溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对患者炎症因子水平的影响

目的观察溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎临床疗效及对患者炎症因子水平的影响。方法将77例轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为2组。治疗组40例予溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗;对照组37例予美沙拉嗪颗粒气药灌肠治疗。2组疗程均为4周。观察2组治疗前后Mayo评分及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10水平变化,以及内镜下情况、缓解率、不良反应。结果治疗组总缓解率92.50%,对照组总缓解率81.08%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。Mayo评分:治疗后2组各项指标评分均下降(P0.05);治疗后2组总积分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组排便次数评分及血便评分明显低于对照组(P0.05),其余各指标评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后2组内镜下黏膜评分较本组治疗前均降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-6水平均降低(P0.05),IL-10水平升高(P0.05),且治疗组降低TNF-α、IL-6,升高IL-10水平均优于对照组(P0.05)。2组治疗过程中均未出现不良反应。结论溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎疗效确切,且在改善临床症状、诱导缓解及改善炎症因子等相关指标方面优于美沙拉嗪。     

补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效观察

目的:观察补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症细胞因子的影响。方法:选择符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者195例,采用简单数字的随机方法分为对照1组,对照2组和治疗组,每组65例。对照1组给予美沙拉嗪肠溶片口服,1 g/次,3次/d(tid),对照2组患者在口服美沙拉嗪肠溶片的基础上给予陈李济补脾益肠丸口服,6 g/次,tid。治疗组患者在口服美沙拉嗪肠溶片的基础上给予补脾胃泻阴火升阳汤口服,每次100 mL,tid。观察3组患者治疗前后症状、大肠黏膜积分变化和细胞因子高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reaction protein,hs-CRP),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化,统计临床疗效。结果:治疗组治疗后在证候积分(腹痛、腹泻、脓血便),大肠黏膜积分、细胞因子(hs-CRP,IL-6,TNF-α)水平较对照1组,对照2组均明显降低(P0.05);治疗组,对照1组,对照2组临床疗效总有效率分别为93.85%,78.46%,81.54%,治疗组临床疗效优于对照1组,对照2组(P0.05)。结论:补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪能够有效地缓解溃疡性结肠炎患者临床症状及大肠黏膜病变,改善细胞因子水平,值得进一步推广及应用。     

真武汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的观察真武汤联合美沙拉嗪治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将40例脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各20名,对照组采用常规处理加美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上联合真武汤加味。两组患者治疗疗程相同,均为4周。结果治疗组临床有效率显著优于对照组(P <0.05);治疗后两组患者中医证候积分和疾病活动程度评分(DAI)均优于治疗前(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05)。进一步检测血清炎症因子,治疗后治疗组患者血清促炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]显著低于对照组,抑炎因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]显著高于对照组。结论真武汤加味联合美沙拉嗪可以通过调节炎症因子发挥良好的治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效。     

布拉氏酵母菌散结合美沙拉嗪治疗中轻度溃疡性结肠炎的效果评价

目的 探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪对中轻度溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用。方法 选取2021年1～2021年12月敦化市医院收治的中轻度溃疡性结肠炎患者88例，按照随机数表法分组，44例为对照组，给予美沙拉嗪治疗，44例为观察组，给予布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪治疗，比较两组疗效。结果 观察组总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组内镜下评分及相关症状积分均低于对照组（P<0.05）；两组不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 与对中轻度UC患者实施单独美沙拉嗪治疗相比，布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪治疗总有效率更高，能够明显降低血清炎症因子水平，缓解患者症状，降低内镜下评分，且不良反应较少，安全性较好。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效及对IL-1β和IL-10表达的影响

目的探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合奥沙拉秦钠胶囊对溃疡性结肠炎的临床疗效及IL-1β和IL-10表达的影响。方法选取90例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为金双歧组、畅美组与联合组各30例。金双歧组口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧片)2.0 g,2次/d;畅美组口服奥沙拉秦钠胶囊(畅美)1.0 g,3次/d;联合组则联合应用金双歧与畅美。3组疗程均为2年。比较3组治疗前后的临床症状、内镜分级及炎症评分,并测定比较血清白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素IL-10(IL-10)的含量。结果联合组治疗后的临床症状评分、内镜分级评分和炎症评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且明显低于金双歧组和畅美组(P均<0.05)。联合组治疗后血清IL-1β和IL-10水平与治疗前比较均显著改善(P均<0.05),且与其他2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合奥沙拉秦钠胶囊对溃疡性结肠炎的临床治疗效果较好,可明显降低血清IL-1β水平及提高IL-10水平,有效减轻炎症反应。     

