扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用临床研究

目的观察扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用。方法将182例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组91例给予紫杉醇~+顺铂化疗方案,研究组91例在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方口服,均治疗4个周期。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、TGF-α、TGF-β_1、VEGF、KPS评分变化,统计2组近期疗效、生存率和不良反应发生率。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、KPS评分、1年生存率、2年生存率与对照组相比较均显著升高(P均<0.05);TGF-α、TGF-β_1、VEGF水平和不良反应发生率与对照组比较均显著降低(P均<0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低不良反应发生率,提高近期疗效,具有临床推广价值。     

清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及对免疫功能和生活质量的影响

目的探讨清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取经病理组织学检查确诊的TNM分期Ⅱ～Ⅲ期女性乳腺癌患者84例,应用随机数字表法分为联合组与对照组,每组42例。对照组给予AC序贯T新辅助化疗方案(环磷酰胺600 mg/m~2、阿霉素60 mg/m~2静滴,第1天,3周为1个周期,治疗4个周期后改为多西他赛75 mg/m~2静脉滴注1 h,3周为1个周期,治疗4个周期)。联合组在新辅助化疗基础上联合应用清热解毒方,每个治疗周期连服2周,连续治疗8个周期。2组化疗过程中密切监测患者的血常规,及时给予粒细胞集落刺激因子静脉滴注。统计2组近期疗效,观察2组治疗前后中医症状评分、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果联合组近期临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的85.71%(P0.05)。2组治疗后中医症状评分均明显降低(P均0.05),且联合组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+均明显低于治疗前(P均0.05);联合组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组(P均0.05),而CD8~+明显低于治疗前及对照组(P均0.05);2组治疗前后NK细胞比例均无明显变化(P均0.05)。2组治疗后KPS评分均明显升高(P均0.05),且联合组明显高于对照组(P0.05)。联合组血小板减少、恶心呕吐、心脏毒性、脱发、白细胞减少以及中性粒细胞减少发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌近期疗效显著,能够明显缓解患者临床症状,改善免疫功能,减少不良反应,提高患者生存质量。     

益气养阴中药联合化疗对中晚期非小细胞肺癌免疫功能的影响

目的:探讨益气养阴中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响.方法:45例ⅢB期～Ⅳ期的非小细胞肺癌患者随机分为益气养阴中药联合Gp方案化疗观察组和单纯Gp方案化疗对照组.2组同时行Gp方案化疗,每28d为1周期,共2个周期.观察组同时给予口服益气养阴中药.2组在治疗前后均检测外周血T细胞亚群(CD3+、CI4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞)和免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM),观察2组患者治疗前后免疫功能变化、KGPS评分及体质量变化并评定化疗期间出现的各种毒副反应.结果:2周期治疗后,对照组CD4+、CD4 +/CD8+水平下降(P＜0.05),而观察组CD3+、CD4+、CI4 +/CD8+水平提高(P＜0.05).2组组间比较,观察组CD4+、CD4 +/CD8+水平较对照组高(P＜0.05).与对照组比较,观察组能抑制白细胞、血小板减少及减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体质量,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴中药联合化疗能改善患者免疫功能,减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生存质量.益气养阴法在中晚期肺癌患者综合治疗中有重要意义.     

中药联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者生活质量临床观察

目的:观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将78例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组39例应用TP方案化疗,治疗组39例患者配合应用中药;化疗用法、用量同对照组,治疗21 d为1个疗程。行4周期化疗后进行生存分析,观察近期疗效、T淋巴细胞亚群(CD+3CD+4CD+8)、生活质量、相关不良反应。结果:两组患者无进展生存期及一年生存率,无差异性(P0.05);两组治疗有效率比较,治疗组(58.9%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组功能量表在情绪、症状及整体生命质量方面均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CD+3,CD+4,CD+4/CD+8均升高,与治疗前相比差异明显(P0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P0.05)。结论:中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提升患者生存质量,减轻化疗不良反应、临床疗效可靠。     

