扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌临床观察

目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:80例随机数字表法分为对照组与观察组各30例,两组均用化疗联合手术治疗,观察组加用中药扶正固本汤治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率观察组80.0%,对照组77.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组恶性呕吐、神经毒性、肝肾功能损害、脱发以及电解质紊乱等不良反应发生率更低,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌可收到满意疗效,不良反应少。     

扶正解毒汤联合调强放疗治疗宫颈癌50例

目的：对宫颈癌采用扶正解毒汤联合调强放疗治疗的临床效果进行观察和分析。方法选择100例宫颈癌患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组患者给予调强放疗治疗,观察组给予扶正解毒汤联合调强放疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床总有效率为92.00%明显高于对照组患者的临床总有效率80.00%（P 〈0.05）。结论宫颈癌采用扶正解毒汤联合调强放疗治疗有显著的效果,值得临床推广。     

扶正固本汤对宫颈癌病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响

目的探究扶正固本汤对宫颈癌患者病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响。方法选取医院收治的200例宫颈癌患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在此基础上联合扶正固本汤治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平,宫颈癌病灶内抑癌基因、侵袭基因和增殖基因的表达量,外周血CD68和CD83表达量。结果治疗后观察组血清CA12-5、bFGF和SCC-Ag水平低于治疗前和对照组(P0.05);治疗后,观察组患者宫颈癌病灶内抑癌基因P53、P16和FHIT mRNA表达量均显著高于对照组(P0.01),侵袭基因CatL、CatD mRNA表达量均显著低于对照组(P0.01);治疗后,观察组宫颈癌病灶内增殖基因Ki-67、TK-1、SOX-2和CyclinD1的mRNA表达量均显著低于对照组(P0.01);治疗后,观察组CD68和CD83表达水平显著高于治疗前和对照组(P0.05)。结论扶正固本汤可有效减轻宫颈癌患者病灶恶性程度及增强外周血CD68、CD83的表达。     

扶正解毒汤与调强放疗对宫颈癌患者KISS-1及Ezrin蛋白表达的影响

目的:探讨扶正解毒汤与调强放疗对宫颈癌患者肿瘤转移抑制基因(KISS-1)及埃兹(Ezrin)蛋白表达的影响。方法:将80例患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组仅用调强放疗治疗,观察组在此基础上给予扶正解毒汤治疗。对2组患者的临床疗效、KISS-1及Ezrin蛋白表达情况、不良反应情况等进行分析与对比。结果客观缓解率观察组为92.5%对照组为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组KISS-1蛋白表达明显高于对照组差异有统计学意义(P0.05);观察组Ezrin蛋白表达显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为42.5%,对照组为85.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒汤与调强放疗能使宫颈癌患者的KISS-1蛋白表达增加,而使Ezrin蛋白表达降低,且临床疗效较好,不良反应较少。     

介入化疗联合扶正固本汤对宫颈癌患者疗效及预后影响因素研究

目的 观察介入化疗联合扶正固本汤对宫颈癌患者疗效,并观察影响宫颈癌治疗疗效的相关因素.方法 选择宫颈癌患者98例,患者根据治疗方式不同分为两组,单纯化疗加手术的对照组及联合中药治疗的观察组,对了两组患者治疗疗效及不良反应,并将患者年龄、临床分期、肿瘤直径、病理类型、病理分级以及盆腔淋巴结转移纳入治疗有效率的相关影响因素.结果 观察组患者治疗有效率为79.6％,略高于对照组的75.5％,两组治疗有效率对比差异无统计学差异,(P＞0.05).两组患者不良反应对比中,观察组患者恶性呕吐、脱发、电解质紊乱显著低于对照组,结果有统计学差异,(P＜0.05).相关因素分析显示,临床分期、肿瘤直径、病理类型以及盆腔淋巴结转移为影响介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌患者的相关因素,各亚组间患者的治疗有效率差异均有统计学意义,P＜0.05.结论 介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌患者疗效好,且不良反应小.临床分期、肿瘤直径、病理类型以及盆腔淋巴结转移为宫颈癌患者治疗预后的影响因素,宫颈癌患者综合治疗时应优先考虑这些因素.     