糜蛋白酶联合锡类散对溃疡性结肠炎患者肠道菌群和细胞因子的影响

目的研究糜蛋白酶联合锡类散保留灌肠疗法对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群变化及细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]的影响。方法选择确诊为UC的患者158例,按随机数字表法分为治疗组83例和对照组75例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,生理盐水保留灌肠,同时灌肠液中加入庆大霉素、氟美松,治疗组在对照组基础上灌肠液中加用糜蛋白酶、锡类散保留灌肠,2组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程。治疗2个疗程后观察各组临床疗效,观察2组治疗前后Mayo评分、Baron评分变化情况,检测2组治疗前后的肠道菌群值及外周血TNF-α、IL-6、IL-4、IL-10水平,统计2组治疗2个疗程后疗效及不良反应。结果治疗后2组患者Mayo评分、内镜Baron评分、大肠杆菌数量均明显下降,双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显上升,TNF-α、IL-6水平明显降低,IL-4、IL-10水平明显增高,治疗组以上指标变化程度较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论糜蛋白酶联合锡类散保留灌肠疗法治疗UC临床效果显著,纠正UC患者肠道菌群紊乱、恢复促炎因子与抗炎因子平衡可能是其作用靶点。     

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将80例慢性溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组给予常规美沙拉嗪治疗,实验组给予复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗。观察对比两种治疗方式的效果、对炎症的影响以及不良反应状况。结果 2组治疗后中医证候积分均显著降低(P均0.05),且前者降低幅度更显著(P0.05);实验组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前2组血清TNF-α、IL-10和IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组TNF-α和IL-8水平均显著降低(P均0.05),而IL-10水平均显著升高(P均0.05),2组间各项因子水平比较差异均有统计学意义(P均0.05);实验组复发率和不良反应发生率均较对照组显著降低(P均0.05)。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎患者总有效率高,可以显著改善中医证候,调节炎症因子水平,降低不良反应和复发情况,具有较高的应用价值。     

八髎穴导气针法联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察八髎穴导气针法联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例活动期溃疡性结肠炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组在对照组基础上予八髎穴导气针法治疗。治疗前后评定2组主要临床症状评分、Baron评分,测定患者静脉血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、IL-8及IL-10水平。结果:观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组70.00%,差异有统计学意义(χ2=7.68,P0.05)。治疗前,2组腹痛、腹泻、黏液脓血便症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组腹痛、腹泻、黏液脓血便症状积分较治疗前降低,且观察组各项症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组Baron评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Baron评分较治疗前明显降低(P0.05);且观察组Baron评分明显低于对照组(P0.05)。治疗前,2组血TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前降低,IL-10水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,IL-10水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论:八髎穴导气针法联合美沙拉嗪可明显缓解活动期溃疡性结肠炎患者的临床症状,改善肠道黏膜的炎症反应,这可能与其调节TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平有关。     

肠炎康治疗溃疡性结肠炎的疗效评价及对肠黏膜组织中细胞因子表达水平的影响

目的:观察肠炎康对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及通过其对肠黏膜组织中白细胞介素-2(IL2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨其治疗UC的细胞因子作用机制。方法:通过症状、肠镜检查并结合活检结肠黏膜病理检查结果,明确诊断为UC的60例处于活动期的患者,采用随机、对照的研究方法,随机分组,每组30例,其中治疗组应用肠炎康,对照组应用美沙拉嗪缓释颗粒(MS),疗程为8周,对两组疗效进行评价,并用随机数字表法从治疗组中随机抽取10例患者,应用免疫组化法检测其病变肠道黏膜中IL2、IL-6、TNF-α表达的变化。对以上观察及检查、检验结果进行详细记录,并均采用积分综合计量,应用自身前后对照及组间对照的方法,进行统计分析。结果:肠炎康治疗组与美沙拉嗪(MS)对照组,在总有效率上比较,治疗组的总有效率高于对照组,但肠炎康组与MS组疗效之间差异无明显统计学意义(P0.05);通过Wilcoxon符号秩和检验的结果提示:按照治疗后-治疗前的负秩输出,P均0.05,说明IL-2、IL-6及TNF-α表达水平在应用肠炎康治疗前、后差异具有统计学意义。结论:肠炎康治疗有效,与MS疗效相似,且从细胞因子机制角度得出,肠炎康可较好的抑制肠黏膜促炎细胞因子表达,而发挥保护肠黏膜的作用。     