中医复合疗法联合动脉灌注化疗对中晚期非小细胞肺癌患者临床症状及免疫功能的影响

目的观察中医复合疗法(中药汤剂+针灸)联合动脉灌注化疗对中、晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能影响。方法 96例中、晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组48例(动脉灌注化疗),B组48例(A组基础上配合中药汤剂+针灸),21 d为1个治疗周期,共治疗3周期,比较2组患者治疗前后临床症状、不良反应、血清T细胞亚群及Treg、Th17表达差异。结果 2组肺癌相关症状治疗后与治疗前比较明显改善且B组优于A组(P0.05);治疗结束后不良反应A组骨髓抑制为(47.91%)、胃肠道异常反应(39.58%)、肝功能损害(33.33%)、肾功能损害(22.91%),B组分别为:37.5%、31.25%、18.75%、14.58%,B组不良反应显著低于A组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2组免疫学指标(CD3、CD4、NK、Treg)较治疗前明显降低,Th17及Th17/Treg比值明显升高(P0.05),治疗后B组CD3、CD4、NK、Th17和Th17/Treg比值高于A组,CD8、Treg低于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中医复合疗法(中药汤剂+针灸)联合动脉灌注化疗可有效改善中、晚期非小细胞肺癌患者临床症状,减少化疗不良反应,改善机体免疫功能。     

补肾益气扶正汤联合化疗对肾癌根治性切除术后外周血CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞的影响

目的观察补肾益气扶正汤联合化疗对肾癌根治性切除术后外周血CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞及不良反应发生情况的影响。方法将146例肾癌根治性切除术后患者随机分为2组,对照组73例给予化疗治疗,研究组73例给予补肾益气扶正汤联合化疗治疗,2组均持续治疗3个化疗疗程。记录2组治疗前后中医症状积分及KPS评分,检测2组治疗前后外周血CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞水平,统计2组治疗后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医症状积分均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组CD4~+CD45RA~+T细胞均较治疗前显著降低(P均0.05)、CD4~+CD45RO~+T细胞均较治疗前显著升高(P均0.05),且研究组CD4~+CD45RA~+T细胞均显著低于对照组(P均0.05)、CD4~+CD45RO~+T细胞均显著高于对照组(P均0.05);2组KPS评分均较治疗前显著升高(P均0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。治疗期间,研究组消化道反应、感冒样症状、神经系统症状以及白细胞降低发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论补肾益气扶正汤联合化疗可明显减轻肾癌根治性切除术后患者症状体征,调节外周血CD4~+CD45RA~+和CD4~+CD45RO~+T细胞水平,减少不良反应,且疗效更好。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

肺癌Ⅰ号方联合化疗治疗老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察肺癌I号方联合化疗治疗老年期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将90例患者按完全随机原则分为3组,Ⅰ组30例给予紫杉醇、卡铂化疗,Ⅱ组30例给予肺癌1号方治疗,Ⅲ组30例给予肺癌Ⅰ号方联合化疗,3周为1个周期,治疗2个周期后比较3组近期疗效及KPS评分、体质量等指标的改善情况及不良反应发生情况。结果Ⅰ组、Ⅲ组有效率显著高于Ⅱ组(P均0.05),Ⅲ组与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后Ⅱ组、Ⅲ组生活质量均较治疗前显著改善(P均0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05),Ⅰ组改善不明显;治疗后Ⅱ组、Ⅲ组体质量增加,与I组比较差异有统计学意义(P均0.05);Ⅲ组不良反应较Ⅰ组显著减轻(P0.05),Ⅱ组无明显不良反应。结论肺癌Ⅰ号方能够提高老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的生活质量,联合化疗时可减轻化疗不良反应,提高疗效。     

益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响

目的:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响。方法:72例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组法分为观察组和对照组各36例。对照组仅采用化疗方案,观察组在对照组基础上结合益气化痰方治疗。对比分析两组疗效、生存质量改善情况、免疫功能水平变化及不良反应发生情况。结果:两组有效率比较无统计学差异(P0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后较治疗前增加,CD+8治疗后较治疗前减少(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应显著少于对照组(P0.05)。结论:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效显著,可明显提高患者生存质量,且不良反应小,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

中药自拟方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察晚期非小细胞肺癌行中药自拟方与化疗的联合治疗效果。方法 2012年3月—2017年5月,62例新发(Ⅲb-Ⅳ)期非小细胞肺癌患者分为两组。对照组31例行NP或GP方案化疗,观察组加用中药自拟方。记录并对比两组疗效及治疗前后免疫功能(以T细胞CD3+、CD4+、CD8+等分型含量反映)。结果 (1)疗效:总有效率:观察组为58.06%(18/31),高于对照组的32.26%(10/31),差异有统计学意义(P0.05)。(2)CD3+、CD4+:两组治疗前接近,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,观察组升高,对照组降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。CD8+:组间及组内对比均差异无统计学意义(P0.05)。结论中药自拟方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌较为有效,可考虑推广运用。