPV感染临床有效,由于纳入研究质量不高,需要更多高质量、低偏倚风险的随机对照试验加以证实。     

宫颈环形电切术联合保妇康栓治疗高危型HPV感染宫颈上皮内瘤变224例

目的:观察宫颈环形电切术联合保妇康栓治疗高危型HPV感染宫颈上皮内瘤变的临床疗效。方法:将428例高危型HPV感染宫颈上皮内瘤变患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予宫颈环形电切术治疗,手术时间于月经干净3~7 d。治疗组在对照组治疗基础上于下次月经干净后第3天开始,每日将保妇康栓(由莪术油、冰片组成,1.74 g/粒)塞入阴道,每日1次,每次1粒,共用16 d,连用2个月。如果出现阴道出血量过多或月经来潮则停用。结果:治疗6个月后,两组高危型HPV阳性率对比,差别无统计学意义(P0.05);治疗12个月和24个月对比,差别有统计学意义(P0.05)。两组宫颈上皮内瘤病变逆转率在术后各期对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:宫颈环形电切术联合保妇康栓治疗高危型HPV感染宫颈上皮内瘤变对提高HPV转阴率、促进患者逆转率具有明显疗效。     

扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染临床研究

目的观察中药扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染的临床效果。方法将2018年5月—2019年7月收治的66例宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组33例进行保妇康栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正解毒汤治疗。结果观察组HPV转阴率为60.61%,明显高于对照组48.48%,差异有统计学意义(P>0.05)。且干预前,2组患者的临床症状积分差异不明显,无统计学意义(P>0.05),经过干预,2组患者的临床症状积分均有下降,观察组更低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者的总有效率高达63.64%,明显高于对照组的45.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓可以改善宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者的临床症状,提高临床疗效。     

保妇康栓在宫颈人乳头瘤状病毒感染患者中的应用

目的:探讨保妇康栓在宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)感染患者中的应用价值。方法:选择宫颈HPV感染患者150例,随机分成A组、B组各75例,其中A组采用保妇康栓治疗,B组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况以及分析两组患者治疗前后血清血清C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)的变化。结果:A组患者治疗后总有效率为97.3%,明显高于对照组治疗总有效率90.7%(P0.05)。治疗前,两组患者CRP和IL-6水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月末,A组患者CRP和IL-6水平均明显低于B组(P0.05)。A组患者不良反应发生率为1.3%,明显低于B组患者不良反应发生率6.7%(P0.05)。结论:与重组人干扰素α-2b凝胶治疗比较,保妇康栓治疗宫颈HPV感染患者疗效显著,更能降低血清炎症因子CRP和IL-6水平,不良反应更少,安全可靠,值得应用。     

奥平栓联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染56例

2002年10月-2005年7月我们用奥平栓联合保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）亚临床感染56例,并与两药单用者作对照,现将结果报告如下。     

中药扶正解毒法治疗宫颈高危型人乳头状病毒感染120例临床观察

作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤,宫颈癌的发生与宫颈高危型人乳头状病毒（HPV）感染密切相关。积极治疗和清除女性生殖道HPV,阻断宫颈疾病的进展,是有效降低宫颈癌发病率的关键[1]。目前对HPV感染尚无特殊的治疗方法。本研究应用中药扶正解毒法（口服扶正解毒汤联合外用清毒散）治疗HPV感染,观察治疗前后HPV转阴率和血清T淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子（TNF-α）的变化,现报告如下。     

中医外治法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染研究进展

中医外治法作为治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的特色疗法之一,具有简单便捷、直达病所的特点。中医外治法配合中医内治法或西医治疗宫颈HR-HPV感染,可有效改善局部症状,调节局部微环境,临床疗效较佳。该文对宫颈HR-HPV感染的中医外治法治疗进展进行综述。     

脐灸配合针刺治疗高危型人乳头瘤病毒感染案

笔者在临床跟诊期间,偶然发现脐灸配合针刺治疗使高危型人乳头瘤病毒感染阳性转阴一例,故将诊治过程整理,希冀为临床提供治疗思路,启示大家充分利用整体观念、辨证论治、治未病等中医思想以进一步挖掘研究中药、针刺、灸法等各具特色的针对HPV感染的中医治疗方法,从而更有效地预防和治疗HPV感染,阻断感染持续状态,逆转宫颈上皮内瘤变,预防宫颈癌的病变。     

消毒汤联合干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染30例观察

宫颈癌是女性中第四大常见癌症,仅次于乳腺癌、大肠癌和肺癌,也是妇女第四大癌症死因[1].全球范围内,诊断出宫颈癌的平均年龄为53岁,全球死于宫颈癌的平均年龄为59岁[1].持续感染高危的人乳头瘤病毒是其导致宫颈癌发生的主要原因[2].对此,笔者采取消毒汤联合干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染30例,获效良好.结果报道...