苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊辅治下呼吸道感染的疗效.方法:78例随机分为对照组和研究组各39例.两组均给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊治疗.结果:治疗后两组日间、夜间咳嗽症状评分均降低(P＜0.05),治疗后日间、夜间咳嗽症状评分研究组均低于对照组(P＜0.05).治疗后两组血清CRP、IL-6、PC水...     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

苏黄止咳胶囊与孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨苏黄止咳胶囊及孟鲁司特对小儿肺炎支原体感染后咳嗽的作用。方法收集支原体感染患儿150例,随机分为阿奇霉素组(A组,50例),阿奇霉素+苏黄止咳胶囊组(B组,50例),阿奇霉素+孟鲁司特组(C组,50例)。治疗2周后观察咳嗽缓解情况、气道高反应性恢复情况及随访3个月咳嗽复发情况。结果 B、C组较A组咳嗽症状评分、临床有效情况、气道高反应性及3个月内咳嗽复发率均明显改善(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊和孟鲁司特均能够有效缓解小儿肺炎支原体感染后咳嗽症状,降低气道高反应性,减少咳嗽复发。     

苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果评价

目的:探讨苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:回顾性分析2015年8月至2016年8月我院92例上呼吸道感染后咳嗽患者的临床资料,将入选的患者随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者口服孟鲁司特治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.48%、76.09%,两组比较差异性显著(P0.05),治疗后两组患者咳嗽咯痰症状均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合应用可有效改善患者咳嗽咯痰症状,提高治疗效果,值得临床进行推广使用。     

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效.方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例.对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证...     

疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

祛风止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清LTD4、NGF的影响

目的探讨祛风止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清白三烯D4(LTD4)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选取126例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与治疗组各63例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,治疗组采用祛风止咳方联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗前后血清LTD4、NGF水平,临床症状的变化情况及不良反应发生情况,并对2组临床疗效进行评价。结果治疗组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组中医证候积分、血清LTD4、NGF水平均显著下降(P均0.05),且治疗组下降幅度更大(P均0.05);2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患者采用祛风止咳方联合孟鲁司特钠治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,降低血清LTD4、NGF水平,且不会增加不良反应,具有临床推广意义。     

清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘的研究

目的观察清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(CVA)的疗效及对诱导痰炎性因子及血清学指标的影响。方法将108例CVA患儿随机分为观察组54例和对照组54例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺止咳颗粒治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后的临床疗效及治疗前后诱导痰炎性因子、血清学指标变化情况。结果 2组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及气道腔面积、气道壁厚度、气道总横截面积及气道壁面积占气道总横截面积百分比均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、IL-13、P物质(SP)、神经生长因子(NGF)及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-α)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠能够显著改善CVA患儿的临床症状,并逆转患儿气道重塑,其机制可能与减轻机体炎症反应及降低过敏相关因子水平有关。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的疗效评价

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取2014年7月~2016年7月在我院呼吸科门诊及住院就诊的变应性咳嗽患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,分别给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入和单纯布地奈德吸入治疗,观察两组治疗后的咳嗽症状积分、有效率、起效时间、复发率、不良反应,评价治疗效果。结果治疗2周后,两组咳嗽症状积分均较治疗前好转,且治疗组好转优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率为80.25%,对照组总有效率为62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组起效时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组复发率较对照组低,结果有统计学差异(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽疗效显著,复发率低,无明显不良反应。     

养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:120例随机分成两组各60例,治疗组用养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组78.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。2个月后复发率治疗组16.7%,对照组36.7%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效满意。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

加味泻白散治疗儿童感染后咳嗽阴虚肺热证的临床观察

目的:观察加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽(阴虚肺热证)的疗效。方法:66例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=32),治疗组服用加味泻白散+孟鲁司特钠,对照组服用孟鲁司特钠,疗程均为2周,观察两组治疗后咳嗽缓解、消失时间,疾病疗效、中医证候积分指标及不良反应。结果:总有效率治疗组为91.1%,对照组为78.1%,治疗组优于对照组(P0.05);且治疗组咳嗽缓解、消失时间及中医证候积分均优于对照组(P0.05)。结论:加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,无明显不良反应。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。