扶正固本汤联合中医情志护理用于宫颈癌同步放化疗临床观察

目的对扶正固本汤联合中医情志护理干预用于宫颈癌同步放化疗的效果进行探讨。方法以2019年3月—2020年6月收治的90例宫颈癌患者为研究对象,根据患者入院先后顺利将其分成2组实施研究,即对照组与观察组,每组45例,2组均给予中医情志护理干预,前者采用同步放化疗治疗,后者联合扶正固本汤治疗,对比2组患者取得的治疗成效、肿瘤标志物及出现的毒副反应。结果观察组治疗有效率95.56%,与对照组的77.78%对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后2组患者CA12-5及SCC-Ag等血清肿瘤标志物指标差异有统计学意义,均呈下降趋势,且观察组低于对照组(P0.05);观察组不良反应率11.11%,与对照组的35.56%对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈癌患者,同步放化疗的基础上,采用扶正固本汤联合中医情志护理干预,治疗与护理并重,可起到增效减毒的效果,降低肿瘤标志物水平,使得患者获得良好预后。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

扶正固本化瘀汤足浴治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:研究分析扶正固本化瘀汤足浴治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予甲钴胺胶囊口服,观察组在对照组治疗基础上配合扶正固本化瘀汤足浴,2组均连续治疗4周。观察2组患者治疗前后临床症状积分、神经传导速度变化情况以及临床疗效。结果:观察组临床总有效率为90.0%,高于对照组的63.3%。与治疗前相比,治疗后2组患者的症状积分均降低(均P0.05);与对照组相比,治疗后观察组症状积分降低(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后正中神经、腓总神经的传导速度均明显增加(均P0.05);与对照组比较,观察组治疗后正中神经、腓总神经传导速度均明显优于对照组(均P0.05)。结论:扶正固本化瘀汤足浴治疗DPN具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状以及肢端神经的传导功能。     

多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将150例局部晚期鼻咽癌患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予常规放疗,观察组给予调强适形放疗,在此基础上,2组均给予多西他赛联合顺铂同步化疗,观察2组近远期临床疗效及不良反应发生情况。结果放疗结束后3个月,观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级急性口干、口腔黏膜反应发生率均明显低于对照组(P均0.05);观察组随访第2年的局部区域控制率和总生存率均明显高于对照组(P均0.05);2组远期放射不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌可取得满意的远近期临床疗效,且在调强适形放疗中可有效保护正常组织,减少相应并发症发生。     

扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能影响的观察

目的探究扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能的影响。方法选取60例宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用顺铂和氟尿嘧啶治疗,观察组在此基础上给予扶正固本汤治疗,比较治疗前后患者免疫细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK)、免疫因子(IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)和肾功能(BUN和Cr)水平。结果与治疗前比较,2组免疫细胞(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK)和免疫因子(IFN-γ、IL-2)均升高,差异有统计学意义(P0.05);CD8+、炎症因子(IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)、肾功能(BUN和Cr)均降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项指标变化均较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正固本汤联合化疗能够有效的改善宫颈癌患者免疫因子和免疫细胞水平,对宫颈癌患者的康复具有重要的临床意义。     

