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1.
目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。 相似文献
2.
《辽宁中医杂志》2015,(11):2151-2153
目的:观察平喘方治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例门诊就诊支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各60例。两组患儿均予常规抗炎、平喘及对症处置。对照组在常规处置基础上予以吸入丙酸倍氯米松气雾剂;观察组在对照组基础上予平喘方加减治疗。结果:观察组总有效率93.33%,对照组总有效率75.00%;两组患儿治疗前后肺功能情况比较,观察组较对照组明显好转;中医证候观察组总有效率为29(96.70)%,对照组总有效率为48(80.00)%,证候积分减少观察组较对照组更明显。结论:平喘方加减治疗小儿支气管哮喘疗效明显,治愈率高且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。 相似文献
4.
目的:观察麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将风痰阻肺型支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组口服氨茶碱片,每次0.1g,每天3次;治疗组口服麻苏平喘合剂,每次20mL,每天3次。2组疗程均为2周。结果:治疗后2组症状、体征总积分均较治疗前明显下降,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),治疗后治疗组症状、体征总积分低于对照组(P〈0.01);治疗后2组第1秒用力呼气容积(FEV)1、呼气流量峰值(PEF)均较治疗前改善(P〈0.01),治疗后治疗组FEV1高于对照组(P〈0.05)。结论:麻苏平喘合剂在改善患者临床症状、提高生活质量方面与氨茶碱相比存在一定优势,且未发现明显毒副作用,安全性和患者依从性较好,值得在临床推广。 相似文献
5.
支气管哮喘 (简称哮喘 )是全球最常见的慢性疾病之一 ,全世界约有一亿五千万哮喘患者。在许多地区近 1 0~ 2 0a哮喘患者患病率增高了一倍。哮喘已成为严重的公众健康问题[1 ] 。笔者自 1 999年以来 ,以清肝平喘方配合常规西药治疗支气管哮喘急性发作期 4 6例 ,取得较好的疗效 相似文献
6.
目的观察温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证的临床疗效。方法患者150例随机分为两组各75例,中药组采用温肺平喘法治疗,西药组给予多索茶碱片治疗,必要时用沙丁胺醇气雾剂,疗程均为7 d。观察比较两组临床效果、治疗前后单项中医证候积分以及肺功能(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)指标。结果中药组总有效率为92.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。两组喘息、咳嗽、胸闷气短、咯痰、喉中哮鸣音症状的单项积分均较治疗前改善(P<0.05),中药组改善更为显著(P<0.05)。治疗后两组的肺功能指标FEV1%、FVC%、FEV1/FVC均有所提高(P<0.05);中药组改善更为显著(P<0.05)。结论温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证疗效显著,能够改善支气管哮喘发作期冷哮证的临床症状,降低再次复发率,无明显不良反应。 相似文献
7.
目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。 相似文献
8.
目的:观察治风化痰平哮方对小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法:将60例小儿支气管哮喘废作期轻、中度患者随机分为治风化痰平哮方组(以下简称治疗组,40例)和西药对照组(以下简称对照组,20例)。治疗前后对疗效及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清IgE、血浆内皮素(ET)等指标进行观察。结果:治疗组总有效率72.5%,与对照组(75.0%)比较,差异无显著性(P>0.05);治疗组寒哮、热哮分型与疗效之间差异无显著性(P>0.05)。治疗组患者治疗后ET、IgE、EOS均较治疗前降低,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:治风化痰平哮方治疗小儿支气管哮喘发作期疗效与西药对照组相当,有改善实验室指标的作用。 相似文献
9.
支气管哮喘是危害小儿健康和发育的常见病之一,笔者采用中西医结合、辨病与辨证结合的方法治疗本病取得满意效果,现报道如下. 相似文献
10.