化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床研究

简版：目的：观察化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将124例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者分为对照组和观察组各62例。2组均以美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用化湿通络方灌肠,2组疗程均为4周。治疗前后评定腹痛、腹泻、血便和里急后重评分,检测炎症因子肿瘤坏死因子一α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-6(IL-6)的水平。比较2组的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.6%,对照组总有效率74.2c7e,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。……     

参苓白术丸治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的观察参苓白术丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效,为临床治疗提供参考。方法选取该院2017年1月—2019年4月收治的溃疡性结肠炎患者116例,根据治疗方法分为两组,每组58例。单药组给予美沙拉嗪治疗,联合组给予参苓白术丸联合美沙拉嗪治疗。记录两组治疗前后细胞因子水平及症状积分变化,并统计两组临床治疗总有效率、不良反应率。结果治疗后,联合组总有效率(91.38%,53/58)高于单药组(77.59%,45/58),不良反应率(12.07%,7/58)与单药组(15.52%,9/58)比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹痛、腹泻、黏液脓血便积分及白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、C反应蛋白(CRP)、组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血沉(ESR)水平较治疗前下降,白细胞介素-4(IL-4)水平较治疗前上升,联合组腹痛、腹泻、黏液脓血便积分及IL-17、IL-23、CRP、HIF-1α、ESR水平低于单药组,IL-4水平高于单药组(P0.05)。结论参苓白术丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可减轻炎症反应,提高疗效,且不增加不良反应。     

葛根芩连五炭汤内外合治活动期溃疡性结肠炎

目的:观察葛根芩连五炭汤治疗溃疡性结肠炎的效果及探讨葛根芩连五炭汤对溃疡性结肠炎患者的细胞因子的影响.方法:将60例患者随机分为治疗组、对照组.分别给予葛根芩连五炭汤口服灌肠,柳氮磺吡啶肠溶片治疗3 g·d-1,分3次服.观察临床疗效,并检测治疗前后患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的含量.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组更能显著降低患者血清TNF-α,IL-6和IL-8的水平.结论:葛根芩连五炭汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可能通过调节溃疡性结肠炎患者细胞因子而达到治疗作用.     

中药联合臭氧灌肠对溃疡性结肠炎患者生存质量及TNF-α、IL-6、hs-CRP的影响

目的:探讨中药联合臭氧灌肠对大肠湿热证溃疡性结肠炎患者生存质量(IBDQ评分)及TNF-α、IL-6、hs-CRP的影响。方法:选择114例轻、中度溃疡性结肠炎患者。随机数字表法分成治疗组及对照组各57例。治疗组患者予中药联合臭氧灌肠及美沙拉嗪肠溶片治疗,对照组患者予臭氧灌肠及美沙拉嗪肠溶片治疗,12周后对患者进行复查,对比两组患者临床症状、IBDQ评分、肠镜检查以及两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗12周后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP、ESR水平及IBDQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP均显著低于对照组(P0.05);IBDQ评分明显改善(P0.01)。结论:中药联合臭氧灌肠可降低溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,改善患者肠道症状和机体细胞免疫功能。     

解毒化浊促愈汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎性细胞因子的影响

目的:研究解毒化浊促愈汤治疗溃疡性结肠炎的疗效及对白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-alpha,TNF-α)水平的影响。方法:选取自2017年8月-2018年10月在河南省中医院肛肠科就诊的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象,随机将分为观察组与对照组,每组各30例。对照组用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上联合解毒化浊促愈汤治疗。两组均连续治疗6周,比较两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后的IL-6、TNF-α水平变化情况。结果:治疗后观察组临床症状明显改善,总有效率为93.3%(28/30),明显高于对照组的70.0%(21/30)。治疗后,两组患者的血清IL-6、TNF-α水平分别较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:此方治疗方法能够明显缓解患者的临床症状,抑制炎症反应,提高临床疗效,具有临床推广价值。     

肠愈宁颗粒对溃疡性结肠炎大鼠部分免疫机制的影响

目的:研究不同剂量的肠愈宁颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)表达的影响,阐述其抗UC的免疫机制。方法:48只雄性Wistar大鼠平均随机分成6组:空白对照组、模型组、肠愈宁高剂量组、肠愈宁中剂量组、肠愈宁低剂量组、美沙拉嗪对照组。应用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇复合灌肠法诱导UC大鼠模型,评估疾病活动指数(DAI),结肠黏膜损伤指数(CMDI)并进行组织损伤指数(TDI)评分,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠IL-1β、TNF-α、IL-4的变化。结果:注入5% TNBS 50 mg/kg＋50%乙醇0.25 mL连续1周可成功导致大鼠患上溃疡性结肠炎(UC),肠愈宁颗粒可对抗5% TNBS 50 mg/kg＋50%乙醇所致的大鼠UC,与模型组比较,加入肠愈宁高剂量组、肠愈宁中剂量组的DAI、CMDI和TDI评分均降低,IL-1β、TNF-α表达下调,IL-4表达上调。结论:肠愈宁颗粒抵抗溃疡性结肠炎(UC)的作用显著,其机制可能与下调促炎因子TNF-α以及白细胞介素IL-1β的表达,上调促炎因子IL-4的表达有关。     

苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察在服用美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,采用苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选择166例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分成2组各83例。对照组单纯服用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组治疗的基础上肌肉注射苦参素注射液,并配合中药灌肠治疗。2组均治疗6周。观察症状评分、疾病活动指数(DAI指数)、炎症指标和免疫功能指标。结果:观察组总有效率为91.57%,高于对照组的总有效率78.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组症状评分和DAI指数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、Ig A、Ig G、Ig M水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:在服用美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,采用苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎能够有效改善患者的症状,减轻炎症反应,调节机体的免疫功能。     

丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清HIF-1α、炎症细胞因子水平的影响

目的观察丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及炎症细胞因子水平的影响。方法将78例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组,每组39例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液。两组疗程均为2周,观察临床疗效,比较临床症状积分、血清HIF-1α、环氧化酶-2(COX-2)、炎症细胞因子水平及Sutherland疾病活动指数(DAI)、内镜下黏膜评分的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为92.31%、74.36%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗组腹泻、脓血便、腹痛、腹胀积分低于对照组(P0.01)。(3)组间治疗后比较,治疗组DAI评分、内镜下黏膜评分低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,治疗组血清HIF-1α、COX-2、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效满意,与单纯使用美沙拉嗪相比,能更好地缓解患者的临床症状,促进肠黏膜修复,提高临床疗效,其机制可能与下调HIF-1α、上调IL-10的表达有关。     

祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期(脾虚湿热证)临床观察

目的观察祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期(脾虚湿热证)的临床疗效。方法将活动期溃疡性结肠炎患者94例随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗基础上结合祛毒益气方治疗。两组疗程均为2个月。结果观察组总有效率为93.62%,高于对照组的72.34%(P0.05);两组腹痛、腹泻、脓血便及里急后重积分治疗后明显降低(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组血浆IL-4水平明显增加,而IL-17、TNF-α水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血浆IL-4水平高于对照组,而IL-17、TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组肠镜表现积分治疗后比较均明显降低(P0.05);观察组肠镜表现积分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论祛毒益气方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎活动期脾虚湿热证临床疗效显著,安全可靠。     

安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的观察安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子表达水平的影响。方法选择符合入选标准选的80例溃疡性结肠炎患者,根据就诊顺序按照随机数宇表法随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组给予安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗,对照组仅给予美沙拉嗪治疗。2组疗程均为15 d。结果治疗组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组血清IL-1β,IL-6,TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05)。结论安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较好,且能显著降低血清炎症因子,且安全可靠,值得进一步研究。     

翁连解毒汤对浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者炎症因子影响

目的观察翁连解毒汤合用美沙拉嗪治疗浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者的临床治疗效果以及对白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平高低的影响。方法选取浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者共计60例,采取随机数表法分为对照组(A组),观察组(B组)。A组口服美沙拉嗪治疗,B组在A组用药的基础上加服翁连解毒汤治疗。对比用药前后的临床疗效,并对用药前后患者的血清IL-10、IL-22、TNF-α水平高低变化进行比较。结果用药2个月后,两组患者的临床症状与用药前相比均有改善,B组患者的临床症状改善显著,治疗有效率为93.3%(28/30),明显高于A组的70%(21/30),其差异具有统计学意义(P0.05)。用药前,比较两组患者的血清IL-10、IL-22、TNF-α水平,其差异无统计学意义(P0.05);用药后,两组患者的血清IL-22、TNF-α水平与用药前相比均显著下降(P0.05),血清IL-10测得值水平与用药前相比均显著升高(P0.05),并且B组血清IL-22、TNF-α测得值水平低于A组水平,血清IL-10测得值高于A组水平,差异具有统计学意义(P0.05)。结论翁连解毒汤合用美沙拉嗪治疗浊毒内蕴型溃疡性结肠炎能够显著改善患者的临床症状,增强临床治疗效果,可能是通过降低IL-22、TNF-α水平,升高IL-10水平,从而抑制细胞炎症反应的发生。