鸦胆子油乳在宫颈癌放疗中的作用观察

目的观察中药鸦胆子油乳配合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌的近远期有效率及毒副反应等,并探讨机制。方法68例宫颈癌患者随机分为两组。对照组34例,全程调强配合腔内后装治疗(调强平均剂量54.5Gy,1.8~2.2Gy/次,每周5次,放疗30Gy后开始作腔内后装治疗,每周1次,每次6Gy,共给5次)。观察组34例,全程鸦胆子油乳配合调强及腔内后装治疗,在对照组治疗基础上另加用鸦胆子油乳注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连续使用21d。结果观察组治疗后KPS评分较治疗前明显升高(P0.05),而对照组明显降低(P0.05)。两组治疗前KPS评分比较无差异(P0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P0.05);对照组和观察组比较近期有效率分别为85.3%和88.2%(P0.05);1年控制率为70.6%和79.4%(P0.05),2年控制率为64.7%和76.5%(P0.05);1年生存率为82.4%和94.1%(P0.05),2年生存率为79.4%和91.2%(P0.05);观察组治疗后血液流变学中的8项指标均较治疗前明显下降(P0.05),对照组治疗前后8项指标无明显变化(P0.05)。观察组治疗后8项指标均明显低于对照组治疗后水平(P0.05)。观察组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+水平较治疗前明显升高(P0.05),对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P0.05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平比较无差异(P0.05),观察组治疗后上述各指标均明显高于对照组治疗后水平(P0.05)。结论鸦胆子油乳可通过改善血供及提高机体免疫功能等途径有效避免或降低放疗毒副反应的发生,提高宫颈癌患者放疗疗效。     

扶正解毒汤联合调强放疗治疗宫颈癌的临床疗效和安全性探究

目的:研究扶正解毒汤与调强放疗联合应用于宫颈癌治疗中的效果与安全性。方法:对2013年5月—2015年5月间在医院接受治疗的宫颈癌患者68例进行分组研究,分组依据为治疗方法的不同,具体为对照组34例与研究组34例,均行调强放疗治疗,并对研究组加以应用扶正解毒汤进行治疗。对两组的胃肠道反应发生率、总有效率、肿瘤内分泌指标、免疫功能指标以及不良反应发生率进行比较分析。结果:研究组的胃肠道反应发生率(23.53%)低于对照组(52.94%);研究组的总有效率(94.12%)优于对照组(76.47%);研究组的s Flt-l(177.59±11.52)radio、VEGFA(63.11±7.46)radio与对照组相比(100radio、100radio)差异显著;研究组的TNF-α、NK细胞、CD4~+/CD8~+、CD3~+四项免疫功能指标检测结果均高于对照组;研究组的不良反应发生率(32.35%)低于对照组(82.35%),上述指标对比P0.05,差异有统计学意义。结论:在调强放疗基础上加以应用扶正解毒汤治疗宫颈癌效果与安全性更优,适合在临床普及使用。     

多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果。方法:选择罗定市人民医院80例局部晚期非小细胞肺癌患者,按临床随机数表法随机分为对照组和观察组各40例。对照组行单独调强放疗治疗;观察组行多西他赛与调强放疗联合治疗。比较两组患者近期治疗效果、远期治疗效果及毒副反应发生率。结果:治疗后对照组患者近期治疗有效率(57.5%)低于观察组(80.0%),远期生存率(37.5%)低于观察组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性皮肤反应等毒副反应发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,延长患者生存期,减少毒副反应。     

术前同步化放疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响研究

目的:探讨术前同步化疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响。方法:114例宫颈癌患者随机分为观察组59例和对照组55例,观察组术前予同步放化疗,对照组术前给予单纯放疗,对比两组临床疗效和预后。结果:观察组有效率达88.14%,明显高于对照组的56.36%(P0.01):治疗后观察组Ⅱ和Ⅲ级肿瘤体积明显小于对照组,观察组Ⅰ级肿瘤体积大于对照组(P0.05);观察组淋巴结总转移率为30.51%,明显低于对照组的52.73%(P0.05)。结论:术前同步放化疗治疗宫颈癌的疗效显著,可抑制淋巴结转移,有效缩小高中分化宫颈癌患者的肿瘤体积,单纯放疗对低分化宫颈癌患者效果较佳。     

扶正解毒汤治疗宫颈癌的安全性探究

目的探究宫颈癌运用扶正解毒汤治疗的安全性。方法选取我院收治的确诊为宫颈癌放疗后患者66例,并将其随机分为观察组与对照组,对照组33例,单纯给予保妇康栓治疗;观察组33例,在对照组的基础上给予扶正解毒汤联合治疗。观察2组治疗效果。结果观察组胃肠道反应及不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后肿瘤内分泌指标及免疫功能指标均明显较同时期的对照组优,2组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤治疗宫颈癌临床效果显著,可有效改善患者肿瘤内分泌及免疫功能相关指标,减少胃肠道不良反应的发生,具有较高安全性,值得临床推广。     