1 一般资料本组 2 0例患者全部为门诊病例 ,其中男 16例 ,女 4例 ,年龄 4~ 15岁 ,病程短者 0 5年 ,长者 2年。2 治疗方法自拟平喘汤方药组成 :麻黄、桂枝、细辛、生石膏、黄芩、麦冬、川贝母、金银花、五味子、白果、知母、生地、地龙。上述药物水煎 3次 ,每日早晚 2次分服。3 疗效标准与治疗结果3 1 疗效标准 痊愈 :不需任何药物 ,保持无症状 1年。显效 :偶用支气管扩张药物而能缓解喘息者。有效 :喘息症状有所减轻 ,仍需药物治疗者。无效 :症状无改善者。3 2 治疗结果 2 0例患者中治愈 11例 ,显效 5例 ,有效 3例 ,1例因未坚持服… 相似文献
11.
目的:观察自拟平喘方治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将患者39例随机分为两组,治疗组在西药治疗基础上,配合中药自拟平喘方口服;对照组只以西药常规治疗。结果:治疗组的疗效,主要症状改善及1年内急性发作率均优于对照组(P〈0.05)。结论:在西药治疗基础上,配合自拟平喘方可明显改善症状,并减少复发率。 相似文献
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目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。 相似文献
13.
目的:观察平喘糖浆对支气管哮喘患者的治疗效果及其对哮喘患者外周血白细胞介素(IL-5)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将436名住院病人随机分成实验组(平喘糖浆组)和对照组(氨茶碱组),观察两组疗效以及IL-5、ECP、EQC的变化。结果:经4周治疗后,平喘糖浆能有效控制哮喘患者症状,有效率达到96.4%。显著高于氨茶碱对照组的78.31%(P<0.01),并且明显改善肺功能(P<0.01)。平喘糖浆能使外周血IL-5、ECP、EOS显著下降(P<0.01),其中IL-5、ECP下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论:平喘糖浆对支气管哮喘患者可显著改善肺功能,有良好的临床疗效。 相似文献
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目的:观察润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将100例急性期小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予润肺平喘方加减。比较两组患儿的临床疗效、最大呼气峰流速值变异率、住院天数及体征(咳嗽、胸闷、喘鸣音、喘息)消失时间。结果:治疗组最大呼气峰流速值变异率小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组住院天数及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状体征积分均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘可快速改善患儿体征、症状,降低最大呼气峰流速值变异率,提高临床疗效。 相似文献
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目的:评价自拟平喘方联合西医常规疗法治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选择2017年1月-2019年6月上海中医药大学附属第七人民医院支气管哮喘急性发作患儿118例,采用随机数字表法分为2组,每组59例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上口服自拟平喘方,2组均连续治疗14 d。分别于治疗前后进行主要... 相似文献
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肖莉 《实用中医内科杂志》2011,25(1):36-38
[目的]观察射麻止喘方治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。[方法]将40例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服射麻止喘方治疗,疗程均为2周。[结果]治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,两组治疗后的临床症状、肺功能、IL-8及TNF-α水平较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组P<0.05。[结论]射麻止喘方治疗急性发作期哮喘有确切的疗效,并有拮抗炎性介质TNF-α和IL-8的作用。 相似文献
19.
小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将60例符合支气管哮喘急性发作期诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组(各30例),治疗组予小青龙汤结合西医治疗,对照组只用西医治疗,观察比较2组I临床综合疗效、显效时间、证候积分变化、肺功能变化以及对嗜酸性粒细胞(EOS)浓度的影响。结果治疗组治疗后证候积分、EOS水平与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组治疗后总有效率、显效时间、治疗前后证候积分差值、肺功能改善程度及EOS降低幅度与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组优于对照组。结论小青龙汤结合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,且在改善症状、肺功能以及降低EOS水平方面比单独用常规西医治疗具有更好的效果。 相似文献
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目的:观察平喘方对儿童哮喘急性发作期热性哮喘(轻度)的临床疗效。方法:将120例患儿随机分为观察组、对照组各60例。2组均采用布地奈德混悬液1 mg、硫酸特布他林雾化液5 mg、异丙托溴铵250μg雾化吸入,1次/d。观察组在此基础上口服平喘方颗粒,1剂/d;对照组在此基础上口服麻杏石甘汤颗粒,1剂/d。2组均治疗5天。结果:总有效率观察组为96.7%,对照组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。主要证候积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。次要证候积分、证候总积分、血常规中嗜酸性粒细胞(EOS)百分比治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:平喘方治疗小儿热性哮喘(轻度)能够改善病情程度,疗效确切。 相似文献