扶正祛瘀汤联合同步放化疗治疗宫颈癌术后患者疗效及对机体免疫功能的影响

目的探讨扶正祛瘀法联合同步放化疗治疗宫颈癌术后患者疗效及对机体免疫功能的影响。方法将72例宫颈癌术后患者随机分为2组,对照组36例于术后给予常规放疗,观察组36例在此基础上给予同步放化疗联合中药扶正祛瘀治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、免疫因子水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均<0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后CD8^+水平均低于治疗前(P均<0.05),NK、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前(P均<0.05),且观察组CD8^+水平均低于对照组(P均<0.05),NK、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正祛瘀汤联合同步放化疗治疗宫颈癌术后疗效较佳,可显著降低中医症候评分,并增强机体免疫功能,且临床应用安全。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能及生存质量的影响

目的观察参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能及生存质量的影响。方法将200例宫颈癌术后放疗患者随机分为治疗组与对照组各100例,2组术后均给予体外全盆腔照射放疗,5次/周,治疗组同时给予参芪扶正注射液250 m L静脉滴注,1次/d,2组疗程均为5周。观察2组治疗前后细胞免疫功能、生存质量指标变化情况。结果治疗5周后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK水平均较治疗前、同期对照组明显升高(P均0.05),CD8~+明显降低(P0.05);治疗后2组血清IFN-γ、IL-2水平均明显升高(P均0.05),IL-4、IL-8及IL-10水平均明显降低(P均0.05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0.05);治疗后对照组QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改善(P0.05),而治疗组较治疗前及同期对照组明显改善(P均0.05)。结论宫颈癌术后放疗联合应用参芪扶正注射液可有效提高细胞免疫功能,改善生活质量。     

调强放疗联合回生口服液治疗原发性肝癌临床观察

目的观察调强放疗联合回生口服液治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法将58例原发性肝癌患者按照入院时间随机分为治疗组和对照组各29例,2组均行调强放疗,方法、剂量相同,治疗组联合应用回生口服液。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);2组1年、2年生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组生活质量改善有效率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论回生口服液可改善中晚期原发性肝癌调强化疗患者的生活质量,减轻放疗不良反应。     

扶正固本方联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的分析研究扶正固本方联合放疗对恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法以我院2015年10月—2018年2月收治的70例恶性肿瘤骨转移疼痛患者为研究对象,随机分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组采用临床局部放疗,观察组患者采用扶正固本方联合放疗治疗,比较2组患者临床疗效。结果观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为88.57%(31/35)、57.14%(20/35),组间差异具有统计学意义(χ2=8.74,P0.05);治疗前,2组患者视觉模拟评分(VAS)相比无显著性差异(P0.05),治疗后,2组患者VAS评分均显著改善,且观察组患者的改善效果显著优于对照组(P0.05)。结论恶性肿瘤骨转移疼痛患者采用扶正固本方联合放疗治疗可以有效的缓解患者的疼痛,效果显著,值得在临床推广。     

介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床疗效观察

目的:探讨介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果。方法:在开封市肿瘤医院2013年5月至2015年3月期间诊治的宫颈癌患者中抽取68例作研究对象,并按照随机抽签方式分成两组;对照组(n=34)单纯采取介入化疗方案,观察组(n=34)则采取介入化疗联合扶正固本汤治疗,就两组患者的整体疗效、卡氏百分法(KPS)评分以及治疗后生活质量水平进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的肿瘤缓解率是70.59%,同对照组患者肿瘤缓解率47.06%相比较高,差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组患者的KPS评分、生活质量评分分别是(78.69±5.38)分、(81.34±2.38)分,均高于对照组的(66.29±8.74)分、(64.19±6.37)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果肯定,可有效改善患者体力状态。